Спосіб лікування енцефалопатій різного генезу

Спосіб лікування енцефалопатій різного генезу шляхом використання мікроелементного комплексного препарату, який відрізняється тим, що препарат екстракту гінкго білоба EGb 761 призначають хворим в дозі по 2 капсули (120 мг) 2 рази в день одночасно з прийомами їжі з тривалістю курсу лікування від 1 до 3 місяців. (19) (21) u200605940 (22) 29.05.2006 (24) 16.10.2006 (46) 16.10.2006, Бюл. № 10, 2006 р. (72) Семчишин Мирослава Григорівна, Шевага Володимир Миколайович (73) ЛЬВІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ ДАНИЛА ГАЛИЦЬКОГО 3 18117 4 човин в клітинах головного мозку, покращуючи 2,167мкмоль/л, Со - 0,378мкмоль/л, Мо його метаболізм. 1,493нмоль/л, I 0,410мкмоль/л, Cd Спосіб лікування, що заявляється, здійснюють 0,030мкмоль/л, V - 0,531мкмоль/л, Pb таким чином: згідно зі змінами мікроелементного 1,473мкмоль/л, Si - 14,875мкмоль/л. 22.02.2005р. гомеостазу визначають різного генезу енцефалорозпочато лікування згідно зі способом, що заявпатії і призначають хворим препарат екстракту ляється, курс лікування тривав 30 днів. Контрольгінкго білоба EGb 761 в дозі по 2 капсули (120мг) не обстеження -21.03.2005р. Хвора почувала себе два рази в день одночасно з прийомами їжі. Курс задовільно, скарг не відмічала, помітні зміни в лікування триває від 1 до 3 місяців. аналізі крові після лікування: Fe - 17,543мкмоль/л, Клінічні приклади Сu - 16,358мкмоль/л, Zn - 19,329мкмоль/л, Мn Приклад 1. Хвора Б., 1954р.н., поступила в II-е 19,394мкмоль/л, Cr - 2,162нмоль/л, Al терапевтичне відділення КЛЛЗ м.Львова 0,249мкмоль/л, Se - 2,176мкмоль/л, Co 06.04.2004р., іст.хв. №3722. Діагноз при поступ0,380мкмоль/л, Мо 1,540нмоль/л, 1ленні: гіпертонічна енцефалопатія. До лікування 0,416мкмоль/л, Cd - 0,024мкмоль/л, V вміст мікроелементів сироватки крові був: Fe 0,567мкмоль/л, Pb -1,472мкмоль/л, Si 18,614мкмоль/л, Сu - 15,857мкмоль/л, Zn 15,115мкмоль/л. 18,864мкмоль/л, Mn - 18,973мкмоль/л, Сr Для доказу переваг способу лікування енце2,023нмоль/л, Аl 0,276мкмоль/л, Se фалопатій різного генезу, що заявляється, було 2,132мкмоль/л, Co - 0,369мкмоль/л, Мо проаналізовано результати лікування у 243 хворих 1,496нмоль/л, І 0,386мкмоль/л, Cd з різного генезу енцефалопатіями. Виключно у всіх 0,027мкмоль/л, V - 0,642мкмоль/л, Pb хворих спостерігалася тенденція до нормалізації 1,487мкмоль/л, Si - 14,805мкмоль/л. 21.04.2004р. мікроелементного складу сироватки крові, що розпочато лікування згідно зі способом, що заявспівпадало з покращанням їх загального стану, ляється, курс лікування тривав 30 днів. Контрользменшенням неврологічних розладів у них та покне обстеження - 20.05.2004р. Хвора скарг не відміращанням даних електроенцефалографії та дочала, помітні значні зміни в клінічному статусі та плерографії. аналізі крові після лікування: Fe - 18,464мкмоль/л, Експериментальні клінічні дослідження по заСu - 16,464мкмоль/л, Zn - 19,150мкмоль/л, Mn - 19, стосуванню препарату екстракту гінкго білоба EGb 023мкмоль/л, Cr 2,051нмоль/л, Аl 761 довели, що при деменціях судинного генезу і 0,253мкмоль/л, Se - 2,174мкмоль/л, Co дегенеративній патології головного мозку відміча0,380мкмоль/л, Мо 1,502нмоль/л, І ється стабілізація або покращання когнітивних 0,405мкмоль/л, Cd - 0,027мкмоль/л, V функцій і соціальної активності (відповідно до ста0,623мкмоль/л, Pb - 1,485мкмоль/л, Si ндартних методів оцінки когнітивного статусу), 14,926мкмоль/л. покращання самопочуття і регрес емоційноПриклад 2. Хворий С., 1948 р.н., поступив в I-е афективних розладів, покращуються показники терапевтичне відділення КЛЛЗ М.Львова біоелектричної активності головного мозку, змен15.04.2004р., іст.хв. №4170. Діагноз при поступшується вираженість супутніх симптомів: запамоленні: атеросклеротична енцефалопатія. До лікурочення, шуму в вухах, зниження зору і слуху вання вміст мікроелементів сироватки крові був: [Ernst Е., Pittler М.Н., 1999; Ihl et al. 1999; Pittler Fe - 19,008мкмоль/л, Сu - 15,453мкмоль/л, Zn M.H. 2002, 2003; Бачинская 2002]. При погіршенні 18,487мкмоль/л, Mn - 18,855мкмоль/л, Cr пам'яті, розумової активності і концентрації уваги 1,998нмоль/л, Аl 0,243мкмоль/л, Se значно об'єктивно (когнітивні тести) і суб'єктивно 2,080мкмоль/л, Со - 0,352мкмоль/л, Мо (самооцінка) покращується пам'ять, інтелектуаль1,548нмоль/л, І 0,389мкмоль/л, Cd на активність, здатність до навчання, концентрація 0,045мкмоль/л, V - 0,476мкмоль/л, Pb уваги, емоційний стан [Mix and Crews, 2000, 2002; 1,508мкмоль/л, Si - 14,853мкмоль/л. 29.04 2004р. Ihl, 2003; Maier et al. 2003; Cieza et al. 2003]. При розпочато лікування згідно зі способом, що заявнейросенсорних порушеннях (вестибулярні поруляється, курс лікування тривав 30 днів. Контрольшення, нейросенсорна приглухуватість, шум у вуне обстеження - 28.05.2004р. Хворий скарг не відхах, діабетична ретинопатія) статистично достовімічав, помітні зміни в клінічному статусі та аналізі рно покращується стан пацієнтів з крові після лікування: Fe - 18,117мкмоль/л, Сu вестибулярними головокружіннями (критерії оцін17,243мкмоль/л, Zn - 18,679мкмоль/л, Mn ки: дані комп'ютерної і магнітно-резонансної томо19,305мкмоль/л, Cr - 2,063нмоль/л, Аl графії, транскраніальної доплерографії), достовір0,240мкмоль/л, Se - 2,119мкмоль/л. Со но знижується вираженість патологічного шуму у 0,376мкмоль/л, Мо 1,566нмоль/л, І вухах, підсилюється капілярний кровотік сітківки і 0,405мкмоль/л, Cd - 0,035мкмоль/л, V збільшується гострота зору [Holstein 2000; Hamann 0,506мкмоль/л, Pb - 1,491мкмоль/л, Si 2001]. При оклюзивних захворюваннях периферій14,903мкмоль/л. них артерій значно збільшується дистанція ходи Приклад 3. Хвора М ., 1951р.н., поступила в до появи перших больових відчуттів і максимально неврологічне відділення КЛЛЗ М.Львова можлива дистанція ходи (на 40-100%, в залежності 07.02.2005р., іст.хв. №1094. Діагноз при поступвід дози препарату і тривалості лікування) [Loew et ленні: венозна енцефалопатія. До лікування вміст al. 1999; Horsch S. et al. 2004]. мікроелементів сироватки крові був: Fe Впровадження способу лікування енцефало17,589мкмоль/л, Сu - 17,536мкмоль/л, Zn патій різного генезу, що пропонується, дозволить 18,727мкмоль/л, Мn -19,178мкмоль/л, Cr забезпечити адекватний перебіг хвороби, підви2,103нмоль/л, Al 0,264мкмоль/л, Se щити кількісно число хворих з регресією хвороби 5 18117 6 до 100%, зменшити частоту Інвалідності пацієнтів, Джерела інформації: збільшити тривалість ремісії на 40-50%, скоротити 1. Патент України №35455 А, МПК А61К38/00; термін лікування до 1 місяця, знизити вартість ліопубл.15.03.2001; Бюл. №2, 2001. кування на 35%. 2. Патент України №55908 А, МПК А61К31/00; Таким чином, використання препарату екстраопубл. 15.04.2003; Бюл. №4, 2003. кту гінкго білоба EGb761 - це ефективна терапія 3. Патент України №36081 А, МПК А61К33/34; неврологічної патології, пов'язаної з порушенням опубл.16.04.2001; Бюл. №3, 2001. кровотоку і дегенеративними змінами головного мозку. Комп’ютерна верстка М. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601