Спосіб моделювання гострого перитоніту

Спосіб моделювання гострого перитоніту на щурах, що включає введення у черевну порожнину суспензії, який відрізняється тим, що використовують суспензію калу з додаванням крові тварин у розрахунку 10 г калу, 5 мл крові на 100 мл фізіологічного розчину, витримують в термостаті при температурі 37 °С протягом 24 годин і вводять по 1 мл на 100 г маси тварин. (19) (21) u200807365 (22) 28.05.2008 (24) 27.10.2008 (46) 27.10.2008, Бюл.№ 20, 2008 р. (72) КЛИМЕНКО ЮРІЙ АН АТОЛІЙОВИЧ, U A, ШЕВЧУК ІГОР МИ ХАЙЛОВИЧ, UA, КЛИМЕНКО АНАТОЛІЙ ОЛЕКСІЙОВИЧ, U A (73) КЛИМЕНКО ЮРІЙ АН АТОЛІЙОВИЧ, U A, ШЕВЧУК ІГОР МИ ХАЙЛОВИЧ, UA, КЛИМЕНКО АНАТОЛІЙ ОЛЕКСІЙОВИЧ, U A 3 36499 4 спензії і витримували в термостаті на протязі інтоксикації: в'ялість, адинамія, відсутність апети24год. Після чого вводили в черевну порожнину з ту, р ухове збудження при пальпації живота. При розрахунку 1мл 10% суспензії на 100г маси твавивченні клініко-лабораторних показників крові у рин. Розвиток гострого перитоніту супроводжувавтварин відмічалось наростання кількості лейкоцися прогресуванням вираженого ендотоксикозу та тів, лімфоцитопенія збільшення ШОЕ та МСМ. загибеллю всіх тварин на 3-4 добу. Через 8-12 (табл.1). годин після ін'єкції у тварин виявлялись ознаки Таблиця 1. Клініко-лабораторні показники у щурів з гострим експериментальним перитонітом. № 1 2 3 4 5 6 7 Досліджувані параметри Кількість тварин Гемоглобін (г/л) Еритроцити (х1012л) Лейкоцити (х109л) Лімфоцити % ШОЕ МС М (ум.од) Інтактні тварини n=8 134,0±0,96 6,40±0,12 12,9±0,27 69,6±1,9 2,8±0,29 0,214±0,0019 Через 3 доби при вскритті загиблих тварин макроскопічно в черевній порожнині знаходили мутний випіт. Петлі кишечнику роздуті, на їх поверхні видно фібринозні нашарування. Очеревина набрякла з ін'єкованими судинами. Між петлями кишечнику, а також між парієтальною очеревиною і кишечником є в наявності множинні спайки різної довжини і форми, що легко розриваються. При гістологічному дослідженні в очеревині спостерігається набряк і виражена клітинна інфільтрація з тромбозом судин. Серед клітин інфільтрату домінують нейтрофільні лейкоцити. На багатьох ділянках визначаються порушення цілісності мезотеліальних вистелок. Гістологічні дослідження спайок показали, що вони утворюються в зонах з пошкодженою мезотеліальною вистелкою. Основи спайок складала сполучна тканина, що складалась із ніжних колагенових волокон, незначної кількості фібробластів, макрофагів і поодиноких лімфоїдних клітин. Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Тварини з гострим експериментальним перитонітом (перша доба) n=8 116,0±0,94 5,95±0,11 18,6±0,35 51,4±1,5 7,2±0,46 0,534±0,002 Отримані результати свідчать про розвиток гострого запального процесу в черевній порожнині, що супроводжується наростанням ендогенної інтоксикації. Література: 1. Савчук Б.Д. Гнойный перитонит. МЛ 979. 2. Шалымов С.А., Раздиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. 1989. 3. Наджимутдинов К.Н., Хакимов З.З., Аширметов А.Х. Мед. Журнал Узбекистана, 1982; 8: 5253. 4. Пауков B.C., Морозов П.Н., Кауфман О.Л. Бюл. Экспер. Биол., 1984; 97; 8; 168-172. 5. Попов В.А. - Перитонит. Л., 1985. 6. Яковлев М., Туркин В., Толмазова Т. - Роль железа и медьсвязывающих белков в резистентности к инфекции. Ж.. Эпидемиология, микробиология, иммунология, 1988, №10, с.75-79. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601