Інгібітор корозії

Інгібітор корозії, який містить продукт конденсації аміноспирту з олією та мінеральну оливу, який відрізняється тим, що як продукт конденса 3 48708 дилхоліни або лецитини, амінокислоти, інозитфосфатиди тощо. Відповідно до ТУ 9146-20300334534-97, він являє собою коричневу масу із суміші фосфатидів (40-60%), ефіронерозчинних речовин (1-5%) і олії (39-59%) із залишковою вологістю (0,5-3,0%). Його одержують шляхом висушування фосфатидної емульсії у вакуумі (266кПа) при температурі (70-90)°С. Другим компонентом для синтезу фосфолідіну є оксиетильований етилендіамін загальної формули (C2H4OH)HNC2H4NH(C2H4OH) - в'язка мастилоподібна речовина коричневого кольору з темпера20 3 турою текучості 46°С, густиною d4 = 922кг/м . Діамін добре розчинний у аліфатичних та ароматичних вуглеводнях (гексан, дизпаливо, газолін, конденсат газовий, бензол, толуол) і хлорорганічних розчинниках - хлороформ, чотирьох хлористий вуглець. Конденсацію ФК з оксиетильованим етилендіаміном (ОЕА) проводять при мольному співвідношенні ФК:ОЕА=1:(2,5-3,5) за температури (165185)°С протягом 6 годин. Утворений фосфолідін мастилоподібна темно-коричнева речовина з температурою текучості 27-29°С і кислотним числом 20-25мг КОН/г; добре розчиняється у вуглеводнях. У лужному і нейтральному середовищах він поводиться як ПАР нейоногенного типу, а в кислому середовищі - як ПАР катіонного типу; відноситься до продуктів 4-го класу токсичності. Запропонований інгібітор корозії одержують уведенням розрахункової кількості синтезованого вище фосфолідіну у попередньо підігріту до 6070°С оливу. Суміш перемішують при зазначеній температурі протягом 1 год. і отримують інгібітор корозії у вигляді рідини коричневого кольору з кінематичною в'язкістю при 50°С 28-40 сСт. Запропонований інгібітор корозії може використовуватися у вигляді отриманого концентрату чи розведеним у мінеральній оливі типу И-20А, И12А, веретенна олива та інших з кінематичною 2 в'язкістю 15-40мм /с. Ступінь розбавлення оливою цих розчинів з метою одержання захисних композицій для конкретних застосувань залежить від умов їх використання, зокрема, агресивності середовища та необхідного терміну захисту. 4 Відмінною особливістю запропонованого інгібітору є те, що активна основа його, отримана конденсацію ФК з ОЕА при мольному співвідношенні ФК:ОЕА=1:(2,5-3,5), поруч з високою водовідштовхуючою і водовитісняючою здатністю, в жорстких умовах з підвищеною мінералізацією середовища, володіє високою адгезією до стальних поверхонь, що дозволяє надійно захищати металеві вироби від корозії при невеликій концентрації його активної основи. Проведення процесу конденсації ФК з ОЕА при інших мольних співвідношеннях реагентів, крім заявлених, не дозволяє отримати активну основу інгібітору необхідної якості. За мольного співвідношення ФК:ОЕА=1:2,3 інгібітор розчиняється в мінеральній оливі лише частково, а при співвідношенні ФК:ОЕА=1:3,6 з'являється неприємний запах і дещо погіршуються захисні властивості. Випробування ефективності інгібітору корозії проводили за ГОСТ 9.054-78 розміщенням дослідних стальних пластинок Ст 10 в камері сольового туману протягом 30 діб (метод 3) та зануренням пластинок із сталі 08КП в електроліт на 30 діб (метод 4). Для доказу ефективності пропонованого інгібітору корозії виконані його порівняльні випробування з відомим інгібітором корозії за прототипом [2], що містить, % мас: Продукт конденсації борної кислоти з моноетаноламіном і олією при мольному співвідношенні 1:4:1 - 21 Мінеральна олива - до 100. Граничні концентраційні умови використання фосфолідіну визначали виходячи з наступних міркувань. За вмісту фосфолідіну менше 10% (приклад 1) захисні властивості запропонованого інгібітору є на рівні з властивостями прототипу, а при високих концентраціях фосфолідіну (приклад 6) захисні властивості залишаються незмінними. Збільшення концентрації понад заявлену величину 25% недоцільне з економічних міркувань. Конкретні склади та якісні показники запропонованого інгібітору корозії у порівнянні з прототипом приведені в таблиці. Таблиця Співвідношення вихідних реагентів, склад інгібітору корозії та його захисні властивості щодо стальних поверхонь в умовах тривалого впливу середовища з підвищеною мінералізацією № прикладу 1 2 3 4 5 Склад інгібітору корозії Активна основа інгібітору корозії Мольне співвідношення реагентів Фосфолідін, мас. % Прототип ОЕА:ФК=1:2,5 Те саме -„‟-„‟ОЕА:ФК=1:3,5 10 15 20 25 20 Поверхня уражена корозією %, за умов: Знаходження Ст10 Знаходження сталі Мінеральна в камері сольового 08КП в електроліті олива, мас. % туману протягом протягом 30 діб 30 діб (метод 3) (метод 4) 60 25 90 10 0 85 2 0 80 0 0 75 0 0 80 0 0 5 48708 З даних таблиці видно, що запропонований інгібітор корозії є більш ефективним ніж інгібітор корозії за прототипом, а саме: - в електроліті протягом 30 діб площа поверхні пластинок із сталі 08КП, захищених відомим інгібітором корозії, прокородувала на 25%, тоді як пластинки, захищені зразками запропонованого інгібітору, залишилися чистими, тобто корозія відсутня; - в камері сольового туману поверхня сталі Ст10, захищеної запропонованим інгібітором корозії в концентраційному інтервалі 20-25% (приклади 3 і 4) залишається чистою, а в концентраційному інтервалі 15-10% (приклади 1 і 2) - на 58-50% менша у порівнянні з відомим інгібітором корозії за прототипом; - розширення концентраційного інтервалу з 20% за прототипом до 10% при збереженні висо Комп‟ютерна верстка А. Крулевський 6 ких захисних властивостей запропонованого інгібітора разом з використанням в якості вихідної сировини його активної основи доступного і дешевого фосфатидного концентрату (побічний продукт від очищення олій) суттєво покращує технікоекономічні показники його застосування. Використані джерела інформації 1. Пат. №2207402 RU, C23F 11/14. Ингибитор коррозии металлов в воднонефтесероводородсодержащих средах/ Селезнев А.Г., Крянев Д.Ю, Лазарев В.А. и др. Заявл. 16.01.2002; опубл. 27.06.2003. 2. Пат. №2346082 RU, С23F 11/14. Ингибитор коррозии металлов/ Гайдар С.М., Лазарев В.А. Заявл. 06.06.2007; опубл. 10.02.2009, Бюл. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601