Спосіб утилізації відпрацьованого етиленгліколевого антифризу

1. Спосіб утилізації відпрацьованого етиленгліколевого антифризу шляхом впливу на нього 3 35466 4 го киснем повітря й високою температурою новим С2Н6О2+2,5О 2=2СО2+3Н2О є те, що на етиленгліколевий антифриз впливають D Н298=Значення ентальпії реакції збагаченим киснем повітря під тиском і нагріван1187,2кДж/моль=(-19,5МДж/кг СО2Н6О2) свідчить ням у реакційному об’ємі з утворенням турбулентпро істотний тепловий ефект оксидування відпраного гомогенизованого потоку парогазової суміші. цьованого етиленгліколевого антифризу. Зазначені ознаки необхідні й достатні для Перегріта паро-газова суміш ПГС, що ви хоздійснення способу утилізації відпрацьованого дить під великим тиском і з високою температуетиленгліколевого антифризу й досягнення технічрою, з реакційної зони РЗ направляється, наприного результату. клад, у турбогенератор ТГ, а відпрацьована ПГС Корисна модель характеризується також тим, у зону нагрівання ЗН реакційної зони РЗ, з якої що повітря збагачують 10-15% кисню, а суміш збачастково охолодженою надходить через радіатор гаченого киснем повітря й антифризу нагрівають у Р системи парового опалення в зону конденсації реакційному обсязі понад 700°С. ЗК, з якої вода Н2О, вуглекислий газ СО2 і азот N2 Ці ознаки факультативні, тому що процес мовідбирають для промислового використання. же бути здійснений і при більш високих параметМожливі й інші схеми використання теплової рах без істотного зниження технічного результату. енергії ПГС, наприклад, подачею безпосередньо в Причинно-наслідковий зв'язок нових ознак котепловий колектор системи парового опалення. рисної моделі й досягаємого при її здійсненні техСпосіб здійснюють на установці утилізації віднічного результату полягає в наступному: працьованого етиленгліколевого антифризу Фіг.2. - вплив на екологічно шкідливий етиленглікоДві тонни відпрацьованого антифризу, що містить левий антифриз збагаченим киснем повітря в за50х50% етиленгліколю С2Н6О2 і води, а також збакритому реакційному обсязі виключило викид шкігачене 12% кисню повітря, у кількості не менш дливих речовин в атмосферу й забезпечило 4000кг, подавали під тиском відповідно з ємностей хімічну переробку токсичного етиленгліколю в еко1, 2 і балона 3 через форсунку 4 у камеру 5 попелогічно чисті продукти - воду й вуглекислий газ; реднього нагрівання зовнішнім джерелом 6, нагрі- утворення турбулентного гомогенизованого ту понад 700°С. Під дією високої температури вопотоку паро-газової суміші під тиском у реакційнодна складова антифризу перетворилася в пар й му обсязі, дозволило досягти високого ступеня разом з паром етиленгліколю й збагаченим киснем контактності етиленгліколю, що входить до складу повітрям утворила паро-газову суміш, що під тисантифризу, й збагаченого киснем повітря в умовах ком надійшла у вихрову камеру 7. Переміщаючись його високого парціального тиску, порівнянного з по вихровій камері 7, паро-газова суміш утворила парціальним тиском парової фази етиленгліколю; турбулентний гомогенизований потік, що надійшов - збагачення на 10-15% киснем повітря й нау реакційну камеру 8. У результаті оксидування грівання його суміші з антифризом понад 700°С парів етиленгліколю киснем повітря в паро-газовій дозволило інтенсифікувати проведення хімічної суміші утворено 1419кг С 2, 1870кг пару, 3660кг реакції переробки антифризу в екологічно безпечні азоту, а також невелика кількість добавок, виділипродукти. лося 19150МДж теплоти при температурі 1800°С і На кресленні Фіг.1 представлена схема спосозріс тиск до 3,5атм. Паро-газова суміш нагрітим бу утилізації відпрацьованого етиленгліколевого потоком з реакційної камери 5 під тиском надійшла антифризу; Фіг.2 - схема установки для утилізації в турбіну 9 для обертання вала 10 відбору потужетиленгліколевого антифризу. ності. З турбіни 9 відпрацьований паро-газовий Спосіб здійснюють так. Відпрацьований етипотік надійшов у сорочку 11 реакційної камери 8 ленгліколевий антифриз А, що містить 50x50% для її нагрівання, а із сорочки 11 через батарею 12 етиленгліколя С 2Н6О2 і води Н2О, а також збагачепарового опалення - в конденсатор 13. Конденсат, ний на 10-15% киснем О2 повітря В через зону вуглекислий газ і азот використали для технічних попереднього нагрівання ЗПН, нагріту зовнішнім цілей. джерелом ВИН, подають у зону турбулентності ЗТ. Використання зазначеного способу дозволило У зоні ЗТ утвориться турбулентний гомогенизоваутилізувати відпрацьований етиленгліколевий анний потік ТГП, нагрітий понад 700° З, що надхотифриз в екологічно безпечні продукти й одержати дить у реакційну зону РЗ. Водна фаза антифризу економічний ефект від реалізації виділеного тепла А перетворюється в перегрітий пар, а збагачене для нагрівання реакційної камери, а також виробкиснем повітря оксидує етиленгліколь антифризу. лення електроенергії, проведення оргсинтезу й У результаті цього відбувається повна деструкція теплового паропостачання. вуглеводородного радикала етиленгліколю до простих з'єднань CО2 і Н2О за схемою: 5 Комп’ютерна в ерстка В. Мацело 35466 6 Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601