Фільтруючий вузол інфузійної системи одноразового використання

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской технике и касается фильтрующего узла инфузионной системы одноразового применения. В качестве прототипа взята одноразовая инфузионная система ПК 11-01 ГОСТ 25047-87, выпускаемая Белгород-Днестровским заводом. Система состоит из прозрачной пластмассовой капельницы, в середине которой размещен мешотчатый фильтрующий элемент, изготовленный из ткани инертного материала, который не обеспечивает ей одноразовость применения. Фильтрующий мешочек работав, пока не разрушится пластмассовый корпус капельницы. Понятие одноразовости системы заложено не в ее конструкции, а в герметичности пакета, в котором производится стерилизация. Мешотчатый фильтр предназначен от случайных инородных тел и пузырьков воздуха. В основу изобретения поставлена задача создания фильтрующего узла инфузионной системы одноразового применения, в котором гарантировано одноразовое использование инфузионной системы обеспечивается дополнительным снабжением фильтрующего элемента фильтром-кассетой с наполнителем, причем в качестве наполнителя используют смесь двух гранулированных высокомолекулярных полипептидов со степенью набухания a=3, взятых в соотношении 1:1 обеспечивается увеличение объема гранул высокомолекулярной смеси и постепенное их превращение в гомогенную студнеобразную массу, затвердевающую после однократного применения инфузионной системы, и за счет этого исключается вероятность повторного использования инфузионной системы. Поставленная задача решается тем, что в фильтрующем узле инфузионной системы одноразового применения, содержащем мешатчатый фильтрующий элемент, выполненный из биологически инертного материала, согласно изобретению вводится дополнительное снабжение фильтрующего элемента фильтромкассетой с наполнителем, в качестве которого используют смесь двух гранулированных высокомолекулярных полипептидов со степенью набухания a=3, взятых в соотношении 1:1. Существенным признаком изобретения является оснащение мешотчатого фильтрующего элемента инфузионной системы, изготовленного из биологически инертного материала фильтром-кассетой с наполнителем, что представляет собой смесь двух гранулированных высокомолекулярных полипептидов со степенью набухания a=3, взятых в соотношении 1:1. Эта смесь после одноразового использования превращается в гомогенную студнеобразную массу, которая со временем затвердевает. Результатом этого является полное исключение возможности повторного использования инфузионной системы, что в свою очередь практически исключает возможность внутрибольничного заражения пациентов вирусами СПИД, гепатита и др. На фиг. 1 изображен общий вид фильтрующего узла инфузионной системы, где обозначено: 1 мещотчатый фильтрующий элемент; 2 - корпус фильтра-кассеты; 3 - дно фильтра кассеты; 4 - крышка фильтра-кассеты; 5 - перфорации, размещенные по всей площади дна и крышки фильтра-кассеты; 6 прозрачная капельница, в которой размещен фильтрующий узел. На фиг, 2 изображен фильтр-кассета, где обозначено: А - ширина крышки фильтра-кассеты, В - высота корпуса фильтра-кассеты, С - ширина дна фильтра-кассеты (соответствуют внутренним размерам мешотчатого фильтрующего элемента); 2 - корпус фильтра-кассеты; 3 - дно; 4 - крышка; 5 - перфорации, расположенные по всей площади дна и крышки фильтра-кассеты. Фильтр-кассета изготовлен из полиэтилена высокого давления (ГОСТ 16337-79). Фильтрующий узел размещен в верхней части прозрачной емкости на уровне крепежных колец капельницы (6) ПК 11-01 ГОСТ 25047-87, выпускаемой Белгород-Днестровским заводом. Фильтр-кассета (2) размещен внутри мешотчатого фильтрующего элемента (1). Фильтр-кассета заполнен гранулированной смесью двух высокомолекулярных полипептидов со степенью набухания a=3, взятых в соотношении 1:1, нерастворимых в воде, и органических растворителях. Гранулированная смесь полипептидов образует своеобразное ячеистое сито, через которое происходит фильтрация инфузионных растворов, с незначительным поглощением ионов Na+, Сl+, K+ и воды (NaCI - 0,021, KCI 0,024, m Н2О = 2,4). В процессе фильтрации инфузионных растворов через эту смесь полипептидов происходит увеличение объема гранул (степень набухания a=3) приводящее к закрытию ячеистых пор и к слиянию гранул в гомогенную студнеобразную массу, прилипающую к стенкам и дну фильтра-кассеты и легко затвердевающую после однократного применения системы, выводя таким образом последнюю из строя. Процесс этот необратим. При этом рН инфузионных растворов не изменяется. Фильтрующий узел инфузионной системы функционирует следующим образом: инфузионный раствор или кровь через перфорации (5) крышки (4) фильтра (2) кассеты поступает внутрь его, фильтруется через гранулированную смесь высокомолекулярных соединений и через перфорации (5) дно (3) фильтра-кассеты поступает в мешотчатый фильтрующий элемент и далее по капельнице в кровь больного. В процессе фильтрации инфузионных растворов происходит увеличение объема гранул высокомолекулярной смеси и постоянное их превращение в гомогенную студнеобразную, прозрачную массу прилипающую к корпусу фильтра-кассеты и постепенно затвердевающую после однократного применения инфузионной системы. Пропускная способность фильтрующего узла 800-1000 мл за 1 ч 25 мин - 1 ч 45 мин. Заявляемая конструкция фильтрующего узла инфузионной системы обладая высокими фильтрующими характеристиками позволяет исключить вероятность повторного использования инфузионной системы, т.е. обеспечивает гарантийно одноразовое применение инфузионной системы. Широкое применение фильтрующих узлов такой конструкции в инфузионных системах одноразового применения позволит практически исключить заряжение пациентов вирусами СПИД, гепатита и др. заболеваний. Заявляемая конструкция проста в изготовлении и надежна в работе.