Спосіб виділення збудника туберкульозу

1. Спосіб виділення збудника туберкульозу, що включає приготування живильного середовища, підготовку патологічного матеріалу, 3 21720 4 інкубування матеріалу з одночасним підвищенням концентраціях всіх компонентів живильного чутливості методу, і як результат - значне середовища, мас. %: агар-агар 1,0; сухий скорочення тривалості та обсягу бактеріологічних ферментативний пептон 8,0; Nestogen 1,0; вода досліджень у 30 - 90 разів. решта. Запропоноване рішення дозволяє при Живильне середовище готували розмішуючи високому рівні чутливості скоротити компоненти (які попередньо були перемелені в бактеріологічні дослідження у 30 - 90 разів. лабораторному млину протягом 10-55 хвилин) в Спосіб виділення збудника туберкульозу на 100мл очищеної води і кип'ятили 3-5 хвилин до живильному середовищі відповідно до заявленого повного розплавлення агару, фільтрували через вирішення здійснюють у такий послідовності. ватно-марлевий фільтр, розливали у відповідний Для виділення збудника туберкульозу готують посуд, стерилізували при температурі 120±1°С живильне середовище, здійснюють підготовку протягом 15 хвилин в автоклаві і після патологічного матеріалу для його подальшого охолодження при кімнатній температурі до 40висіву на живильне середовище, при цьому 50°С живильне середовище розливали в посівний матеріал обробляють за асептичних умовах в стерильні чашки Петрі по загальновідомою методикою і, крім того, його 20мл. Через 7-10 хвилин, як правило, проходить обробляють запропонованим антисептиком з застигання середовища, на яке проводять посів. подальшим електромагнітним опроміненням і Готове живильне середовище має білувате посівом на живильне середовище. забарвлення з рН 7,2±0,2. Контролем служили тест-культури Підготовлений антисептик також мікроорганізмів: Mycobacterium tuberculosis Н37 RV автоклавували при температурі 120±1°С протягом - збудник туберкульозу людей, Mycobacterium 15 хвилин в автоклаві. tuberculosis - клінічний штам, резистентний до всіх Підготовленим стерильним антисептиком протитуберкульозних препаратів, Mycobacterium обробляли тест-культури мікроорганізмів та tuberculosis - клінічний штам, чутливий до всіх патологічний матеріал у співвідношенні 1:1 з протитуберкульозних препаратів, Mycobacterium подальшою обробкою електромагнітним bobis - збудник туберкульозу великої рогатої опроміненням, з потужностю 8 герц, 50Вт. худоби. протягом 30 хвилин, після чого термостатували 24 Як супутню мікрофлору використовували тестгодини при температурі 36°С і висівали отриману культури Е. Соlі (К 12), В. subtilis, S. epidermitidis посівну суспензію в чашки Петрі на живильне (1225). середовище у дозі 1мл. Підготовлений контрольний посівний матеріал Засіяні чашки не перевертали і ставили в перед висівом обробляють антисептиком та термостат при температурі 36±1°С протягом 5 діб. електромагнітним опроміненням протягом 30-60хв. Облік результатів проводили після 24 годин з послідуючим інкубуванням при температурі інкубування в термостаті, а в подальшому 36±1°С протягом 22-24 годин і висівали на щоденно до закінчення строку. поживне середовище. В результаті проведених досліджень Потім патологічний матеріал (посівний встановлено, що ріст колоній через 24 години матеріал - мокротиння, кров, спинномозкова спостерігався на чашках з тест-культурами рідина, частини тканин та інше), так само як і тестMycobacterium tuberculosis Нз7 RV - збуднику культури мікроорганізмів, перед висівом туберкульозу людей та Mycobacterium bobis обробляють антисептиком та електромагнітним збуднику туберкульозу великої рогатої худоби і опроміненням. До підготовленого згідно із дослідженим патологічним матеріалом. загальноприйнятим методом патологічного Слід визначити, що на третю добу з'явився на матеріалу додають антисептик у масовому вищезазначених чашках газонний ріст, співвідношенні 1:1, з подальшою обробкою характерний для збудника туберкульозу. На електромагнітним опроміненням, з потужністю 8 чашках Петрі, де висівали Mycobacterium герц, 50Вт. протягом 30-60 хвилин, після чого tuberculosis - клінічний штам, резистентний до всіх термостатують протягом 24-48 годин при протитуберкульозних препаратів, спостерігався температурі 36 1°С і висівають отриману посівну також через 24 години пригнічений ріст колоній, суспензію в чашки Петрі на живильне середовище після 72 годин спостерігався газонний ріст. Тоді як у дозі 1мл. Засіяні чашки Петрі не перевертають і на чашках Петрі, де висівали Mycobacterium розташовують в термостаті кришками догори, tuberculosis - клінічний штам, чутливий до всіх термостатують при температурі 36±1°С протягом 1 протитуберкульозних препаратів, спостерігався -5 діб. Поява росту колоній на 1-5 добу вказує на газонний ріст колоній як через 24 години, так й позитивний результат, а відсутність росту після 5 діб. Результати досліджень із патологічним мікобактерій після 5 діб вважається негативним матеріалом були аналогічними обраним тестрезультатом, що підтверджує відсутність культурам збудника туберкульозу, що підтверджує захворювання. якість обраних компонентів. Результати Відсутність росту тест-культури Е. соlі, В. досліджень росту тест-культури Е. соlі, В. subtilis, subtilis, S. epidermitidis на середовищі протягом 10 S. epidermitidis на середовищі були відсутні діб вказує на бактерицидну дію антисептика і при протягом 10 діб, що вказує на бактерицидну дію цьому допускається хороший ріст збудника антисептика і при цьому допускається хороший туберкульозу. ріст збудника туберкульозу на запропонованому Конкретний приклад виконання способу. середовищі. Досліди проводили при мінімальних Джерела інформації: 5 21720 6 1. Справочник по микробиологическим и (прототип для способу виділення збудника вирусологическим методам исследования. Под туберкульозу, живильного середовища). ред. М.О. Биргера. - 3-е изд., переработанное и 2. Патент України №18613 від 27.07.93, м.кл. дополненное. М., Медицина, 1982, с. 79-80 С120 1/02, публ. 25.12.97, бюл. № 6. Комп’ютерна в ерстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601