Гербіцидні засоби, що містять естери з 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)уреїдосульфоніл]бензойної кислоти

1 Гербіцидний засіб, що містить А) щонайменше одну гербіцидно аісгивну речовину із групи заміщених фенілсульфонілкарбамідів загальної формули І та їх прийнятні в сільському господарстві солі COOR1 ОСНз N N — ON — N H C~ H / V (І), R означає (Сі-С8)-алкільну, (Сз-С4)-алкенільну, (Сз-С4)-алкшільну або (Сі-С4)-алкільну групу, що містить 1-4 замісники із угруповання галоген та (Сі-С2)-алкоксигрупа та В) щонайменше одну гербіцидно активну сполуку із групи сполук, що містить Ва) гербіциди, що селективно діють проти трав в зернових культурах та/або кукурудзі феноксапроп, феноксапроп-Р, ізопротурон, диклофоп, клодинафоп, суміші із клодинафопу та клоквіктоцету, хлорторулон, метабензтіазурон, імазаметабенз, тралкоксидим, дифензокват, флампроп, флампроп-М, пендиметалін, нікосульфурон, римсульфурон, примісульфурон, ВЬ) гербіциди, що селективно діють проти дводольних бур'янів у зернових культурах та/або кукурудзі мекопроп, мекопроп-Р, МСРА, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, 2,4-D, дикамба, флуроксипір, юксиніл, бромоксиніл, біфенокс, фтороглікофен, ацифторфен, лактофен, фомезафен, оксифторфен, ЕТ 751, азоли загальної формули II, дифлуфенікан, бентазон, Вс) гербіциди, що селективно діють проти трав та дводольних бур'янів у зернових культурах та/або кукурудзі метолахлор, метрибузин, атразин, тербутилазин, алахлор, ацетохлор, диметенамід, амідосульфурон, метсульфурон, трибенурон, трифенсульфурон, триазульфурон, хлорсульфурон, просульфурон або CGA-152005, сульфонілкарбаміди загальної формули III, флупірсульфурон (DPX-KE459, сульфосульфурон (MON375000), КІН-2023, Bd) гербіциди, що неселективно діють на некультурних землях та/або селективно в трансгенних культурах проти трав та бур'янів глюфосинали, глюфосинати-Р, гліфосати, причому, засоби містять сполуки формули І або їх солі (сполуки типу А) та сполуки із групи В у масовому співвідношенні від 1 2500 до 20 1 2 Засіб згідно з п 1, який відрізняється тим, що в гербіциді формули (І) або його солі R1 означає метил, етил, н- або ізопропіл, н-, трет-, 2-бутил або ізобутил, н-пентил, ізопентил, нгексил, ізогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1метилгексил або 1,4-диметилпентил 3 Засіб згідно з пп 1 або 2, який відрізняється тим, що в гербіциді формули (І) або його солі R1 означає метил 4 Засіб згідно з одним або кількома попередніми пунктами, який відрізняється тим, що сіль гербіциду формули (І) утворена шляхом заміни водню групи -SO2-NH катіоном із групи, що складається із лужних металів, лужноземельних металів та амонію, переважно натрію 5 Засіб згідно з одним або кількома попередніми пунктами, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти трав у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює 2-(4-арилоксифенокси)пропюнові кислоти, переважно їх складні ефіри, карбаміди, сульфоніл-карбаміди, циклогександюноксими, арилаланши, 2,6-динітроаніліни, імідазолінони та дифензокват 6 Засіб згідно з одним або кількома попередніми пунктами, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селекти О Ю ю (О ю 51655 вно діючих проти трав у зернових гербіцидів із групи, що охоплює В1) феноксапроп, феноксапроп-Р СН 3 снсоон СНз' V W V о-с-соон В9) тралкоксидим н сн 2 сн 3 СНз N C NC 32 HO (H ) он ВЗ) диклофоп В10) дифензокват СІ СНзч +/ СН3 N В11) флампроп, флампроп-Г /Л В5) суміші із В4) та клоквінтоцет ОСНзСОгН 1 В6) хлортолурон СНз—(' У~NHCON(CH3)2 В7) метабензтіазурон V-NCONHCH 3 • N В8) імазаметабенз (СНзЬСН, N2 0 7 Засіб згідно з одним або кількома попередніми пунктами 1-5, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти трав у зернових гербіцидів із групи, що охоплює В13) нікосульфурон 51655 СНз SfCOOH f V-SQ2NHCONH—/ CON(CH3)2 СІ—Р B14) римсульфурон V-O-C-COaH \ Й СІ %—SOaNHCONHОСН2СООН та В15) примісульфурон В20) дикамба соон СООН it •SO2NHCONH—/ N СІ ОСНз OCHF2 8 Засіб згідно з одним із пунктів 6 або 7, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить диклофоп-метил, феноксапроп-Р-етил, ізопротурон, суміші клодинафоп-пропарплу з клоквштоцет-метилом, імазаметабенз-метилом, нікосульфуроном та/або римсульфуроном 9 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює арилоксіалкілкарбонові кислоти, пдроксибензонітрили, дифенілові ефіри, азоли та піразоли, дифлуфенікан та бентазон 10 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 9, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює В16) мекопроп, мекопроп-Р НСООН СІ та В21) флуроксипір ОСН 2 СОгН 11 Засіб ЗГІДНО з одним або кількома пунктами 1-4 або 9, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює В22) юксиніл CN та В23) бромоксиніл CN •-содн сі н2соон В18) дихлорпроп, дихлорпроп-Р 12 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 9, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює В24) біфенокс 51655 COH OC j B26) ацифторфен соон а В27) лактофен СНз сооснеоосцу:СНз О-[5-(2-хлор- (X, (X, (Х-трифтор-р-толілокси)-2нггробензоіл]ОІ_-лакгат, В28) фомезафен В29) оксифторфен рСН2СН: в якій 1 R означає (Сі-С4)-алкільну групу, 2 R означає (Сі-С4)-алкільну групу, (Сі-С4)-алкілтюабо (Сі-С4)-алкоксигрупу, в яких кожен радикал може бути заміщений одним або кількома атомами галогену, або R1 та R разом утворюють групу (Cbbjm, де m - З або 4, R3 означає водень або галоген, R4 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R5 означає водень, нітро-, ціаногрупу або одну із груп -COOR 7 , -C(=X)NR 7 R 8 або -C(=X)R 10 , R означає водень, галоген, ціаногрупу, (С1-С4)алкільну групу, (Сі-С4)-алкілтюгрупу або -NR 1 1 R 1 2 , R7 та R однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, або R7 та R8 разом із азотом, до якого вони приєднані, утворюють насичене 5- або 6-членне карбоциклічне кільце, R10 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, причому остання при необхідності може бути заміщена одним або кількома атомами галогену, R11 та R однакові або різні і означають водень, (Сі-С4)-алкільну групу або (С1-С4)алкоксикарбонільну групу, причому, R11 та R 12 разом із азотом, до якого вони приєднані, утворюють 3, 5- або 6-членне карбоциклічне або ароматичне кільце, в якому опційно атом вуглецю може бути заміщений атомом кисню 14 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 9, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить селективно діючий проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі В32) дифлуфенікан CF 3 13 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 9, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює ВЗО) ЕТ-751 F и, та В31) азоли загальної формули e x CN OH /Л / 15 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 9, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить селективно діючий проти дводольних трав у зернових та/або у кукурудзі ВЗЗ) бентазон Н сщ&ьь 10 51655 16 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1015, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить МСРА, мекопроп, дикамбу, флуроксипір, дифлуфенікан, юксиніл та/або фтороглікофен 17 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька селективно діючих проти трав та дводольних бур'янів у зернових та/або у кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює ПОХІДНІ триазину, хлорацетаніліди, КІН-2023 та різні сульфонілкарбаміди, ПОХІДНІ ВІД сульфонілкарбамідів формули І 18 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 17, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька гербіцидів із групи, що охоплює В34) метолахлор СН2СНз СООВД СНСН2ОСН3 сосн2а СНСН2ОСНз СНз СНз 19 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 17, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька гербіцидів із групи, що охоплює 841) амідосульфурон ОСНз NSQzNHCONH—^ \ W ОСНз 842) метсульфурон сад f V-SO2NHCONH—/ N СІ 835) метрибуцин N-N (СЩэС-rf SCH3 C3 H B43)трибенурон соон /А 836) атразин f ОСНз N \ — S O 2 N H C O N — І N N СНз В44) трифенсульфурон Ш.СЩСЩ2 В37) тербутилазин .ОСНз вТ N ^NHC(CH3)3 N, .N N СНз В45) триазсульфурон NHCH2CH3 B38) алахлор ОСНз N SOzNHCONH—І ОСНіСНга N СНз В46) хлорсульфурон ОСНз В39) ацетохлор СНз N—/ SCbNHCONH—/ N N CH2OCH2CH3 СН2СНз В40) диметенамід В47) просульфурон або CGA-152005 11 51655 СНз N SOzNHCONH—/ CH2CH2CF3 B48) сульфонілкарбаміди загальної формули R3 W SQzNHC-N R4 N- . // ^ N Rl—N R означає водень, (Сі-С4)-алкільну групу, (С1-С4)галоалкільну групу, (Сз-Сб)-циклоалкільну, фенільну або гетероарильну групу, причому, два останні радикали незаміщені або заміщені, 1 R означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (Сг-Сє)алкенільну або (С2-Сб)-алкшільну групу, причому, останні три радикали незаміщені або заміщені одним або кількома радикалами із групи галоген, (Сі-С4)-алкоксигрупа, (Сі-С4)-алкілтюгрупа та 31 32 NR R , або (Сз-Сб)-циклоалкільну групу, або (СзСб)-циклоалкіл-(Сі-Сз)-алкільну групу, 1 8 R аналогічний R , 20 9 R аналогічний R , 22 (HI), в якій R1 означає (Сі-С4)-алкільну, (С2-С4) -алкен і льну або (С2-С4)-алкен і льну групу, переважно (С1-С4)алкільну, алільну або пропарпльну групу, R2 означає CO-R5, COOR 6 , CO-NR8R , CS-NR 10 R 11 , SO2R14a6oSO2NR15R16 R3 означає COR 1 7 COOR 1 CO-NR 1 9 R 2 0 або СОON=CR 2 2 R 2 3 , переважно COOR 1 8 , R4 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, переважно водень або метил, R5 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, незаміщену або заміщену одним або кількома радикалами із групи галоген, (Сі-С4)-алкоксильна група, (Сі-С4)-алкілтюгрупа або NR 31 R 32 , або (Сз-Сє)циклоалкільну групу, незаміщену або заміщену фенільну групу, незаміщену або заміщену бензильну групу або незаміщену або заміщену гетероарильну групу, переважно Н, (Сі-Сб)-алкільну, ( d С4)-галоалкільну, циклопропільну, циклопентильну, циклогексильну, фенільну або гетероарильну групу, причому, два названі останніми радикали незаміщені або заміщені одним або кількома радикалами із (Сі-С4)-алкільноі, (Сі-С4)-алкоксильноі груп та галогену, R означає (Сі-Сб)-алкільну, (С2-Сб)-алкенільну, (С2-Сб)-алкшільну, (Сі-Сє)-галоалкільну або (СзСб)-циклоалкільну групу, переважно (С1-С4)алкільну, (Сі-С4)-галоалкільну, алільну, пропарпльну або (Сз-Сб)-циклопропільну групу, R7 означає (Сі-С4)-алкільну групу, 8 R означає водень, (Сі-Сб)-алкільну, (С1-С4)галоалкільну групу, (Сі-С4)-алкоксигрупу або ( d С4-алкокси)-карбонільну групу, R9 означає водень, (Сі-Сє)-алкільну групу, незаміщену або заміщену одним або кількома радикалами із групи галогенів, R8 означає водень, (С1-С4)алкоксигрупута NR R , або CO-R , CO-OR або CO-NR 35 R^ 6 або 8 12 9 R і R разом утворюють двовалентний радикал формул -(СН2)4-, -(СНз)5- або -СН2СН2-О-СН2СН2-, R10 аналогічний R , R11 аналогічний R9, R12 аналогічний R6, R13 аналогічний R6, R означає (Сі-Сб)-алкільну, (Сі-Сє)-галоалкільну групу, переважно (Сі-С4)-алкільну, (С1-С4)галоалкільну групу, R15 і R16 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, 23 R і R незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С2)-алкільну групу, R29 означає водень, гідроксильну групу, аміногрупу, NHCH 3 , N(CH 3 ) 2 , (Сі-С 4 )-алкільну або (С Г С 4 )алкоксильну групу, R30 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R31 і R32 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, 3 3 R означає водень, (Сі-С4)-алкільну групу, (С1-С4)галоалкільну групу, (Сз-Сб)-циклоалкільну або фенільну групу, незаміщену або заміщену одним або кількома радикалами із групи галоген, (С1-С4)алкільната (Сі-С4)-алкоксильна група, R34 означає (Сі-С4)-алкільну, алільну, пропарпльну або циклоалкільну групу, р35 ! рЗб н е з а л е ж н о один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С2)-алкільну групу, W означає кисень або сірку, X означає (Сі-С4)-алкільну, (Сі-С4)-алкоксильну, (Сі-С4)-галоалкільну, (Сі-С4)-алкілтюнільну групу, галоген або моно- чи ди-(Сі-С2-алкіл)-амшогрупу, переважно метильну, етильну, метоксильну, етоксильну, метилтюнільну, етилтюнільну групу, хлор, NHCH 3 a6oN(CH 3 ) 2 , Y означає (Сі-С4)-алкільну, (Сі-С4)-алкоксильну, (Сі-С4)-галоалкільну або (Сі-С4)-алкілтюнільну групу, переважно метильну, етильну, метоксильну, етоксильну групу, а Z означає СН або N, В49) флупірсульфурон (DPX-KE459) СООСНз ОСН, N—/ SQjNHCONH—/ \ Х • N № F3C та/або В50) сульфосульфурон (MON37500) ОСНз OCH3 20 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4 або 17, який відрізняється тим, що він в ролі гербіцидутипу В містить В51) КІН-2023 13 51655 14 о II н 3 с ч^Р—СН СНзО но' ОСЦ, 21 Засіб згідно з одним із пунктів 18 або 19, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить атразин, метсульфурон-метил, трибенурон-метил та/або амідосульфурон 22 Засіб згідно з одним або кількома пунктами 1-4, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить один або кілька неселективно в некультурних землях та/або селективно в трансгенних культурах проти трав та бур'янів діючих гербіцидів із групи, що охоплює В52) глюфосинат, глюфосинат-Р но Ш ° * О ;р—сн 2 —снг-сн-с* ч н г-О—СОДІ та/або В53) гліфосат О HOTCCH2NHCH 2 P(OH)2 23 Засіб згідно з пунктом 22, який відрізняється тим, що він в ролі гербіциду типу В містить глюфосинат-амоній 24 Засіб згідно з одним або кількома попередніми пунктами, який відрізняється тим, що він містить синергічно активний вміст комбінації сполук формули І або їх солей (сполуки типу А) зі сполуками із групи В он Винахід стосується технічної галузі засобів захисту рослин, зокрема гербіцидних засобів, що містять ефіри 4-йод 0-2-[3-(4-мето кс и-6-мети л1,3,5-триазин-2-іл)-уреідосульфоніл]-бензойноі кислоти та/або їх солі Із міжнародної патентної публікації W0 92/13845 (РСТ/ЕР 92/00304) ВІДОМІ йодовані арилсульфоніл карбамід и загальної формули 1 та їх солі Q-R причому загальною формулою 1 шляхом надання різноманітних значень радикалам Q, W, Y, Z, R, R1, R2 та R3 охоплюється велика КІЛЬКІСТЬ МОЖЛИВИХ окремих сполук В хімічному прикладі 9 міжнародної патентної публікації WO 92/13845 синтезують метиловий ефір 2-[[[(4-,6диметокси-2-піримідиніл)-амшо]карбоніл]-амшо]-сульфоніл]-4-йодобензойноі кислоти, а в хімічному прикладі 10 одержання складовою виступає етиловий ефір 2-йодо-3-[[[[4метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-амшо]карбоніл]-амшо]-сульфоніл]-бензойноі кислоти ХІМІЧНИЙ приклад одержання ефірів 4-йодо-2-[3-(4метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)уреідосульфоніл]-бензойноі кислоти не описано В таблиці 3 патентної міжнародної публікації WO 92/13845 перелічені сполуки формули 2 (2), причому, приклади з номерами 7, 44, 81, 118, 155, 192, 229, 237, 245, 253, 261, 269, 277, 298, 299 та 300 посилаються на сполуки формули 2, в яких радикали мають такі значення Y та Z = азот, Q та W = кисень, R1 = водень, R2 = ОСН3, a R3 = СН 3 Правда, лише для прикладів 7 (R = метил) та 44 (R = етил), а також 298-300 (солі натрію, ЛІТІЮ, калію, R = метил) наведено температуру плавлення БІОЛОГІЧНІ приклади для перелічених вище сполук в міжнародній публікації WO 92/13845 не наведені Більше того, дано загальне посилання на можливість використання сполук формули 1 з іншими гербіцидами За цим посиланням іде перелік більш ніж 250 різних стандартних активних речовин, причому, серед інших буквально згадуються ацифторфен, алахлор, амідосульфурон, атразин, бентазон, біфенокс, бромоксиніл, хлортолурон, хлорсульфурон, дикамба, диклофопетил, флампроп-метил, фтороглікофен-етил, флуроксипір, фомезафен, глюфосинат, гліфосат, імазаметабенз-метил, юксиніл, ізопротурон, лактофен, МСРА, мекопроп, метабензтіазурон, метолахлор, метрибузин, метсульфурон-метил, пендиметалін, прімісульфурон-метил, тербутилазин, тіфенсульфурон-метил, тралкоксидим, триасульфурон та трибенурон-метил У простому зга 15 51655 дуванні речовин в міжнародній публікації WO 92/13845 міститься так само мало інформації стосовно суті і ЦІЛІ спільного використання, як і в мотивації доцільного вибору та комбінації певних активних речовин ВІДОМІ ІЗ міжнародної публікації WO 92/13845 йодовані арилсульфонілкарбаміди хоча й мають більшою частиною від прийнятної до доброї ефективність проти широкого спектру господарськи важливих моно- та дводольних рослин-шкідників, а також за певних умов проти бур'янів, що зустрічаються в рисі, таких як, наприклад, sagittana, ahsma, eleochans, scirpus, cyperus та ін , знищуються за допомогою активних речовин загальної формули 1, однак, часто однієї активної речовини недостатньо для боротьби із частими в сільськогосподарській практиці, передовсім у вирощуванні зернових культур та кукурудзи, а також і інших видів культур, моно- та дводольними бур'янами Зважаючи на вказане та дискутований рівень техніки, задачею винаходу було створення нових сумішей із гербіцидною ефективністю, щоб надати можливість практикам із застосуванням гербіцидів долати широкий спектр рослин-шкідників або окремі їх важко поборювані види в зернових, кукурудзі та інших видах культур Крім того, суміші із в принципі відомих гербіцидних активних речовин повинні заповнити так звані «пробіли ефективності» і, бажано, сприяти одночасному зменшенню витратної КІЛЬКОСТІ окремих активних речовин Ці та ІНШІ, не названі, задачі винаходу розв'язані за допомогою гербіцидних засобів з відрізняючими ознаками п 1 формули винаходу Таким чином, предметом винаходу є гербіциди! засоби, що містять А) щонайменше одну гербіцидну активну речовину із групи заміщених фенілсульфонілкарбамідів загальної формули І та їх прийнятні в сільському господарстві солі . V ( C O s O R c l П h m c o m J Г Й . \ (I), • 1 R означає (Сі-С8)-алкільну, (С3-С4)алкенільну, (Сз-С4)-алкшільну або (Сі-С4)-алкільну групу, що містить 1-4 замісники із угрупування галоген та (Сі-С2)-алкоксигрупа та В) щонайменше одну гербіцидно активну сполуку із групи сполук, що складається із Ва) гербіциди, що селективно діють проти трав в зернових культурах та/або кукурудзі, ВЬ) гербіциди, що селективно діють проти дводольних бур'янів у зернових культурах та/або кукурудзі, Вс) гербіциди, що селективно діють проти трав та дводольних бур'янів у зернових культурах та/або кукурудзі, Bd) гербіциди, що неселективно діють на некультурних землях та/або селективно в трансгенних культурах проти трав та бур'янів 16 За допомогою винайдених комбінацій із гербіцидних активних речовин типів А та В практикам вдається досягти потрібного рівня контролю за спектром бур'янів, причому можуть бути охоплені також І окремі важко поборювані види До того ж застосування винайдених комбінацій дозволяє зменшити КІЛЬКІСТЬ окремих використовуваних активних речовин, що значно здешевлює користувачеві приготування потрібних препаратів Нарешті, несподівано може бути досягнуте підвищення ефективності, яка перевищує очікуваний рівень, чим гербіцидні засоби згідно з винаходом в широкому обсязі проявляють синергічну активність Фенілсульфонілкарбаміди загальної формули І, що містять положенні 4 фенільного кільця йодні замісники, хоча принципово й охоплені, наприклад, загальною формулою 1 із міжнародної публікації WO 92/13845, їх виражена придатність для створення разом з іншими гербіцидами синергічних сумішей із рівня техніки не випливає Зокрема, у ВІДОМІЙ літературі немає жодної відправної точки до того, що вузько обмежена і чітко окреслена група ефірів 4-йодо-2-[3-(4-метокси-б-метил-1,3,5триазин-2-іл)-уреідосульфоніл]-бензойноі кислоти та їх солей займає таке виключне положення Особливий інтерес для комбінацій згідно з винаходом як складова типу А становлять сполуки загальної формули І або їх солі, в яких R1 означає метил, етил, н- або ізопропіл, н-, трет-, 2-бутил або ізобутил, н-пентил, ізопентил, н-гексил, ізогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1-метилгексил або 1,4-диметилпентил В особливо переважній формі здійснення винайдені гербіцидні засоби містять сполуку типу А загальної формули і або її солі, в якій R1 означає метил Сполуки типу А (загальна формула І) можуть утворювати солі, в яких водень групи -SO2-NHзаміщений прийнятним у сільському господарстві катіоном Це можуть бути, наприклад солі металів, зокрема лужних (наприклад, натрію або калію) або лужноземельних металів, або також амонієві солі, або солі органічних амінів Утворення солей може бути здійснене також шляхом приєднання сильних кислот до гетероциклічної частини сполук формули І Для цього придатні, наприклад, НСІ, НМОз, трихлороцтова кислота, оцтова або пальмітинова кислота Особливу перевагу мають такі сполуки типу А, в яких сіль гербіциду формули (І) утворена шляхом заміни водню групи -SO2-NH- катіоном із групи лужних металів, лужноземельних металів та амонію, переважно натрію Оскільки сполуки формули І містять один або кілька несиметричних атомів вуглецю або також ПОДВІЙНІ зв'язки, які в загальній формулі спеціально не наведені, ці сполуки також належать до типу А Визначені їх специфічною просторовою формою можливі стереоізомери, - такі як енантюмери, діастереоізомери, Z- та Е-ізомери - всі охоплені формулою І і можуть бути одержані із сумішей стереоізомерів відомими методами або також виготовлені за допомогою стереоселективних реакцій в комбінації із застосуванням стереохімічне чистих вихідних речовин Таким чином, названі 17 51655 стереоізомери в чистій формі, а також їх суміші можуть бути використані згідно з винаходом Складовими типу В у комбінації згідно з винаходом є, як правило, стандартні гербіциди, вибрані, однак, за певними критеріями Так, мова йде за двома виключеннями (підгрупа Bd))- про гербіциди, що селективно діють проти небажаних рослин в зернових та кукурудзі При цьому до поборюваних шкідливих рослин належать передовсім трави та/або дводольні бур'яни 3 точки зору ефективності стандартних гербіцидів типу можна здійснити класифікацію з урахуванням основного виду поборюваних рослин Так, частина гербіцидів типу В майже виключно ефективна проти трав, інша частина - переважно проти дводольних, тоді як гербіциди типу В із підгрупи Вс) використовуються як проти трав, так і проти дводольних Однак, в кожному випадку для комбінацій згідно з винаходом досягається оптимальний спектр дії шляхом додавання та інтенсифікування гербіцидних властивостей сполук типу А Не в останню чергу це стосується також сполук типу В із групи Bd), яка охоплює неселективні на некультурних землях та/або селективні в трансгенних культурах гербіциди з ефективністю проти трав та бур'янів В переважному варіанті засіб згідно з винаходом відрізняється тим, що як гербіцид типу В він містить один або кілька селективно діючих проти трав у зернових та/або в кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює 2-(4-арилоксифенокси)пропюнові кислоти та їх складні ефіри, карбаміди, сул ьфоніл карбаміди, 2,6-динітроанілши, імідазолінони та дифензокват Поряд із згаданими окремими речовинами в названому класі ХІМІЧНИХ речовин перебуває також ряд гербіцидів, придатних на роль партнерів для комбінування зі сполуками типу А 18 NHC0N(Ofe) 2 3-(4-ізопропілфеніл)-1,1 -диметил карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 611612, ВЗ) диклофоп СНСОзН а (RS)-2-[4-(2,4 дихлорфенокси)фенокси]пропюнова кислота охоплює серед інших як найважливішу форму застосування метиловий ефір, диклофоп-мети л Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 315-317, В4) Кподинафоп, (Р)-2-[4-(5-хлор-3-фтор-2піридилокси)фенокси]пропюнова кислота охоплює зокрема також форму застосування, клодинафоппропарпл Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 216-217, В5) Суміші із В4)та , клоквштоцет, ОСН2СО2Н Переважні засоби згідно з винаходом як гербіциди типу В містять один або кілька селективно діючих проти трав у зернових гербіцидів із групи, що складається із таких речовин В1) феноксапроп, феноксапроп СК ^^. г\ t—. СН3 (±)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2ілокси)фенокси]пропюнова кислота, що охоплює серед інших готову до використання форму феноксапропетил, (5-хлорхшолш-8-ілокси)оцтова кислота, яка використовується також як клоквштоцет-мексил і представляє собою особливо переважний антидот для В4), Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 226-227, В6) хлортолурон, NHCON(CH 3 } 2 СООН (Р)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2ілокси)фенокси]пропюнова кислота, що охоплює серед інших найчастіше вживану готову до використання форму феноксапроп-Р-етил, причому, названі вище сполуки В1) ВІДОМІ ІЗ публікації Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 439-441 та 441-442, В2) Ізопротурон 3-(3-хлор-р-толуол)-1,1-диметил карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 195-196, В7) метабензтіазурон, 1-(1,3-бензотіазол-2-іл)-1,3-диметил карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 670-671, 19 20 51655 імазаметабенз реакційний продукт, що містить (±)-(6-(4ізопропіл-4-метил-4-оксо-2-імідазолш-2-іл)-ттолуолову кислоту та (±)-(6-(4-ізопропіл-4-метил-4оксо-2-імідазолш-2-іл)-р-толуолову кислоту, причому, під назвою імазаметабенз-метил можуть бути використані ВІДОМІ метилові ефіри Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 582-584, В9) тралкоксидим, ОСН2СНз О N С—СН 2 СН 3 2-[1-(етоксімшо)пропіл]-3-пдрокси-5мезитилциклогекс-2-енон Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 995-996, В10) дифензокват, СНг . СНз 1,2-диметил-3,5-дифенілпіразол, наприклад, також як дифензокват-метилсульфат Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 330-331, 811) флампроп, флампроп-М, СОзН Н-(1-етилпропіл)-2,6-динітро-3,4-ксилідин Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 779-780 У випадку із сполуками В1)-В12) мова йде про ВІДОМІ із наведеного при кожній сполуці друкованого джерела, селективно ДІЮЧІ проти трав у зернових гербіциди Поряд із основною речовиною, формула якої зазвичай наводиться для пояснення, наводяться також дані про використовувані модифікації основної речовини Так, наприклад, В4) (клодинафоп) звичайно використовується в формі пропарплового складного ефіру, а диклофоп (ВЗ)) - як метиловий ефір і т д Оскільки ОПТИЧНО активні форми звичайно мають тип В, беруться до уваги також і ці форми (наприклад, феноксапроп-етил та феноксапроп-р-етил і т п ) Сполуки В1), ВЗ) та В4) належать до ХІМІЧНОГО класу 2-(4-арилоксифенокси)-пропюнових кислот або до похідних складних ефірів В2), В6) та В7) є карбамідами, тоді як в разі сполук В8) мова йде про представника імідазоншів, в разі В9) - про циклогександюноксим, в разі В11) - про арилаланш, а в разі В12) - про 2,6-динітроанілш Хоча представники цих груп мають порівняно різні ХІМІЧНІ структури, все ж на основі спектру їх дії, а також того факту, що вони є синерпстами для сполук формули І, вони утворюють єдину підгрупу В наступній переважній формі здійснення винаходу гербіцидно активні комбінації в ролі гербіцидів типу В містять один або кілька селективно діючих проти трав у кукурудзі гербіцидів із групи, що складається із таких сполук В13) нікосульфурон рСН 3 SChNHCGNH—/ № CON(CH3)2 ОСНз 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3диметилкарбамоіл-2-піридилсульфоніл)карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 734-735, В14) римсульфурон OCHj SChNHCONH Н-бензоіл-Н-(3-хлор-4-фторфеніл)-01-аланін Н-бензоіл-Н-(3-хлор-4-фторфеніл)-0-аланш охоплює серед інших також флампроп-метил, флампроп-М-метил, флампроп-М-ізопропіл Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 464-465 та 466-468, та 812) пендиметалін, SO2CH2CH3 OCHj 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3етилсульфоніл-2-піридилсульфоніл)карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 904-905 та В15) прімісульфурон 21 соон (РЗ)-2-(2,4-дихлорфенокси) пропюнова кисло O H2 CF та •C H O H Sc C N f N OCHF2 2-[4,6-біс(дифторометокси)піримідин-2ілкарбамоілсульфамоіл]бензойна кислота, що переважно використовується як прімісульфуронметил, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 829-830 Названі сполуки В13) - В15) належать до хімічної групи сульфонілкарбамідів Вони структурно відрізняються від сульфонілкарбамідів загальної формули І Особливу перевагу мають сполуки, одержані в рамках винаходу, якщо в ролі сполук типу В вони містять диклофоп-метил, феноксапоп-Р-етил, ізопротурон, суміші клодинафоп-пропарплу з клоквінтоцет-мексилом (відомий ПІД захищеною назвою Торік®), імазаметабенц-метил, нікосульфурон та/або римсульфурон в комбінації згідно з винаходом Іншими засобами, що належать до винаходу, є такі, що містять гербіциди типу В із підгрупи ВЬ) При цьому особливе застосування знаходять один або кілька діючих селективно проти дводольних в зернових та/або в кукурудзі гербіцидів із групи, що охоплює арилоксиал кіл карбонові кислоти, пдроксибензонітрили, дифенілефіри, азоли та піразоли, дифлуфенікан та бентазон Серед можливих арилоксиалкілкарбонових кислот перевагу мають гербіциди, вибрані із групи, що складається із таких сполук В16) мекопроп, мекопроп-Р СН3 (РЗ)-2-(4-хлор-о-толуолокси)пропіонова кислота (Р)-2-(4-хлор-о-толуолокси)пропюнова кислота Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 646-647 та 647-648, В17) МСРА н 2 соон (4-хлор-2-метилфенокси)оцтова кислота, переважно використовуваними формами є серед інших МСРА-бутотил, МСРА-диметиламоній, МСРА-ізоктил, МСРА-калій, МСРА-натрій Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 638-640, В18) дихлорпроп, дихлорпроп-Р СН 3 ч^оснсоон (Р)-2-(2,4-дихлорфенокси) пропюнова кислота використовуються серед інших також дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-етиламоній, дихлорпроп-ізо-октил, дихлорпроп-калій Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 309-311 та 311-312, В19)2,4-0 н а—f \~осн2соон (2,4-дихлорфенокси) оцтова кислота часто використовувані форми 2,4-0-бутотил, 2,4-0-бутил, 2,4-0-диметиламіній, 2,4-О-дюламш, 2,4-0-ізо-октил, 2,4-0-ізопропіл, 2,4-0-троламш, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 271-273, В20) дикамба СООН ОСН 3 3,6-дихлор-о-анісова кислота крім іншого, використовують як дикамбадиметиламшій, дикамба-калій, дикамба-натрій, дикамба-троламш, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 298-300 та В21) флуроксипір „ОСН.СОзН NH 2 оснсоон _ 22 51655 СН3 сі—f у_о—с- -сан 4-амшо-3,5-дихлор-6-фтор-2піридилоксиоцтова кислота інша форма використання флуроксипірмептил, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 505-507 Особливий інтерес представляють також гербіцидні засоби із діючими селективно проти дводольних у зернових та/або кукурудзі пдроксибензонітрилами До них належать переважно В22) юксиніл 4-пдрокси-3,5-ди-йодобензонітрил, часто вживані форми використання юксинілоктаноат, юксаніл-натрій, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 598-600 та В23) бромоксиніл 23 24 51655 3,5-дибромо-4-пдрокси-бензонітрил, часто вживані форми використання бромоксиніл-октаноат, бромоксиніл-калій, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 121-123 Інші переважні засоби згідно з винаходом відрізняються тим, що вони в ролі гербіцидів типу В) містять один або кілька діючих селективно проти дводольних у зернових та/або в кукурудзі дифенільних ефірів, вибраних із таких гербіцидів В24) біфенокс сооаь 5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-р-толілокси)-Нметилсульфоніл-2-нітробензамід, використовується також як фомезафен-натрій Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 520-521 та В29) оксифторфен РСН2СН; F3C—/ \ — г\ N 0 2 СІ метил-5-(2,4-дихлорфиенокси)-2-нітробензоат, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 94 96 В25) фтороглікофен СООСН2СООН 2-хлор-а,а,а-трифторо-р-толіл-3-етокси-4нітрофеніловий ефір Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 764-765 Також особливий інтерес становлять гербіцидні засоби, що як сполуку типу В містять один або кілька діючих селективно проти дводольних у зернових та/або у кукурудзі азолів та піразолів, вибраних із групи, що складається із таких сполук ВЗО) ЕТ-751 СІ етил-о-[5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-р-толілокси)2-нітробензоіл]глікольна кислота, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 492-496, В26) ацифторфен соон ОСНР2 НдСгООССНгО етил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторометокси-1метилпіразол-3-іл)-4-фторофеноксиацетат Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 400 та В31) азоли загальної формули II R4 5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-р-толілокси}-2нітробензольна кислота, використовується також як ацифторфен-натрій Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 1213, 827) лактофен СООСНІ:СООСНгСН 3 0-[5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-р-толілокси)-2нітробензоіл]ОІ_-лактат, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 623, В28) фомезафен в якій R1 означає (Сі-С4)-алкільну групу, R2 означає (Сі-С4)-алкільну групу, (С1-С4)алкілтю- або (Сі-С4)-алкоксигрупу, в яких кожен радикал може бути заміщений одним або кількома атомами галогену, або R1 та R2 разом утворюють групу (Cbbjm, д е т = З або 4, R3 означає водень або галоген, R4 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R5 означає водень, нітро-, ціаногрупу або одну із груп -COOR7, -C(=X)NR7R8 або - C(=X)R10, 25 R означає водень, галоген, ціаногрупу, ( d С4)-алкільну групу, (Сі-С4)-алкілтюгрупу або 11 12 NR R , 7 8 R та R однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, або 7 8 R та R разом із азотом, до якого вони приєднані, утворюють насичене 5- або 6- членне карбоциклічне кільце, 10 R означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, причому остання при необхідності може бути заміщена одним або кількома атомами галогену, 11 12 R та R однакові або різні і означають водень, (Сі-С4)-алкільну групу або (С1-С4)- алкоксикарбонільну групу, причому, 11 1 R та R разом із азотом, до якого вони приєднані, утворюють 3, 5- або 6-членне карбоциклічне або ароматичне кільце, в якому опційно атом вуглецю може бути заміщений атомом кисню, причому, азоли загальної формули II крім іншого ВІДОМІ із міжнародної патентної публікації WO 94/0899 Перевагу мають також сполуки типу В В32) дифлуфенікан 51655 26 переважно у хімічному класі похідних триазину, хлорацетанілідів та сульфонілкарбамідів, ВІДМІННИХ ВІД сульфонілкарбамідів, наведених у формулі І Переважними представниками серед інших є такі, що головним чином селективно можуть бути використані у зернових та за певних умов у кукурудзі проти трав та дводольних До них належать передовсім гербіцидно ДІЮЧІ ПОХІДНІ триазину та хлорацетаніліди, вибрані із групи, що містить такі активні речовини В34) метолахлор СОСН2С1 • N CHCH2OCH3 СНз і н 3 2-хлор-6/-етил-Н-(2-метокси-1 метилетил)ацет-о-толуідид Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 693-694, 835) метрибуцин N—N (СН 3 )зС-~/ \—SCH3 ук 2 ,4 -дифтор-2-(а,а,а-трифторо-ттолілокси)нікотинанілід\ Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 335336 Інша вигідна форма втілення винаходу відрізняється тим, гербіцидний засіб містить гербіцид типу В ВЗЗ) бентазон СЩСНзЬ З-ізопропіл-1 Н-2,1,3-бензотіадіазин-4(ЗН)-он2,2-дюксид Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 9091 Із сполук типу В з селективністю у зернових та/або кукурудзі та ефективністю проти дводольних {підгрупа ВЬ) з гербіцидними речовинами В16)ВЗЗ), а також їх звичайні ПОХІДНІ} особливо придатні як складові гербіцидного засобу згідно з винаходом такі речовини МСРА, мекопроп, дикамба, флуроксипір, дифлуфенікан, юксиніл та/або фтороглікофен Третьою підгрупою сполук, додавання яких до сполук типу А дозволяє одержати гербіциди! засоби із видатними властивостями, є підгрупа Вс) гербіцидів, діючих селективно проти трав та дводольних у зернових та/або у кукурудзі Речовини типу В із цим профілем ефективності знаходяться О NH2 4-аміно-6-трет-бутил-4,5-дипдро-3-метилтю1,2,4-триазин-5-он Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 699-700, 836) атразин Ж .NHCH2CH3 N. .N 6-хлор-г\І2-етил-г\І4-ізопропіл-1,3,5-триазин-2,4діамін Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 5152, В37) тербутилазин NHCH2CH3 М2-трет-бутил-6-хлор-г\І4-етил-1,3,5-триазин2,4-діамш Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 960-961, В38) алахлор СН 2 СН 3 / СН2СНз 2-хлор-2/,6/-діетил-Н-метоксиметилацетанілід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 21-22, 27 28 51655 звичайно використовується як трибенуронметил, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 1010-1011, В44) трифенсульфурон B39) ацетохлор U С 11 (РЗ)-2-хлор-Н-(2,4-диметил-3-тієніл)-Н-(2метокси-1-метилетил)ацетамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, crop 345-346 Крім того, гербіцидні засоби згідно з винаходом в переважній формі здійснення як складову типу В містять один або кілька селективно діючих проти трав та дводольних у кукурудзі сульфонілкарбамідів, ВІДМІННИХ ВІД сполук типу А Особливо переважними сульфонілкарбамідами цього виду є В41) амідосульфурон ОСНз N—^ NSCbNHCOMH—/ •ON C N " Sz HO H \ СНз 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2ілкарбамоілсульфамоіл)тюфиен-2-карбонова кислота, звичайно використовується як трифенсульфурон-метил, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 976-978, В45) триасульфурон ОСНз N—/ SCbNHCONH 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3мезил(метил)сульфамоіл карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 3435, В42) метсульфурон ОСНз N СНз 1-[2-(2-хлоретокси)фенілсульфоніл]-3-(4метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 1005-1006, 846) хлорсульфурон OCHj N—/ -SQaNHCONH—/ ОСНз рад X N= В40) диметенамід СНз СОСН2С1 CHjSO^ ОСНз ,соон CH2CH3 / 2-хлор-Н-етоксиметил-6 -етилацет-о-толуідид Pesticide Manual, 10-e видання, 1994, crop 10 N N Q СНз 1-(2-хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6метил-1,3,5-триазин-2-іл)карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 203-205, 847) просульфурон або CGA-152005 СНз N •SOiNHCONHСНз 2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2ілкарбамоілсульфамоіл)бензойна кислота, звичайно використовується як метсульфурон-метил, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 701-702, В43)трибенурон ОСНз соон S2 HO ON C N CH2CH2CF3 OCH: 1 -(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-3-[2(3,3,3-трифторопропіл)феніл-сульфоніл]карбамід Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 865-866, В48) сульфонілкарбаміди загальної формули III КЗ v N S 2 HOH C СНз СНз 2-[4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2іл(метил)карбамоілсульфамот)бензойна кислота, N N— Rl-N N—/ //X Z ^ \ \г в якій (HI), 29 R1 означає (Сі-С4)-алкільну, (Сг-С^-алкенільну або (С2-С4)-алкен і льну групу, переважно (С1-С4)алкільну, алільну або пропарпльну групу, R2 означає CO-R , COOR 8 , CO-NR 8 R 9 , CS10 NR R 11 , SO 2 R 1 4 або SO 2 NR 1 5 R 1 6 , R3 означає COR 17 , COOR 18 , CO-NR 1 9 R 2 0 або CO-ON=CR 22 R 23 , переважно COOR 18 , R4 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, переважно водень або метил, R5 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, незаміщену або заміщену одним або кількома радикалами із групи галоген, (Сі-С4)-алкоксильна група, (Сі-С4)-алкілтюгрупа або NR 31 R 32 , або (СзСб)-циклоалкільну групу, незаміщену або заміщену фенільну групу, незаміщену або заміщену бензильну групу або незаміщену або заміщену гетероарильну групу, переважно Н, (Сі-Сб)-алкільну, ( d С4)-галоалкільну, циклопропільну, циклопентильну, циклогексильну, фенільну або гетероарильну групу, причому, два названі останніми радикали незаміщені або заміщені одним або кількома радикалами із групи (Сі-С4)-алкільна, (С1-С4)алкоксильна група та галоген, R6 означає (Сі-Сб)-алкільну, (С2-Сє)алкенільну, (С2-Сб)-алкшільну, (С-і-Сє)галоалкільну або (Сз-Сб)-циклоалкільну групу, переважно (Сі-С4)-алкільну, (Сі-С4)-галоалкільну, алільну, пропарпльна або (Сз-Сб)-циклопропільну групу, R означає (Сі-С4)-алкільну групу, R8 означає водень, (Сі-Сб)-алкільну, (С1-С4)галоалкільну групу, (Сі-С4)-алкоксигрупу або ( d С4-алкокси)-карбонільну групу, R9 означає водень, (Сі-Сє)-алкільну групу, незаміщену або заміщену одним або кількома радикалами із групи галоген, R8 означає водень, ( d С 4 )-алкоксигрупа та NR R , або CO-R , CO-OR або CO-NR 33 R 36 або R8 і R9 разом утворюють двовалентний радикал формул -(СН2)4-, -(СН 2 ) 5 - або -СН2СН2-О-СН 2 СН 2 -, R10 аналогічний R8, R11 аналогічний R9, R12 аналогічний R6, R13 аналогічний R6, R означає (Сі-Сб)-алкільну, (С-і-Сє)галоалкільну групу, переважно (Сі-С4)-алкільну, (Сі-С4)-галоалкільну групу, R 5 і R16 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну ФУПУ>17 R означає водень, (Сі-С4)-алкільну групу, (Сі-С4)-галоалкільну групу, (Сз-Сб)-циклоалкільну, фенільну або гетероарильну групу, причому, два останні радикали незаміщені або заміщені, R18 означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (С2-Сє)алкенільну або (С2-Сб)-алкшільну групу, причому, останні три радикали незаміщені або заміщені одним або кількома радикалами із групи галоген, (Сі-С4)-алкоксигрупа, (Сі-С4)-алкілтюгрупа та NR 31 R 32 , або (Сз-Сб)-циклоалкільну групу або (СзСб)-циклоалкіл-(СгСз)-алкільну групу, R19 аналогічний R8, R20 аналогічний R9, 51655 ЗО R22 і R23 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С2)-алкільну &9 R означає водень, гідроксильну групу, аміногрупу, NHCH 3 , N(CH 3 ) 2 , (Сі-С 4 )-алкільну або ( С г С4)-алкоксильну групу, R30 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R31 і R32 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R означає водень, (Сі-С4)-алкільну групу, (Сі-С4)-галоалкільну групу, (Сз-Сб)-циклоалкільну або фенільну групу, незаміщену або заміщену одним або кількома радикалами із групи галоген, ( d С4)-алкільната (Сі-С4)-алкоксильна група, R34 означає (Сі-С4)-алкільну, алільну, пропарпльну або циклоалкільну групу, R35 і R 6 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С2)-алкільну групу, W означає кисень або сірку, X означає (Сі-С4)-алкільну, (С1-С4)алкоксильну, (Сі-С4)-галоалкільну, (С1-С4)алкілтюнільну групу, галоген або моно- чи ди-(Сг С2-алкіл)-амшогрупу, переважно метильну, етильну, метоксильну, етоксильну, метилтюнільну, етилтюнільну групу, хлор, хлор, ІЧНСНз або г\І(СНз)2, Y означає (С-і-СО-алкільну, (С1-С4)алкоксильну, (Сі-С4) - гал оалкі льну або (С1-С4)алкілтюнільну групу, переважно метильну, етильну, метоксильну, етоксильну групу, а Z означає СН або N, причому, сульфонілкарбаміди загальної формули III ВІДОМІ із міжнародної патентної публікації WO 94/10154, причому, особливий інтерес як складові В) комбінації становлять сполуки загальної формули III, в якій R1 означає метильну, етильну, н-пропільну, іпропільну або алільну групу, R2 означає CO-R5, COOR 6 , CO-NR 8 R 9 , CS10 NR R 11 , SO 2 R 1 4 або SO 2 NR 1 S R 1 6 , R3 означає COR 17 , COOR 18 , CO-NR 1 9 R 2 0 або CO-ON=CR 22 R 23 , R4 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R5 означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (Сі-С2)галоалкільну, циклопропільну, фенільну, бензильну або гетероарильну групу з КІЛЬКІСТЮ кільцевих атомів 5 або 6, причому, три останні радикали незаміщені або заміщені одним або кількома атомами галогену, R6 означає (Сі-С4)-алкільну, алільну, пропарпльну або циклопропільну групу, R8 означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (С1-С4)галоалкільну або (Сі-С4-алкокси)-карбонільну групу, R9 - R11 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу R означає (Сі-С4)-алкільну групу, R15 і R16 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, 31 32 51655 R означає водень, (Сі-С4)-алкільну групу, (Сі-С4)-галоалкільну групу, (Сз-Сб)-циклоалкільну, фенільну або гетероарильну групу, причому, два останні радикали незаміщені або заміщені, 18 R означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (Сг-Сє)алкенільну або (С2-Сб)-алкшільну групу, причому, останні три радикали незаміщені або заміщені одним або кількома радикалами із групи галоген, (Сі-С4)-алкоксигрупа, (Сі-С4)-алкілтюгрупа та 31 32 NR R , або (Сз-Сб)-циклоалкільну групу або (СзСб)-циклоалкіл-(Сі-Сз)-алкільну групу, 19 8 R аналогічний R , 20 9 R аналогічний R , 22 23 R і R незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або ,(Сі-С2)-алкільну групу, R31 і R32 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, W означає кисень або сірку, X означає (Сі-С4)-алкільну, (С1-С4)алкоксильну, (Сі-С4)-галоалкільну, (С1-С4)алкілтюнільну групу, галоген або моно- чи ди-(Сг С2-алкіл)-амшогрупу, Y означає (Сі-С4)-алкільну, (С1-С4)алкоксильну, (Сі-С4) - гал оалкі льну або (С1-С4)алкілтюнільну групу, переважно метильну, етильну, метоксильну, етоксильну групу, а Z означає СН або N, причому, цілковитий інтерес як складові В) комбінацій становлять також сполуки загальної формули III, в якій R1 означає метильну, етильну, н-пропільну, іпропільну або алільну групу, R2 означає CO-R5, COOR6, CO-NR8R9, CS10 11 NR R , SO2R14 або SO2NR15R16, R5 означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (С1-С2)галоалкільну, циклопропільну, фенільну, бензильну або гетероарильну групу з КІЛЬКІСТЮ кільцевих атомів 5 або 6, причому, три останні радикали незаміщені або заміщені одним або кількома атомами галогену, R6 означає (Сі-С4)-алюльну, алільну, пропарпльну або циклопропільну групу, R8 означає водень, (Сі-С4)-алкільну, (С1-С4)галоалкільну або (Сі-С4-алкокси)-карбонільну групу, R9 - R11 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу R означає (Сі-С4)-алкільну групу, R15 і R16 незалежно один від одного однакові або різні і означають водень або (Сі-С4)-алкільну групу, причому, надзвичайно доцільними складовими В) комбінації є сполуки загальної формули III, в якій R5 означає водень, СНз, С2Н5, н-або 1-С3Н7, н-, і-, т- або 2-бутил, н-пентил, CF3, СЬ^СІ, ССІз, СНгВг, СН2ССІ3, циклопропільну, фенільну, ТІЄНІльну, фурильну або піридильну групу, причому, останні чотири радикали можуть бути заміщені 1-3 атомами галогену, В49) флупірсульфурон (DPX-KE459) СООСКЬ ОСНз ОСН3 використовуваний переважно у вигляді натрієвої солі, представлений на Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995, та/або B50) сульфосульфурон (MON37500) іу SQzOCiHs * Т N Vj-J—SQ2NHCONH—/ представлений на Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995 Крім того, гербіцидні засоби згідно з винаходом в ще одній переважній формі втілення в ролі складової типу В містять В51) КІН-2023 СНзО РОД CQzNa -N \ Ш3О ОСНз натрій 2,6-біс[(4,6-диметоксипіримідин-2іл)окси]бензоат Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 620 Із сполук типу В з селективністю у зернових та/або кукурудзі та ефективністю проти трав та дводольних {підгрупа Вс) з гербіцидними речовинами В34)-В51), а також їх звичайні ПОХІДНІ} ЯК складові гербіцидного засобу згідно з винаходом цілком особливо придатні такі речовини атразин, метсульфурон-метил, трибенурон-метил та/або амідосульфурон Четвертою підгрупою сполук, додавання яких до сполук типу А дозволяє одержати гербіцидні засоби із понадсумарною ефективністю, є підгрупа Bd) гербіцидів, ефективно діючих проти трав та бур'янів неселективно на некультурних землях та селективно в трансгенних культурах До речовин типу В, що відповідають цьому опису, належать В52) глюфозинат, глюфозинат-Р О НО тг ? 0 ОН Н 0 ІМг 4-[пдрокси(метил)фосфіноіл]-ОІ_-гомоаланш, 4-[пдрокси(метил)фосфіноіл]-І_-гомоаланш, які використовуються переважно у вигляді глюфозинат-амонію або глюфозинат-Р-амонію, Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 54 І-542 та/або В53) гліфозат 33 О II HO2CCH2NHCH2P(OH)2 Н-(фосфонометил)гліцин, що використовується переважно у вигляді гліфозат-ізопропіламонію, гліфозатсесквінатрію, гліфозат-тримезію Pesticide Manual, 10-е видання, 1994, стор 542-544 Комбінації із активних речовин А + В проявляють ефективність, що перевищує просте додавання ефективностей, тобто порівняно з такими ж контрольними рослинами-шкідниками гербіцид ні засоби згідно з винаходом дозволяють зменшити використовувану КІЛЬКІСТЬ активних речовин та/або підвищити рівень захисту культурних рослин, передовсім зернових та/або кукурудзи Обидва аспекти ДОЦІЛЬНІ як з економічної, так і з екологічної точок зору Вибір витратних кількостей складових А + В, співвідношення між складовими А В, ПОСЛІДОВНІСТЬ одержання та вид вибраної препаративної форми залежать від цілого ряду факторів У цьому зв'язку не останнє значення мають серед інших такі фактори, як вид складових суміші, стадії розвитку бур'янів чи трав, спектр поборюваних Сполуки типу В Ва) Протитравні гербіциди в зернових {наприклад, B1J-B12)} Ва) Протитравні гербіциди в кукурудзі {наприклад, B13J-B15)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В16) - В21)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В22) і В23)} Bd) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В24) - В29)} Bd) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, ВЗО) і В31)} Bd) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В32)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, ВЗЗ)} Вс) Протитравні та протидводольні гербіциду в зернових та/або в кукурудзі {наприклад, В34) - В40)} Вс) Протитравні та протидводольні гербіциду в зернових та/або в кукурудзі {наприклад, В41) - В51)} Bd) Неселективні або селективні лише в трансгенних культурах гербіциди широкого діапазону {наприклад, В52) і В53)} 34 51655 бур'янів, фактори довкілля, кліматичні умови, характеристики грунтів і т п В цілком переважній формі втілення винаходу гербіцидні засоби згідно з винаходом відрізняються тим, що вони містять синергічно діючу комбінацію сполук формули І або їх солей (сполуки типу А) зі сполуками із групи В При цьому варто передовсім підкреслити, що навіть у разі комбінацій із витратними кількостями або масовими співвідношеннями А В, при яких синергізм не завжди однозначно можна встановити - чи тому, що окремі сполуки звичайно витрачаються в комбінації в дуже ВІДМІННИХ кількостях, чи тому, що досягається дуже добре подолання шкідливих рослин уже при використанні окремих сполук - гербіцидним засобам згідно з винаходом, як правило, притаманний синергічний ефект Як уже було згадано, масові співвідношення А В комбінованих гербіцидів, а також використана їх КІЛЬКІСТЬ можуть змінюватись в широких межах В рамках винаходу перевагу мають засоби, що містять сполуки формули І або їх солі (сполуки типу А) та сполуки із групи В у масовому співвідношенні від 1 2500 до 20 1 Використовують переважно такі масові співвідношення Співвідношення у суміші А В стандартне переважне 1 500-1 1 1 200-1 2 1 30-8 1 10-1 1 1 1 1500-1 1 1 500-1 10 1 500-1 1 1 200-1 3 1 500-8 1 1 300-2 1 1 20-20 1 1 10-1 3 1 250-1 1 1 100-1 3 1 2500 - 1 5 1 2000-1 10 1 2500 - 1 2 1 2000 - 1 4 1 40-20 1 1 20-10 1 1 15001 2 1 1000-1 10 35 Витратні КІЛЬКОСТІ гербіциду А у винайдених комбінаціях активних речовин становлять від 0,1 до 100г ас/га ( ас = активні складові, тобто витрат Сполуки типу В Ва) Протитравні гербіциди в зернових {наприклад, B1J-B12)} Ва) Протитравні гербіциди в кукурудзі {наприклад, B13J-B15)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В16) - В21)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В22) і В23)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В24) - В29)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, ВЗО) і В31)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, В32)} ВЬ) Протидводольні гербіциди в зернових та в кукурудзі {наприклад, ВЗЗ)} Вс) Протитравні та протидводольні гербіциду в зернових та/або в кукурудзі {наприклад, В34) - В40)} Вс) Протитравні та протидводольні гербіциду в зернових та/або в кукурудзі {наприклад, В41) - В51)} Bd) Неселективні або селективні лише в трансгенних культурах гербіциди широкого діапазону {наприклад, В52) і В53)} Винайдені комбінації активних речовин можуть як перебувати у вигляді підготовлених сумішей обох складових, які потім звичайним чином розводять водою і використовують, так і бути виготовленими у вигляді так званих резервуарних сумішей шляхом спільного розведення окремо приготовлених складових водою Активні речовини типу А можуть бути приготовлені різним чином, в залежності від того, які біологічні та/або фізико-хімічні параметри задані Можуть бути приготовлені такі препаративні форми порошки для розпилення, концентрати, що можуть бути емульговані, водорозчинні порошки, водорозчинні концентрати, концентровані емульсії, наприклад, «масло у воді» та «вода у маслі», розчини або емульсії для розбризкування, капсульовані суспензії, дисперсії на масляній або водній основі, суспо-емульсм, суспензійні концентрати, 51655 36 на КІЛЬКІСТЬ відносно активної речовини), переважно від 2 до 40г ас/га Витратні КІЛЬКОСТІ сполук типу В у сумішах згідно з винаходом, як правило,становлять Витратні КІЛЬКОСТІ, г ас/га стандартна переважна 10-4000 50-1000 5-60 5-30 50 - 3000 100-2000 50-1000 100-500 5-1000 10-500 3-25 5-20 50 - 500 100-250 500 - 2500 750 - 2000 100-5000 250 - 2500 2-80 5-50 100-3000 100-1000 пилоподібні засоби, змішувані із маслом розчини, засоби для протравлювання, гранулят у формі мікрогранул, гранул для розпилення та адсорбційних гранул, гранули для внесення в ґрунт або розсипання, водорозчинні гранули, вододисперговані гранули, препаративні форми для оброблення в надмалих об'ємах, мікрокапсули та вакси Ці окремі препаративні форми в принципі ВІДОМІ І описані, наприклад, в друкованих виданнях Winacker-Kuchler, «Chemische Technologie» Band 7, С Hauser Verlag Munchen, 4 Aufl 1986, Wade van Valkenburg, «Pesticide Formulations», Marcel Dekker N Y , 1973, К Martens, «Spray Drying Handbook» 3 rd Ed 1979.G Goodwin Ltd London ?S&R40 20 Необхідні в препаративних формах ДОПОМІЖНІ засоби, наприклад, наповнювачі, поверхневоактивні речовини, розчинники та ІНШІ, також ВІДОМІ І описані, наприклад в таких друкованих виданнях 37 Watkms, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed , Darland Books, Caldwell N J , H v Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed , J Wiley & Sons, N Y, Marsden "Solvents Guide, 2nd Ed, mterscience, N Y 1963, McCutcheon"s "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ Corp , Ridgewood N J , Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem Publ Co Ine, N Y 1964, Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte", Wiss Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kuchler "Chemische Technologie", Band 7, С Hauser Verlag Munchen, 4 Aufl 1986 На основі цих препаративних форм можуть бути одержані також комбінації з різними пестицидно активними речовинами, гербіцидами, інсектицидами, фунгіцидами, а також антидотами, добривами та/або регуляторами росту, наприклад, у вигляді готових до використання форм або у вигляді резервуарних сумішей Особливо переважне одержання гербіцидних комбінацій згідно з винаходом полягає в тому, що сполуки формули І або із солі (сполуки типу А) та одну або кілька сполук типу В переводять в форму, аналогічну звичайним препаративним формам для захисту рослин із групи, що містить водорозчинні порошки для розпилення, гранули, що можуть бути дисперговані у воді, гранули, що можуть бути емульговані у воді, суспо-емульсм та масляно-суспензійні концентрати Порошки для розпилення є рівномірно розподілюваними у воді препаратами, які поряд із активними речовинами крім розріджувача або наповнювача містять ще поверхнево-активні речовини іонного та/або неюнного виду (змочувальна речовина, диспергатор), наприклад, полюксиетильовані алкілфеноли, полюксиетильовані жирні спирти та жирні аміни, сульфати полігліколевого ефіру жирних спиртів, алкалсульфонати або алкіларилсульфонати, лігнін-сульфокислий натрій, 2,27динафтилметан-б.б'-дисульфонкислий натрій, дибутилнафталінсульфонкислий натрій або також алеілметилтауринокислий натрій Емульговані концентрати одержують шляхом розчинення активної речовини або активних речовин в органічних розчинниках, наприклад, в бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або також висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях із додаванням одного або кількох поверхнево-активних засобів іонного або неюнного виду (емульгатора) Як емульгатори можуть бути використані, кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, наприклад кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як кальційдодецилбензолсульфонат або неюнні емульгатори, наприклад, складні полігліколеві ефіри жирних кислот, алкіларилполігліколеві ефіри, полігліколеві ефіри жирних спиртів, продукти конденсації пропіленоксид-етиленоксид (наприклад, блоковані співполімери), алкілпропілові ефіри, ефіри сорбітанжирних кислот, ефіри полюксиетиленсорбітанжирних кислот або ІНШІ полюксиетиленсорбітанові ефіри Пилоподібні засоби одержують шляхом перемелювання активної речовини або активних речо 51655 38 вин із подрібненими матеріалами, такими яктальк, природні глини, наприклад, каолін, бентоніт та пірофіліт, або діатомова земля Гранулят може бути одержаний або шляхом розпилення активної речовини або активних речовин на адсорбційноздатний, гранульований інертний матеріал або шляхом нанесення концентратів активних речовин за допомогою клейких речовин, наприклад, ПОЛІВІНІЛОВОГО спирту, поліакрилкислого натрію або також мінеральних масел, на поверхню матеріалу носія, такого як пісок, каолініти або гранульований інертний матеріал Гранули, що можуть бути дисперговані у воді, як правило, одержують звичайними способами, наприклад, сушінням при розпиленні, гранулюванням у псевдозрідженому шарі та в тарілчастому грануляторі, перемішуванням у високошвидкісних мішалках та екструзією без твердого наповнювача Активні матеріали можуть бути гранульовані також звичайним для одержання гранульованих добрив способом - при бажанні в суміші із добривами Агрохімічні препарати згідно з винаходом, як правило, містять від 0,1 до 99мас %, зокрема від 2 до 95мас % активних речовин А та В, поряд з іншими звичайними допоміжними засобами Концентрації активних речовин А + D в препаративних формах можуть бути різними В порошках для розпилення концентрація активних речовин становить від 10 до 95мас %, решту до 100мас% доповнюють звичайні складові препаративних форм В разі емульгованих концентратів концентрація активних речовин може становити від 1 до 85мас %, переважно від 5 до 80мас % Пилоподібні препаративні форми містять від 1 до 25мас %, найчастіше від 5 до 20мас % активних речовин, розчини для розбризкування - від 0,2 до 25мас %, переважно від 2 до 20мас % В разі диспергованих гранул вміст активних речовин частково залежить від того, в рідкому чи твердому стані перебуває активна речовина і які ДОПОМІЖНІ засоби та наповнювачі використовуються для одержання препаративних форм Як правило, для диспергованих у воді гранул вміст активних речовин становить від 10 до 90мас % Поряд з цим вказані препаративні форми активних речовин при необхідності містять звичайні адгезивні, змочувальні, диспергуючі, емульгуючі, пенетруючі, консервуючі, антифризні засоби та розчинники, наповнювачі, фарбники та носи, засоби, що стримують утворення піни та летючість, а також засоби, що впливають на значення рН та в'язкість Завдяки порівняно невеликим витратним кількостям винайдених комбінацій А + В, вони, як правило, добре переносяться рослинами Зокрема, завдяки застосуванню винайдених комбінацій, досягається зменшення абсолютних витратних кількостей порівняно із застосуванням окремих гербіцидних активних речовин 3 метою подальшого покращення переносності та/або селективності винайдених гербіцидних комбінацій вигідним є застосування їх у суміші або рознесено у часі разом із антидотами Сполуки, використовувані як антидоти для комбінацій згідно з винаходом, ВІДОМІ, наприклад, із європейського патенту А-346 131 39 (патент ZA-89/1960), європейського патенту А-269 806 (патент США А-4, 891,057), європейського патенту А-346 620 (патент Австрії А-89/34951) та міжнародних патентних заявок РСТ/ЕР 90/01966 (міжнародна публікація WO-91/08202) та РСТ/ЕР 90/02020 (міжнародна публікація WO-91/078474) та цитованої в них літератури або можуть бути одержані описаними в них способами Інші придатні антидоти ВІДОМІ із європейських патентів А-94 349 (патент US-A-4,902,304), A-191 736 (патент США А-4,881,966), А-0 492 366 та цитованої в них літератури В найкращому випадку гербіцидні суміші або готова до використання комбінація згідно з винаходом відрізняються тим, що води додатково містять С) одну або кілька сполук формул С1 та С2 Де X означає водень, галоген, (СрС^-алкільну групу, (СрС^-алкоксигрупу, нітрогрупу або (С1-С4)галогеналкільну групу, Z означає OR1, SR1, NR1R, причому, R означає водень, (СгСб)-алкільну групу, (СрС^-алкоксильну групу або при необхідності заміщену фенільну групу, або означає насичений чи ненасичений 3-7членний гетероцикл зі щонайменше одним атомом азоту та 1-3 гетероатомами, який через атом азоту зв'язаний з карбонільною групою і не містить або містить замісників із угрупування (Сі-С4)-алкільна група, (Сі-С4)-алксжсильна група або при необхідності заміщена фенільна група, переважно радикал формули OR1, NHR1 або NfCbbh, зокрема OR1, R* означає (Сі-С2)-алюленовий ланцюг (= (Сг С2)-алкандмльний ланцюг), який може бути заміщений одним або двома (Сі-С4)-алкільними радикалами або [(Сі-С2)-алкокси]карбонільною групою, переважно -СН2-, R1 означає водень, (Сі-Сі8)-алкільну, (С3-С12)циклоалкільну, (Сг-Свї-алкенільну або (Сг-Св)алкінільну групи, причому перелічені вуглецевмісні радикали не містять або містять один або кілька, переважно 1-3, однакових або різних замісників із угрупування, що містить галоген, гідроксильна, (Сі-С8)-алкоксильна, (Сі-С8)-алкілтюнільна, (СгС8)-алкенілтюнільна, (Сг-Свї-алкінілтюнільна, (СгС8)-алкенілоксильна, (Сг-Свї-алкінілоксильна, (СзС7)-циклоалкільна, (Сз-С7)-циклоалкоксильна, ціаногрупа, моно- та ди-(Сз-С7)-алкіламшогрупа, карбоксильна група, (Сі-С8)-алкоксикарбонільна група, (Сг-Свї-алкенілокси-карбонільна група, (Ci-Cs)алкілтю-карбонільна група, (Сі-С8)-алкшілоксикарбонільна фупа, (Сі-Сзї-алкіл-карбонільна група, 51655 40 (Сг-Сзї-алкеніл-карбонільна група, (Сг-С карбонільна група, і-(пдроксиімшо)- (Сі-Сє)алкільна група, 1[(Сі-С4)-алкілімшо]-(Сі-С4)алкільна група, 1-[(Сі-С4)-алкоксиімшо]-(Сі-Сб)алкільна група, (Сі-С8)-алкілкарбоніламіногрупа, (Сг-Сзї-алкеніл-карбоніламіногрупа, (Сг-Сз)алкініл-карбоніламшогрупа, амінокарбонільна група, (Сі-С8)-алкіл-амшокарбонільна група, ди-(Сг Сб)-алкіламшокарбонільна група, (С2-Сє)-алкеніламінокарбонільна група, (С2-Сб)-алкшіламінокарбонільна група, (Сі-Сз)-алкоксикарбоніламіногрупа, (Сі-С8)-алкіл-амшокарбоніламіногрупа, (Сі-Сєї-алкілкарбонілоксильна група, незаміщена або заміщена галогеном, NO2, (Сі-С4)-алкоксильною групою або при необхідності заміщеною фенільною групою, (С2-Сє)-алкенілкарбонілоксильна, (С2-Сб)-алкшілкарбонілоксильна, (Сі-С8)-алкілсульфонільна, фенільна, феніл-(Сі-Сб)-алкоксильна, феніл-(Сі-Сб)алкокси-карбонільна, феноксильна, фенокси-(Сг Сб)-алкоксильна, фенокси-(Сі-Сє)-алкоксикарбонільна, фенілкарбонілоксильна група, фенілкарбоніламіногрупа, феніл-(Сі-Сє)-алкілкарбоніламінорупа, причому, останні дев'ять радикалів у фенільному КІЛЬЦІ можуть містити один або кілька, переважно до трьох, однакових або різних замісників із групи радикалів атом галогену, (Сг С4)-алкільна, (Сі-С4)-алкоксильна, (С1-С4)галогеноалкільна, (Сі-С4)-галогеноалкоксильна та нітрильна групи, та радикали формул SiR^ -0-SiR^, R^Si-fd-CsJ-anKOKCH, -CO-O-NR^, -O-N^CR^, N=CR'2l -O-CR'2, CI-KOR'b та -О-(СН2)гп-СН(О^2)2, де R1 В наведених формулах незалежно один від одного означають водень, (Сі-С4)-алкільну групу, фенільну групу, що може містити один або кілька однакових або різних замісників із групи радикалів галоген, (Сі-С4)-алкільна, (Сі-С4)-алкоксильна, (Сг С4)-галогеноалкільна, (Сі-С^-галогеноалкоксильну та нітрильну групи, або попарно означають (Сг С4)-алкіленовий ланцюг, a m = 1-6, та радикал формули R//O-CHR///(OR//)-(Ci-C6) алкокси, де радикали R11 незалежно один від іншого означають ( d С4)-алкільну групу або разом (Сі-Сб)-алкіленовий радикал, a R111 означає водень або (Сі-С4)-алкільну групу, R означає водень, (Сі-Сб)-алктьну, (Сі-Сє)алкоксильну або при необхідності заміщену фенільну групу, п означає ціле число від 1 до 5, переважно 13, W означає двовалентний гетероциклічний радикал з п'ятьма кільцевими атомами формул W1 W4, 41 51655 COOR3 (W2) (Wl) Ч— =« -N" (W3) —св. 0-N