Спосіб одержання фармацевтичної композиції ранозагоюючої та регенеруючої дії на основі пептидних біорегуляторів

1. Спосіб одержання фармацевтичної композиції ранозагоюючої та регенеруючої дії на основі пептидних біорегуляторів, який відрізняється тим, що низькомолекулярні пептиди дермального шару шкіри свиней інкорпорують в ліпосоми, причому спочатку одержують низькомолекулярні пептиди шляхом заморожування дермального шару свинячої шкіри, подрібнення її, екстракції, ультрафільтрації та концентрації, потім одержують ліпосоми з розміром часточок 90-120 і 100-120 нм U 2 (19) 1 3 Місцева терапія залежить від того, в якій стадії знаходиться виразка чи рана. Для лікування виразок чи ран, що погано заживають, використовують препарати, що є тканиноспецифічними стимуляторами регенерації і впливають на регенерацію і репарацію шкірних покривів. У більшості репарантів здатність стимулювати регенерацію шкіри поєднується з іншими ефектами: протизапальною дією (мазь живокосту і календули), антиоксидантною (Ревалід), відновленням балансу згортання крові, поліпшенням локальної мікроциркуляції і трофіки шкіри (Гепатромбін) і антибактеріальною (Полівінокс, гіалуронат цинку, Фітостимулін та ін.) Основна мета призначення цих препаратів полягає у стимуляції регенерації термальної і сполучної тканини у області ураження. Однак слід зазначити, що швидке та ефективне загоєння шкірних покривів з епітелізацією можливо при наявності поверхневих пошкоджень (ерозія, виразки, опіки та ін.). Більш глибокі ураження шкіри гояться з формуванням сполучнотканинного рубця. Регенеративну дію мають також нейрометаболічні стимулятори, такі як Церебролізин, Вінпоцетин. Препарат Актовегін - очищений від білка екстракт з крові телят, містить низькомолекулярні пептиди і похідні нуклеїнових кислот. Застосовують Актовегін при виразках різного походження, пролежнях, опіках, ушкодженнях рогівки і склери, а також для загоєння інфікованих ран, при променевому ураженні шкіри, при пересадці шкіри. Застосування речовин, котрі містять біологічно активні молекули, що отримані від людей чи інших ссавців, вже зараз мають перспективу клінічного застосування. На день написання заявки авторами не виявлено жодних джерел, де була б описана подібна технологія виготовлення фармацевтичного препарату з аналогічною активністю, тому референтним препаратом вибрано "Солкосерил" найбільш близький за регенеруючою і ранозагоюючою активністю, але абсолютно відмінний за складом та технологією одержання. Технічна задача - впровадження в медичну практику нового способу одержання лікарського засобу із регенеруючим та ранозагоюючим механізмом дії та високою біодоступністю. Поставлена задача вирішується новоствореним способом одержання фармацевтичної композиції ранозагоючої та регенеруючої дії на основі пептидних біорегуляторів, який полягає у тому, що низькомолекулярні пептиди дермального шару шкіри свиней інкорпорують в ліпосоми, причому спочатку одержують низькомолекулярні пептиди шляхом заморожування дермального шару свинячої шкіри, подрібнення її, екстракції, ультрафільтрації та концентрації, потім одержують ліпосоми з розміром часточок 90-120 і 100-120 нм шляхом розчинення лецитину в спирті, випарюванні на роторно-плівковому випаровувачі, змиванням плівки водою (вміст спирту повинен бути не більше 8 %), доводять рН до 5,0-5,2, одержанням ліпосом з розміром часточок 90-120 нм, після чого в су 66570 4 спензію ліпосом вводять суміш низькомолекулярних пептидів, одержаних на стадії ультрафільтрації, проводять їх включення в ліпосоми і передають на стадію стерилізуючої фільтрації, фільтруфільтрують методом постійного потоку на брані з діаметром пор 0,2 мкм. Розлив, отримання спрею. Препарат розливають у флакони по 25 мл. Приклад конкретного виконання Отримання низькомолекулярних пептидів. Дермальний шар шкіри свиней, попередньо заморожений, подрібнюють на кріоподрібнювачі протягом 20 сек., швидкість 3500 об./хв. Екстракція. Подрібнену шкіру зважують, завантажують в скляну ємкість, додають охолоджену воду (4-6 °C) в співвідношенні 1:10 і доводять рН кислотою соляною концентрованою до 5,2-5,4. Ставлять в холодильник і перемішують протягом 2-х годин через кожні 30 хв. Екстракт залишають на 12 годин в холодильнику при температурі 4-6 °C. Після проведення екстракції надосадкову рідину декантують, фільтрують і передають на ультрафільтрацію. Ультрафільтрація. Ультрафільтрацію проводять на мембрані 5 кД при температурі 6-8 °C. Перміат передають на стадію концентрації. Концентрація. Концентрацію проводять на роторноплівковому випаровувачі. Концентрують в 60 раз. Одержання ліпосом з розміром часточок 90120 нм Одержання ліпосом з розміром часточок 100120 нм Розчиняють лецитин в спирті, випарюють на роторно-плівковому випаровувачі до утворення ліпідної плівки, потім змивають ліпідну плівку водою для ін'єкцій. Вміст спирту повинен складати не більше 8 %, доводять рН до 5,0-5,2, одержують ліпосоми з розміром часточок 90-120 нм. Одержання препарату. В суспензію ліпосом вводять суміш низькомолекулярних пептидів, одержаних на стадії УФ. Проводять включення в ліпосоми і передають на стадію стерилізуючої фільтрації. Стерилізуюча фільтрація. Фільтрують методом постійного потоку на мембрані з діаметром пор 0,2 мкм. Розливають препарат у флакони по 25 мл. Технічний результат - групою авторів створено новий спосіб одержання лікарського засобу із регенеруючим та ранозагоюючим механізмом дії та високою біодоступністю. Проведені дослідження на тваринах підтверджують високу ефективність отриманого за корисною моделлю препарату, у порівнянні з референтним препаратом "Солкосерил". У табл. 1 представлені дані вивчення впливу досліджуваного препарату за корисною моделлю та референтного препарату "Солкосерил" на показники ендогенної інтоксикації у тварин із змодельованим пошкодженням шкіри. 5 66570 6 Таблиця Показники ендогенної інтоксикації у досліджуваних групах піддослідних тварин у різні терміни спостереження (М ± m) Групи тварин Інтактні Ураження шкіри без корекції Ураження шкіри + препарат за корисною моделлю Ураження шкіри + "Солкосерил» Доби 0 3 7 14 3 7 14 3 7 14 ЕІІ, % 58,25±0,15 88,13±3,13*** 84,13±3,13*** 81,13±8,13*** 73,88±0,63### 66,25±1,25### 68,13±1,88### 70,63±4,38### 68,75±1,25### 63,75±6,25### Кмсм 0,82±0,03 1,94±0,10*** 1,70±0,01*** 1,44±0,04*** 1,02±0,01### 0,95±0,02### 1,01±0,02### 0,98±0,01### 0,96±0,02### 0,94±0,02### Примітка. Зірочкою позначено величини, що статистично достовірно відрізняються від аналогічних у групі практично здорових тварин. Ґратками позначено величини, що статистично достовірно відрізняються від аналогічних у групі нелікованих тварин із пошкодженням шкіри. *** - р< 0,001 ### - р< 0,001 Найвищий ступінь пошкодження еритроцитарних мембран у щурів із змодельованим пошкодженням шкіри спостерігався на 3 добу від моменту моделювання рани і зростав на 51,3 % порівняно з інтактними щурами. У тварин з ураженням шкіри, які з першого дня отримували препарат за корисною моделлю, ЕII статистично значимо перевищував аналогічний показник у групі інтактних тварин, проте був на 16,2 % нижчим, ніж у тварин із нелікованою раною. Аналогічна динаміка спостерігалася і при застосуванні референтного препарату "Солкосерил". У групі тварин із пошкодженням шкіри, які як коригуючий чинник отримували цей препарат, ЕII був на 19,9 % нижчим, ніж у групі нелікованих тварин. В наступні дні експерименту (7 та 14 доби) позитивні зміни при застосуванні досліджуваного і референтного препаратів були ще більш вираженими і виявляли стійку тенденцію до зниження ЕII по відношенню до аналогічного показника у групі тварин без лікування ураження шкіри. За абсолютною величиною на 14-й день дослідження ЕП в обох групах піддослідних тварин наближався до норми. Коефіцієнт СМП (де СМП - середньомолекулярні пептиди) є важливим прогностичним критерієм, що дозволяє оцінити перебіг патологічного процесу та активність репаративно-відновних функцій організму. У практично здорових особин цей показник близький до 1,0 (0,8-1,0); його зростання свідчить про несприятливий перебіг захворювання Комп’ютерна верстка Л.Литвиненко із переважаючим накопиченням маркерів деструктивних процесів над відновно-репаративними. Проведені дослідження показали, що пошкодження шкіри тварин призводить до збільшення фракції СМП з більшою молекулярною масою, які, є продуктами деградації білків-ферментів, нуклеотидів та структурних білків. У щурів із змодельованим пошкодженням шкіри вміст СМП у сироватці крові зазнає значних змін. На 3 добу експерименту це призводить до зростання Ксмп з (0,82±0,03) до (1,94±0,10), що на 136,6 % перевищує аналогічний параметр у щурів інтактної групи. На 7 та 14 доби спостереження у групі нелікованих тварин Кcмп перевищував аналогічний показник у групі практично здорових тварин на 107,3 % та 75,6 % відповідно. Застосування досліджуваного препарату за корисною моделлю сприяло зниженню Ксмп у всі терміни спостереження і наближенню його до показника тварин інтактної групи. Таким чином, при застосуванні досліджуваного препарату нами відмічено його позитивний вплив, що привело до зниження рівня токсемії за рахунок зменшення проникності еритроцитарних мембран та зниження вмісту середньо молекулярних пептидів. Промислове застосування. Групоюавторів виготовлено кілька дослідних зразків препарату за корисною моделлю на базі ВАТ "ФАРМАК", дослідження специфічної активності проведено на базі Тернопільського медичного університету. Готується промислове впровадження. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601