Спосіб одержання глинозему
Номер патенту: 80810
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Насиров Ґакіф Закіровіч, Смірнов Вадім Сєрґєєвіч, Тєсля Владімір Ґріґорьєвіч, Іванушкін Микола Анатолійович, Жмурков Володимир Володимирович, Кісєльов Анатолій Івановіч
Формула / Реферат
Спосіб одержання глинозему з бокситу, який полягає у змішуванні бокситу з частиною оборотного лужно-алюмінатного розчину, двостадійному вилуговуванні отриманої суспензії, на першій стадії при температурі 95-110 °С та концентрації каустичного лугу 200-260 г/л, відділенні шламу від алюмінатного розчину, змішуванні шламу з бокситом і частиною оборотного розчину, що залишилася, на другій стадії вилуговування отриманої суспензії при температурі 150-250 °С та концентрації каустичного лугу 160-220 г/л, відділенні шламу від алюмінатного розчину та його промиванні, розкладанні алюмінатного розчину з одержанням гідроксиду алюмінію і маткового розчину, випарюванні маткового розчину з одержанням оборотного лужно-алюмінатного розчину, який відрізняється тим, що першу стадію вилуговування здійснюють з дозуванням бокситу на 20-70 % вище у порівнянні з кількістю бокситу, необхідною для одержання рівноважного каустичного модулю в прийнятих умовах вилуговування, а другу стадію вилуговування здійснюють з дозуванням оборотного розчину, що забезпечує одержання каустичного модулю в кінцевому алюмінатному розчині на 0,03-0,1 одиниць вище від його рівноважного рівня в прийнятих умовах вилуговування.
Текст
Спосіб одержання глинозему з бокситу, який полягає у змішуванні бокситу з частиною оборотного лужно-алюмінатного розчину, двостадійному вилуговуванні отриманої суспензії, C2 2 (19) 1 3 80810 що включає попередню обробку бокситу частиною оборотного розчину для розчинення тригідроксиду алюмінію, відділення алюмінатного розчину від нерозчинного залишку і його вилуговування в умовах, що забезпечують розчинення моногідрату (Температура 150°С и вище). Основним недоліком зазначеного способу є низька ефективність знесилікатування алюмінатних розчинів на першій стадії вилуго вування і низька ефективність вилуго вування на другій стадії, що приводить до погіршення якості глинозему. Технічною задачею дійсного винаходу є підвищення товарного витягу глинозему з поліпшенням якості глинозему за рахунок підвищення ефективності знесилікатування алюмінатних розчинів при використанні бокситів з низьким вмістом оксиду силіцію. Поставленої мети досягають тим, що в способі одержання глинозему з бокситу, який включає змішування бокситу з частиною оборотного лужноалюмінатного розчину, двостадійне вилуго вування отриманої суспензії, на першій стадії при температурі 95-110°С та концентрації каустичного лугу 200-260г/л, відділення шламу від алюмінатного розчину, змішування шламу з бокситом і частиною оборотного розчину, що залишився, на другій стадії вилуговування отриманої суспензії при температурі 150-250°С та концентрації каустичного лугу 160-220г/л, відділення шламу від алюмінатного розчину і його промивання, розкладання алюмінатного розчину з одержанням гідроксиду алюмінію і маткового розчину, випарювання маткового розчину з одержанням оборотного лужно-алюмінатного розчину, першу стадію вилуговування, ведуть з дозуванням бокситу на 20-70% вище проти необхідної для одержання рівноважного каустичного модулю в прийнятих умовах вилуго вування, а другу стадію вилуго вування ведуть з дозуванням оборотного розчину, що забезпечує одержання каустичного модулю в кінцевому алюмінатному розчині на 0,03-0,1 одиниць вище його рівноважного рівня в прийнятих умовах вилуговування. При зниженні температури на першій стадії вилуго вування нижче 95°С ефективність витягу глинозему з бокситу знижується за рахунок підвищення рівноважної концентрації. Підвищення температури на першій стадії вилуго вування вище 110°С недоцільно і, як правило, визначається температурною депресією розчинів. При зниженні концентрації Na2Ok на першій стадії вилуговування нижче 200г/л знижується ефективність витягу глинозему з бокситу . Підвищення концентрації Na2Ok на першій стадії вилуговування нижче 260г/л недоцільно, тому що практично не впливає на ефективність вилуго вування. При зниженні температури на другій стадії вилуго вування нижче 150°С ефективність витягу глинозему з бокситу знижується за рахунок неповного витягу важкорозчинних форм оксиду алюмінію (бемит, алюмогетит). 4 Підвищення температури на другій стадії вилуго вування вище 250°С недоцільно, тому що практично не впливає на ефективність вилуго вування. При зниженні концентрації Na2Ok на другій стадії вилуговування нижче 160г/л знижується ефективність витягу глинозему з бокситу . Підвищення концентрації Na2Ok на другій стадії вилуговування вище 220г/л недоцільно, тому що практично не впливає на ефективність вилуго вування. Перевищення дозування бокситу на першій стадії вилуговування проти необхідного для одержання рівноважного каустичного модулю в прийнятих умовах вилуговування нижче 20% недоцільно, тому що практично не впливає на ефективність знесилікатування. Підвищення дозування бокситу на першій стадії вилуговування проти необхідного для одержання рівноважного каустичного модулю в прийнятих умовах вилуговування вище 70% недоцільно, тому що погіршуються умови розділення алюмінатного розчину й осаду. Приклад конкретного здійснення Дослідження проводили в досліднопромислових умовах. (Кількість матеріалу приведена на 1 τ АІ2О 3). Визначали продуктивність процесу за виробленим глиноземом і витратою тепла на 1τ глинозему. Також контролювали вміст оксиду силіцію в алюмінатному розчині. Показники контролювали протягом 1 місяця. У контрольному досвіді боксит у кількості 3,5т, із середнім вмістом AL2O3 48,5% змішали з 7,1м 3 оборотного розчину (30% від загальної кількості) з концентрацією Na2Окст 220 г/л і AL2O 3 124г/л. Розрахункове перевищення дозування бокситу (теоретичний витяг 95%) склало 40,8% (рівноважний каустичний модуль(ак) - 1,45 при температурі 108°С та Na2Окст -220 г/л), п ульпу після розмелу в кульових млинах піддали тепловій обробці в мішалках протягом 6 годин (перша стадія ), витяг глинозему в рідку фазу склав 58,8%. Рідка фаза вареної пульпи містила Na2Окст 210г/л і AL2 O3 - 235г/л, каустичний модуль 1,47. Пульпу після теплової обробки розбавили до 150г/л Na2Ok, витримали при температурі 103°С протягом 6 годин, алюмінатний розчин відокремили від твердої фази. Силікатний модуль алюмінатного розчину після першої стадії вилуго вування μβί = AI2 O3/Si 2) склав 180 одиниць. Згущений осад у кількості 2,5τ (по твердому) з вологістю 52% змішали з вихідним бокситом у кількості 5,5 τ і оборотним розчином у кількості 16,6м 3 (70% від загальної кількості) і обробили в автоклаві при температурі 230°С протягом 2-х годин. Розрахунковий каустичний модуль розчину (ак) склав 1,40, що на 0,06 одиниць вище його рівноважного значення при температурі 230°С та Na2OKCT -200 г/л). Рідка фаза вареної пульпи після теплової обробки містила 200 г/л Na2Ok, 231 г/л АІ2 О3 , ак. 1,42. Пульпу після теплової обробки розбавили до 150г/л Na2Ok, відокремили алюмінатний розчин від шламу, шлам промили водою і направили у відвал, а алюмінатний розчин 5 80810 другої стадії об'єднали з алюмінатним розчином першої стадії. Силікатний модуль об'єднаного алюмінатного розчину після першої і другої стадій вилуго вування (μsi = AI2O3/Si 2) склав 220 одиниць. Алюмінатний розчин піддали декомпозиції в батареї декомпозерів безперервної дії з одержанням гідроксиду алюмінію і маткового розчину, матковий розчин випарили до концентрації Na2Ok 210г/л, і направили на першу стадію вилуговування. Наскрізний витяг глинозему з бокситу склав 87,5%. Гідролітичні втрати - 4,5%. Витрата тепла на 1 тонну зробленого глинозему склала 2,2Гкал/т. У контрольному досвіді боксит у кількості 9,2т, із середнім вмістом AL2O3 48,5% змішували з 23,7м 3 оборотного розчину з концентрацією 220г/л, пульпу після розмелу в кульових млинах піддавали тепловій обробці на першій стадії в мішалках при температурі 105°С протягом 6 годин, потім на другій стадії в автоклавах при температурі 230°3 протягом 2-х годин. Рідка фаза вареної пульпи містила 200г/л Na2Ok, 222г/л AL2O 3, каустичний модуль розчину (ак) склав 1,48 (при рівноважному 1,30).. Пульпу після теплової обробки розбавляли до 150г/л Na2Ok, відокремлювали алюмінатний розчин від шламу, шлам промивали водою і направляли у відвал. Силікатний модуль алюмінатного розчину склав 200 одиниць. Алюмінатний розчин піддавали декомпозиції в батареї декомпозерів безперервної дії з одержанням гідроксиду алюмінію і маткового розчину, матковий розчин випарювали до концентрації Na2Ok 220г/л, і направляли на першу стадію вилуговування. Наскрізний витяг глинозему з бокситу склав 85,5%. Гідролітичні втрати - 6,5%. Витрата тепла на 1 тонну зробленого глинозему склала 2,6Гкал/т. Отже, у порівнянні з прототипом підвищився витяг глинозему з бокситу на 2,0%, зменшилася витрата тепла на 15,4% і знизилися гідролітичні втрати на 30%, а також підвищився силікатний модуль, що створило передумови одержання глинозему вищи х сортів. 6
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюProcess for preparation of alumina
Автори англійськоюKisieliov Anatolii Ivanovych, Teslia Volodymyr Hryhorovych, Nasyrov Hakif Zakirovych, Smirnov Vadym Serhiiovych, Ivanushkin Mykola Anatoliiovych, Zhmurkov Volodymyr Volodymyrovych
Назва патенту російськоюСпособ получения глинозема
Автори російськоюКиселев Анатолий Иванович, Тесля Владимир Григорьевич, Насиров Гакиф Закирович, Смирнов Вадим Сергеевич, Иванушкин Николай Анатолиевич, Жмурков Владимир Владимирович
МПК / Мітки
МПК: C01F 7/06
Мітки: глинозему, спосіб, одержання
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-80810-sposib-oderzhannya-glinozemu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання глинозему</a>
Попередній патент: Спосіб одержання захисного антигенного білка сибірки з е.coli
Наступний патент: Процес створення художньої паркетної підлоги
Випадковий патент: Автоматичний вимикач