Інгібітор корозії та солевідкладення

Даний винахід відноситься до області захисту металів від корозії в нейтральних середовищах і може бути використаний для захисту обладнання та трубопроводів від корозії, солевідкладення і корозійної втоми в підігрівачах сирої води атомних електростанцій, системах центрального опалення, водоохо-лоджуючих циклах. Відомі Інгібітори корозії та солевідкладення: - композиція, що містить триполіфосфат, пірофосфат натрію, фосфінокарбонову кислоту та полімерний метафосфат натрію [Патент США №4351796, кл. С 23 F 11/16, 11/18, опублик.28.09.82]; - композиція для замкнутої системи циркуляції, що містить борофосфат натрію, ацетодифоефонову кислоту або борогептан натрію [Патент Великобритании № 1579217, кл. С 23 F 11/08, опублик. 12.10.80]. Однак ці інгібітори мають низьку ефективність захисту від корозійно-втомного руйнування, внаслідок їх нездатності утворювати суцільну захисну плівку та низької схильності до гальмування наводнення. Найбільш близьким до пропонованого по складу і досягнутому результату є інгібітор корозії та солевідкладення, що містить триполіфосфат натрію, пірофосфорну кислоту та ацетат лужних металів [Авт. св. СССР ISfe 1087473, опублик. 1984]. Однак цей інгібітор має невисоку ефективність в умовах корозійної втоми внаслідок його нездатності утворювати суцільну захисну плівку і недостатню схильність до осадження в процесі освітлення води, внаслідок неповної взаємодії з коагулянтом. В основу вина ходу поставлено завдання створити інгібітор корозії та солевідкладення, в якому введення нового компоненту дозволило б досягнути синергетичний ефект І за рахунок цього підвищити ефективність захисту від малоциклового корозійно-втомного руйнування і покращити якість освітлення води перед подачею її на іонітні фільтри. Поставлене завдання досягається тим, що Інгібітор, який містить триполіфосфат натрію, пірофосфорну кислоту: ацетат лужного металу, згідно винаходу, додатково містить тетрафторборид паранітрофенілдиазоніго, попередньо обробленого з ацетатом лужного металу, при наступному співвідношенні компонентів, мас.%: Введення в композицію тетрафторбориду паранітрофенілдиазонію підсилює синергетичний ефект, підвищуючи захисні властивості в умовах корозії, солевідкладення та корозійної втоми, покращує сумісне осадження розчинених у воді солей та Інгібітора в процесі освітлення води перед подачею її на фільтри. Суміш тетра фторбориду паранітрофенілдиазонію 4NO2C6H4N2BF4 попередньо нагрітого до температури 45-50°С з ацетатом лужного металу, при співвідношенні 1:1, служить синергістом, який підсилює захисний ефект інгібуючої композиції. Інгібітор містить триполіфосфат натрію, пірофосфорну кислоту, ацетат лужного металу та тетрафторборид паранітрофенілдиазонію, попередньо термооброблений з ацетатом лужного металу при таких співвідношеннях компонентів, мас.%: Суміш тетрафторбориду паранітрофенілдиазонію та ацетату лужного металу, при співвідношенні 1:1, попередньо термообробляють при температурі 45-50°С. Захисні властивості Інгібітора, який заявляється та прототипа визначали при температурі 45°С (концентрація 0,04-0,2 г/дм 3, так як в цьому діапазоні концентрацій інгібітора спостерігається найбільша захисна ефективність) у воді з наступними характеристиками: Оцінювали: - загальну корозію - ваговим методом; - солевідкладення - саговим методом по кількості солевідкладень на турбінній мішалці, виконаній із сталі Х18Н10Т; - малоциклову корозійну втому - кількістю циклів до руйнування (N) при симетричному знакозмінному навантаженні частотою 0,83 Гц і відносній деформації 0,51% в середовищі. Приготовлено 6 композицій інгібітора, що містить триполіфосфат натрію, пірофосфорну кислоту, ацетат лужного металу (як ацетат лужного металу використали ацетат натрію), тетрафторборид паранітрофенілдиазонію при таких співвідношеннях компонентів, мас.%: і Композиція №4 містить суміш тетра-фторбориду паранітрофенілдиазонію без попередньої термічної обробки: Позаграничні співвідношення компонентів: Композиція №5 Вивчення впливу інгібітора, що заявляється ( прототипа на корозію, со-левідкладення, малоциклову корозійну втому проводили на зразках Із сталі 20 (відпал при 910°С на протязі 2-х годин). Результати випробувань приведені в табл.1-3. Як видно з результатів випробувань композицій інгібітора, що містить триполіфосфат натрію, пірофосфорну кислоту, ацетат лужного металу І додатково містить тетра-фторборид паранітрофенілдиазонію при вмісті останнього менше 1% І більше 2% захисні властивості Інгібітора погіршуються. В першому випадку не досягається ефект синергізму, а в др угому проявляється ефект антагонізму. Інгібітор, що заявляється, порівняно з прототипом на 20-30% ефективніше захищає від корозії, солевідкладення та корозійної втоми, ніж прототип. Обмінна ємність катіоніту після обробки води на підігрівачах сирої води прототипом зменшується на 18 мг-екв/л, в той час, коли після обробки заявлюваним інгібітором збільшується на 10-30 мг-екв/л, а також розширюється діапазон температур (0-90°С), в якому зберігаються Інгібуючі властивості інгібіторної композиції.