Спосіб диференціальної діагностики смерті внаслідок гострої ішемічної хвороби серця та атеросклеротичної серцево-судинної хвороби серця шляхом дослідження біофізичних властивостей тканини трупа

Спосіб диференціальної діагностики смерті внаслідок гострої ішемічної хвороби серця та атеросклеротичної серцево-судинної хвороби серця шляхом дослідження біофізичних властивостей тканини трупа, що включає біофізичні дослідження біологічної тканини з використанням засобів фізи 3 18883 4 змін пружно-в'язких властивостей тканин проби та го тиснення і викривлення натуральних значень проведення диференціальної діагностики міокаршуканої диференціальної діагностики смерті внадиту, гіпертрофії міокарда та кардіосклерозу, шляслідок гострої ішемічної хвороби серця та атерохом верифікації отриманих показників з його етасклеротичної серцево-судинної хвороби серця, а лоновими ідентифікаторами, як засіб фізичного від того, забезпечують покращення точності при впливу використовують маятникові коливання. ідентифікації останнього. Порівняння заявленого Визначення біофізичних властивостей здійснюють технічного рішення з прототипом дозволило встаза модулем пружно-в'язких властивостей м'яких новити його відповідність критерію «новизна», а тканин, амплітудою кривих ліній та математичною сукупність відокремлюючих ознак корисної моделі моделлю формули розрахунку декременту загає суттєвою, бо має причинно-наслідковий зв'язок з сань, як коефіцієнта в'язкості, який верифікують з вирішенням поставленої задачі. Об'єкт групи відміокардитом, гіпертрофією міокарда або кардіоскповідає умові «винахідницький рівень», оскільки лерозом [3]. Як і вищезазначене сімейство аналоявним чином не випливає з рівня техніки, що встагів, цей спосіб теж характеризується замалою точновлений заявником. ністю, внаслідок нестандартних розмірів Відомості, які підтверджують можливість відтвилучених проб, оскільки часто обмежуються маворення способу диференціальної діагностики ніпуляційними можливостями під час доступу, за смерті внаслідок гострої ішемічної хвороби серця біофізичними характеристиками пружні і в'язкі та атеросклеротичної серцево-судинної хвороби властивості тканин не тотожні [4], що зумовлює серця шляхом дослідження біофізичних властиворозбіжність параметрів біофізичних властивостей, стей тканини трупа, з досягненням вищезазначеа розрахункова модель обчислення декременту ного технічного результату полягають у наступнозагасань зв'язана з викривленням натурального му. За допомогою елемента кріплення пробу значення шуканого результату. міокарда лівого шлуночка розмірами 0,5х0,5х0,5см В основу корисної моделі поставлено задачу фіксують у пристрої [5] та поєднують з входом мурозробити такий спосіб диференціальної діагносльтивібратора, який приймає участь у формуванні тики смерті внаслідок гострої ішемічної хвороби режиму електромагнітних коливань, лічильник висерця та атеросклеротичної серцево-судинної значає їх частоту, а дешифратор - відповідну рехвороби серця шляхом дослідження біофізичних єстрацію відносної діелектричної проникності досвластивостей тканини трупа, який шляхом реєстліджуваної проби. Після комутації живлення рації падіння рівня напруги на пробі тканини [5] виявляють показник відносної діелектричної прозабезпечує підвищення точності та зниження триникності тканини проби, з урахуванням падіння валості дослідження при використанні. напруги, змін резонансної частоти вимірювальної Вищезазначений технічний результат, досягасистеми та добротності коливальної системи ється тим, що у відомому способі диференціальної «об'єкт-мультивібратор». При цьому встановлюдіагностики смерті внаслідок гострої ішемічної ють смерть внаслідок гострої ішемічної хвороби хвороби серця та атеросклеротичної серцевосерця, якщо показник відносної діелектричної просудинної хвороби серця шляхом дослідження біоникності становить 19-10ум.од., або смерть внафізичних властивостей тканини трупа, що включає слідок атеросклеротичної серцево-судинної хвовилучення проби тканини з лівого шлуночка серця, роби серця, якщо показник відносної діелектричної її біофізичні дослідження з використанням засобів проникності становить 30-20ум.од. фізичного впливу, реєстрацію змін пружно-в'язких Пропонований спосіб диференціальної діагновластивостей тканин проби та встановлення міостики смерті внаслідок гострої ішемічної хвороби кардиту, гіпертрофії міокарда і кардіосклероза серця та атеросклеротичної серцево-судинної шляхом верифікації отриманих показників з його хвороби серця шляхом дослідження біофізичних еталонними ідентифікаторами, у відповідності з властивостей тканини трупа забезпечує підвищенкорисною моделлю, додатково через пробу при її ня точності діагностики на 20% та скорочує тривабіофізичному дослідженні пропускають електричлість останньої у 1,5 рази у порівнянні з прототиний струм, реєструють рівень падіння напруги, пом, переважно за рахунок визначення падіння визначають відносну діелектричну проникність рівня напруги на пробі досліджуваної тканини. тканини. При цьому встановлюють смерть внасліПриклад. З трупа чоловіка 34 років було вилудок гострої ішемічної хвороби серця, якщо показчене серце, а з лівого передсердя серця - проба ник відносної діелектричної проникності становить тканин, у вигляді шматочка за розмірами 19-10ум.од., або смерть внаслідок атеросклероти0,5х0,5х0,3см, який надалі фіксували у пристрої чної серцево-судинної хвороби серця, якщо показдля визначення біофізичних властивостей біологіник відносної діелектричної проникності становить чних тканин померлого [5]. Мультивібратору зада30-20ум.од. вали коливальні рухи, що були регламентовані За умов відтворення способу, саме реєстрація таймером, і фіксовані лічильником частоти. Біофіпадіння напруги на пробах, групи заявлених співзичні властивості проби, у вигляді її відносної діевідношень відносної діелектричної проникності, а лектричної проникності, зумовлені переважно за саме 30-20; 19-10ум.од., разом з відповідною до рахунок зміни падіння рівня напруги, були відбиті них шкалою проміжків диференціальної діагностипоказником відносної діелектричної проникності ки смерті внаслідок гострої ішемічної хвороби міокарда лівого передсердя, що дорівнював серця та атеросклеротичної серцево-судинної 14ум.од. відповідно до значення шкали диференхвороби серця шляхом дослідження біофізичних ціальної діагностики смерті внаслідок гострої ішевластивостей тканини трупа, компенсують наслідмічної хвороби серця та атеросклеротичної серцеки нестандартних умов дозування сили механічново-судинної хвороби серця, а саме - смерть 5 18883 6 внаслідок гострої ішемічної хвороби серця. для его осуществления / В .Н. Коваленко, С.А. Джерела інформації Владимеров, А.И. Рудинская, В.А. Козлов, В.Д. 1. Изаков В.Я., Иткин Г.П.. Мархасин B.C. и др. Мишалов (СССР). - №3640370; заявлено 09.09.83; Биомеханика сердечной мышцы. - М., Наука, 1981. опубликовано 07.07.85, Бюл. №25. - 2с. - с.9. 4. Козлов В.А. Структурная организация пред2. Пат. 94021431/14 России, МПК6 А61В5/00. сердий в онтогенезе: Дис. д-ра мед. наук. - ДнепСпособ диагностики состояния биообъекта и устропетровск, 1989. - С.60. ройство для его осуществления / М.М. Гамбург 5. Мішалов В.Д. і співавт. Спосіб визначення (Россия). - 93039103/14; заявленный 06.07.94; біофізичних властивостей біологічних тканин і опубликованный 19.06.1996. - Бюл. №32. - 2с. пристрій для його здійснення. Держпатент України. 3. A.c. 1165367 СССР, МПК А61В10/00 Способ №40485 А, МПК7 G01N33/567, G01N27/02, заявдифференциальной диагностики миокардита, гилено 12.03.2000, опубліковано 16.07.2001. - Бюл. пертрофии миокарда и кардиосклероза при пато№6. лого-анатомическом исследовании и устройство Комп’ютерна верстка М. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601