Інгібітор корозії

Інгібітор корозії, який відрізняється тим, що містить фосфолідин, одержаний конденсацією оксіетильованого етилендіаміну з фосфатидним концентратом за їх мольного співвідношення (2,53,5):1, та мінеральну оливу при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: фосфолідин 10-25 мінеральна олива до 100. (19) (21) a200911272 (22) 06.11.2009 (24) 25.11.2010 (46) 25.11.2010, Бюл.№ 22, 2010 р. (72) ПОП ГРИГОРІЙ СТЕПАНОВИЧ, ПРОЦИШИН ВІРА ТОМІВНА, БОДАЧІВСЬКА ЛАРИСА ЮРІЇВНА, КРАВЕЦЬ СВІТЛАНА ВОЛОДИМИРІВНА (73) ІНСТИТУТ БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ТА НАФТОХІМІЇ НАН УКРАЇНИ (56) RU 2214479 C1, 20.10.2003 RU 2263160 C1, 27.10.2005 3 92699 00334534-97, він являє собою коричневу масу із суміші фосфатидів (40-60 %), ефіронерозчинних речовин (1-5 %) і олії (39-59 %) із залишковою вологістю (0,5-3,0 %). Його одержують шляхом висушування фосфатидної емульсії у вакуумі (266 кПа) при температурі (70-90)°С. Другим компонентом для синтезу фосфолідіну є оксиетильований етилендіамін загальної формули (C2H4OH)HNC2H4NH(C2H4OH) - в'язка мастилоподібна речовина коричневого кольору з темпера d20 922 кг / м3 турою текучості 46 °С, густиною 4 . Діамін добре розчинний у аліфатичних та ароматичних вуглеводнях (гексан, дизпаливо, газолін, конденсат газовий, бензол, толуол) і хлорорганічних розчинниках - хлороформ, чотирьоххлористий вуглець. Конденсацію ФК з оксиетильованим етилендіаміном (ОЕА) проводять при мольному співвідношенні ФК:ОЕА=1:(2,5-3,5) за температури (165185) °С протягом 6 годин. Утворений фосфолідін мастилоподібна темно-коричнева речовина з температурою текучості 27-29 °С і кислотним числом 20-25 мг КОН/г; добре розчиняється у вуглеводнях. У лужному і нейтральному середовищах він поводиться як ПАР нейоногенного типу, а в кислому середовищі - як ПАР катіонного типу; відноситься до продуктів 4-го класу токсичності. Запропонований інгібітор корозії одержують уведенням розрахункової кількості синтезованого вище фосфолідіну у попередньо підігріту до 60-70 °С оливу. Суміш перемішують при зазначеній температурі протягом 1 год. і отримують інгібітор корозії у вигляді рідини коричневого кольору з кінематичною в'язкістю при 50 °С 28-40 сСт. Запропонований інгібітор корозії може використовуватися у вигляді отриманого концентрату чи розведеним у мінеральній оливі типу И-20А, И12А, веретенна олива та інших з кінематичною в'язкістю 15-40 мм2/с. Ступінь розбавлення оливою цих розчинів з метою одержання захисних композицій для конкретних застосувань залежить від умов їх використання, зокрема, агресивності середовища та необхідного терміну захисту. 4 Відмінною особливісвтю запропонованого інгібітора є те, що активна основа його, отримана конденсацію ФК з ОЕА при мольному співвідношенні ФК:ОЕА=1:(2,5-3,5), поруч з високою водовідштохуючою і водовитісняючою здатністю, в жорстких умовах з підвищеною мінералізацією середовища, володіє високою адгезією до стальних поверхонь, що дозволяє надійно захищати металеві вироби від корозії при невеликій концентрації його активної основи. Проведення процесу конденсації ФК з ОЕА при інших мольних співвідношеннях реагентів, крім заявлених, не дозволяє отримати активну основу інгібітора необхідної якості. За мольного співвідношення ФК:ОЕА=1:2,3 інгібітор розчиняється в мінеральній оливі лише частково, а при співвідношенні ФК:ОЕА=1:3,6 з'являється неприємний запах і дещо погіршуються захисні властивості. Випробування ефективності інгібітора корозії проводили за ГОСТ 9.054-78 розміщенням дослідних стальних пластинок Ст. 10 в камері сольового туману протягом 30 діб (метод 3) та зануренням пластинок із сталі 08КП в електроліт на 30 діб (метод 4). Для доказу ефективності пропонованого інгібітору корозії виконані його порівняльні випробування з відомим інгібітором корозії за прототипом [2], що містить, % мас: Продукт конденсації борної кислоти з монозтаноламіном і олією при мольному співвідношенні 1 :4: 1 21 Мінеральна олива До 100. Граничні концентраційні умови використання фосфолідіну визначали виходячи з наступних міркувань. За вмісту фосфолідіну менше 10 % (приклад 1) захисні властивості запропонованого інгібітору є на рівні з властивостями прототипу, а при високих концентраціях фосфолідіну (приклад 6) захисні властивості залишаються незмінними. Збільшення концентрації понад заявлену величину 25 % недоцільне з економічних міркувань. Конкретні склади та якісні показники запропонованого інгібітору корозії у порівнянні з прототипом приведені в таблиці. Таблиця Співвідношення вихідних реагентів, склад інгібітору корозії та його захисні властивості щодо стальних поверхонь в умовах тривалого впливу середовища з підвищеною мінералізацією. № прикладу Склад інгібітору корозії Активна основа інгібітору корозії Мольне співвідношення реагентів Прототип 1 2 3 4 5 Фосфолідін, мас. % : ОЕА:ФК= 1:2,5 Те саме ''-'' ''-'' ОЕА:ФК=1:3,5 10 15 20 25 20 Поверхня уражена корозією, %, за умов: Мінеральна знаходження Ст10 знаходження сталі олива, мас.% в камері сольового 08КП в електроліті туману протягом протягом 30 діб 30 діб (метод 3) (метод 4) 90 85 80 75 80 60 10 2 0 0 0 25 0 0 0 0 0 5 92699 З даних таблиці видно, що запропонований інгібітор корозії є більш ефективним ніж інгібітор корозії за прототипом, а саме: - в електроліті протягом 30 діб площа поверхні пластинок із сталі 08КП, захищених відомим інгібітором корозії, прокородувала на 25 %, тоді як пластинки, захищені зразками запропонованого інгібітору, залишилися чистими, тобто корозія відсутня; - в камері сольового туману поверхня сталі Ст10, захищеної запропонованим інгібітором корозії в концентраційному інтервалі 20-25 % (приклади 3 і 4) залишається чистою, а в концентраційному інтервалі 15-10 % (приклади 1 і 2) - на 58-50 % менша у порівнянні з відомим інгібітором корозії за прототипом; - розширення концентраційного інтервалу з 20 % за прототипом до 10 % при збереженні високих Комп’ютерна верстка Д. Шеверун 6 захисних властивостей запропонованого інгібітора разом з використанням в якості вихідної сировини його активної основи доступного і дешевого фосфатидного концентрату (побічний продукт від очищення олій) суттєво покращує технікоекономічні показники його застосування. ВИКОРИСТАНІ ДЖЕРЕЛА ІНФОРМАЦІЇ 1. Пат. №2207402 RU, C23F 11/14. Ингибитор коррозии металлов в воднонефтесероводородсодержащих средах/ Селезнев А.Г., Крянев Д.Ю, Лазарев В.А. и др. Заявл. 16.01.2002; опубл. 27.06.2003. 2. Пат. № 2346082 RU, С 23F 11/14. Ингибитор коррозии металлов/ Гайдар СМ., Лазарев В.А. Заявл.06.06.2007; опубл. 10.02.2009, Бюл. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601