Спосіб діагностики початкових проявів хвороб органів ротової порожнини

Спосіб діагностики початкових проявів хвороб органів ротової порожнини, що містять вивчення властивостей ротової рідини, який відрізняється тям, що в кожну з двох однакового об'єму, контрольну і дослідну проб фізіологічного розчину додають одну і ту ж КІЛЬКІСТЬ еритроцитів барана, потім в контрольну пробу вводять дозу такого ж фізіологічного розчину, а в дослідну пробу - таку ж дозу ротової рідини, і після дії на обидві проби одинаковою КІЛЬКІСТЮ сапоніну по різниці еритро цитів, що залишилися, оцінюють стан органів ротової порожнини з вирахуванням коефіцієнту за формулою Винахід відноситься до медицини і направлений на підвищення ефективності оцінки стану органів ротової порожнини Відомий спосіб діагностики початкових проявів хвороб органів ротової порожнини шляхом їх огляду з наступним висновком лікаря /1 Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний /В И Яковлева, Е К Трофимова, Т П Давидович, Г П Просверяк - 2-е изд , перераб и доп - Мн Внш шк 1994 - 494с/ Цей спосіб недостатньо надійний і елективний, бо в певній мірі є суб'єктивним, адже він залежить від індивідуального сприйняття лікарем ознак відхилень в клінічному стані органів ротової порожнини Найближчим аналогом заявленого рішення є спосіб діагностики початкових проявів хвороб органів ротової порожнини, що містить вивчення властивостей ротової порожнини, а саме порівняльний аналіз показників специфічного і неспецифічного місцевого імунітету ротової порожнини шляхом визначення вмісту в змішаній слині різноманітних біологічно важливих білків, за результатами якого діагностують початкові прояви хвороб органів ротової порожнини /2 Клиническая оценка показателей специфического и неспецифического местного иммунитета полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта Методические рекомендации - М» Изд ММСИ, 1985 23с/ Цей спосіб достовірний, але потребує багаточисельних досліджень, на які витрачаються значні кошти Використання ж окремо взятого інформаційного тесту з вищенаведеного комплексу не дозволяє оцінити ступінь порушень функціонального стану органів ротової порожнини, особливо на ранніх стадіях В зв'язку з цим, завданням цього винаходу є розробка способу діагностики початкових проявів хвороб органів ротової порожнини, при реалізації якого за рахунок перебування в ротовій рідині, яка складається із слини та виділень слизових залоз, живого одноклітинного організму - еритроцита за його реакцією визначають норму чи патологію в органах ротової порожнини, в зв'язку з чим забезпечується усунення недоліка прототипу В якості одноклітинного організму використані еритроцити барана - найбільш індиферентний об'єкт з точки зору імунологічних особливостей ХІМІЧНІЙ речовині сапонін притаманна здатність до осмотичного гемолізу еритроцитів, тобто сприяння руйнуванню клітин Якщо ротова рідина повноцінна з усіх точок зору, то вона буде виконувати бю Нвд Нгд де Нвк - вихідна КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в кон трольній суспензії, Нгк - КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в контрольній суспензії після гемолізу, Нвд - вихідна КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в ДОСЛІДНІЙ суспензії, Нгд - КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в ДОСЛІДНІЙ суспензії після гемолізу, і при значенні коефіцієнта 1 свідчить про появу початкових проявів хвороб органів ротової порожнини СО о о Ю 50013 протекторну /захисну/ функцію і захистить еритрокості 3030об/хв на протязі 10 хв Далі 1мл надоцити від руйнування При розвитку хвороб органів садкової рідини використовували для проведення ротової порожнини ротова рідина змінюється таметодики Для постановки реакції заздалегідь гоким чином, що сприяє руйнуванню більшої КІЛЬКОтували розчин еритроцитів барана у фізіологічноСТІ еритроцитів му розчині із розрахунку 800 клітин в 1мл Підрахування клітин еритроцитів проводили за Поставлене завдання вирішується тим, що в допомогою апарата "Пікаскель" Далі до вихідної способі діагностики початкових проявів хвороб КІЛЬКОСТІ розчину еритроцитів в 1мл, розлитому в органів ротової порожнини, згідно з винаходом, в дві пробірки для контроля і досліду додавали в кожну з двох однакового об'єму контрольну і доконтрольну пробірку - 1мл фізіологічного розчину, слідну проб фізіологічного розчину додають одну і а в дослідну - 1мл центрифугованої ротової рідини ту ж КІЛЬКІСТЬ еритроцитів барана, потім в контропацієнта, розчини зтрушували, а потів в обидві льну пробу вводять дозу такого ж фізіологічного пробірки вносили по 0,1мл 0,33% розчину сапонірозчину, а в дослідну пробу - таку ж дозу ротової на Після 5-ТИХВИЛИННОІ взаємодії проводили порідини, і після дії на обидві проби однаковою КІЛЬвторне врахування КІЛЬКОСТІ еритроцитів, які заКІСТЮ сапоніна по різниці залишившихся еритроцилишилися після гемолізу Потім визначали тів з подальшим вирахуванням коефіцієнта оцікоефіцієнт за формулою нюють стан органів ротової порожнини _ Нвк -Нгк Спосіб здійснюють наступним чином У досліджуваного одержують близько 2,5мл ротової рідиНвд-Нгд ни Центрифугують її при швидкості 3000об/хв на де Нвк - вихідна КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в контпротязі Юхв Далі 1мл надосадкової рідини викорольній суспензії, ристовують для проведення методики Для постаНгк - КІЛЬКІСТЬ клітин в контрольній суспензії піновки реакції заздалегідь готують розчин еритросля гемолізу, цитів барана у фізіологічному розчині із Нвд - вихідна КІЛЬКІСТЬ клітин в ДОСЛІДНІЙ сурозрахунку 800 клітин в 1мл Підрахування клітин спензії, еритроцитів проводить за допомогою апарата "ПіНгд - КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в ДОСЛІДНІЙ суспенкаскель" Далі до вихідної КІЛЬКОСТІ розчину еритзії після гемолізу роцитів в 1мл, розлитому в дві пробірка для контОдержані значення коефіцієнта не були однороля і досліду додають в контрольну пробірку рідними У 29 пацієнтів /72,5%/ при середньому 1 мл фізіологічного розчину, в дослідну - 1 мл значенні коефіцієнта 0,89 ± 0,02 стан ясен оцінили центрифугованої ротової рідини Розчини зтрушуяк норму при відсутності змін в тканинах пародонють, а потім в обидві пробірки вносять по 0,1мл ту У 11 пацієнтів /27,5%/ значення коефіцієнту 0,33% розчину сапоніна Після 5-тихвилинноі взасклало в середньому 1,36 ± 0,01 Загальноприйняємодії проводять повторне підрахування КІЛЬКОСТІ тими методиками, які використовувалися при оберитроцитів, які залишилися після гемолізу Одерстеженні останніх, діагностувати симптоматику жані дані використовують для визначення коефіцінозологічних форм в яснах не вдалося Зниження єнту за формулою ж СТІЙКОСТІ бар'єрного епітелію ясен /при механіч_ Нвк -Нгк ному навантаженні на ясна відривалося в середньому 1200 епітеліальних клітин при нормальній Нвд-Нгд СТІЙКОСТІ 900/ свідчило про преморбідний стан заде Нвк - вихідна КІЛЬКІСТЬ еритроцитів в контпалення рольній суспензії, Нгк - КІЛЬКІСТЬ клітин в контрольній суспензії піСформовану групу ризику /за значеннями висля гемолізу, вчаємого коефіцієнту К = 1,36 ± 0,01 та зниженням показника СТІЙКОСТІ бар'єрного епітелію 1200/ було Нвд - вихідна КІЛЬКІСТЬ клітин в ДОСЛІДНІЙ сувзято на диспансерний облік для подальшого споспензії, стереження Через 6 МІСЯЦІВ повторне обстеження Нгд - КІЛЬКІСТЬ клітин в ДОСЛІДНІЙ суспензії пісвибраного контингенту показало, що у 7 чоловік ля гемолізу /63,6%/ діагностувалися ознаки хронічного катараПри значенні коефіцієнта 1 свідчить про появу початкових ясен була знижена до 23,7сек, позитивною була проявів хвороб органів ротової порожнини проба Пісарєва-Шиллера/ Здійснення способу можна продемонструвати на прикладі діагностики початкових проявів хвороб Таким чином, запропонований метод дозволяє ясен, який показав його надійність Контингент діагностувати початкові прояви хвороб органів обстежених склали 40 осіб, які не висловлювали ротової порожнини, які ще не підтверджені скаргаскарги з боку ясен У досліджуваних брали близько ми хворих і характерною симптоматикою 2,5мл ротової рідини, центрифугували и при швид 50013 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71