Спосіб лікування стресорних порушень, обумовлених гіпокінезією

Спосіб лікування стресорних порушень, обумовлених гіпокінезією, який включає введення антиоксидантного препарату, який відрізняється тим, що вводять внутрішньоочеревинно комбінацію водорозчинного препарату корвітину і контрикалу. (19) (21) u200604951 (22) 04.05.2006 (24) 15.06.2006 (46) 15.06.2006, Бюл. № 6, 2006 р. (72) Харченко Володимир Захарович, Фомочкіна Ірина Іванівна, Кубишкін Анатолій Володимирович, Семенець Павло Федорович 3 15402 ток стресорних порушень, обумовлених гіпокінезією. Застосування корвітину і контрикалу перед початком гіпокінетичного впливу дозволяє попередити пошкодження мітохондріальних і клітинних мембран, зміни мозкового кровотоку, порушення цілісності слизистої оболонки шлунка, формування стресорної патології легень, і дозволяє досягти очікуваний технічний результат, тобто підвищити ефективність лікувальних заходів. Спосіб лікування стресорних порушень, обумовлених гіпокінезією, заключається в наступному. Для моделювання гострої 6-ти годинної гіпокінезії щурів поміщають в тісні клітки-пенали в положенні на животі протягом 6 годин. Інгібітор протеїназ контрикал в дозі 10000АтрЕ/кг маси і антиоксидант корвітин в дозі 6мг/кг вводять перед поміщенням тварин в клітки-пенали. Введення контрикалу і корвітину здійснюють внутрішньоочеревинно, попередньо розчиняючи препарати в 0,9% розчині натрію хлориду. Тварин декапітують під легким ефірним наркозом. Визначають біохімічні показники сироватки крові тварин. Ефективність даного способу вивчена у 70 щурів і підтверджена біохімічними дослідженнями сироватки крові. В таблиці 1 наведені дані порушень в протеїназ-інгібіторній системі сироватки крові при розвиткові гострої 6-ти годинної гіпокінезії і дані, одержані після корекції запропонованим способом. Одержані дані показують, що ізольоване використання контрикалу знижувало рівень трипсиноподібної активності на 17,86%, в порівнянні з групою тварин без лікування. Рівень еластазоподібної активності був нижче контрольних значень у всіх серіях дослідів. При сполученому введенні контрикалу і корвітину рівень трипсиноподібної активності зменшувався на 20,09 %, що призводило до його нормалізації. У відношенні рості антипротеїназного потенціалу сироватки крові, на тлі введення препаратів 4 спостерігалась наступна динаміка: при монотерапії контрикалом антитриптична активність збільшувалась на 12,86%, а рівень кислотостабільних інгібіторів - на 19,83%, порівняно з нелікованими тваринами. При використанні комбінації препаратів було відмічено більш виражений ріст антитриптичної активності та рівня кислотостабільних інгібіторів-на 17,14% і 25,62% відповідно. В таблиці 2 наведені дані порушень в системі вільнорадикального окислення ліпідів сироватки крові при розвиткові гострої 6-ти годинної гіпокінезії, і дані, одержані після корекції запропонованим способом. Аналіз показників системи вільнорадикального окислення ліпідів показав, що при використанні комбінації препаратів контрикалу і корвітину рівень ТБК-активних продуктів знижувався на 40,26% в порівнянні з нелікованими тваринами. При цьому значення цього показника були лише на 5,98% вище показників у інтактних тварин. При іммобілізаційному стресі відбувається зниження активності локальних антиоксидантних систем, відновлення функції яких є дуже важливим. При використанні комбінації контрикалу і корвітину спостерігалость збільшення активності локальних антиоксидантних ферментів, наприклад, супероксиддисмутази, концентрація якої зростала на 37,40%, порівняно з групою тварин без препаратів. При сполученому використанні інгібітора протеїназ і водорозчинного антиоксиданту спостерігалось зниження продуктів вільнорадикального окислення ліпідів, збільшення активності локальних антиоксидантних ферментів. Запропонований спосіб лікування стресорних порушень, обумовлених гіпокінезією в значній мірі відновлює фізіологічну рівновагу в протеіназінгібіторній та окислювально-антиоксидантній системах, що свідчить про можливості його практичного використання. Таблиця 1 Показники Групи тварин Контроль (n=14) Іммобілізаційний стрес 6 годин (n=14) Трипсиноподібна активність (мкМ/мл*мин) ЕластазоКислото ста- Антитриптична подібна більні інгібітоактивість активність ри (ІЕ/мл) (ІЕ/мл) (мкМ/мл* хвил) 2,46±0,12 3,77±0,25 38,68±2,28 М±m 0,39±0,04 М±m * 0,48±0,03 * 1,93±0,15 * 5,51±0,55 * 45,50±2,39 Контрикал (n=14) М±m ** 0,40±0,04 *** 1,89±0,06 Корвітин (n=14) М±m ** 0,42±0,01 *** 2,16±0,11 Контрикал +Корвітин (n=14) М±m ** 0,39±0,01 *** 1,85±0,09 **,*** 6.60±0,23 *** 6,10±0,23 **,*** 6,92±0,38 **,*** 51,35±2,16 *** 45,18±2,05 **,*** 53,30±1,68 Примітка: зірочкамипозначена ймовірність відмінностей (р