Спосіб моделювання гострого сіаладеніту

Спосіб моделювання гострого сіаладеніту шляхом введення карагеніну у привушну залозу дослідних тварин, який відрізняється тим, що використовують 1,0 % розчин карагеніну у дозі 0,1 мл. (19) (21) u201102183 (22) 24.02.2011 (24) 25.11.2011 (46) 25.11.2011, Бюл.№ 22, 2011 р. (72) БЕРЕЗНЯКОВА АЛЛА ІЛЛІВНА, ВОЛОБУЄВА ОЛЕНА ВАЛЕРІЇВНА (73) НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІ 3 64793 виконує роль контролю. Пік запального процесу спостерігається через 3 години після введення карагеніну. Ступінь розвитку гострого сіаладеніту для оцінки ефективності одержаної модельної патології або під впливом досліджуваного засобу, введеного тваринам з модельною патологією, оцінують за різницею у масі набряклої експериментальної привушної залози, в яку вводили карагенін, та контрольної привушної залози. Кількісна оцінка може бути здійснена за показниками запальної активності, розрахованої за формулою: Mн  Mк ЗА   100% Mн , де ЗА - запальна активність, Мн - середня різниця маси набряклої експериментальної привушної залози, Мк - середня різниця маси контрольної привушної залози. Корисна модель ілюструється прикладом. Приклад. Для оцінки вираженості запального процесу при гострому сіаладеніті, змодельованому за заявленим засобом, використали групу з 6 дослідних 4 щурів. У кожної тварини під наркозом при зафіксованому положенні голови робили лінійний надріз шкіри і підшкірно-жирової клітковини розміром 0,8 мм справа у підніжньощелепній області. М'які тканини розсували до великої привушної залози, в яку вводили 0,1 мл 1 % водного розчину карагеніну. На лінійний розріз шкіри накладали 3 шви. Рану і шви обробляли 5 % спиртовим розчином йоду. У контрольній області зліва повторювали всі маніпуляції за винятком введення у парну привушну залозу карагеніну. Через 3 години після введення карагеніну (розвиток максимального запалення) проводили під наркозом евтаназію тварин, видаляли шви та вилущували обидві великі привушні залози, кожну з яких зважували на електронних вагах, і за різницею у вазі між набряклою експериментально та контрольною привушних залоз оцінювали вираженість запального процесу, а відтак ефективність заявленого способу моделювання гострого сіаладеніту. З метою проведення порівняльної оцінки здійснили моделювання гострого сіаладеніту у відповідності з відомими способами, вибраними як аналог [1] та прототип [2]. Дані експериментів наведені у таблиці. Таблиця Оцінка результатів експериментів з моделювання гострого сіаладеніту за заявленим способом у порівнянні з аналогом та прототипом Флогоген Загибель тварин 0,1 мл 1 % розчину карагеніну 0 Аналог [1] 0,1 мл гомогенізованого у фізіологічному розчині власного калу тварин 82,67 Прототип [2] 0,5 мл 2,5 % розчину карагеніну 67,8 Спосіб моделювання Заявлений спосіб Аналіз даних табл. свідчить, що моделювання гострого сіаладеніту за заявленим способом викликає виражений запальний процес і призводить до суттєвого збільшення маси експериментальних привушних залоз щурів (до 4,5 мг) та за цим показником не поступається відомим способам моделювання. Крім того, заявлений спосіб не викликає загибелі дослідних тварин, а більшість тварин при моделюванні гострого сіаладеніту за відомими способами гине від набряку, що поширюється на гортань та бронхи. Таким чином, заявлено новий спосіб моделювання гострого сіаладеніту, який забезпечує достовірне відтворення захворювання у дослідних тварин, не викликаючи їх загибелі. Заявлений спо Вага привушної залози (М±m), мг експериментальна контрольна 4,1 1,9 3,7 1,6 3,9 1,8 4,3 2,2 4,5 1,7 3,8 2,0 3,9 2,0 4,3 2,2 4,0 4,1 1,9 1,3 сіб придатний для використання при вивченні ефективності лікарських засобів на етапі їх доклінічного дослідження в експериментах на тваринах. Джерела інформації: 1. Щипский А.В., Афанасьев В.В., Денисов А.Б. О патогенезе сиаладеноза и сиаладенита по данным экспериментальных исследований // Парадонтология, № 3 (36). 2005 - С. 78-84. 2. Бондаренко В.В. Зміни енергетичного метаболізму вільнорадикального окислення ліпідів в слинних залозах при утворенні надлишкової кількості оксиду азоту з екзогенних та ендогенних попередників // автореф. дис. на здобуття наук. канд. мед. наук. / В.В. Бондаренко. - К., 2001. - С. 6. 5 Комп’ютерна верстка А. Крулевський 64793 6 Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601