Склад для обробки привибійної зони пласта

1. Склад для обробки привибійної зони пласта, що містить соляну кислоту, безводну нафту або дизельне паливо, який відрізняється тим, що як соляну кислоту використовують кислоту в неактивній формі у вигляді її комплексу з вуглецевим 3 26621 рактеризуються підвищеним вмістом іонів заліза, які після нейтралізації кислоти, гідролізуючись, випадають у осад, закупорюючи поровий простір пласта. Все це приводить до зниження ефективності обробок. В основу корисної моделі покладено завдання створити такий склад для обробки привибійної зони пласта, у якому завдяки використанню соляної кислоти в неактивній формі, яка вивільнюється безпосередньо в привибійній зоні свердловини, досягається зниження корозійної активності, зменшення кольматації пор пласта нерозчинними сполуками заліза, і як наслідок підвищується ефективність обробки. Для вирішення завдання запропоновано склад для обробки привибійної зони пласта, який містить соляну кислоту, безводну нафту або дизельне паливо, у якому згідно з корисною моделлю, як кислоту використовують соляну кислоту в неактивній формі у вигляді її комплексу з вуглецевим сорбентом, затворену у безводній нафті або дизельному паливі при наступному співвідношенні мас.%: соляна кислота в неактивній формі 60-70 безводна нафта або дизельне паливо решта Причому, комплексну сполуку кислоти в неактивній формі одержують попереднім змішуванням концентрованої соляної кислоти і вуглецевого сорбенту при відповідному співвідношенні 3¸1, а як вуглецевий сорбент використовують березове активоване вугілля (БАВ) з розміром частинок 18мм. Як зазначалося, соляна кислота за своїми хімічними властивостями надзвичайно агресивний і корозійне активний реагент. Проте, будучи переведеною в неактивну форму, вона повністю втрачає свої кислотні та корозійні властивості до металу, цементного каменю, але при її просуванні в пласт вона змішується з водою, і у міру видалення від стовбура свердловини збільшується дисоціація кислоти і, отже, її активність. В результаті, кислота досягає зони, видаленої від стовбура свердловини в активному стані, і впливає на нього. Цей процес відбувається у ПЗП свердловини, де соляна кислота з притаманними їй породоруйнівними властивостями збільшує проникність привибійної зони і продуктивність свердловини. Таким чином, активний вплив соляної кислоти переноситься безпосередньо в ПЗП. Для одержання соляної кислоти в неактивній формі необхідно концентровану соляну кислоту (ТУ 6-01-04689381-80-92) змішати з березовим активованим вугіллям (ГОСТ 6217-74), з розміром частинок 1-8мм. БАВ дрібниться до одержання частинок розміром 1мм. Після чого БАВ завантажують в змішувач, поступово додають соляну кислоту у кількості, необхідній до повного змочування вуглецевого сорбенту. Для повного поглинання соляної кислоти сорбентом одержана суміш при перемішуванні витримується не менше ніж 30хв., потім висушується при температурі 40°С з доведенням зазначеної маси до сипкого стану. Надмірне висушування призведе до втрати концентрації кислоти в неактивній формі. Вихідний продукт містить 14 4 16% масових долей хлористого водню. Витратні норми для одержання 1т соляної кислоти в неактивній формі 14-16% концентрації: з використанням березового активованого вугілля з фракцією 1-5мм: БАВ 0,331-0,339т Соляна кислота НСІ (100%) 0,262-0,278т з використанням березового активованого вугілля з фракцією 1мм: БАВ 0,297-0,333т Соляна кислота НСІ (100%) 0,233-0,264т Для збереження неактивної структури соляної кислоти її затворюють у безводну нафту або дизельне паливо на поверхні у вигляді дисперсної системи при співвідношенні 1¸0,4 з розрахунку отримання в пласті соляної кислоти 14% концентрації. При розведенні комплексної сполуки соляної кислоти в неактивній формі і вуглецевого сорбенту (БАВ) водою відбувається утворення початкових продуктів. Цей процес поступовий, що дає можливість збільшити глибину кислотної дії більше, ніж при дії рідкою концентрованою соляною кислотою, коли реакція відбувається у довколишній привибійній зоні пласта. Іншим чинником, що сприяє збільшенню охоплення пласта кислотною обробкою, є те що при руйнуванні комплексу шляхом розведення його водою, відбувається зниження концентрації соляної кислоти в розчині. Таким чином, обираючи той чи інший ступінь розведення можна регулювати й глибину о хоплення продуктивного пласта кислотною дією. Необхідно зазначити, що вуглецевий сорбент березове активоване вугілля після руйнування комплексу в пласті подальшої участі у процесі не бере. Він не викликає ніяких ускладнень, добре розчинний у воді, поліпшує змочуваність гірських порід, що підвищує ефективність кислотної дії при видаленні продуктів реакції з перового простору ПЗП. Комплексна сполука соляної кислоти і вуглецевого сорбенту (БАВ) різко відрізняється від початкової соляної кислоти, оскільки будучи затвореною у вуглеводневу рідину (безводну нафту або дизельне паливо) не реагує ні з залізом, ні з карбонатами пласта. Запропонований склад ефективний в умовах карбонатних колекторів, про свідчать лабораторні дослідження, результати яких наведено у таблиці 1. Взаємодія карбонатного колектору з соляною кислотою: СаСО3 +2НСІ = СаСІ2 + Н2О +СO 2 М.м. СаСО3=100,1 М.м НСІ = 36,5 Для проведення експерименту були взяті наважки теригенного і карбонатного колекторів вагою 17,0 та 5,5г відповідно. У стакани ємністю 300мл внесли наважки соляної кислоти в неактивній формі, додали наважки колекторів, суміші змочили дистильованою водою. Через 1 годину суміші перемішали. Через 5, 10, 20 годин зважували колектор. Теригенний колектор залили концентрованою соляною кислотою, кип'я тили впродовж 20хв. Маса колектора залишилася незмінною. Результати експерименту наведені в 5 26621 таблиці. Норми витрат кислотного складу залежать від виду кислотної дії, черговості обробки та геологопромислових умов. 6 Ефективність дії запропонованого складу буде значно вищою ніж за відомими технологіями із застосуванням стандартного складу хімічних реагентів. Таблиця Результати експериментів розчинності колекторів соляною кислотою в неактивній формі Соляна 0 годин 5 годин 10 годин 20 годин кислота в Маса кар- Маса те- Маса кар- Маса те- Маса кар- Маса те- Маса кар- Маса тенеактив- бонатного ригенного бонатного ригенного бонатного ригенного бонатного ригенного ній формі колектора, колектора, колектора, колектора, колектора, колектора, колектора, колектора, г г г г г г г г 14,0% 5,5 17,0 0 17,0 0 17,0 0 17,0 НСІ 14,4% 5,5 18,0 0 18,0 0 18,0 0 18,0 НСІ Комп’ютерна в ерстка А. Крулевський Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601