Спосіб опромінення онкологічних хворих

1. Спосіб опромінення онкологічних хворих що включає опромінення ділянок організму ультрафіолетовим випромінюванням, який відрізняється тим, що опромінюють пухлину монохромним світлом в діапазоні 382-385 нм. 2. Спосіб опромінення онкологічних хворих за п. 1, який відрізняється тим, що щільність енергії монохромного світла становить 100-150 мВт/см2. (19) (21) u200606760 (22) 19.06.2006 (24) 15.08.2006 (46) 15.08.2006, Бюл. № 8, 2006 р. (72) Каневський Валерій Олександрович, Капустин Володимир Олександрович, Солодовников Володимир Ілліч (73) Каневський Валерій Олександрович, Капустин Володимир Олександрович, Солодовников Володимир Ілліч 3 16909 4 лою епітелізацією рани, гіперрубцюванням в пісшкіри [див. а.с. СРСР №629932, МПК A61N5/00, ляопераційному періоді. Для зменшення негативдата публікації 30.10.81р.] який передбачає розріз них наслідків впливу застосовують додаткові досшкіри та підшкірної клітчатки навколо пухлини лідження або додаткову спеціальну апаратуру в сфокусованим променем СO2 лазера відступаючи процесі опромінення для контролювання параметвід границь пухлини 1,5-2см, створення променем рів впливу та зони впливу методами ультразвуконавколо пухлини блокуючого валу, який на думку вої та диференціальної термометрії, для управавторів, запобігає впровадженню пухлинних клітин ління лазерним променем за допомогою в навколишні здорові тканини, протягом наступної комп'ютера, алгоритми розрахунків для врахувандеструкції самої пухлини. ня, наприклад інерційності нагріву і т.п. Деструкція Такий спосіб передбачає додаткову суттєву забезпечується в першу чергу параметрами тепдеструкцію променем здорової тканини, тому талового впливу які і забезпечують деструкцію, а не кий спосіб пов'язаний загибеллю суміжних з пухдовжиною хвилі променя, яка не є функціональним линою тканин, з наступною тривалою епітелізаціпараметром потужності теплового впливу і тому не єю рани, гіперрубцюванням в післяопераційному має суттєвого значення. періоді. Відомий спосіб деструкції ракових клітин [див. За даними авторів [див. Плетнев С.Д. з співавпатент Росії №2147847, МПК А61В18/00, дата путорами Радянська медицина, 1985, №4, стор.92блікації 27.04.2000] який передбачає дію на пухли94] при такому способі лікування раку шкіри протяну лазерним випромінюванням з щільністю потужгом термінів спостереження до 5 років створюютьності 0,5-2Вт/см2 з довжиною хвилі ся та розвиваються місцеві рецидиви пухлин. Це (1,264±0,01)мкм. явище виявлене внаслідок додаткових наступних Як і будь-який спосіб деструкції променем, тадосліджень авторів і по суті не є недоліком лише кий спосіб пов'язаний із загибеллю суміжних з пухцього способу. Його можна пояснити на підставі линою тканин, з наступною тривалою епітелізацінизки вище викладених досліджень, а саме: при єю рани, гіперрубцюванням в післяопераційному обробці променем поверхні на границях обробки періоді. Недоліком способу також є те, що в спостворюються зазначені вище умови для виникненсобі, для забезпечення локальності опромінення, ня та стимуляції зросту злоякісних пухлин. забезпечення дозованих параметрів, терміну Завданням розробки є створення способу впливу та для контролювання параметрів застосоопромінення онкологічних хворих в якому, внаслівувалися методи ультразвукової та диференціадок емпіричним шляхом підібраних параметрів льної термометрії. Управління лазерним випроміпроменевого впливу забезпечується гальмування нюванням в способі здійснювалося за допомогою росту пухлин та значний відсоток первинного вилікомп'ютеру, що суттєво ускладнює здійснення мековування без застосування деструкції тканин та тоду. загибелі суміжних з пухлиною тканин, та наступної Відомий спосіб лікування новоутворень шкіри тривалої епітелізації рани в післяопераційному шляхом деструкції світловим променем [див. паперіоді. тент Росії №2143237, МПК А61В18/00, дата публіДля вирішення цього завдання спосіб опромікації 27.04.2000] в якому застосовують сфокусованення онкологічних хворих що передбачає опроміний та сконцентрований промінь світла діаметром нення ділянок організму ультрафіолетовим ви0,3-0,5см з діапазоном хвиль 400-760нм та з експромінюванням. позицією 2-20 хвилин. Новим в способі опромінення онкологічних Як і будь-який спосіб деструкції променем, хворих є те, що опромінюють пухлину монохромспосіб пов'язаний з загибеллю суміжних з пухлиним світлом із довжиною хвилі в діапазоні 382ною тканин, з наступною тривалою епітелізацією 385нм. рани, гіперрубцюванням в післяопераційному пеВнаслідок застосування емпіричним шляхом ріоді. Експозиція за способом має великі межі грапідібраних параметрів променевого впливу на відниць, в той час, як теплова деструкція певної пухміну від відомих результатів опромінення у суміжлини потребує конкретного значення, а не них діапазонах, в яких різними дослідниками виявширокого інтервалу її меж. Для запобігання суттєлена стимуляція росту пухлин, опромінення в вій деструкції навколишніх здорових тканин спосіб діапазоні що заявлено забезпечує гальмування необхідно доповнити невизначеним механізмом росту пухлин та значний відсоток первинного вилівизначення експозиції для конкретної пухлини. ковування без застосування деструкції тканин та Відсутність механізму визначення експозиції в загибелі суміжних з пухлиною тканин. способі не забезпечує індивідуального обережного В конкретних варіантах застосування способу поводження з тканинами. опромінення онкологічних хворих застосовують Відомий спосіб вилучення гемангіом [див. пащільність енергії монохромного світла в діапазоні тент СРСР №1796199 МПК A61N5/06, дата публі100-150мВт/см2. кації 23.02.93] за яким на поверхню ураженої шкіри Внаслідок застосування зазначених параметвпливають опроміненням з довжиною хвилі 532нм рів променевого впливу забезпечується оптиміза2 при щільності енергії 900-2300см . ція терміну впливу на пухлину і відповідно спроЯк і будь який спосіб деструкції променем, щення здійснення способу. спосіб пов'язаний з загибеллю суміжних з пухлиЗапропонований спосіб опромінення онкологіною тканин, з наступною тривалою епітелізацією чних хворих ілюструється прикладами. рани, гіперрубцюванням в післяопераційному пеДослідження способу здійснювали на прикларіоді. дах його застосування. Зазначені дослідження Відомий спосіб лікування злоякісних пухлин проводилися на договірних засадах в Інституті 5 16909 6 фармакології та токсикології АМН України (ІФТ) дослідження лікарських засобів. Методичні реко03057, м. Київ, вул. Ежена Потьє, 14. мендації // За ред. О.В. Стефанова. - Київ - 2001. Дослідження протипухлинної активності про527с.] на моделі експериментального злоякісного водилось на нелінійних білих щурах. У дослідах пухлинного росту - саркомі 45, яка входить до обобуло використано 25 щурів-самиць, масою в'язкових методів при оцінці протипухлинної дії. 110,0±20,0г, які були отримані з віварію Інституту Саркома 45. Пухлина представляє собою вефармакології та токсикології АМН України. Тварин ретеноклітинну саркому, що виникла в результаті розподіляли на дослідні та контрольну групи за введення диметилбензантрацену у підшкірну клітметодом рандомізації з попереднім карантином ковину нелінійного щура. Досліджуваний параметр протягом 14 днів. Тварини з помітними ознаками ефекту - відсоток гальмування росту пухлини за незадовільного стану здоров'я у дослідженнях не об'ємом > 50,0% -70,0%. використовувались. Результати досліджень були оброблені за меІдентифікація тварин проводилася з використодом варіаційної статистики. Тварин виводили з танням системи індивідуальних кольорових міток експерименту на 28 добу після трансплантації пуна тілі. Тварин утримували у стандартних умовах хлини (передозований ефірний наркоз). віварію за температури 22-24°С та відносної волоНа четверту добу після трансплантації саркогості 30-70%, з вільним доступом до корму та воми 45, тваринам було проведено опромінення пуди. Використовували корм для лабораторних твахлинних тканин, лазерним променем в діапазоні рин виробництва АТЗТ "Фенікс", Україна, Київ. 382-385нм. Щільність енергії опромінення складаТварини розміщувались у клітках з полікарбонату ла 100-150 мВт/см2. Для опромінення було засторозміром (550х320х180)мм. Клітки були забезпесовано перестроюваний твердотільний фемтосечені скляними поїлками. Кожна клітка мала етикеткундний лазер на базі кристалу титанат-сапфір (Ті: ку, на якій було вказано номер теми, вид тварин, Sapphire), який працював на 2-й гармоніці з частоїхні номери, стать, дози опромінення. Підстилкою тою проходження імпульсів 76мгц. Протипухлинну слугувала тирса з деревини листових порід. дію, в динаміці, визначали за відсотком гальмуПротипухлинна активність опромінювання за вання росту пухлини за об'ємом. Вимірювання способом вивчалась [за методом див. Эксперимепроводили через 9 діб, 12 діб та 16 діб після траннтальная оценка противоопухолевых препаратов в сплантації експериментальної пухлини (табл. 1). СССР й США (под ред. З.П. Софьиной, Я.Б. СырПорівняння отриманих результатів у дослідній кина (СССР), А. Голдина, А. Кляйна (США)).-М.: групі проводили з контролем (тваринам з саркоМедицина, Лит. изд., 1979.-286с., та Доклінічні мою 45, яким опромження не проводили). Таблиця 1 Вплив опромінення на ріст саркоми 45 9 доба* № Гальмування Групи тварин Об'єм пухп/п росту пухли3 лини, см ни, % Тварини з пухлинами, 1 5,86±0,53 51,83 опромінений тимус Тварини з пу2 хлинами, кон- 12,17±1,17 троль 12 доба* 16 доба* 28 доба* Гальмування Гальмування Об'єм пухОб'єм пухЗагибель росту пухлиросту пухлилини, см3 лини, см3 тварин ни, % ни, % 21,21±1,82 49,00 33,51±3,00 45,00 4/5 41,60±3,78 60,90±5,85 8/15 Примітка: * - доба після трансплантації саркоми 45 При проведенні опромінення пухлини саркоми 45 за способом виявлена протипухлинна дія: відсоток гальмування росту пухлини за об'ємом протягом спостережень змінювався від 51,83% до Комп’ютерна верстка М. Мацело 45,00% в порівнянні з контролем. Відсоток первинного виліковування для опроміненої групи тварин становив 20,0%. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601