Спосіб одержання феротитану
Номер патенту: 34524
Опубліковано: 11.08.2008
Автори: Поплавський Юрій Владиславович, Лисенко Валерій Германович, Парфенюк Ігор Георгієвич, Криворучко Володимир Вікторович, Гур'янова Тетяна Петрівна
Формула / Реферат
Спосіб одержання феротитану, який включає двостадійну електричну плавку шихти, що містить титановий концентрат і вапно, з одержанням на першій стадії шлаку, з наступним проведенням позапічної алюмотермії одержаного шлаку на другій стадії, який відрізняється тим, що шихта складається з ільменітового або перовськітового концентрату, або суміші двох концентратів з коливанням вмісту ТіО2 від 55 до 64 % та титановмісних відходів синтезу іонообмінних смол для гідрометалургійного виробництва, та залізного брухту з розрахунку отримання у феротитані залізної складової 18-21 %, та вапна, кількість якого дорівнює 20-22 % від витраченого алюмінію на відновлення титану, а співвідношення концентрату, титановмісних відходів, вапна та залізного брухту складає 1:(5,8-7,8):(0,5-0,8):0,30, причому кількість відходів визначається за формулою:
,
де: mв - маса відходів, кг, на 1 кг титанового концентрату або суміші концентратів,
90 - необхідний вміст ТіО2 у суміші концентратів і відходів, %;
% ТіО2 - вміст ТіО2 у титановому концентраті або у суміші концентратів, %;
94,5 - вміст ТіО2 у відходах.
Текст
Спосіб одержання феротитану, який включає двостадійну електричну плавку шихти, що містить титановий концентрат і вапно, з одержанням на першій стадії шлаку, з наступним проведенням позапічної алюмотермії одержаного шлаку на другій стадії, який відрізняється тим, що шихта складається з ільменітового або перовськітового концентрату, або суміші двох концентратів з коливанням вмісту ТіО2 від 55 до 64 % та титанов 3 34524 проводиться відновлення оксидів заліза і пов'язане з цим перевідновлення двоокису титану до тугоплавких нижчих оксидів титану, що потребує перегрівання шлаку для зниження його в'язкості і покращення можливості його випуску з печі. Розділення металу і шлаку у першій печі відбувається безконтрольно, внаслідок чого неможливо визначити витрати алюмінію при алюмінотермії у другій дуговій печі, а склад феротитану буде непередбачуваним за всіма елементами. Корисна модель вирішує задачу о тримання високоякісного феротитану при використанні титанвмісних продуктів або відходів з високим вмістом оксиду титану шляхом удосконалення технології та регламентування технологічних параметрів процесу. Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі одержання феротитану, який включає двостадійну електричну плавку шихти, що містить титановий концентрат і вапно з одержанням на першій стадії шлаку, з наступним проведенням позапічної алюмотермії одержаного шлаку на другій стадії, новим є те, що шихта складається з ільменітового або перовскітового концентрату, або суміші двох концентратів з коливанням вмісту ТiO2 від 55 до 64% та титанвмісних відходів синтезу іоннообмінних смол для гідрометалургійного виробництва, та залізного брухту з розрахунку отримання у феротитані залізної складової 1821%, та вапна, кількість якого дорівнює 20-22% від витраченого алюмінію на відновлення титану при співвідношенні концентрату, титанвмісних відходів , вапна та залізного брухту 1:(5,8-7,8):(0,50,8):0,30, причому кількість відходів визначається за формулою: 90 - %TiO 2 mв = 94,5 - 90 де: mв - маса відходів, кг, на 1кг титанового концентрату або суміші концентратів; 90 - необхідний вміст ТіО2 у суміші концентратів і відходів, %; %ТіО2 - вміст ТіО2 у титановому концентраті або у суміші концентратів, %; 94,5 - вміст ТіО2 у відходах. Розплав зливають з печі у горн, вн утрішня поверхня якого розігріта до 600-800°С та на дні якого укладений алюміній у вигляді дрібного брухту або гранул. Вибір ільменітових і перовскітових концентратів пояснюється тим, що дані концентрати містять достатньо велику кількість ТіО2 від 55 до 64%. До того ж перовскітові концентрати мають великий вміст СаО, в межах 35-37%. Промислові титанвмісні відходи синтезу іонообмінних смол мають 94,5% ТіО2, 1,9% NaCl, 1,8% Аl2О 3, 1,8% SiO2. Вимога, щоб ши хта з одного або двох ти танових концентратів та відходів комбінувалась з розрахунку одержання у загальній суміші 90% ТіО2, пояснюється тим, що із зменшенням у розплаві вмісту ТіО2 збільшується вміст інших оксидів. Разом з ТiO2 вони частково або повністю теж будуть відновлюватись при алюмотермії, витрати алюмінію збільшаться, а вміст титану у феротитані зменшиться. При більшому вмісті ТіО2 збільшується температура плавлення та в'язкість 4 розплаву, виникають труднощі при випуску розплаву з печі. Кількість вапна, що вводиться у шихту, залежить від кількості алюмінію, що витрачається на алюмотермічне відновлення, і ця кількість, у залежності від процесу, може коливатись. Для даного процесу вона становить 20-22% від маси витраченого алюмінію на відновлення титану, що відповідає присадкам 6,8-7,8% СаО до початкової шихти. Це пояснюється тим, що оксид титану має основний характер і здатний вступати у взаємодію з глиноземом, утворюючи ТіО·Аl2О 3, що призводить до зниження активності ТіО2 і ускладнює відновлення титану. Для уповільнення процесу зв'язування ТіО2 з глиноземом до шихти вводять вапно. Оксид кальцію, як сильна основа, заміщає оксид титану, утворюючи СаО·Аl2 О3. Надлишок СаО у шихті веде до небажаного зниження активності діоксиду титан у внаслідок утворення СаО·ТіО2 за реакціями: СаО+ТіО2=СаО·ТіО2 ; 2СаО+ТіО2=2СаО·ТіО 2. Додаток до шихти вапна залежить також від виду концентрату, що використовується. При використанні тільки перовскітового концентрату, який містить 35-37% СаО, додаток вапна буде складати 0,5кг/кг концентрату. При використанні суміші перовскітового та ільменітового концентратів ця цифра буде збільшуватись, по мірі збільшення у суміші ільменітового концентрату. При роботі тільки на ільменітовому концентраті, який містить менше 0,2% СаО, додаток вапна складе 0,8кг/кг концентрату. Залізну складову у феротитані отримують при відновленні оксидів заліза, що містяться у достатній кількості у титановому концентраті. У даному випадку у розплаві із суміші титанвмісних відходів та титанових концентратів вміст оксидів заліза незначний. Тобто для отримання 18-21% Fe, які повинні міститися у феротитані з приблизним вмістом титану 70% треба до шихти уводити залізну руду або залізний брухт. Додавати брухт доцільніше, бо вартість чистої за домішками залізної руди високого ґатунку та алюмінію на відновлення оксидів заліза у шихті вища, ніж вартість залізного брухту, до того ж скорочується тривалість процесу. Оскільки стандартний 70% феротитан має досить широкий розбіг за вмістом титану - від 65 до 75% титану, то кількість залізного брухту можна задавати без розбігу - 0,30кг на кг концентрату. Для того, щоб у загальній суміші титанвмістних відходів та одного або двох титанових концентратів вміст ТіО2 складав 90%, співвідношення концентрат-відходи повинно дорівнювати за масою 1:5,8 для концентрату з 64% ТіО2 і 1:7,8 для концентрату з 55% ТіО2. На другій поза пічній стадії одержання феротитану алюмотермічним методом у горні, не дивлячись на те, що шлак із печі перед його випуском може бути перегрітий до 1800°С, кількості тепла для проведення процесу може не вистачити з-за того, що всі реакції відновлення титану ідуть з поглинанням тепла, а оксидів заліза та декількох інших елементів, відновлення яких іде з виділенням тепла, у розплаві недостатньо, щоб компенсувати загальні витрати тепла. Тому, щоб не удава 5 34524 тися до підводу у горн тепла ззовні, внутрішня поверхня футеровки горна повинна бути нагріта до 600-800°С. Обігові горни після зливання феротитану і встановлення їх під зливний носок печі у більшості випадків саме таку температуру і мають, але якщо використовується новий горн, або який вийшов з ремонту чи тривалого простою, його необхідно нагрівати до вказаної температури. Спосіб одержання феротитану, який заявляється, здійснюється таким чином. В електропіч завантажують ши хту з ільменітового або перовскітового концентратів з вмістом ТiO2 55-64% або суміші цих концентратів, промислові титанвмісні відходи, вапно та залізний брухт у співвідношенні вказаних компонентів за масою як 1:(5,8-7,8):(0,50,8):0,30. Співвідношення концентрату і відходів визначається вмістом ТiO2 у концентраті або суміші дво х концентратів, що використовуються. Наприклад, для того, щоб у загальній суміші вміст ТiO2 складав 90%, треба до 1кг концентрату з 55% ТіО2 додати 7,8кг титанвмісних відходів, до 1кг концентрату з 64% ТіО2 - 5,8кг відходів. При проміжному вмісті ТiO2 у концентраті або суміші двох концентратів відповідно змінюється і кількість уведених до ши хти титанвмісних відходів. Співвідношення концентрату та вапна також залежить від вмісту СаО у концентратах або їх сумішах. При початковому вмісті у концентраті 35% СаО (перовскіт) до шихти треба додати 0,5кг вапна на 1кг концентрату, при відсутності СаО у концентраті (ільменіт) - 0,8кг/кг. Для суміші концентратів кількість заданого у ши хту вапна відповідає співвідношенню концентратів. У всіх випадках його кількість у ши хті коливається від 6,8 до 7,8%. Кількість завантаженого у піч залізного брухту не коливається у залежності від загальної кількості матеріалів, що задаються у піч, вона складає 37% від маси завантаженого концентрату або суміші концентратів. Відновник у піч не задають. Після розплавлення шихти та перегріву розплаву до 1750-1800°С шлак і метал зливають через одну льотку у горн, футеровка якого нагріта до 600800°С. На дні горна знаходиться алюміній у вигляді дрібного брухту або гранул, при температурі футеровки більше 700°С алюміній може знаходитись у розплавленому вигляді. Після завершення алюмотермічного відновлення титану утворений феротитан виливають з горна у виливницю. Приклад 1. Першу стадію одержання феротитану проводили в руднотермічній печі потужністю 250кВт. Використовували ільменітовий концентрат, що по основним компонентах містив, %: ТіО2 63,0, Fe2O3 26,1, SiO2 2,7, Аl2О3 3,4, Р2О5 0,147, S 0,05, а також титанвмісні відходи, що мали 94,5% ТіО2 та вапно слідуючого складу, %: СаО 97,0, MgO 1,8, Аl2О3 1,0. В завалку також дали дрібний залізний брухт. Відновник в піч не давали. СпіввідКомп’ютерна в ерстка І.Скворцов а 6 ношення завантажених в піч концентрату, відходів, вапна та залізного брухту 1:6:0,62:0,3. Загальна маса завантажених в піч матеріалів 211кг. Тривалість плавки від включення печі до моменту зливу розплавів шлаку та металу через одну льотку в горн складала 2,2 години. Склад шлаку по основним компонентам, %: ТіО2 82,2, Fe2O3 3,46, СаО 8,1, Р2О5 0,019, S 0,0005. Перед зливом шлак мав температуру 1740°С, внутрішня поверхня футеровки горна була розігріта до 710°С. На дні горна був укладений брухт те хнічного алюмінію з вмістом Аl 95%, який трохи підплавився, його кількість 89кг. Отримали феротитан слідуючого складу, %, Ті 69,47, Fe 19,58, Аl 6,74, Si 3,71, Р 0,01, S 0,001. Приклад 2. Першу стадію одержання феротитану проводили в руднотермічній печі потужністю 250кВт. Перовскітовий концентрат містив, %: ТіО2 58,0, Fe2O3 5,84, СаО 36,0, P2O5 0,147, S 0,01. Співвідношення завантажених суміші концентратів, відходів, вапна та залізного брухту 1:7,2:0,5:0,53. Загальна маса завантажених в піч матеріалів 216кг. В шлаку перед зливом містилось, %: ТіО2 86,23, Fe2O3 0,68, SiO2 1,51, СаО 8,31, Р2О5 0,017, S 0,0011. Перед зливом шлак мав температуру 1770°С, горн - 690°С. Кількість технічного алюмінієвого брухту на дні горна складала 80,5кг. Одержаний феротитан мав склад, %: Ті 70,07, Fe 20,23, Аl 6,3, Si 3,37, Р 0,0092, S 0,0005 Приклад 3. Умови плавки як і в прикладі 1 з відмінами по шихті. Ільменітовий концентрат містив, %: ТiO 2 63,0, Fe2 O3 26,1, SiO2 2,7, Аl2О 3 3,4, Р2О5 0,147, S 0,05. Перовскітовий концентрат містив, %: ТіО2 58,0, Fe2O3 5,84, СаО 36,0, Р2О5 0,147, S 0,05. Готували суміш концентратів в співвідношенні 50:50, співвідношення завантаженої суміші концентратів, відходів, вапна та залізного брухту 1:6,7:0,52:0,3. Загальна маса завантажених в піч матеріалів 213кг. В шлаку перед зливом містилось, %: ТіО2 86,27, Fe2O3 2,01, SiO2 1,66, СаО 6,27, Р2О 5 0,018, S 0,0012. Перед зливом шлак мав температуру 1760°С, горн - 680°С. Кількість технічного алюмінієвого брухту на дні горна складала 81кг. Феротитан мав склад, %: Ті 71,20, Fe 18,10, Аl 6,77, Si 3,68, Р 0,01, S 0,0005. Таким чином, наведені приклади свідчать, що використання титанових концентратів, таких, як перовскіт, який не має використання з-за високого вмісту СаО, та титанвмісних відходів з високим вмістом оксиду титану дозволяє одержувати високоякісний феротитан. Крім того, використання в процесі відходів, які знаходяться у відвалах, не використовуються та продовжують накопичуватися, створюючи при цьому несприятливі екологічні умови, дозволяє знизити витрати на титанвмісну сировину на 50-60%. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for obtaining of ferrotitanium
Автори англійськоюHurianova Tetiana Petrivna, Poplavskyi Yurii Vladyslavovych, Parfeniuk Ihor Heorhiievych, Kryvoruchko Volodymyr Viktorovych, Lysenko Valerii Hermanovych
Назва патенту російськоюСпособ получения феротитана
Автори російськоюГуръянова Татьяна Петровна, Поплавский Юрий Владиславович, Парфенюк Игорь Георгиевич, Криворучко Владимир Викторович, Лысенко Валерий Германович
МПК / Мітки
МПК: C22C 38/14
Мітки: феротитану, одержання, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-34524-sposib-oderzhannya-ferotitanu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання феротитану</a>
Попередній патент: Спосіб підтвердження повноважень тримача платіжної картки на обслуговування
Наступний патент: Спосіб виробництва салату “ялинка” з морською капустою (ламінарією)
Випадковий патент: Основов'язана оздоблювальна стрічка "рюш"