Спосіб діагностики енцефалопатій різного генезу

Спосіб діагностики енцефалопатій різного генезу шляхом клінічних досліджень, який відріз 3 18118 4 витримують 3-4 дні до отримання постійної маси. кож від кількості проби, котра надходить на аналіз. Постійна маса при зважуванні є критерієм для заАтомізацію розчинів здійснюють в повітряне - ацекінчення висушування проби. Озолення сухого тиленовому полум'ї. Калібрування проводять за залишку відбувається в муфельній печі. Враховустандартними зразками водних розчинів солей ючи те, що швидкість і ступінь згоряння кожного металів, розведених до необхідної концентрації елементу залежить від температури, процес озо0,1н розчином азотної кислоти в якості нульового лення проби проводять при стандартних умовах, розчину. Визначають спектри мікроелементів вветобто з поступовим збільшенням температури муденням проби в зону джерела світла (зону збудження). фельної печі спочатку до 200 С, при котрій згоряДля отримання підтвердження використання ють органічні компоненти проби, а потім до 450 С. даного способу діагностики енцефалопатій різного Така температура підтримується незмінною протягенезу аналізи вмісту мікроелементів проводились гом 3-4 годин до отримання постійної маси золи у 243 хворих з енцефалопатіями різного генезу, які проби. Після 10 хвилин розтирання золу помішубули розподілені на 18 груп, а також в 20 здорових ють в пробірки і закривають гумовими корками. осіб відповідного віку, що склали контрольну групу. Проведені дослідження показали, що з 1мл проби Співвідношення очікуваного результату до реальвиходить приблизно 10мг золи. Озолення проби ного становить 98,5%. підвищувало чутливість спектрального аналізу на Проведені дослідження дозволяють діагностудва порядки. При кількісному аналізі необхідно вати захворювання на більш ранніх стадіях розвиробити три наважування золи по 20мг кожна, тобтку даної патології (на атомно-молекулярното в загальній кількості потрібно 65-75мг речовини. клітинному рівні) і проводити ранню диференціаЗ 10мл крові утворюється приблизно 100мг золи. цію різних форм енцефалопатій. Отримані резульВтрати становлять 16-23%. В кожну пробу перед тати відображені в таблиці і співставлені з показвисушуванням вводять 30мг солі хлористого калію никами контрольної групи (примітки: і тим самим компенсують недостатню вагу золи. збільшення вмісту мікроелементів; - зменшення Проби розбавляють додаванням наповнювача. вмісту мікроелементів; N - нормальний вміст мікКоефіцієнт розбавлення не є величиною постійроелементів). ною і залежить від наважування золи проби, а таТаблиця Зміни мікроелементного складу сироватки крові у хворих з енцефалопатіями різного генезу Мікроелементи Групи енцефалопатій Fе Cu Zn Mn Cr Al Se Co Mo I Cd V Pb Si Гіпертонічні N N Атеросклеротичні Венозні N N N Змішані N N N Гіпотонічні N N N N N Ниркові N N N Діабетичні N Тіреотоксичні N N N Печінкові N N N Післятравматичні N N N N N N N Післярадіаційні N ІнфекційноN N N алергічні Алкогольні N N N N N Післяреанімаційні N N N N Опікові N N N N N N N Гестозні N N N N N Дисметаболічні N N N N N N Невиясненої етіоN N N N логії Контрольна група 17,562± 16,432± 19,537± 19,680± 2,273± 0,237± 2,245± 0,385± 1,552± 0,411± 0,025± 0,591± 1,483± 15,074± мкмоль/л ±0,372 ±0,313 ±0,217 ±0,192 ±0,077 ±0,003 ±0,053 ±0,005 ±0,014 ±0,006 ±0,004 ±0,006 ±0,008 ±0,060 Експериментальні дослідження підтверджують, що аномальний вміст Fe (заліза) в сироватці крові спостерігається при анемії, злоякісних пухлинах, вагітності і при енцефалопатіях різного генезу; аномальний вміст Сu (міді) - при хворобі Вільсона, пухлинах і при різного генезу енцефалопатіях; аномальний вміст Zn (цинку) при повільному загоюванні ран, отруєннях і при енцефалопатіях різного генезу; аномальний вміст Рb (свинцю) - при забрудненні навколишнього середовища, при шкідливому виробництві і при деяких видах енцефалопатій; аномальний вміст Cd (кадмію) - в осіб, котрі знаходяться в контакті з даним металом і при енцефалопатіях різного генезу; аномальний вміст Сr (хрому) відмічається при діабеті та при енцефалопатіях різного генезу; Мn (марганець), Co (кобальт), І (йод), V (ванадій) і Si (кремній) - змінюються при енцефалопатіях різного генезу; Аl (алюміній) - згідно з проведеним нами аналізом зростає при всіх 18 групах енцефалопатій; Se (селен) і Мо (молібден) - знижуються при всіх 18 групах енцефалопатій Для всіх груп енцефалопатій спільними маркерами є достовірне збільшення алюмінію (Аl) і 5 18118 6 зменшення селену (Se) та молібдену (Мо), а для нтів, що економить час і матеріальні затрати для кожної групи виявлені специфічні (характерні) крипроведення діагностики. терії їх ранньої діагностики. Таким чином, зміна Джерела інформації: вмісту мікроелементів в сироватці крові дозволяє 1. Патент України №49363 А, МПК А61В8/00; виявляти ранні доклінічні ознаки енцефалопатій опубл. 16.09.2002; Бюл. №9, 2002. різного генезу, що принципово важливо, бо дає 2. Патент України №37073 А, МПК А61В10/00; змогу своєчасно проводити лікувальноопубл. 16.04.2001; Бюл.№3, 2001. діагностичні заходи. 3. Патент України №45590 А, МПК Впровадження запропонованого способу діагА61В5/0476, А61В8/13; опубл. 15.04.2002; Бюл. ностики енцефалопатій різного генезу дозволить №4, 2002. одночасно визначати велику кількість мікроелеме Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601