Спосіб опромінення онкологічних хворих

1. Спосіб опромінення онкологічних хворих, що включає опромінення ділянок організму ультрафіолетовим випромінюванням, який відрізняється тим, що опромінюють тимус монохромним світлом в діапазоні 382-385 нм. 2. Спосіб опромінення онкологічних хворих, який відрізняється тим, що густина енергії монохромного світла становить 100-150 мВт/см2. (19) (21) u200606759 (22) 19.06.2006 (24) 15.08.2006 (46) 15.08.2006, Бюл. № 8, 2006 р. (72) Каневський Валерій Олександрович, Капустин Володимир Олександрович, Солодовников Володимир Ілліч (73) Каневський Валерій Олександрович, Капустин Володимир Олександрович, Солодовников Володимир Ілліч 3 16908 4 лою епітелізацією рани, гіперрубцюванням в пісшкіри [див. а.с. СРСР №629932, МПК A61N5/00, ляопераційному періоді. Для зменшення негативдата публікації 30.10.81р.] який передбачає розріз них наслідків впливу застосовують додаткові досшкіри та підшкірної клітчатки навколо пухлини лідження або додаткову спеціальну апаратуру в сфокусованим променем CO2 лазера відступаючи процесі опромінення для контролювання параметвід границь пухлини 1,5-2см, створення променем рів впливу та зони впливу методами ультразвуконавколо пухлини блокуючого валу, який на думку вої та диференціальної термометрії, для управавторів, запобігає впровадженню пухлинних клітин ління лазерним променем за допомогою в навколишні здорові тканини, протягом наступної комп'ютера, алгоритми розрахунків для врахувандеструкції самої пухлини. ня, наприклад інерційності нагріву і т.п. Деструкція Такий спосіб передбачає додаткову суттєву забезпечується в першу чергу параметрами тепдеструкцію променем здорової тканини, тому талового впливу які і забезпечують деструкцію, а не кий спосіб пов'язаний загибеллю суміжних з пухдовжиною хвилі променя, яка не є функціональним линою тканин, з наступною тривалою епітелізаціпараметром потужності теплового впливу і тому не єю рани, гіперрубцюванням в післяопераційному має суттєвого значення. періоді. Відомий спосіб деструкції ракових клітин [див. За даними авторів [див. Плетнев С.Д. з співавпатент Росії №2147847, МПК А61В18/00, дата путорами Радянська медицина, 1985, №4, стор.92блікації 27.04.2000] який передбачає дію на пухли94] при такому способі лікування раку шкіри протяну лазерним випромінюванням з щільністю потужгом термінів спостереження до 5 років створюютьності 0,5-2Вт/см2 з довжиною хвилі ся та розвиваються місцеві рецидиви пухлин. Це (1,264±0,01)мкм. явище виявлене внаслідок додаткових наступних Як і будь-який спосіб деструкції променем, тадосліджень авторів і по суті не є недоліком лише кий спосіб пов'язаний із загибеллю суміжних з пухцього способу. Його можна пояснити на підставі линою тканин, з наступною тривалою епітелізацінизки вище викладених досліджень, а саме: при єю рани, гіперрубцюванням в післяопераційному обробці променем поверхні на границях обробки періоді. Недоліком способу також є те, що в спостворюються зазначені вище умови для виникненсобі, для забезпечення локальності опромінення, ня та стимуляції зросту злоякісних пухлин. забезпечення дозованих параметрів, терміну Завданням розробки є створення способу впливу та для контролювання параметрів застосоопромінення онкологічних хворих в якому, внаслівувалися методи ультразвукової та диференціадок емпіричним шляхом підібраних місця опромільної термометрії. Управління лазерним випромінення та параметрів променевого впливу забезпенюванням в способі здійснювалося за допомогою чується гальмування росту пухлин та значний комп'ютеру, що суттєво ускладнює здійснення мевідсоток первинного виліковування без застосутоду. вання деструкції тканин та загибелі суміжних з Відомий спосіб лікування новоутворень шкіри пухлиною тканин, та наступної тривалої епітелізашляхом деструкції світловим променем [див. пації рани в післяопераційному періоді. тент Росії №2143237, МПК А61В18/00, дата публіДля вирішення цього завдання спосіб опромікації 27.04.2000] в якому застосовують сфокусованення онкологічних хворих що передбачає опроміний та сконцентрований промінь світла діаметром нення ділянок організму ультрафіолетовим ви0,3-0,5см з діапазоном хвиль 400-760нм та з експромінюванням. позицією 2-20 хвилин. Новим в способі опромінення онкологічних Як і будь-який спосіб деструкції променем, хворих є те, що опромінюють тимус монохромним спосіб пов'язаний з загибеллю суміжних з пухлисвітлом із довжиною хвилі в діапазоні 382-385нм. ною тканин, з наступною тривалою епітелізацією Внаслідок застосування в способі опромінення рани, гіперрубцюванням в післяопераційному пеонкологічних хворих нової зони опромінення та ріоді. Експозиція за способом має великі межі гразастосування емпіричним шляхом підібраних паниць, в той час, як теплова деструкція певної пухраметрів променевого впливу, на відміну від відолини потребує конкретного значення, а не мих результатів опромінення з зазначених вище широкого інтервалу її меж. Для запобігання суттєдосліджень у суміжних діапазонах, в яких різними вій деструкції навколишніх здорових тканин спосіб дослідниками виявлена стимуляція росту пухлин, необхідно доповнити невизначеним механізмом опромінення в діапазоні, що заявлено забезпечує визначення експозиції для конкретної пухлини. гальмування росту пухлин та значний відсоток Відсутність механізму визначення експозиції в первинного виліковування без застосування деспособі не забезпечує індивідуального обережного струкції тканин та загибелі суміжних з пухлиною поводження з тканинами. тканин. Внаслідок того що спосіб не потребує безВідомий спосіб вилучення гемангіом [див. папосереднього опромінення пухлини розширюється тент СРСР №1796199 МПК A61N5/06, дата публіперелік видів пухлин на яких спосіб забезпечує кації 23.02.93] за яким на поверхню ураженої шкіри вплив. впливають опроміненням з довжиною хвилі 532нм В конкретних варіантах застосування способу 2 при щільності енергії 900-2300см . опромінення онкологічних хворих застосовують Як і будь який спосіб деструкції променем, щільність енергії монохромного світла в діапазоні спосіб пов'язаний з загибеллю суміжних з пухли100-150мВт/см2. ною тканин, з наступною тривалою епітелізацією Внаслідок застосування зазначених параметрани, гіперрубцюванням в післяопераційному перів променевого впливу забезпечується оптимізаріоді. ція терміну впливу на пухлину і відповідно спроВідомий спосіб лікування злоякісних пухлин щення здійснення способу. 5 16908 6 Запропонований спосіб опромінення онкологікина (СССР), А. Голдина, А. Кляйна (США)].-М.: чних хворих ілюструється прикладами. Медицина, Лит. изд., 1979. - 286с., та Доклінічні Дослідження способу здійснювали на прикладослідження лікарських засобів. Методичні рекодах його застосування. Зазначені дослідження мендації// За ред. О.В. Стефанова. - Київ - 2001. проводилися на договірних засадах в Інституті 527с.) на моделі експериментального злоякісного фармакології та токсикології АМН України (ІФТ) пухлинного росту - саркомі 45, яка входить до обо03057, м.Київ, вул.Ежена Потьє, 14. в'язкових методів при оцінці протипухлинної дії. Дослідження протипухлинної активності проСаркома 45. Пухлина представляє собою веводилось на нелінійних білих щурах. У дослідах ретеноклітинну саркому, що виникла в результаті було використано 20 щурів-самиць, масою введення диметилбензантрацену у підшкірну кліт110,0±20,0г, які були отримані з віварію Інституту ковину нелінійного щура. Досліджуваний параметр фармакології та токсикології АМН України. Тварин ефекту - відсоток гальмування росту пухлини за розподіляли на дослідні та контрольну групи за об'ємом >50,0%-70,0%. методом рандомізації з попереднім карантином Результати досліджень були оброблені за мепротягом 14 днів. Тварини з помітними ознаками тодом варіаційної статистики. Тварин виводили з незадовільного стану здоров'я у дослідженнях не експерименту на 28 добу після трансплантації пувикористовувались. хлини (передозований ефірний наркоз). Ідентифікація тварин проводилася з викорисНа четверту добу після трансплантації саркотанням системи індивідуальних кольорових міток ми 45 тваринам було проведено опромінення тімуна тілі. Тварин утримували у стандартних умовах са лазерним променем в діапазоні 382-385нм. віварію за температури 22-24°С та відносної волоЩільність енергії опромінення складала 100гості 30-70%, з вільним доступом до корму та во150мВт/см2. Для опромінення було застосовано ди. Використовували корм для лабораторних тваперестроюваний твердотільний фентосекундний рин виробництва АТЗТ "Фенікс", Україна, Київ. лазер на базі кристалу титанат-сапфір (Ті: Тварини розміщувались у клітках з полікарбонату Sapphire), який працював на 2-й гармоніці з часторозміром (550х320х180)мм. Клітки були забезпетою проходження імпульсів 76мгц. Протипухлинну чені скляними поїлками. Кожна клітка мала етикетдію, в динаміці, визначали за відсотком гальмуку, на якій було вказано номер теми, вид тварин, вання росту пухлини за об'ємом. Вимірювання їхні номери, стать, дози опромінення. Підстилкою проводили через 9 діб, 12 діб та 16 діб після транслугувала тирса з деревини листових порід. сплантації експериментальної пухлини (табл. 1). Протипухлинна активність опромінювання за Порівняння отриманих результатів у дослідній способом вивчалась [за методом див. Эксперимегрупі проводили з контролем (тваринам з сарконтальная оценка противоопухолевых препаратов в мою 45, яким опромінення не проводили). СССР й США (под ред. З.П. Софьиной, Я.Б. СырТаблиця 1 Вплив опромінення на ріст саркоми 45 № п/п 1 2 9 доба* 12 доба* 16 доба* Об'єм Гальмування Об'єм Гальмування Об'єм Гальмування Групи тварин пухлини, росту пухли- пухлини, росту пухли- пухлини, росту пухлисм3 ни, % см3 ни, % см3 ни, % Тварини з пухлинами, 0,34± 4,65± 21,98± 97,19 88,82 63,93 опромінений 0,09 0,33 1,93 тимус Тварини з пу12,17± 41,60± 60,90± хлинами, кон1,17 3,78 5,85 троль 28 доба* Загибель тварин 1/5 8/15 Примітка: * - доба після трансплантації саркоми 45 Експериментальне дослідження опромінення тимусу за способом показало виражений протипухлинний ефект способу: гальмування росту сарко Комп’ютерна верстка М. Мацело ми 45 від 97,19% до 63,93% на момент останнього вимірювання. Відсоток первинного виліковування в групі з проміненим тимусом становить 40,0%. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601