Препарат протизапальної дії для лікування тварин – ліпоген

1 Препарат протизапальної дії для лікування тварин, до складу якого входить гентаміцину сульфат для внутрішньом'язового введення, який відрізняється тим, що додатково містить тривітамш (А, Дз, Е), 30% ефірний розчин лецити Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема, ветеринарної фармакологи, а саме до створення препаратів, що володіють пролонгованою антимікробною дією Винахід може бути застосований у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології з метою посилення дії антибіотиків ВІДОМІ препарати, що володіють протизапальною дією і застосовуються при лікуванні різних захворювань тварин, - сульфаніламіди - велика група лікарських речовин, що володіють бактеріостатичною дією по відношенню до більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, - антибіотики - специфічні продукти ЖИТТЄДІЯЛЬНОСТІ мікроорганізмів рослинного і тваринного походження, дія яких заснована на порушенні окремих процесів метаболізму, що призводить до загибелі мікроорганізмів, - фітонциди - антимікробні речовини рослинного походження, дія яких подібна до антибіотиків (Мозгов M E Фармакология -М , "Колос" 1974 455с) Недоліком вказаних препаратів є необхідність частого їх уведення (через кожні 6-8 год), що пов'язано з короткотривалою експозицією їх терапевтичної дії Найбільш близьким по суті до препарату, що заявляється є препарат гентаміцин (Інструкція по ну і твін у наступному співвідношенні на 1 кг маси тіла гентаміцину сульфат тривітамш лецитин, 30% ефірний розчин твін води для ІН'ЄКЦІЙ 1 мг 0 , 0 5 - 0 , 1 мл 0,01 -0,03 мл 1,0-1,5 мкл ДО 0,4 мл 2 Препарат по п 1, який відрізняється тим, що він вводиться у дозі 0,4 мл/кг маси тіла у формі емульсії з інтервалом 24 години до повного одужання (3-4 ін'єкції") застосуванню гентаміцина сульфату, затверджена Фармакологічним комітетом МЗ України від 23 02 95 р ) Відомий препарат гентаміцина сульфат - антибіотик групи аміноглікозидів, що забезпечує широкий спектр бактерицидної дії по відношенню до більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів Недоліком вказаного препарату є короткотривала дія і необхідність введення через кожні 6 - 8 годин Заявлений нами препарат усуває недоліки прототипу і забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії антибіотика гентаміцина, підвищення його ефективності, зменшення кратності введення препарату шляхом пролонгованої дії Суть винаходу В основу винаходу покладено завдання створити ефективний препарат протизапального характеру з пролонгованою антимікробною дією, економний у виготовленні і зручний при застосуванні Технічний результат досягається шляхом змішування гентаміцина сульфату, тривітамшу, 30%го ефірного розчину лецитину і твіну та утворення стійкої емульсії при наступному співвідношенні компонентів (на 1 кг маси тіла тварини) гентаміцина сульфат 1 мг, тривітамш 0,05 - 0,1 мл, лецитин, 30% ефірний розчин 0,01 - 0,03мл, 1 (О о> ю ю 55967 вим, промислове придатним, має винахідницький води для ІН'ЄКЦІЙ ДО 0,4МЛ рівень, тобто відповідає всім умовам патентоздатПрепарат у формі емульсії вводять тваринам ності винаходу ВІДПОВІДНО ДО статті 7 розділу II внутрішньом'язово у дозі 0,4мл/кг живої маси з Закону України "Про охорону прав на винаходи і інтервалом 24 години до повного одужання (3 - 4 корисні моделі" №1771-111, 2000р ін'єкції") Гентаміцина сульфат, який входить до Для виготовлення емульсії використовують складу заявлюваного препарату, активний по відфармакологічні препарати - 4%-й розчин гентаміношенню до більшості грампозитивних і грамнегацина сульфату і тривітамш (А, Дз, Е), високоактивтивних мікроорганізмів Уведений до складу прені біологічні емульгатори - 30%-й ефірний розчин парату тривітамш (А, Дз, Е) підвищує захисні лецитину і твін 60 (80), дистильована вода Вищефункції епітелію, сприяє регенерації епітеліальної згадані компоненти Ліпогену, згідно дози на 1кг тканини, відіграє значну роль у регуляції мінерамаси тіла, відмірюються у стерильний посуд, інтельного, енергетичного, вуглеводного і жирового нсивно збовтуються і диспергуються за допомогою обміну Ефірний розчин лецитину і твін, як фосфоультразвукового диспергатора УЗДН-1 Одержану ЛІПІД і поверхнево-активна речовина забезпечують емульсію розфасовують у флакони по 10, 50, утворення стійкої ліпосомальної емульсії і пролонЮОмл Препарат зберігають у темному МІСЦІ при t° говану дію препарату Ефір забезпечує стериль+5-20°С 2 роки ність Ліпоген вводять внутрішньом'язово у дозі 0,4мл/кг маси тіла 1 раз на 24 години (3 - 5 ІН'ЄКПрепарат забезпечує продовження експозиції ЦІЙ) терапевтичної дії гентаміцина сульфату, підвищення його ефективності, скорочення частоти Ефективність заявленого препарату, переваги уведення його перед прототипом і обґрунтування оптимальної дози компонентів, що входять до складу преПри проведенні патентно-інформаційного попарату підтверджується прикладами конкретного шуку заявником виявлено технічне рішення, що виконання (табл 1) містить ряд суттєвих ознак, спільних із заявленим технічним рішенням (Інструкція по застосуванню гентаміцина сульфату, затверджена ФармакологіТаблиця 1 чним комітетом МЗ України від 23 02 95р ) - препарат містить гентаміцина сульфат і застосовується № партії Компоненти внутрішньом'язово гентаміцина сульфату - 1 мг Однак, наявність зазначених спільних з прототривітамш - 0,05мл типом ознак недостатня для отримання технічного 30%-й ефірний розчин лецитину 1 результату, який забезпечує заявлений препарат 0,01мл Технічних рішень, які за сукупністю ознак потвін - 1мкл вністю співпадали б із заявленим, не виявлено Це вода дистильована - до 0,4мл дозволяє зробити висновок про ВІДПОВІДНІСТЬ загентаміцина сульфату - 0,5мг (25мл явленого технічного рішення критерію винаходу 4%-розчину) "новизна" тривітамш - 0,075мл У патентній і науково-технічній інформації не 30%-й ефірний розчин лецитину 2 знайдено технічних рішень, в яких були б описані 0,02мл ВІДОМОСТІ про ознаки, що відрізняють заявлений твін - 0,5мкл препарат від прототипу і забезпечують досягнення вода дистильована - до 0,4мл технічного результату (препарат додатково місгентаміцина сульфату -1,5мг тить тривітамш, лецитин і твін та досягає найвитривітамш - 0,1мл щого терапевтичного ефекту при такому співвід30%-й ефірний розчин лецитину ношенні компонентів у розрахунку на 1кг маси тіла 3 0,03мл тварини твін - 1,5мкл гентаміцина сульфат 1 мг, вода дистильована - до 0,4мл тривітамш 0,05 - 0,1 мл, лецитин, 30% ефірний розчин 0,01 - 0,03мл, Для визначення оптимальної дози діючої ретвін 1,0 - 1,5мкл, човини заявлюваного препарату були виготовлені води для ІН'ЄКЦІЙ ДО 0,4МЛ три партії нового препарату при мінімальних, сеОтже, заявлене технічне рішення не випливає редніх і максимальних дозах компонентів, що вхоявним чином з рівня техніки, що дозволяє зробити дять до складу препарату (з розрахунку на 1 кг висновок про ВІДПОВІДНІСТЬ його критерію винаходу маси тіла тварини) "винахідницький рівень" Виготовлені партії препарату перевіряли на Заявлене технічне рішення відноситься до гаефективність і тривалість лікувальної дії на поролузі ветеринарної фармакологи, а саме до ствосятах в КІЛЬКОСТІ 105 голів у фермерському госпорення препаратів, що володіють пролонгованою дарстві "Нагорянка", Пустомитівського району, антимікробною дією Львівської області у яких було виявлено захворюВинахід може застосовуватись для лікування вання шлунково-кишкового тракту (діарея), а також тварин при захворюваннях запального характеру з профілактичною метою (одноразово, для профірізної етіології з метою посилення ефективності лактики набрякової хвороби) при відлученні пороантибіотика і тому відповідає критерію винаходу сят "промислова придатність" Тварини були поділені, на 4 групи Таким чином, заявлене технічне рішення є нотвін 1,0 - 1,5мкл, 55967 І група (прототип) одержувала препарат генТаблиця 2 таміцина сульфат з розрахунку 1 мг/кг живої маси тварини Препарат вводили внутрішньом'язово з Групи тварин Показники інтервалом 12 годин І (прототип) II III IV II, III і IV групи тварин одержували ВІДПОВІДНО КІЛЬКІСТЬ тварин у 25 25 28 27 кожна окрему партію виготовленого препарату групі "Ліпоген" в КІЛЬКОСТІ 0,4мл/кг маси тіла Препарат Тривалість дослі15 15 15 15 вводили внутрішньом'язово з інтервалом 24 годиджень, ДНІВ ни Результати лікування наведені в таблиці № 2 КІЛЬКІСТЬ ІН'ЄКЦІЙ 6 3 2 2 Наведені у таблиці 2 дані свідчать про те, що Повне видужання найбільш ефективні результати спостерігались у наступало на день 8 8 5 5 тварин III групи, що одержували препарат другої від початку лікупартії при середніх дозах інгредієнтів, що входять вання до складу заявленого препарату % повного виду80 92 100 96,3 Отже, заявлений препарат забезпечує продожання вження експозиції терапевтичної дії гентаміцина % ускладнення 20 8 3,7 сульфату, підвищення його ефективності, скороТривалість інтерчення частоти уведення валів між ІН'ЄКЦІЯ12 48 48 48 МИ, год Підписано до друку 05 05 2003 р Тираж 39 прим ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24