Спосіб діагностики кризового стану активної зони реактора

Спосіб діагностики кризового стану активної зони реактора, який відрізняється тим, що в ньому спрощують процедуру розрахунку параметрів процесу теплообміну в активній зоні реактора, а також здійснюють прогнозування параметрів процесу теплообміну і визначають значення параметрів кризи теплообміну в активній зоні до початку поверхневого кипіння. (19) (21) u201009113 (22) 20.07.2010 (24) 25.03.2011 (46) 25.03.2011, Бюл.№ 6, 2011 р. (72) КАЧУР СВІТЛАНА ОЛЕКСАНДРІВНА (73) СЕВАСТОПОЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ЯДЕРНОЇ ЕНЕРГІЇ ТА ПРОМИСЛОВОСТІ 3 1. Аналіз взаємозв'язку між питомою ентропією s системи і експериментальними акустичними спектральними характеристиками. У діапазоні частот f=2÷5 кГц до початку поверхневого кипіння при відповідному нормуванні всі характеристики мають один нахил, що визначає значення коефіцієнта q q , B  kнорм  A T де ∆А - зміна амплітуди спектральної густини флуктуації акустичного шуму при зміні питомої густини теплового потоку ∆q; ∆T - зміна температури теплоносія на виході каналу при зміні ∆q; ∆q - зміна питомої густини теплового потоку; kнорм - коефіцієнт нормування, залежний від конструктивних особливостей конкретного реактора. З рівняння теплового балансу, провівши нескладні перетворення, і G  приймаючи [4], ураховуючи отри G 1  мане вище співвідношення, отримаємо q q  C  G  T   CG  B , T q G  q  G  C  T   G  C  GC  B T G 1  де q - питома густина теплового потоку; Т – температури теплоносія на виході каналу; G – масова витрата теплоносія; С - питома теплоємність; α - об'ємний паровміст; ∆α - зміна об'ємного паровмісту, що викликає зміну масової витрати теплоносія AG. Зміну питомої ентропії ∆s визначають таким чином q  s   B. T 1  Із цього співвідношення виходить, що максимальна зміна питомої  ентропії буде при  1 мати величину 1  ∆smax=B. 2. Визначення температури ТПК початку поверхневого кипіння, аналізуючи температурні характеристики до початку кипіння і враховуючи функціональну залежність температури кипіння від тиску TS = f{P). Причому поточна інформація про процес дозволяє визначити залежність температури теплоносія від часу Т = f1(t) на малому інтервалі часу ∆t. ∆T = TГ - TS, ТПК = Т + ∆Т. 3. Побудова робочої прямої на T-s діаграмі (фіг. 2,а). Робоча пряма визначається двома точками: точкою початку кипіння (точка А) і критичною точкою (точка D). Точка А визначається перетином T-s діаграми з прямою Т = ТПК, а точка D - перетином T-s діаграми з прямою s = sПК + В. За відсутності зовнішніх дій зміна параметрів процесу теплообміну відповідає руху по робочій прямій. Рівняння робочої прямої має вигляд 57947 4 TKK  TПK s  sПK   TПK , sKK  sПK де ТПК - температури початку поверхневого кипіння; ТКК - температура точки К на T-s діаграмі; sПК - питома ентропія початку поверхневого кипіння; sKK - питома ентропія точки К на T-s діаграмі. 4. Прогнозування об'ємного паровмісту а при поверхневому кипінні (ТПК < T