Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб моделювання явища міграції енергії фотона, що включає реєстрацію люмінесценції біологічного об'єкта, який відрізняється тим, що як біологічний об'єкт використовують водний екстракт кріоліофілізованої шкіри, 10 мкл якого наносять на розпластану на предметному склі полімерну сіточку із нетканого волоконного матеріалу на поліамідній і поліуретановій основі, причому полімерну сіточку беруть із товщиною нановолокна, принаймні, не більшою 20 мкм, з розмірами комірок, що не перевищують 50x50 мкм, а міграцію енергії фотонів спостерігають у вигляді окремих імпульсних спалахів поляризаційної флуоресценції адсорбованих на нановолоконній поверхні мультипептидних мікрокристалів з екстракту кріоліофілізованої шкіри.

Текст

Спосіб моделювання явища міграції енергії фотона, що включає реєстрацію люмінесценції біологічного об'єкта, який відрізняється тим, що як біологічний об'єкт використовують водний екст 3 процесі поляризаційно-флуоресцентного дослідження. Беручи до уваги наведені міркування, спосіб моделювання явища міграції енергії фотона, що включає реєстрацію люмінесценції біологічного об'єкту, відповідно до корисної моделі як біологічний об'єкт використовують водний екстракт кріоліофілізованої шкіри, 10мкл якого наносять на розпластану на предметному склі полімерну сіточку із нетканого волоконного матеріалу на поліамідній і поліуретановій основі, причому полімерну сіточку беруть із товщиною нановолокна, принаймні, не більшою 20мкм, з розмірами комірок, що не перевищують 50x50мкм, а міграцію енергії фотонів спостерігають у вигляді окремих імпульсних спалахів поляризаційної флуоресценції адсорбованих на нановолоконній поверхні мультипептидних мікрокристалів з екстракту кріоліофілізованої шкіри. Перелік фігур. Фіг.1. Поляризаційна флуоресценція волокон полімерної сіточки. Об.x10;Ок.х15 Фіг.2. Метахромазія деформованих волокон полімерної сіточки у полі зору поляризаційного мікроскопу. Об.x10;Ок.х15 Фіг.3. Мікрофлюїдизація розчину мультипептиду при взаємодії з наноповерхнею полімерної сіточки. Поляризаційна флуоресценція: Об.х10; Ок.х15. Фіг.4. Початкова фаза кристалізації мультипептиду на наноповерхні полімерної сіточки. Поляризаційна флуоресценція: Об.х10; Ок.х15. Фіг.5. Передостання фаза висвічування фотонів при завершенні кристалізації мультипептиду на наноповерхні полімерної сіточки. Поляризаційна флуоресценція: Об.х10; Ок.х15. Фіг.6. Кінцева фаза гасіння поляризаційної флуоресценції кристалів мультипептиду як прояв завершення процесу міграції енергії фотонів. Поляризаційна флуоресценція: Об.х10; Ок.х15. Спосіб здійснюють наступним чином. Об'єктом для дослідження беруть водний екстракт кріоліофілізованої шкіри, наприклад, свині, для чого 20мг подрібненого в порошок субстрату кріоліофілізованої шкіри заливають 1мл дистильованої води, витримують 30хв. Далі 10мкл надосаду обережно наносять на розпластану на предметному склі полімерну сіточку із нетканого волоконного матеріалу на поліамідній і поліуретановій основі. Товщина нановолокна полімерної сіточки не має перевищувати 20мкм, а розміри комірок не більше, ніж 50x50мкм. Виготовлений мікропрепарат вміщують на предметний столик поляризаційного мікроскопу. Явище міграції енергії фотонів спостерігають у вигляді окремих імпульсних спалахів поляризаційної флуоресценції макромолекул мультипептидів, адсорбованих на нановолоконній поверхні безпосередньо в момент їх кристалізації. Приклад 1. На увігнуте скельце помістили 20мг подрібненого в порошок субстрату кріоліофілізованої шкіри, залили 1мл дистильованої води і витримували 30хв. Далі 10мкл надосаду обережно нанесли на розпластану на предметному склі полімерну сіточку із нетканого волоконного матеріалу на поліамідній і поліуретановій основі (Фіг.1). Товщина нановолокна полімерної сіточки склада 46265 4 ла 20мкм при розмірі комірок 50x50мкм (лінійні розміри полімерної сіточки визначали програмним способом за "Seo Imagelab Bio" для обробки і аналізу зображень у морфологічних і фотометричних дослідженнях препаратів) [5]. На анізотропні властивості полімерного матеріалу, з якого виготовлена сіточка, вказує метахромазія її деформованих волокон (Фіг.2). Наведена висока оптична активність нетканих волокон полімерної сіточки вказує також на належність її до фотонних кристалів [6]. Виготовлений мікропрепарат помістили на предметний столик поляризаційного мікроскопу і досліджували за методикою поляризаційної флуоресценції. Явище міграції енергії фотонів спостерігали у вигляді окремих імпульсних спалахів поляризаційної флуоресценції макромолекул мультипептидів, адсорбованих на нановолоконній поверхні безпосередньо в момент їх кристалізації (Фіг.3-6). Увесь процес взаємодії макромолекул мультипептиду із наноповерхнею полімерною сіточки, а саме від мікрофлюїдизації (Фіг.3) до кристалізації з випромінюванням фотонів і наступним гасінням флуоресценції (Фіг.4-6), спостерігали впродовж 22хв, проте найактивніший щодо висвічування окремих фотонів період тривав близько 4хв. Приклад 2. Аналогічний процес спостерігали при дослідженні водного екстракту кріоліофілізованої тканини амніотичної оболонки і плаценти. В обох випадках етап кристалізації мультипептидів в мікропрепараті на поверхні полімерної сіточки, виготовленої із поліамідних і полімерних волокон, супроводжувався активним випромінюванням фотонів у вигляді окремих імпульсних спалахів поляризаційної флуоресценції, що засвідчує універсальний характер вказаного фізико-біологічного процесу. Таким чином, запропонований спосіб забезпечує вищий, ніж за способом-прототипом, рівень технологічності, точності та інформативності як такий що дозволяє візуалізувати і реєструвати процес випромінювання фотонів, зокрема, у вигляді окремих імпульсних спалахів поляризаційної флуоресценції біомакромолекул, і в силу цього зможе знайти застосування як в експериментальній практиці при вивченні закономірностей нанобіологічних процесів, а також при лабораторному дослідженні різних аспектів біонанотехнологій. Джерела інформації, які слід взяти до уваги: 1. Theodossiou T., Georgiou E., Hovhannisyan V., Politopoulos K. and Yova D. / Energy transfer between collagen-dye molecules as a probe of higher-lying electronic states following multiquantum excitation //J. Opt. A: Pure Appl. Opt.3 No1 (January 2001) L1-L3 PII: S1464-4258(01)16794-2. 2. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии. - М: Химия, 1989. - С.39-45. 3. Звездин А.К. Краткие сообщения по физике ФИАН. - 2002. - Т.12. - С.37–50. 4. Шпак А.П., Первак В.Ю., Куницький Ю.А., Первак Ю.О. Фотонні кристали. Фізика та застосування. - К: ВД "Академперіодика", 2006. - 120с. 5. Свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір №27335. Комп'ютерна програма "Програмне забезпечення обробки зображень SEO ImageLab Met; SEO ImageLab EM" ("SEO ImageLab 5 46265 Bio; SEO ImageLab Met; SEO ImageLab ЕМ") / Ведмеденко M.Ю. (Maoffas) - Виробничо-комерційна фірма "Sumy Electron Optics" - 21.01.2009. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська 6 6. Звездин А.К. Квантовая механика плененных фотонов. Оптические микрорезонаторы, волноводы, фотонные кристаллы // Природа. - №10. 2004. - С.13-22. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for modeling effect of migration of photon energy

Автори англійською

Demianenko Vasyl Vasyliovych, Bihuniak Volodymyr Vasyliovych, Klisch Ivan Mykolaiovych

Назва патенту російською

Способ моделирования явления миграции энергии фотона

Автори російською

Демьяненко Василий Васильович, Бигуняк Владимир Васильевич, Клищ Иван Николаевич

МПК / Мітки

МПК: G09B 23/28, G01N 15/00, G01N 13/00, G01N 11/00

Мітки: спосіб, моделювання, міграції, фотона, енергії, явища

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/3-46265-sposib-modelyuvannya-yavishha-migraci-energi-fotona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб моделювання явища міграції енергії фотона</a>

Подібні патенти