Лікарська форма пролонгованої дії для введення в передшлунки жуйних тварин

Изобретение относится к ветеринарии и кормлению сельскохозяйственных животных и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний жвачных животных, а также для повышения их продуктивности. Широко известно использование преджелудков жвачных животных, в связи с их анатомофизиологическими особенностями, в качестве места нахождения лекарственных форм для длительного выделения лекарственных веществ и кормовых добавок. Постоянное выделение в преджелудках жвачных животных небольших количеств лекарственных веществ и кормовых добавок позволяет снизить курсовую дозу, повысить переносимость животными биологически активных веществ, уменьшить риск проявления их отрицательного действия и трудозатраты на ветеринарные обработки. Наиболее близкой по технической сущности к изобретению является лекарственная форма в виде капсулы цилиндрической формы, содержащей лекарственную композицию из лекарственного вещества (левамизола или мебендазола) и биодеструктируемой основы (матрицы). Основу составляют сополимеры лактида и глюкозида (1). Недостатком лекарственной формы является то, что биодеструкция полимерной основы протекает в течение 2 недель. Это ограничивает срок ее действия. Кроме того, полимерная матрица физиологически инертна и не оказывает лечебного, профилактического или стимулирующего действия на организм животных. В основу изобретения поставлена задача создания лекарственной формы пролонгированного действия для введения в преджелудки жвачных животных, в которой за счет усовершенствования дисперсной системы, обеспечивается возможность дозирования как гидрофильных, так и гидрофобных веществ, за счет чего расширяется спектр вводимых веществ, а также оказывается стимулирующее действие на организм жвачных животных. Поставленная задача решается тем, что в лекарственной форме пролонгированного действия для введения в преджелудки жвачных животных, включающей имеющий отверстие контейнер из нерастворимого материала, заполненный твердой дисперсной системой, состоящей из дисперсионной среды и дисперсной фазы в виде порошкообразных лекарственных веществ или кормовых добавок, согласно изобретению в качестве дисперсной среды использована сера при следующем соотношении компонентов, мас.%: Вследствие медленного растворения и биодеструкции дисперсионной среды в преджелудках жвачных животных, освобождается дисперсная фаза - лекарственные вещества или кормовые добавки. Характер дисперсной фазы (в т.ч. растворимость в воде) не оказывает существенного влияния на скорость растворения и биодеструкцию серы, которая зависит от свойств рубцовой жидкости и площади смачиваемой поверхности. Высвобождаемые лекарственные вещества и/или кормовые добавки покидают контейнер и переходят через отверстия в нем в полость преджелудков путем конвекции. Скорость биодеструкции сплава серы с вводимыми в организм жвачных животных веществами и, следовательно, продолжительность действия лекарственной формы, можно регулировать размерами помещаемых в контейнер частей дисперсной системы. Минимальная и максимальная концентрация дисперсной фазы в дисперсной системе зависит от механических свойств получаемой дисперсной системы. При концентрации дисперсной фазы более 35 мае. % вязкость расплава не позволяет формировать изделия определенной формы. При концентрации дисперсной фазы менее 1 мас.%, вследствие возникновения напряжений из-за малой теплопроводности чистой серы, резко снижается механическая прочность получаемых лекарственных форм. Для экспериментальной проверки были подготовлены пять смесей ингредиентов. Для этого серу осажденную (Государственная фармакопея X, с. 644) тщательно смешивали с измельченным в мельчайший порошок антигельминтиком фенбендазолом, затем помещали в фарфоровую чашку и нагревали до температуры от 119° С (температура плавления серы) до 233°С (температура разложения фенбендазола) и перемешивали для получения смеси однородного состава. В полученном расплаве сера находится в жидком состоянии, а фенбендазол - в твердом. Расплав выливали в форму и охлаждали на воздухе до затвердевания. Данные экспериментальной проверки представлены в таблице. Была изготовлена лекарственная форма пролонгированного действия для введения в преджелудки жвачных животных в виде контейнера с отверстиями, внутри которого была размещена дисперсная система в виде цилиндрического слитка высотой 80 мм и диаметром 20 мм. В качестве дисперсионной среды применили серу, 65 мас.%,а в качестве дисперсной фазы - фенбендазол, 35 мас.% лекарственную форму поместили в колбу, заполненную буферным раствором (температура 38°С, рН 6,5). Установили, что биодеструкция дисперсной системы произошла за срок более 3,5 месяцев. В отличие от лекарственных форм матричного типа, где лекарственные вещества и/или кормовые добавки вводятся в полимерную матрицу, в лекарственной форме пролонгированного действия для введения в преджелудки жвачных животных по изобретению дисперсная среда, а именно сера, не является чужеродным для организма жвачных животных веществом. Широко известно, что благодаря микрофлоре, содержащейся в преджелудках, а также в кишечнике жвачных животных, сера принимает участие в синтезе серусодержащих аминокислот, а также способствует усилению витаминообразовательной функции, что благотворно влияет на рост и развитие жвачных животных. На фиг.1 заявленная лекарственная форма изображена в вертикальном разрезе. Фиг.2 - то же, поперечный разрез. Лекарственная форма пролонгированного действия для введения в преджелудки жвачных животных (фиг.1, фиг.2) представляет собой цилиндрический наполненный контейнер, состоящий из корпуса 1, дисперсионной среды 2, дисперсной фазы 3 и отверстий в корпусе 4. Предварительно изготовленный цилиндрический контейнер вводят через рот в преджелудок жвачного животного. Содержимое преджелудка проникает через отверстия 4 внутрь корпуса 1, где воздействует на дисперсионную среду 2, что приводит к постепенной деструкции этой среды, а именно серы. При этом освобождаются частички дисперсной фазы 3 которые поступают через отверстия 4 корпуса 1 в содержимое преджелудка и оказывают соответствующее воздействие, согласно функции веществ, применяемых в качестве дисперсной фазы.