Композиція для попередження корозії

Сполука для попередження корозії, що включає пірифосфорну кислоту, ацетат натрію та воду, яка відрізняється тим, що сполука містить вказані компоненти при наступному співвідношенні, мас %: триполіфосфат натрію 4-16; пірофосфорна кислота 18-20; ацетат натрію1,0-2,0; вода решта. (19) (21) 2000084627 (22) 01.08.2000 (24) 15.05.2001 (33) UA (46) 15.05.2001, Бюл. № 4, 2001 р. (72) Волохов Іван Васильович, Федоров Олександр Миколайович, Кривохижа Василь Іванович, Михайлова Олександра Іванівна, Роменський Олександр Володимирович, Твердохліб Сергій Петрович, Попик Іван Васильович, Ляшенко Іван Петрович, Удоденко Олексій Миколайович 38620 Пошук, проведений за матеріалами науковотехнічної та патентної літератури, показав, що винахід володіє новизною, тому що заявлена сукупність ознак є новою. винахід має винахідницький рівень, тому що заявлена відмінна ознака, хоча й відома сама по собі, але з таким результатом, як він виступає у сукупності ознак винаходу заявником, не відомий ні в аналогах, ні в інших джерелах науковотехнічної та патентної інформації. Характеристика компонентів сполуки для попередження корозії: Триполіфосфат натрію - порошок білого кольору ГОСТ 13439-86. Пірофосфорна кислота - безколірна сиропоподібна рідина або кристали ГОСТ 5653-75. Ацетат натрію - кристали білого кольору ГОСТ 2080-1976. Вода демінералізована. Для приготування сполуки для попередження корозії можна використовувати готову пірофосфорну кислоту або одержати її реакцією ортофосфорної кислоти з фосфорним ангідридом, відповідно можна використовувати готовий ацетат натрію або одержати його реакцією між оцтовою кислотою і їдким натром. Винахід пояснюється наступними прикладами здійснення. Приклад 1. У реактор з мішалкою обсягом 2м3 завантажують 191,7 кг пірофосфорної кислоти, додають 343 л демінералізованої води і порціями завантажують 159,2 кг триполіфосфату натрію при постійному перемішуванні протягом 6 годин, для стабілізації розчину вводять 10,3 кг ацетату натрію. Всю реакційну масу перемішують і додають 300 л демінералізованої води, далі інтенсивно перемішують протягом 2-4 годин. Потім готовий інгібітор піддають хімічному аналізу на визначення основної речовини та на випробування по зниженню корозійної агресивності води відомими способами. Вихід інгібітора-1 т Приклад 2. У чавунно-емальований реактор (або неіржавіючий) обсягом 2м3, обладнаний оболонкою для підігріву та охолодження і мішалкою, завантажують 103,5 кг ортофосфорної кислоти та 15,5 л глибокознесоленої води. Одержану суміш перемішують протягом 10 хвилин і в неї додають порціями по 10-20 кг 88,2 кг фосфорного ангідриду. Синтез пірофосфорної кислоти здійснюється за T=85±5°C при постійному перемішуванні на протязі 3-4 годин до утворення прозорого сиропоподібного розчину, після чого реакційна маса пі рофосфорної кислоти охолоджується до температури 30±5°С та провадиться аналіз одержаної пірофосфорної кислоти, відсотковий вміст якої повинен бути н/м 50%. Далі у реактор з пірофосфорною кислотою додають 327,5л демінералізованої води і завантажують порціями (по 10-20 кг) 159,2 кг триполіфосфату натрію при постійному перемішуванні протягом 6 годин. Для стабілізації одержаного розчину інгібітора корозії у реактор завантажують 2,45 кг їдкого натру і 3,65 кг оцтової кислоти, перемішують та додають 300л демінералізованої води, добре перемішують на протязі 2 годин. Одержаний інгібітор аналізують і випробовують на зниження корозійної агресивності води на зразках із віуглецевої сталі-3. Приклад 3 (прототип) У чавунно-емальований реактор ємністю 400 л, оснащений оболонкою для обігріву та охолодження, якірною мішалкою завантажують 102 кг 85% ортофосфорною кислотою, додають 2 л H2O і перемішують 10 хвилин. Після цього завантажують фосфорний ангідрид у кількості 100 кг порціями по 10-12 кг з інтервалом 15 хвилин за температури реакційної маси 85±5°С. Проводять перемішування реакційної маси 3-4 години до утворення прозорого розчину. Після 3 годинної витримки у реактор завантажують 200 л води, перемішують 30 хвилин, далі вносять 170 кг триполіфосфату натрію порціями по 40 кг з інтервалами 10-15 хвилин і 6 кг оцтовокислого натрію 3-й водного. Перемішують реакційну суміш на протязі 2 годин, після чого провадять аналіз одержаної сполуки. Вихід інгібітора 575 кг. В таблиці надані результати з ефективності попередження корозії при різному вмісту компонентів сполуки. Як видно з таблиці у сполуці для попередження корозії (приклади 1, 2, 3, 4) ефективність захисної дії вища у 2 рази у порівнянні з відомим (приклади 5, 6). Знижений вміст у сполуці триполіфосфату натрію і пірофосфорної кислоти у порівнянні з прототипом знижує швидкість корозії (приклади 1, 2, 3, 4) у 5 разів. Джерела інформації. 1. Патент США № 3476689 СО2В5/06. 2. Технологический регламент получения ингибитора Ф-1 (предварительный проект), утв. 12.02.1987г. 2 38620 Таблиця Приклад 1 Холостий метод (без інгібітора) 1 2 3 4 5 (відомий) 6 (відомий) Вміст компонентів, % ПіроОрто ТриОцтовoфосфосфополіР2О5 кислий форна рна кисфосфат натрій кислота лота натрію 2 3 4 5 6 18 19,17 9,71 10,35 8,28 8,82 17,74 17,39 35,6 14,0 15,92 11,61 15,92 29,56 29,56 1,03 1,03 1,03 1,03 1,04 1,04 Швидкість корозії мм/рік Ефективність захисної дії, % 7 8 0,6-0,8 9 залишок -“-“-“-“-“ 0,07-0,1 0,65-0,1 0,07-0,1 0,065-0,1 0,48-0,54 0,4-0,5 83,3-88,3 83,3-89,2 83,3-88,3 83,3-89,2 30,3-40,0 40-50 H2О __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3