Склад для обробки привибійної зони пласта

1. Склад для обробки привибійної зони пласта, що містить кислоту, безводну нафту або дизельне паливо, який відрізняється тим, що як кислоту використовують бромистоводневу кислоту в неактивній формі у вигляді її комплексу з вуглецевим сорбентом, затворену у безводній нафті або 3 26620 сорбентом, затворену у безводній нафті або дизельному паливі при наступному співвідношенні мас.%: бромистоводнева кислота в неактивній формі 60-70 безводна нафта або дизельне паливо решта Причому, комплексну сполуку кислоти в неактивній формі одержують попереднім змішуванням концентрованої бромистоводневої кислоти і вуглецевого сорбенту при відповідному співвідношенні 3÷1, а як вуглецевий сорбент використовують березове активоване вугілля (БАВ) з розміром частинок 1-8мм. Бромистоводнева кислота за своїми хімічними властивостями є одною із самих сильних мінеральних кислот, це свідчить про її високу корозійну активність по відношенню до металу. Проте, будучи переведеною в неактивну форму, вона повністю втрачає свої кислотні та корозійні властивості до металу, цементного каменю, але при її просуванні в пласт вона змішується з водою, і у міру видалення від стовбура свердловини збільшується дисоціація кислоти і, отже, її активність. В результаті, кислота досягає зони, видаленої від стовбура свердловини в активному стані, і впливає на нього. Бромистоводнева кислота має властивість впливати на структуру глинисти х матеріалів колектора. Цей процес відбувається у ПЗП свердловини, де бромистоводнева кислота з притаманними їй властивостями розчиняти глинисті відкладення збільшує проникність привибійної зони і продуктивність свердловини. Таким чином, активний вплив бромистоводневої кислоти переноситься безпосередньо в ПЗП. Для одержання бромистоводневої кислоти в неактивній формі необхідно концентровану бромистоводневу кислоту (ГОСТ 2062-67) змішати з березовим активованим вугіллям (ГОСТ 6217-74), з розміром частинок 1-8мм. БАВ дрібниться до одержання частинок розміром 1мм. Після чого БАВ завантажують в змішувач, поступово додають бромистоводневу кислоту у кількості, необхідній до повного змочування вуглецевого сорбенту. Для повного поглинання бромистоводневої кислоти сорбентом одержана суміш при перемішуванні витримується не менше ніж 30хв., потім висушується при температурі 40°С з доведенням зазначеної маси до сипкого стану. Надмірне висушування призведе до втрати концентрації кислоти в неактивній формі. Вихідний продукт має концентрацію - 18,4%. Витратні норми для одержання 1т бромистоводневої кислоти в неактивній формі 18,4% концентрації з використанням березового активованого вугілля з фракцією 1-5мм: БАВ 0,370т Бромистоводнева НВr (100%) кислота 0,260т Для збереження неактивної структури бромистоводневої кислоти її затворюють у безводну нафту або дизельне паливо на поверхні у вигляді дисперсної системи при співвідношенні 1÷0,4 з розрахунку о тримання в пласті бромистоводневої 4 кислоти 18,4% концентрації. При розведенні комплексної сполуки бромистоводневої кислоти в неактивній формі і вуглецевого сорбенту (БАВ) водою відбувається утворення початкових продуктів. Цей процес поступовий, що дає можливість збільшити глибину кислотної дії більше, ніж при дії рідкою концентрованою бромистоводневою кислотою, коли реакція відбувається у довколишній привибійній зоні пласта. Іншим чинником, що сприяє збільшенню охоплення пласта кислотною обробкою, є те що при руйнуванні комплексу шляхом розведення його водою, відбувається зниження концентрації бромистоводневої кислоти в розчині. Таким чином, обираючи той чи інший ступінь розведення можна регулювати й глибину охоплення продуктивного пласта кислотною дією. Бромистоводнева кислота в неактивній формі може використовуватись у складі сумішей кислот для кислотного впливу при різних видах кислотних обробок на різні типи колекторів. Запропонований склад має перевагу в тому, що забезпечує ефективну стабілізацію глинистих часток за допомогою реакції. Розчинююча властивість бромистоводневої кислоти можна порівняти з розчинюючою властивістю глинокислотного розчину. Необхідно зазначити, що вуглецевий сорбент березове активоване вугілля після руйнування комплексу в пласті подальшої участі у процесі не бере. Він не викликає ніяких ускладнень, добре розчинний у воді, поліпшує змочуваність гірських порід, що підвищує ефективність кислотної дії при видаленні продуктів реакції з порового простору ПЗП. Комплексна сполука бромистоводневої кислоти і вуглецевого сорбенту (БАВ) різко відрізняється від початкової концентрованої бромистоводневої кислоти в рідкому стані, оскільки будучи затвореною у вуглеводневу рідину (безводну нафту або дизельне паливо) не реагує з залізом. Запропонований склад ефективний в умовах різних типів колекторів. Результати лабораторних досліджень наведено у таблиці. Взаємодія карбонатного колектору з бромистоводневою кислотою: СаСО3+2НВr=СаВr2+Н2O+СО2 М.м. СаСО3=100,1 М.м НВr=81 Для проведення експерименту були взяті наважки теригенного і карбонатного колекторів вагою 18,0 та 7г відповідно. У стакани ємністю 300мл внесли наважки бромистоводневої кислоти в неактивній формі, додали наважки колекторів, суміші змочили дистильованою водою. Через 1 годину суміші перемішали. Через 5, 10, 20 годин зважували колектор. Теригенний колектор залили концентрованою бромистоводневою кислотою, кип'ятили впродовж 20хв. Маса колектора залишилася незмінною. Вплив бромистоводневої кислоти на теригенний колектор значно підсилюється поєднанням з іншими кислотами та реагентами, які зазвичай використовують для кислотних обробок теригенних колекторів. Норми витрат кислотного складу залежать від 5 26620 виду кислотної дії, черговості обробки та геологопромислових умов. Ефективність дії запропонованого складу буде 6 значно вищою ніж за відомими технологіями із застосуванням стандартного складу хімічних реагентів. Таблиця Результати експериментів розчинності колекторів бромистоводневою кислотою в неактивній формі Бромистоводнева кислота в неактивній формі 18,4% НВr 0 годин 5 годин 10 годин 20 годин Маса карМаса Маса карМаса Маса карМаса Маса карМаса бонатного териген- бонатного териген- бонатного териген- бонатного теригенколектора, ного ко- колектора, ного ко- колектора, ного ко- колектора, ного ког лектора, г г лектора, г г лектора, г г лектора, г 7,0 18,0 3,5 18,0 2,0 18,0 0 18,0 Комп’ютерна в ерстка А. Крулевський Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601