Спосіб стимулювання росту рослин із застосуванням карбоксамідних похідних

Реферат: Цей винахід стосується нового способу обробки рослин, здатного спричиняти позитивну реакцію стимулювання росту шляхом нанесення нефітотоксичної, ефективної для стимулювання росту рослин кількості сполуки, що має формулу (І): F F T X N N F N . (I) UA 114937 C2 (12) UA 114937 C2 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 Цей винахід стосується нового способу обробки рослин, здатного спричиняти позитивну реакцію стимулювання росту. Терміни "спосіб регулювання росту рослин" або "процес регулювання росту" або використання слів "регулювання росту" чи інших термінів із використанням слова "регулювати", що їх використовують у цьому описі, стосуються низки реакцій рослин, спрямованих на покращення деяких характеристик рослин. Цей ефект відрізняється від пестицидної дії, метою якої є знищення або зупинення росту рослини чи живої істоти. З цієї причини сполуки, що їх використовують у практичному застосуванні цього винаходу, використовують у кількостях, що є нефітотоксичними для оброблюваної рослини. Більш конкретно, цей винахід стосується застосування деяких похідних N-циклопропіл-N[заміщений-бензил]-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксаміду або тіокарбоксаміду з метою спричинення реакцій стимулювання росту. N-циклопропіл-N-[заміщений-бензил]-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамідні або тіокарбоксамідні похідні, їх одержання з наявних у продажу матеріалів та їх застосування як фунгіцидів розкрито у міжнародних заявках WO2007/087906, WO2009/016220, WO2010/130767 та патенті EP2251331. Також відомо, що ці сполуки можуть бути використані як фунгіциди та змішані з іншими фунгіцидами або інсектицидами (порівн. міжнародні патентні заявки PCT/EP2012/001676 та PCT/EP2012/001674). Метою цього винаходу є забезпечення способу росту рослин для одержання кращих рослин, більшої врожайності культур, кращої якості культур та кращих умов здійснення агротехнічних прийомів. Ми виявили, що цієї мети можна досягти за допомогою способу обробки рослин, що потребують стимулювання росту, який полягає в нанесенні на згадані рослини, на насіння, з якого вони виростають, або на місце, де вони ростуть, нефітотоксичної, ефективної для стимулювання росту рослин кількості сполуки, що має формулу I T X F F N N F 30 35 40 45 50 N (I) де T означає атом кисню або сірки і X вибирають з переліку, що складається з 2-ізопропілу, 2-циклопропілу, 2-терт-бутилу, 5-хлор-2-етилу, 5-хлор-2-ізопропілу, 2-етил-5-фтору, 5-фтор-2ізопропілу, 2-циклопропіл-5-фтору, 2-циклопентил-5-фтору, 2-фтор-6-ізопропілу, 2-етил-5метилу, 2-ізопропіл-5-метилу, 2-циклопропіл-5-метилу, 2-терт-бутил-5-метилу, 5-хлор-2(трифторметилу), 5-метил-2-(трифторметилу), 2-хлор-6-(трифторметилу), 3-хлор-2-фтор-6(трифторметилу) та 2-етил-4,5-диметилу, або її агрохімічно прийнятної солі. Перевагу надають сполукам формули (I), вибраним із групи, що складається з: N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A1), N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A2), N-(2-терт-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A3), N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A4), N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A5), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A6), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A7), N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A8), N-(2-циклопентил-5-фторбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A9), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A10), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4 1 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 карбоксаміду (сполука A11), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1H-піразол4-карбоксаміду (сполука A12), N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A13), N-(2-терт-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A14), N-[5-хлор-2-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A15), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A16), N-[2-хлор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A17), N-[3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1метил-1H-піразол-4-карбоксаміду (сполука A18), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол4-карбоксаміду (сполука A19), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карботіоаміду (сполука A20). Регулятори росту рослин можуть чинити різний вплив на рослини. Ефект від речовин по суті залежить від часу нанесення відносно стадії розвитку рослини, а також від кількості активного інгредієнта, що її наносять на рослини або їх оточення, та від виду нанесення. У кожному випадку регулятори росту повинні чинити конкретний бажаний ефект на рослини сільськогосподарських культур. Сполуки, що регулюють ріст рослин, можуть бути використані, наприклад, для затримання вегетативного росту рослин. Таке затримання росту становить економічний інтерес, наприклад, у випадку трав, оскільки у такий спосіб можна скоротити частоту підстригання трави у декоративних садах, парках та на спортивних майданчиках, на узбіччях доріг, в аеропортах або у фруктових садах. Також має значення уповільнення росту трав'янистих і деревоподібних рослин на узбіччях доріг та поблизу трубопроводів або повітряних кабелів та загалом на територіях, де буйний ріст рослин є небажаним. Також важливим є застосування регуляторів росту для уповільнення поздовжнього росту злакових культур. Це знижує чи повністю усуває ризик полягання рослин до збирання врожаю. Крім того, регулятори росту в разі злакових культур можуть зміцнити стеблини, що також протидіє поляганню. Застосування регуляторів росту для скорочення та зміцнення стеблин дозволяє використовувати більші об'єми добрив для підвищення врожайності, без будь-якого ризику полягання зернових культур. Для багатьох сільськогосподарських культур уповільнення вегетативного росту дозволяє щільніший посів і насадження, і через це можливо досягти більших врожаїв відносно поверхні ґрунту. Іншою перевагою менших рослин, одержаних у такий спосіб, є те, що культуру легше культивувати та збирати. Наслідком уповільнення вегетативного росту рослин також може бути підвищена врожайність, оскільки поживні речовини та продукти фотосинтезу є більш корисними для утворення квіток і плодів, ніж для вегетативних частин рослин. Часто регулятори росту також можуть бути використані для стимулювання вегетативного росту. Це має велике значення при збиранні врожаю з вегетативних частин рослин. Проте, стимулювання вегетативного росту також може стимулювати генеративний ріст таким чином, що утворюватиметься більше асимілятів, наслідком чого є більша кількість плодів або плоди більшого розміру. У деяких випадках, підвищення врожайності можна досягти завдяки впливу на метаболізм рослини, без будь-яких помітних змін у вегетативному рості. Крім того, регулятори росту можуть бути використані для зміни складу рослин, що у свою чергу може спричинити покращення якості зібраних продуктів. Наприклад, можливо збільшити вміст цукру в цукровому буряку, цукровій тростині, ананасах і цитрусових, або збільшити вміст білка в сої чи хлібних злаках. Також можливо, наприклад, використовувати регулятори росту для уповільнення руйнування бажаних інгредієнтів, наприклад, цукру в цукровому буряку або цукровій тростині, перед або після збирання врожаю. Також можливо чинити позитивний вплив на вироблення або видалення вторинних інгредієнтів рослин. Одним із прикладів є стимулювання потоку латексу в каучукових деревах. Під впливом регуляторів росту можуть утворюватись партенокарпні плоди. Крім того, 2 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 можливо впливати на стать квіток. Також можливо виробляти стерильний пилок, що є дуже важливим при розведенні та виробленні гібридного насіння. Застосування регуляторів росту може контролювати утворення гілок у рослин. З одного боку, при порушенні домінування верхівки можливо стимулювати розвиток бічних пагонів, що може бути дуже бажаним, особливо при культивуванні декоративних рослин, також у поєднанні з уповільненням росту. Однак, з іншого боку, можливо уповільнити ріст бічних пагонів. Цей ефект становить особливий інтерес, наприклад, при культивуванні тютюну або томатів. Під впливом регуляторів росту можна контролювати кількість листя на рослинах, аби досягти дефоліації рослин у бажаний час. Така дефоліація відіграє основну роль при механічному збиранні врожаю бавовни, але також становить інтерес для полегшення збирання врожаю інших культур, наприклад, у виноградарстві. Дефоліація рослин також може бути проведена для зниження транспірації рослин перед їх пересаджуванням. Подібним чином регулятори росту можна використовувати для регулювання розтріскування плодів. З одного боку, можливо попередити передчасне розтріскування плодів. З іншого боку, також можливо стимулювати розтріскування плодів або навіть недорозвинення квіток для досягнення бажаної маси ("стоншення"), для усунення чергування. Термін "чергування" розуміють як такий, що означає характеристику деяких видів плодів, з ендогенних причин, що полягає у принесенні дуже різних врожаїв рік від року. Зрештою, можливо використовувати регулятори росту під час збирання врожаю для скорочення зусиль, потрібних для зривання плодів, для забезпечення можливості механічного збору врожаю або полегшення ручного збирання врожаю. Регулятори росту також можуть бути використані для досягнення прискореного або відкладеного дозрівання зібраного матеріалу перед або після збирання врожаю. Це є особливо вигідним, оскільки дозволяє досягти оптимального узгодження з потребами ринку. Крім того, у деяких випадках регулятори росту можуть покращити колір плодів. Також, регулятори росту можуть бути використані для концентрованого дозрівання впродовж певного періоду часу. Це створює передумови для повного механічного або ручного збирання врожаю однією операцією, наприклад, у разі тютюну, томатів або кави. При використанні регуляторів росту додатково можливо впливати на спокій насіння або бруньок рослин, так що рослини, такі як ананаси або декоративні рослини в розсадниках, наприклад, проростають, пускають паростки або цвітуть у час, коли звичайно вони до цього не схильні. В регіонах, де існує ризик заморозків, може бути бажаним відкласти розвиток бруньок або проростання насіння за допомогою регуляторів росту для уникнення шкоди внаслідок пізніх заморозків. Зрештою, регулятори росту можуть індукувати стійкість рослин до морозу, посухи або високої солоності ґрунтів. Це дозволяє культивувати рослини в регіонах, що звичайно є непридатними для цих цілей. Було виявлено, що сполуки, що їх використовують у способі за цим винаходом, проявляють широку низку властивостей з регулювання росту рослин, залежно від використаної концентрації, застосованої композиції і виду сорту рослин, що їх обробляють. До згаданих реакцій росту рослин належать: a) більш зелений колір листя, b) більший розмір рослини, c) більша концентрація цукру в плодах, d) більш розвинена коренева система, e) більша стійкість культури, придатність до більш тривалого зберігання, g) покращений зовнішній вигляд, h) краще покриття плоду, i) більш раннє дозрівання плоду, j) збільшення висоти рослини, k) більша пластинка листа, l) менше відмерлого прикореневого листя, m) більший розмір плодів, n) більш раннє цвітіння, o) підвищений ріст пагонів, p) покращена міцніть рослин, q) раннє пророщування, r) покращена врожайність. У втіленні цього винаходу, якому надають перевагу, кількість, що стимулює ріст рослин, сполуки (A1), (A2), (A3), (A4), (A5), (A6), (A7), (A8), (A9), (A10), (A11), (A12), (A13), (A14), (A15), (A16) (A17), (A18), (A19) або (A20), як визначено вище, є достатньою для забезпечення щонайменше одного ефекти стимулювання росту рослин, вибраного із групи, що складається з такого: a) більш зелений колір листя, b) більший розмір рослини, c) більша концентрація цукру в плодах, d) більш розвинена коренева система, e) більша стійкість культури, придатність до більш тривалого зберігання, g) покращений зовнішній вигляд, h) краще покриття плоду, i) більш раннє дозрівання плоду, j) збільшення висоти рослини, k) більша пластинка листа, l) менше відмерлого прикореневого листя, m) більший розмір плодів, n) більш раннє цвітіння, o) підвищений ріст пагонів, p) покращена міцніть рослин, q) раннє пророщування, r) покращена врожайність. Використаний у цьому описі термін "спосіб регулювання росту рослин" означає досягнення будь-якої із вказаних вище 17 категорій реакції, а також будь-якої іншої зміни рослини, насіння, 3 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 плоду, овочу, незалежно від того, чи є плід або овоч незібраним або його було зібрано, оскільки кінцевим результатом є збільшення росту та якості або одержання користі від будь-якої властивості рослини, насіння, плоду або овочу, на відміну від будь-якої пестицидної дії. Термін "плід", використаний у цьому описі, треба розуміти як такий, що означає будь-що вироблене рослиною, що становить економічну цінність. Деякі попередні дані, пов'язані з наведеними вище 17 категоріями, мають сприяти кращому розумінню винаходу. Норми використання сполук формули (I), що їх використовують у способі за цим винаходом, звичайно становлять від 0,005 до 0,5 кг/га, краще від 0,01 до 0,2 кг/га, зокрема від 0,2 до 0,1 кг/га. Для обробки насіння норми використання звичайно становлять від 0,001 до 250 г/кг насіння, краще від 0,01 до 100 г/кг, зокрема від 0,01 до 50 г/кг. Сполуки формули (I), що їх використовують у способі за цим винаходом, можуть бути складені, наприклад, у вигляді готових для розпилювання розчинів, порошків та суспензій або у вигляді висококонцентрованих водних, олійних або інших суспензій, дисперсій, емульсій, олійних дисперсій, паст, пилу, матеріалів для розкидання або гранул, та нанесені шляхом обприскування, розпилювання, опилювання, розкидання або поливання. Форма застосування залежить від призначення; у будь-якому разі, вона має забезпечити якомога тонкий та рівномірний розподіл суміші за винаходом. Композиції одержують відомим способом, наприклад, шляхом наповнення активного інгредієнта розчинниками та/або носіями, за потреби із використанням емульгаторів і диспергаторів, причому можливо використовувати також інші органічні розчинники як додаткові розчинники при використанні води як розріджувача. Підходящими допоміжними речовинами для цієї мети по суті є: розчинники, такі як ароматичні речовини (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні речовини (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції мінеральної олії), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) та вода; носії, такі як розмелені природні мінерали (наприклад, каоліни, глина, тальк, крейда) та розмелені синтетичні мінерали (наприклад, тонкодиспергований кремнезем, силікати); емульгатори, такі як неіонні та аніонні емульгатори (наприклад, поліоксіетиленові ефіри жирних спиртів, алкілсульфонати та арилсульфонати) і диспергатори, такі як лігносульфітні рідкі відходи та метилцелюлоза. Підходящими поверхнево-активними речовинами є солі лужних металів, солі лужноземельних металів та амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігно-, фенол-, нафтален- і дибутилнафталенсульфонова кислота, та жирних кислот, алкіл- та алкіларилсульфонати, сульфати алкілу, лаурилефіру та жирних спиртів, і солі сульфатних гекса-, гепта- та октадеканолів, або гліколевих ефірів жирних спиртів, конденсати сульфонат нафталену та його похідних з формальдегідом, конденсати нафталенових або нафталенсульфонових кислот з фенолом та формальдегідом, поліоксіетилен октилфеноловий ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол полігліколеві ефіри, трибутилфеніл полігліколеві ефіри, алкіларил поліефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирного спирту/етиленоксиду, етоксильована касторова олія, поліоксіетиленові алкільні ефіри або поліоксипропіленові алкілові ефіри, ацетат поліглікольефіру лаурилового спирту, складні ефіри сорбіту, лігносульфітні рідкі відходи або метилцелюлоза. Порошки, матеріали для розкидання та пил можуть бути одержані змішуванням або спільним розмелюванням сполук формули (I) з твердим носієм. Гранули (наприклад, покриті гранули, просочені гранули або гомогенні гранули) звичайно одержують зв'язуванням активного інгредієнта чи інгредієнтів з твердим носієм. Наповнювачами або твердими носіями є, наприклад, мінерали, такі як кремнеземи, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, залізиста вапнякова глина, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені синтетичні матеріали і добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, та продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з кори дерев, деревне борошно та борошно з горіхової шкаралупи, целюлозні порошки або інші тверді носії. Композиції звичайно містять від 0,1 до 95 % за вагою, переважно від 0,5 до 90 % за вагою сполуки. Активні інгредієнти застосовують у чистоті від 90 до 100 %, краще від 95 до 100 % (відповідно до ЯМР спектру або ВЕРХ). Сполуки за винаходом також можуть бути присутніми у комбінації з іншими активними сполуками, наприклад, з гербіцидами, інсектицидами, регуляторами росту, фунгіцидами, а також добривами. У багатьох випадках суміш сполук формули (I) або композицій, що їх містять, у формі для застосування як засобу для сприяння росту з іншими активними сполуками має 4 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 більш широкий спектр дії. Наведений далі перелік фунгіцидів, у поєднанні з якими сполуки за винаходом можуть бути використані, призначений для ілюстрування можливих комбінацій, але не створення будь-яких обмежень. Активні інгредієнти, описані тут за їх "загальною назвою", є відомими і описані, наприклад, у Довіднику з пестицидів або можуть бути знайдені в інтернеті (наприклад, http://www.alanwood.net/pesticides). Якщо сполука (A) або сполука (B) може бути присутньою у таутомерній формі, по тексту вище і нижче розуміють, що така сполука також охоплює, де це є можливим, відповідні таутомерні форми, навіть коли вони конкретно не вказані у кожному разі. 1) Інгібітори біосинтезу ергостерину, наприклад (1.1) альдиморф, (1.2) азаконазол, (1.3) бітертанол, (1.4) бромуконазол, (1.5) ципроконазол, (1.6) диклобутразол, (1.7) дифеноконазол, (1.8) диніконазол, (1.9) диніконазол-M, (1.10) додеморф, (1.11) додеморфацетат, (1.12) епоксиконазол, (1.13) етаконазол, (1.14) фенаримол, (1.15) фенбуконазол, (1.16) фенгексамід, (1.17) фенпропідин, (1.18) фенпропіморф, (1.19) флухінконазол, (1.20) флурпримідол, (1.21) флусилазол, (1.22) флутріафол, (1.23) фурконазол, (1.24) фурконазол-цис, (1.25) гексаконазол, (1.26) імазаліл, (1.27) імазаліл сульфат, (1.28) імібенконазол, (1.29) іпконазол, (1.30) метконазол, (1.31) міклобутаніл, (1.32) нафтифін, (1.33) нуаримол, (1.34) окспоконазол, (1.35) паклобутразол, (1.36) пефуразоат, (1.37) пенконазол, (1.38) піпералін, (1.39) прохлораз, (1.40) пропіконазол, (1.41) протіоконазол, (1.42) пірибутикарб, (1.43) пірифенокс, (1.44) хінконазол, (1.45) симеконазол, (1.46) спіроксамін, (1.47) тебуконазол, (1.48) тербінафін, (1.49) тетраконазол, (1.50) тріaдимефон, (1.51) тріaдименол, (1.52) тридеморф, (1.53) трифлумізол, (1.54) трифорин, (1.55) тритиконазол, (1.56) уніконазол, (1.57) уніконазол-p, (1.58) вініконазол, (1.59) вориконазол, (1.60) 1-(4-хлорфеніл)-2-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)циклогептанол, (1.61) метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигідро-1H-інден-1-іл)-1H-імідазол-5-карбоксилат, (1.62) N'-{5(дифторметил)-2-метил-4-[3-(триметилсиліл) пропокси]феніл}-N-етил-N-метилімідо-формамід, (1.63) N-етил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсиліл)пропокси]феніл} імідоформамід, (1.64) O-[1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл] 1H-імідазол-1-карботіоат, (1.65) піризоксазол. 2) Інгібітори дихального ланцюга в комплексі I або II, наприклад (2.1) біксафен, (2.2) боскалід, (2.3) карбоксин, (2.4) дифлуметорим, (2.5) фенфурам, (2.6) флуопірам, (2.7) флуталоніл, (2.8) флуксапіроксад, (2.9) фураметпір, (2.10) фурмециклокс, (2.11) ізопіразам (суміш син-епімерного рацемату 1RS, 4SR, 9RS та анти-епімерного рацемату 1RS, 4SR, 9SR), (2.12) ізопіразам (анти-епімерний рацемат 1RS, 4SR, 9SR), (2.13) ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1R, 4S, 9S), (2.14) ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1S, 4R, 9R), (2.15) ізопіразам (син-епімерний рацемат 1RS, 4SR, 9RS), (2.16) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1R, 4S, 9R), (2.17) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1S, 4R, 9S), (2.18) мепроніл, (2.19) оксикарбоксин, (2.20) пенфлуфен, (2.21) пентіопірад, (2.22) седаксан, (2.23) тифлузамід, (2.24) 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-3-(трифтор-метил)-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.25) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.26) 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл]-1-метил-1H-піразол4-карбоксамід, (2.27) N-[1-(2,4-дихлорфеніл)-1-метоксипропан-2-іл]-3-(дифторметил)-1-метил1H-піразол-4-карбоксамід, (2.28) 5,8-дифтор-N-[2-(2-фтор-4-{[4-(трифторметил) піридин-2іл]окси}феніл)етил]хіназолін-4-амін, (2.29) бензовіндифлупір, (2.30) N-[(1S, 4R)-9(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл]-3-(дифторметил)-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід, (2.31) N-[(1R, 4S)-9-(дихлор-метилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4метанонафтален-5-іл]-3-(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.32) 3(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.33) 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.34) 1-метил-3-(трифторметил)-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4карбоксамід, (2.35) 1-метил-3-(трифторметил)-N-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]1H-піразол-4-карбоксамід, (2.36) 1-метил-3-(трифторметил)-N-[(3S)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.37) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[(3S)-1,1,3триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.38) 3-(дифторметил)-1-метилN-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.39) 1,3,5триметил-N-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.40) 1,3,5-триметил-N-[(3S)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (2.41) беноданіл, (2.42) 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)піридин-3карбоксамід, (2.43) ізофетамід. 3) Інгібітори дихального ланцюга в комплексі III, наприклад (3.1) аметоктрадин, (3.2) 5 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 амісульбром, (3.3) азоксистробін, (3.4) ціазофамід, (3.5) коуметоксистробін, (3.6) коумоксистробін, (3.7) димоксистробін, (3.8) еноксастробін, (3.9) фамоксадон, (3.10) фенамідон, (3.11) флуфеноксистробін, (3.12) флуоксастробін, (3.13) крезоксим-метил, (3.14) метоміностробін, (3.15) оризастробін, (3.16) пікоксистробін, (3.17) піраклостробін, (3.18) піраметостробін, (3.19) піраоксистробін, (3.20) пірибенкарб, (3.21) триклопірикарб, (3.22) трифлоксистробін, (3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпіримідин-4іл]окси}феніл)-2-(метоксіімін)-N-метилацетамід, (3.24) (2E)-2-(метоксіімін)-N-метил-2-(2-{[({(1E)1-[3-(трифторметил)феніл]етиліден}амін)окси]метил}феніл)ацетамід, (3.25) (2E)-2-(метоксіімін)N-метил-2-{2-[(E)-({1-[3-(трифторметил)феніл]етокси} імін)метил]феніл}ацетамід, (3.26) (2E)-2{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2-фенілвініл] окси}феніл)етиліден]амін}окси)метил]феніл}-2(метоксіімін)-N-метилацетамід, (3.27) фенамінстробін, (3.28) 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1E)-1-[3(трифторметил) феніл]етиліден}амін)окси]метил}феніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, (3.29) метил (2E)-2-{2-[({циклопропіл[(4-метоксифеніл)імін]метил}сульфаніл)метил] феніл}-3метоксіакрилат, (3.30) N-(3-етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формамід-2-гідроксибензамід, (3.31) 2-{2-[(2,5-диметилфенокси)метил]феніл}-2-метокси-N-метилацетамід, (3.32) 2-{2-[(2,5диметилфенокси)метил]феніл}-2-метокси-N-метилацетамід; (3.33) (2E, 3Z)-5-{[1-(4-хлорфеніл)1H-піразол-3-іл]окси}-2-(метоксіімін)-N, 3-диметилпент-3-енамід. 4) Інгібітори мітозу та поділу клітин, наприклад (4.1) беноміл, (4.2) карбендазим, (4.3) хлорфеназол, (4.4) діетофенкарб, (4.5) етабоксам, (4.6) флуопіколід, (4.7) фуберидазол, (4.8) пенцикурон, (4.9) тіабендазол, (4.10) тіофанат-метил, (4.11) тіофанат, (4.12) зоксамід, (4.13) 5хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)[1,2,4]тріазол[1,5-a]піримідин, (4.14) 3хлор-5-(6-хлорпіридин-3-іл)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин. 5) Сполуки, здатні мати багатоцентрову дію, наприклад (5.1) бордоська суміш, (5.2) каптафол, (5.3) каптан, (5.4) хлорталоніл, (5.5) гідроксид міді, (5.6) нафтенат міді, (5.7) оксид міді, (5.8) оксихлорид міді, (5.9) сульфат міді (2+), (5.10) дихлофлуанід, (5.11) дитіанон, (5.12) додин, (5.13) вільна основа додину, (5.14) фербам, (5.15) фторфолпет, (5.16) фолпет, (5.17) гуазатин, (5.18) гуазатинацетат, (5.19) іміноктадин, (5.20) іміноктадин альбесилат, (5.21) іміноктадин тріацетат, (5.22) манкопер, (5.23) манкозеб, (5.24) манеб, (5.25) метирам, (5.26) метирам цинк, (5.27) оксин-мідь, (5.28) пропамідин, (5.29) пропінеб, (5.30) сірка і препарати сірки, включаючи полісульфід кальцію, (5.31) тирам, (5.32) толілфлуанід, (5.33) зинеб, (5.34) зирам, (5.35) анілазин. 6) Сполуки, здатні індукувати імунний захист, наприклад (6.1) ацибензолар-S-метил, (6.2) ізотіаніл, (6.3) пробеназол, (6.4) тіадиніл, (6.5) ламінарин. 7) Інгібітори біосинтезу амінокислот та/або білка, наприклад (7.1) андоприм, (7.2) бластицидин-S, (7.3) ципродиніл, (7.4) касугаміцин, (7.5) гідрат гідрохлориду касугаміцину, (7.6) мепаніпірим, (7.7) піриметаніл, (7.8) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1іл)хінолін, (7.9) окситетрациклін, (7.10) стрептоміцин. 8) Інгібітори вироблення АТР, наприклад (8.1) ацетат фентину, (8.2) хлорид фентину, (8.3) гідроксид фентину, (8.4) силтіофам. 9) Інгібітори синтезу стінок клітин, наприклад (9.1) бентіавалікарб, (9.2) диметоморф, (9.3) флуморф, (9.4) іпровалікарб, (9.5) мандипропамід, (9.6) поліоксини, (9.7) поліоксорим, (9.8) валідаміцин A, (9.9) валіфеналат, (9.10) поліоксин B. 10) Інгібітори ліпідного та мембранного синтезу, наприклад (10.1) біфеніл, (10.2) хлорнеб, (10.3) диклоран, (10.4) едифенфос, (10.5) етридіазол, (10.6) йодокарб, (10.7) іпробенфос, (10.8) ізопротіолан, (10.9) пропамокарб, (10.10) пропамокарб гідрохлорид, (10.11) протіокарб, (10.12) піразофос, (10.13) хінтозен, (10.14) текназен, (10.15) толклофос-метил. 11) Інгібітори біосинтезу меланіну, наприклад (11.1) карпропамід, (11.2) диклоцимет, (11.3) феноксаніл, (11.4) фталід, (11.5) пірохілон, (11.6) трициклазол, (11.7) 2,2,2-трифторетил {3метил-1-[(4-метилбензоїл)амін]бутан-2-іл}карбамат. 12) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот, наприклад (12.1) беналаксил, (12.2) беналаксил-M (кіралаксил), (12.3) бупіримат, (12.4) клозилакон, (12.5) диметиримол, (12.6) етиримол, (12.7) фуралаксил, (12.8) гімексазол, (12.9) металаксил, (12.10) металаксил-M (мефеноксам), (12.11) офураза, (12.12) оксадиксил, (12.13) оксолінова кислота, (12.14) октилінон. 13) Інгібітори сигнальної трансдукції, наприклад (13.1) хлозолінат, (13.2) фенпіклоніл, (13.3) флудіоксоніл, (13.4) іпродіон, (13.5) процимідон, (13.6) хіноксифен, (13.7) вінклозолін, (13.8) прохіназид. 14) Сполуки, здатні діяти як роз'єднувальний агент, наприклад (14.1) бінапакрил, (14.2) динокап, (14.3) феримзон, (14.4) флуазинам, (14.5) мептилдинокап. 15) Інші сполуки, наприклад (15.1) бентріазол, (15.2) бетоксазин, (15.3) капсиміцин, (15.4) карвон, (15.5) хінометіонат, (15.6) піріофенон (клазафенон), (15.7) цуфранеб, (15.8) 6 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 цифлуфенамід, (15.9) цимоксаніл, (15.10) ципросульфамід, (15.11) дазомет, (15.12) дебакарб, (15.13) дихлорфен, (15.14) дикломезин, (15.15) дифензокват, (15.16) дифензокват метилсульфат, (15.17) дифеніламін, (15.18) екомат, (15.19) фенпіразамін, (15.20) флуметовер, (15.21) фторимід, (15.22) флусульфамід, (15.23) флутіаніл, (15.24) фозетил-алюміній, (15.25) фозетил-кальцій, (15.26) фозетил-натрій, (15.27) гексахлорбензол, (15.28) ірумаміцин, (15.29) метасульфокарб, (15.30) метилізотіоціанат, (15.31) метрафенон, (15.32) мільдіоміцин, (15.33) натаміцин, (15.34) диметилдитіокарбамат нікелю, (15.35) нітротал-ізопропіл, (15.37) оксамокарб, (15.38) оксифентіїн, (15.39) пентaхлорфенол та солі, (15.40) фенотрин, (15.41) фосфориста кислота та її солі, (15.42) пропамокарб-фозетилат, (15.43) пропанoзин-натрій, (15.44) піриморф, (15.45) (2E)-3-(4-терт-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл)проп-2-ен-1-он, (15.46) (2Z)-3-(4-терт-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл) проп-2-ен-1-он, (15.47) піролнітрин, (15.48) тебуфлохін, (15.49) теклофталам, (15.50) толніфанід, (15.51) тріазоксид, (15.52) трихламід, (15.53) зариламід, (15.54) (3S, 6S, 7R, 8R)-8-бензил-3-[({3[(ізобутирилокси)метокси]-4-метоксипіридин-2-іл} карбоніл)амін]-6-метил-4,9-діоксо-1,5діоксонан-7-іл 2-метилпропаноат, (15.55) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл} піперидин-1-іл)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1іл]етанон, (15.56) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл} піперидин-1-іл)-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, (15.57) 1-(4-{4-[5-(2,6дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл}піперидин-1-іл)-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, (15.58) 1-(4-метокси-фенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл 1H-імідазол-1-карбоксилат, (15.59) 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфоніл)піридин, (15.60) 2,3дибутил-6-хлортієно[2,3-d] піримідин-4(3H)-он, (15.61) 2,6-диметил-1H, 5H-[1,4]дитіїно[2,3-c:5,6c']дипірол-1,3,5,7(2H, 6H)-тетрон, (15.62) 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-(4-{4[(5R)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3-тіазол-2-іл}піперидин-1-іл)етанон, (15.63) 2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-(4-{4-[(5S)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл]-1,3тіазол-2-іл}піперидин-1-іл)етанон, (15.64) 2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-{4-[4(5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл]піперидин-1-іл}етанон, (15.65) 2-бутокси-6йод-3-пропіл-4H-хромен-4-он, (15.66) 2-хлор-5-[2-хлор-1-(2,6-дифтор-4-метоксифеніл)-4-метил1H-імідазол-5-іл]піридин, (15.67) 2-фенілфенол та солі, (15.68) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (15.69) 3,4,5-трихлорпіридин-2,6-дикарбонітрил, (15.70) 3хлор-5-(4-хлорфеніл)-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метилпіридазин, (15.71) 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6дифторфеніл)-3,6-диметилпіридазин, (15.72) 5-амін-1,3,4-тіадіазол-2-тіол, (15.73) 5-хлор-N'феніл-N'-(проп-2-ін-1-іл)тіофен-2-сульфоно-гідразид, (15.74) 5-фтор-2-[(4фторбензил)окси]піримідин-4-амін, (15.75) 5-фтор-2-[(4-метилбензил)окси]піримідин-4-амін, (15.76) 5-метил-6-октил[1,2,4] тріазол[1,5-a] піримідин-7-амін, (15.77) етил (2Z)-3-амін-2-ціано-3фенілакрилат, (15.78) N'-(4-{[3-(4-хлорбензил)-1,2,4-тіадіазол-5-іл]окси}-2,5-диметилфеніл)-Nетил-N-метилімідо-формамід, (15.79) N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл] пропанамід, (15.80) N-[(4-хлорфеніл) (ціано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ін-1ілокси)феніл]пропанамід, (15.81) N-[(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)метил]-2,4-дихлор-нікотинамід, (15.82) N-[1-(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)етил]-2,4-дихлор-нікотинамід, (15.83) N-[1-(5-бром-3хлорпіридин-2-іл)етил]-2-фтор-4-йоднікотинамід, (15.84) N-{(E)-[(циклопропілметокси)імін][6(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, (15.85) N-{(Z)[(циклопропілметокси)імін][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, (15.86) N'-{4-[(3-терт-бутил-4-ціано-1,2-тіазол-5-іл)окси]-2-хлор-5-метилфеніл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.87) N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил}піперидин4-іл)-N-(1,2,3,4-тетрагідронафтален-1-іл)-1,3-тріазол-4-карбоксамід, (15.88) N-метил-2-(1-{[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)-N-[(1R)-1,2,3,4тетрагідронафтален-1-іл]-1,3-тріазол-4-карбоксамід, (15.89) N-метил-2-(1-{[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)-N-[(1S)-1,2,3,4-тетрагідронафтален-1іл]-1,3-тріазол-4-карбоксамід, (15.90) пентил {6-[({[(1-метил-1H-тетразол-5іл)(феніл)метилен]амін}окси)метил]піридин-2-іл}карбамат, (15.91) феназин-1-карбонова кислота, (15.92) хінолін-8-ол, (15.93) хінолін-8-ол сульфат (2:1), (15.94) терт-бутил {6-[({[(1метил-1H-тетразол-5-іл)(феніл)метилен]амін} окси)метил]піридин-2-іл}карбамат, (15.95) 1метил-3-(трифторметил)-N-[2'-(трифторметил)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.96) N(4'-хлорбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.97) N-(2',4'дихлорбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.98) 3(дифторметил)-1-метил-N-[4'-(трифторметил)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.99) N(2',5'-дифторбіфеніл-2-іл)-1-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.100) 3(дифторметил)-1-метил-N-[4'-(проп-1-ін-1-іл) біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.101) 5фтор-1,3-диметил-N-[4'-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.102) 2-хлор 7 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 N-[4'-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл] нікотинамід, (15.103) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.104) N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ін-1іл)біфеніл-2-іл]-5-фтор-1,3-диметил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.105) 3-(дифторметил)-N-(4'етинілбіфеніл-2-іл)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.106) N-(4'-етинілбіфеніл-2-іл)-5-фтор1,3-диметил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.107) 2-хлор-N-(4'-етинілбіфеніл-2-іл)нікотинамід, (15.108) 2-хлор-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]нікотинамід, (15.109) 4(дифторметил)-2-метил-N-[4'-(трифтор-метил)біфеніл-2-іл]-1,3-тріазол-5-карбоксамід, (15.110) 5-фтор-N-[4'-(3-гідрокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1,3-диметил-1H-піразол-4карбоксамід, (15.111) 2-хлор-N-[4'-(3-гідрокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл] нікотинамід, (15.112) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ін-1-іл) біфеніл-2-іл]-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід, (15.113) 5-фтор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл]-1,3диметил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.114) 2-хлор-N-[4'-(3-метокси-3-метилбут-1-ін-1іл)біфеніл-2-іл]нікотинамід, (15.115) (5-бром-2-метокси-4-метилпіридин-3-іл)(2,3,4-триметокси-6метилфеніл)метанон, (15.116) N-[2-(4-{[3-(4-хлорфеніл)проп-2-ін-1-іл]окси}-3метоксифеніл)етил]-N2-(метилсульфоніл) валінамід, (15.117) 4-оксо-4-[(2фенілетил)амін]бутанова кислота, (15.118) бут-3-ін-1-іл {6-[({[(Z)-(1-метил-1H-тетразол-5іл)(феніл)метилен] амін}окси)метил]піридин-2-іл}карбамат, (15.119) 4-амін-5-фторпіримідин-2-ол (таутомерна форма: 4-амін-5-фторпіримідин-2(1H)-он), (15.120) пропіл 3,4,5-тригідроксибензоат, (15.121) 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.122) 1,3-диметил-N-[(3R)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол-4карбоксамід, (15.123) 1,3-диметил-N-[(3S)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1H-піразол4-карбоксамід, (15.124) [3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл](піридин3-іл)метанол, (15.125) (S)-[3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл] (піридин-3-іл)метанол, (15.126) (R)-[3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4іл](піридин-3-іл)метанол, (15.127) 2-{[3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.128) 1-{[3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол-5-іл тіоціанат, (15.129) 5-(алілсульфаніл)-1-{[3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4дифторфеніл) оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол, (15.130) 2-[1-(2,4-дихлорфеніл) -5-гідрокси2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.131) 2-{[рел (2R, 3S)-3-(2хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.132) 2-{[рел(2R, 3R)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл) оксиран-2-іл]метил}-2,4-дигідро-3H-1,2,4тріазол-3-тіон, (15.133) 1-{[рел(2R, 3S)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}1H-1,2,4-тріазол-5-іл тіоціанат, (15.134) 1-{[рел(2R, 3R)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл) оксиран-2-іл]метил}-1H-1,2,4-тріазол-5-іл тіоціанат, (15.135) 5-(алілсульфаніл)-1-{[рел(2R, 3S)-3(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл] метил}-1H-1,2,4-тріазол, (15.136) 5(алілсульфаніл)-1-{[рел(2R, 3R)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл]метил}-1H1,2,4-тріазол, (15.137) 2-[(2S, 4S, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.138) 2-[(2R, 4S, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.139) 2-[(2R, 4R, 5R)-1-(2,4дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.140) 2-[(2S, 4R, 5R)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4тріазол-3-тіон, (15.141) 2-[(2S, 4S, 5R)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.142) 2-[(2R, 4S, 5R)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.143) 2-[(2R, 4R, 5S)-1-(2,4дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон, (15.144) 2-[(2S, 4R, 5S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл]-2,4-дигідро-3H-1,2,4тріазол-3-тіон, (15.145) 2-фтор-6-(трифторметил)-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4іл)бензамід, (15.146) 2-(6-бензилпіридин-2-іл)хіназолін, (15.147) 2-[6-(3-фтор-4-метоксифеніл)-5метилпіридин-2-іл]хіназолін, (15.148) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1іл)хінолін, (15.149) абсцизовая кислота, (15.150) 3-(дифтор-метил)-N-метокси-1-метил-N-[1(2,4,6-трихлорфеніл)пропан-2-іл]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.151) N'-[5-бром-6-(2,3-дигідро1H-інден-2-ілокси)-2-метилпіридин-3-іл]-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.152) N'-{5-бром-6-[1(3,5-дифторфеніл)етокси]-2-метилпіридин-3-іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.153) N'-{5бром-6-[(1R)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси]-2-метилпіридин-3-іл}-N-етил-N-метилімідо-формамід, (15.154) N'-{5-бром-6-[(1S)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси]-2-метилпіридин-3-іл}-N-етил-Nметилімідоформамід, (15.155) N'-{5-бром-6-[(цис-4-ізопропілциклогексил)окси]-2-метилпіридин3-іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.156) N'-{5-бром-6-[(trans-4-ізопропілциклогексил)окси]2-метилпіридин-3-іл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.157) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.158) N-циклопропіл-N-(2циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.159) N-(2 8 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 терт-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.160) N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід, (15.161) N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.162) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.163) N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.164) N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід, (15.165) N-(2-циклопентил-5-фторбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.166) N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.167) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол4-карбоксамід, (15.168) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.169) N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.170) N-(2-терт-бутил-5метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.171) N-[5-хлор-2-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил1H-піразол-4-карбоксамід, (15.172) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил2-(трифторметил)бензил]-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.173) N-[2-хлор-6(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід, (15.174) N-[3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.175) N-циклопропіл-3(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.176) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карботіоамід, (15.177) 3-(дифторметил)-N-(7-фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)-1метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.178) 3-(дифторметил)-N-[(3R)-7-фтор-1,1,3-триметил-2,3дигідро-1H-інден-4-іл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.179) 3-(дифторметил)-N-[(3S)-7фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, (15.180) N'(2,5-диметил-4-феноксифеніл)-N-етил-N-метилімідо-формамід, (15.181) N'-{4-[(4,5-дихлор-1,3тіазол-2-іл)окси]-2,5-диметилфеніл}-N-етил-N-метилімідоформамід, (15.182) N-(4-хлор-2,6дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1H-піразол-5-амін; (15.183) 2-[4-(4хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)пропан-2-ол, (15.184) 2-[4-(4хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)бутан-2-ол, (15.185) 2-[4-(4хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл) пентан-2-ол, (15.186) 2-[2-хлор4-(4-хлорфенокси)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл) бутан-2-ол, (15.187) 2-[2-хлор-4-(2,4дихлорфенокси)феніл]-1-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)пропан-2-ол, (15.188) 9-фтор-2,2-диметил-5(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4-бензоксазепін, (15.189) 2-{2-фтор-6-[(8-фтор-2-метилхінолін-3іл)окси]феніл} пропан-2-ол, (15.190) 2-{2-[(7,8-дифтор-2-метилхінолін-3-іл)окси]-6фторфеніл}пропан-2-ол. Всі названі партнери для змішування 1-15 класів можуть, якщо це дозволяють їхні функціональні групи, необов'язково утворювати солі з підходящими основами або кислотами. Точна кількість сполуки за винаходом може залежати від конкретного виду рослин, що їх обробляють. Її зможе визначити спеціаліст у цій галузі за допомогою декількох експериментів, і вона може коливатися залежно від реакції рослин та загальної кількості сполуки, що її використовують, а також від конкретного виду рослин, що їх обробляють. Звичайно, кількість сполуки повинна бути нефітотоксичною відносно рослини, що їх обробляють. Хоча найбільш підходящим способом нанесення сполук, що їх використовують у способі за цим винаходом, є нанесення безпосередньо на листя, плоди та стебла рослин, такі сполуки також можна вносити в ґрунт, в якому ростуть рослини. Тоді коріння поглинатиме їх достатньою мірою, аби спричинити реакцію рослин відповідно до ідеї цього винаходу. Сполуки за цим винаходом також можна застосовувати до оброблюваних культур шляхом обробки насіння. Сполуки за винаходом здатні регулювати ріст рослин як у однодольних, так і у дводольних рослин. Серед рослин, які можуть бути захищені за допомогою способу за винаходом, можна зазначити бавовну; льон; виноградну лозу; плодові або овочеві культури, такі як види Rosaceae (наприклад, односім'яні фрукти, такі як яблука і груші, але також кісточкові фрукти, такі як абрикоси, мигдаль і персики), види Ribesioidae, Juglandaceae, Betulaceae, Anacardiaceae, Fagaceae, Moraceae, Oleaceae, Actinidaceae, Lauraceae, Musaceae (наприклад, бананові дерева та плантації), види Rubiaceae, Theaceae, Sterculiceae, Rutaceae (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрути); вид Solanaceae (наприклад, томати), види Liliaceae, Asteraceae (наприклад, салат-латук), види Umbelliferae, Cruciferae, Chenopodiaceae, Cucurbitaceae, Papilionaceae 9 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (наприклад, горох), вид Rosaceae (наприклад, полуниця); основні сільськогосподарські культури, такі як вид Graminae (наприклад, маїс, газонна трава або злаки, такі як пшениця, рис, ячмінь і тритикале), вид Asteraceae (наприклад, соняшник), вид Cruciferae (наприклад, рапс), види Fabacae (наприклад, арахіс), Papilionaceae (наприклад, соєві боби), Solanaceae (наприклад, картопля), Chenopodiaceae (наприклад, буряк); садові культури, такі як вид Rosaceae (наприклад, троянди), та лісові культури; багаті на олію рослини, такі як види Brassicaceae (наприклад, олійний рапс), Asteraceae (наприклад, соняшник); трави, такі як торф, а також генетично модифіковані гомологи цих культур. Сполуки за винаходом є особливо придатними для регулювання росту рослин бавовни, виноградної лози, злакових культур (таких як пшениця, рис, ячмінь, тритикале), кукурудзи, соєвих бобів, олійного рапсу, соняшнику, торфу, садових культур, кущів, плодових дерев і плодових саджанців (таких як саджанці яблуні, груші, цитрусових, бананового дерева, кавового дерева, полуниці, малини), овочів, особливо злакових культур, кукурудзи, олійного рапсу, кущів, плодових дерев і плодових саджанців, овочів і виноградної лози. Відповідно до винаходу обробляти можна всі рослини і частини рослин. Під рослинами мають на увазі всі рослини та популяції рослин, такі як бажані та небажані дикорослі рослини, культивари та сорти рослин (що охороняються або не охороняються правами на сорти рослин або правами агрономів-селекціонерів). Культиварами та сортами рослин можуть бути рослини, одержані звичайними методами розмноження та вирощування, яким можуть допомагати або які можуть бути доповнені одним або більше біотехнологічними методами, такими як застосування подвійних гаплоїдів, злиття протопластів, випадковий та спрямований мутагенез, молекулярні або генетичні маркери, або методами біоінженерії та генетичної інженерії. Під частинами рослин розуміють всі частини та органи рослин, що знаходяться над ґрунтом та під ґрунтом, такі як паростки, листя, цвіт та коріння, до яких відносять, наприклад, листя, голки, стебла, гілки, цвіт, плодоносні тіла, плоди та насіння, а також корені, бульбоцибулини та кореневища. Сільськогосподарські рослини та вегетативний і генеративний розмножувальний матеріал, наприклад, черенки, бульбоцибулини, кореневища, пагони та насіння, також відносяться до частин рослин. Серед рослин, які можуть бути захищені за допомогою способу відповідно до винаходу, можна зазначити основні польові культури, такі як кукурудза, соя, бавовна, олійне насіння сімейства Brassica, таке як Brassica napus (наприклад, канола), Brassica rapa, B. juncea (наприклад, гірчиця) та Brassica carinata, рис, пшениця, цукровий буряк, цукрова тростина, овес, жито, ячмінь, просо, тритикале, льон, виноградна лоза та різні фрукти і овочі різних ботанічних таксонів, такі як види Rosaceae (наприклад, односім'яні плоди, такі як яблука та груші, але також кісточкові фрукти, такі як абрикоси, вишні, мигдаль і персики, ягідні культури, такі як полуниця), Ribesioidae, Juglandaceae, Betulaceae, Anacardiaceae, Fagaceae, Moraceae, Oleaceae, Actinidaceae, Lauraceae, Musaceae (наприклад, бананові дерева та плантації), Rubiaceae (наприклад, кава), Theaceae, Sterculiceae, Rutaceae (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрут); Solanaceae (наприклад, томати, картопля, перець, баклажани), Liliaceae, Compositiae (наприклад, салат-латук, артишок і цикорій, у тому числі корінь цикорію, цикорійендивій або звичайний цикорій), Umbelliferae (наприклад, морква, петрушка та селера), Cucurbitaceae (наприклад, огірки – у тому числі корнішони, гарбузи, кавуни, бахчеві культури і дині), Alliaceae (наприклад, цибуля та лук-порей), Cruciferae (наприклад, білокачанна капуста, червона капуста, броколі, цвітна капуста, брюссельська капуста, пекінська капуста, кольрабі, редис, хрін, крес-салат, китайська капуста), Leguminosae (наприклад, арахіс, горох та бобові – такі як квасоля, що в'ється, та кормові боби), Chenopodiaceae (наприклад, буряк кормовий (мангольд), буряк листовий, шпінат, столовий буряк), Malvaceae (наприклад, окра), Asparagaceae (наприклад, аспарагус); садові та лісові культури; декоративні рослини; а також генетично модифіковані гомологи цих культур. Спосіб обробки за винаходом може бути використаний при обробці генетично модифікованих організмів (ГМО), наприклад, рослин або насіння. Генетично модифікованими рослинами (або трансгенними рослинами) є рослини, до геному яких був стійко інтегрований гетерологічний ген. Вираз "гетерологічний ген" по суті означає ген, який передбачений або складений поза рослиною і при введенні до ядерного, хлоропластного або мітохондрійного геному надає трансформованій рослині нових або покращених агрономічних чи інших властивостей шляхом експресії білка або поліпептиду, що становить інтерес, або шляхом даунрегуляції чи сайленсингу іншого гену чи генів, присутніх у рослині (із застосуванням, наприклад, антисмислової технології, технології співсупресії, РНК інтерференції – РНКi- технології або мікроРНК – міРНК-технології). Гетерологічний ген, розміщений у геномі, також називають трансгеном. Трансген, визначений своїм особливим розташуванням у геномі рослини, 10 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 називають трансформаційною або трансгенетичною подією. Залежно від видів або культиварів рослин, їхнього розташування та умов вирощування (ґрунти, клімат, період вегетації, раціон), обробка за винаходом може також спричинити суперадитивні ("синергійні") ефекти. Так, наприклад, можливе зниження норм нанесення та/або розширення спектру активності та/або підвищення активності активних сполук і композицій, які можуть бути використані відповідно до винаходу, кращий ріст рослин, підвищена стійкість до високих або низьких температур, підвищена стійкість до посухи або вмісту солі у воді чи ґрунті, підвищена продуктивність цвітіння, полегшене збирання врожаю, прискорене дозрівання, підвищена врожайність, більші плоди, більша висота рослин, більш зелений колір листя, більш раннє цвітіння, вища якість та/або вища поживна цінність зібраних продуктів, більш висока концентрація цукру у плодах, краща стійкість при зберіганні та/або можливість обробки зібраних продуктів, які перевершують звичайно очікувані ефекти. При певних нормах нанесення комбінації активних сполук за винаходом можуть також мати зміцнювальний ефект у рослин. Відповідно, вони також є підходящими для мобілізації захисної системи рослини проти нападу небажаних мікроорганізмів. Це може бути, якщо це має місце, однією з причин підвищеної активності комбінацій за винаходом, наприклад, проти грибів. Речовини, що зміцнюють рослини (які індукують стійкість), треба розуміти як такі, що означають, у даному контексті, ті речовини або комбінації речовин, які здатні стимулювати захисну систему рослин таким чином, що при подальшому інокулюванні небажаними мікроорганізмами оброблені рослини проявляють істотний ступінь стійкості до цих мікроорганізмів. У даному випадку небажані мікроорганізми треба розуміти як такі, що означають фітопатогенні гриби, бактерії та віруси. Отже, речовини за винаходом можуть бути застосовані для захисту рослин проти нападу згаданих вище патогенів впродовж певного періоду часу після обробки. Період часу, впродовж якого відбувається захист, звичайно триває від 1 до 10 днів, краще від 1 до 7 днів після обробки рослин активними сполуками. Рослинами та культиварами рослин, обробці яких відповідно до винаходу надають перевагу, є усі рослини, які мають генетичний матеріал, що надає особливо сприятливих, корисних рис цим рослинам (одержаних вирощуванням та/або біотехнологічними засобами). Рослини та культивари рослин, обробці яких відповідно до винаходу також надають перевагу, є стійкими проти одного або більше біотичного стресу, тобто згадані рослини проявляють кращий захист проти тваринних та мікробних паразитів, таких як нематоди, комахи, кліщі, фітопатогенні гриби, бактерії, віруси та/або віроїди. Приклади стійких до нематодів рослин описані, наприклад, у патентних заявках США №№ 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396, 12/497,221, 12/644,632, 12/646,004, 12/701,058, 12/718,059, 12/721,595, 12/638,591 та в міжнародних заявках WO11/002992, WO11/014749, WO11/103247, WO11/103248. Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, що є стійкими до одного або більше абіотичного стресу. До умов абіотичного стресу можуть відноситись, наприклад, посуха, зазнання холодної температури, зазнання спеки, осмотичний стрес, затоплення, підвищена солоність ґрунту, підвищений вплив мінералів, вплив озону, вплив яскравого світла, обмежене надходження азотних поживних речовин, обмежене надходження фосфорних поживних речовин, недостатність тіні. Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, що відрізняються характеристиками підвищеної врожайності. Підвищена врожайність у таких рослин може бути результатом, наприклад, покращеної фізіології, росту та розвитку рослини, зокрема ефективності використання води, ефективності утримання води, покращеного використання азоту, покращеного поглинання вуглецю, покращеного фітосинтезу, покращеної ефективності пророщування та прискореного дозрівання. На врожайність, крім того, може впливати покращена архітектура рослини (за умов стресу та без стресу), у тому числі, але це не є обмеженням, раннє цвітіння, контролювання цвітіння для одержання гібридного насіння, міцність сіянців, розмір рослини, кількість та відстань міжвузел, ріст коріння, розмір насіння, розмір плодів, розмір стручків, кількість стручків або качанів, кількість насіння на стручок або качан, маса насіння, підвищене наповнення насіння, знижене розосередження насіння, знижене розтріскування стручків та стійкість до полягання. Інші риси врожаю включають склад насіння, такий як вміст вуглеводню, білка, вміст та склад олії, поживна цінність, зниження антипоживних сполук, покращена придатність до обробляння та краща стійкість при зберіганні. Рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є гібридні рослини, які вже проявляють характеристики гетерозу або гібридної сили, результатом яких звичайно є більш 11 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 висока врожайність, міцність, здоров'я та стійкість до факторів біотичного та абіотичного стресу. Такі рослини звичайно одержують шляхом схрещування інбредної батьківської лінії з чоловічим безпліддям (батьки жіночої статі) з іншою інбредною лінією з чоловічою плідністю (батьки чоловічої статі). Гібридне насіння звичайно збирають з чоловічих стерильних рослин і продають садоводам-городникам. Іноді чоловічі стерильні рослини можна одержати (наприклад, у кукурудзи) шляхом видалення мітелок або китиць, тобто механічним видаленням чоловічих репродуктивних органів (або чоловічих квіток), але, що є більш типовим, чоловіча стерильність є результатом генетичних детермінантів у геномі рослини. У такому разі, і особливо тоді, коли насіння є бажаним продуктом, врожай якого треба зібрати з гібридних рослин, звичайно є корисним забезпечити, щоб чоловіча плідність гібридних рослин була повністю відновлена. Це може бути здійснене шляхом забезпечення, щоб батьки чоловічої статі мали відповідні гени відновлення плідності, які здатні відновлювати чоловічу плідність в гібридних рослинах, які містять генетичні детермінанти, що відповідають за чоловіче безпліддя. Генетичні детермінанти чоловічої стерильності можуть бути розташовані у цитоплазмі. Приклади цитоплазмової чоловічої стерильності (CMS), наприклад, були описані у сортів Brassica (W0 92/05251, WO 95/09910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 та US 6,229,072). Проте, генетичні детермінанти для чоловічої стерильності також можуть бути розташовані в ядерному геномі. Рослини з чоловічою стерильністю також можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія. Особливо корисний спосіб одержання рослин з чоловічою стерильністю описаний у WO 89/10396, в якому, наприклад, рибонуклеазу, таку як барназа, селективно експресують у клітинах тапетуму в тичинках. Після цього плідність може бути відновлена експресією в клітинах тапетуму інгібітора рибонуклеази, такого як барстар (наприклад, у WO 91/02069). Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до гербіцидів рослинами, тобто рослинами, що є виносливими до одного або більше конкретних гербіцидів. Такі рослини можуть бути одержані або генетичною трансформацією, або селекцією рослин, що містять мутацію, що надає таку виносливість відносно гербіцидів. Стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, гліфосат-толерантні рослини, тобто рослини, яким надана толерантність до гербіцидного гліфосату або його солей. Рослини можна зробити толерантними до гліфосату різними методами. Наприклад, гліфосат-толерантні рослини можна одержати трансформуванням рослини за допомогою гену, що кодує ензим 5енолпірувілшикімат-3-фосфатсинтази (EPSPS). Прикладами таких генів EPSPS є ген AroA (мутант CT7) бактерії Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science 221, 370-371), ген CP4 бактерії виду Agrobacterium (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol. 7, 139-145), гени, що кодують EPSPS петунії (Shah et al., 1986, Science 233, 478-481), EPSPS томатів (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem. 263, 4280-4289) або EPSPS коракану (WO 01/66704). Це також може бути мутований EPSPS, як це описано, наприклад, у EP 0837944, WO 00/66746, WO 00/66747, WO02/26995, WO11/000498. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфосатний оксидо-редуктазний ензим, як це описано у патентах США №№ 5,776,760 та 5,463,175. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфосатний ацетилтрансферазний ензим, як це описано, наприклад, у WO 02/36782, WO 03/092360, WO 05/012515 та WO 07/024782. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати селекцією рослин, що містять природні мутації вищевказаних генів, як описано, наприклад, у міжнародних заявках WO 01/024615 або WO 03/013226. Рослини, що експресують гени EPSPS, що надають толерантність до гліфосату, описані, наприклад, у патентних заявках США №№ 11/517,991, 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 11/312,866, 11/315,678, 12/421,292, 11/400,598, 11/651,752, 11/681,285, 11/605,824, 12/468,205, 11/760,570, 11/762,526, 11/769,327, 11/769,255, 11/943801 або 12/362,774. Рослини, які містять інші гени, що надають толерантність до гліфосату, такі як гени декарбоксилази, описані, наприклад, у патентних заявках США №№ 11/588,811, 11/185,342, 12/364,724, 11/185,560 або 12/423,926. Іншими стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимглютамінсинтазу, таких як біалафос, фосфінотрицин або глюфозинат. Такі рослини можна одержати експресією ензиму, що детоксифікує гербіцид, або мутантного глютамінсинтазного ензиму, стійкого до інгібування, наприклад, описаного у патентній заявці США № 11/760,602. Одним із таких ефективних детоксифікувальних ензимів є ензим, що кодує фосфінотрицин ацетилтрансферазу (такий як білок бар або пет виду Streptomyces). Рослини, що експресують екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, описані, наприклад, в патентах США №№ 5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 та 7,112,665. 12 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Іншими гербіцид-толерантними рослинами є також рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимну гідроксифенілпіруват-діоксигеназу (HPPD). Гідроксифенілпіруват-діоксигеназа є ензимом, що каталізує реакцію, в якій парагідроксифенілпіруват (HPP) трансформується у гомогентисат. Рослини, толерантні до HPPDінгібіторів, можуть бути трансформовані за допомогою гену, що кодує природний стійкий HPPDензим, або гену, що кодує мутований або химерний HPPD-ензим, як це описано у міжнародних заявках WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387 або в патенті США №6,768,044, в міжнародних заявках WO11/076877, WO11/076882, WO11/076885, WO11/076889, WO11/076892. Толерантність до HPPD-інгібіторів також може бути досягнута шляхом трансформування рослин за допомогою генів, які кодують певні ензими, що дозволяє утворення гомогентисату, незважаючи на інгібування нативного HPPD-ензиму HPPD-інгібітором. Такі рослини та гени описані в міжнародних заявках WO 99/34008 та WO 02/36787. Толерантність рослин до HPPD інгібіторів може бути також покращена трансформуванням рослин за допомогою гену, що кодує ензим, який має активність префенатдегідрогенази (PDH), на додаток до гену, що кодує HPPD-толерантний ензим, як це описано у міжнародній заявці WO 2004/024928. Крім того, рослинам може бути надана більша толерантність до HPPD-інгібіторних гербіцидів шляхом додавання до їхнього геному гену, що кодує ензим, здатний до засвоєння або руйнування HPPD-інгібіторів, таких як ензими CYP450, показані в міжнародних заявках WO 2007/103567 і WO 2008/150473. Ще іншими стійкими до гербіцидів рослинами є рослини, яким надана толерантність до інгібіторів ацетолактатсинтази (ALS). Відомі інгібітори ALS включають, наприклад, сульфонілсечовину, імідазолінон, тріазолпіримідини, піримідинілокси(тіо)бензоати та/або сульфоніламінокарбонілтріазолiнонові гербіциди. Різні мутації в ензимі ALS (також відомої як ацетогідроксикислотна синтаза, AHAS) відомі як такі, що надають толерантність до різних гербіцидів і груп гербіцидів, як це описано, наприклад, у Tranel і Wright (2002, Weed Science ("Наука про бур'яни") 50:700-712), але також у патентах США №№ 5,605,011, 5,378,824, 5,141,870 і 5,013,659. Одержання толерантних до сульфонілсечовини рослин і толерантних до імідазолінону рослин описано у патентах США №№ 5,605,011, 5,013,659, 5,141,870, 5,767,361, 5,731,180, 5,304,732, 4,761,373, 5,331,107, 5,928,937 та 5,378,824 та в міжнародній заявці WO 96/33270. Інші імідазолiнон-толерантні росилин описані, наприклад, у міжнародних заявках WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 та WO 2006/060634. Інші толерантні до сульфонілсечовини та імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародних заявках WO 07/024782, WO11/076345, WO2012058223 та у патентній заявці США №61/288958. Інші рослини, толерантні до імідазолінону та/або сульфонілсечовини, можуть бути одержані індукованим мутагенезом, селекцією в культурах клітин у присутності гербіциду або індукованим мутагенезом, як описано, наприклад, для бобів сої у патенті США № 5,084,082, для рису в міжнародній заявці WO 97/41218, для цукрового буряку у патенті США №5,773,702 та в міжнародній заявці WO 99/057965, для салата-латука у патенті США №5,198,599 або для соняшника в міжнародній заявці WO 01/065922. Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є стійкими до комах трансгенними рослинами, тобто рослинами, яким надана стійкість до нападу певних цільових комах. Такі рослини можуть бути одержані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що містять мутацію, яка забезпечує таку стійкість до комах. Використаний у цьому описі вираз "стійка до комах трансгенна рослина" включає будь-яку рослину, що містить принаймні один трансген з кодувальною послідовністю, яка кодує: 1) інсектицидний кристалічний білок Bacillus thuringiensis або його інсектицидну частку, такий як інсектицидні кристалічні білки, перелік яких наведено авторами Crickmore та ін. (1998, Microbiology та Molecular Biology Reviews ("Огляди мікробіології та молекулярної біології"), 62: 807-813), видання було оновлене авторами Crickmore та ін. (2005) у номенклатурі токсинів Bacillus thuringiensis, адреса он-лайн: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), або його інсектицидні частки, наприклад, білки класів білків Cry Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa, або Cry3Bb або їхні інсектицидні частки (наприклад, EP 1999141 і WO 2007/107302), або такі білки, кодовані синтетичними генами, як, наприклад, описані у патентній заявці США № 12/249,016; або 2) кристалічний білок виду Bacillus thuringiensis або його частку, що є інсектицидною у присутності другого іншого кристалічного білка виду Bacillus thuringiensis або його частки, такого як бінарний токсин, складений з кристалічних білків Cry34 і Cry35 (Moellenbeck та ін. 2001, Nat. 13 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Biotechnol. 19: 668-72; Schnepf та ін. 2006, Applied Environm. Microbiol. 71, 1765-1774) або бінарний токсин, складений з білків Cry1A або Cry1F і білків Cry2Aa або Cry2Ab або Cry2Ae (патентні заявки США № 12/214,022 і EP № 08010791.5); або 3) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних інсектицидних кристалічних білків виду Bacillus thuringiensis, такий як гібрид білків 1) вище або гібрид білків 2) вище, наприклад, білок Cry1A.105, продукований подією у кукурудзі MON89034 (WO 2007/027777); або 4) білок будь-якого з 1) по 3) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були заміщені іншою амінокислотою для досягнення більш високої інсектицидної активності до цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, введених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні, такий як білок Cry3Bb1 у подіях у кукурудзі MON863 або MON88017, або білок Cry3A у події у кукурудзі MIR604; або 5) інсектицидний секретований білок з виду Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus або його інсектицидна частка, такий як вегетативні інсектицидні білки (VIP), перелік яких наведено на сайті: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, наприклад, білки з класу білків VIP3Aa; або 6) секретований білок з Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, який є інсектицидним у присутності другого секретованого білка з Bacillus thuringiensis або B. cereus, такий як бінарний токсин, складений з білків VIP1A і VIP2A (WO 94/21795); або 7) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних секретованих білків з Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, такий як гібрид білків за 1) вище або гібрид білків за 2) вище; або 8) білок будь-якого з 5) по 7) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка), такий як білок VIP3Aa у події в бавовні COT102; або 9) секретований білок з Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, який є інсектицидним у присутності кристалічного білка з Bacillus thuringiensis, такий як бінарний токсин, складений з VIP3 і Cry1A або Cry1F (патентні заявки США №№ 61/126083 і 61/195019), або бінарний токсин, складений з білка VIP3 та білків Cry2Aa або Cry2Ab або Cry2Ae (патентні заявки США № 12/214,022 і EP №08010791.5); 10) білок за 9) вище, в якому деякі, особливо з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка). Звичайно до стійких до комах трансгенних рослин, як це використано у цьому описі, також відносяться будь-які рослини, що містять комбінацію генів, що кодують білки будь-якого із вказаних вище з 1 по 10 класів. В одному втіленні, стійка до комах рослина містить понад один трансген, що кодує білок будь-якого із вказаних вище з 1 по 10 класів, для розширення діапазону уражених цільових видів комах при використанні різних білків, спрямованих проти різних цільових видів комах, або для затримання розвитку стійкості до комах у рослинах із використанням різних білків, що є інсектицидними для тих самих цільових видів комах, але мають інший механізм дії, такий як зв'язування з різними сайтами зв'язування рецепторів у комасі. Термін "стійка до комах трансгенна рослина", використаний у цьому описі, також охоплює будь-яку рослину, що містить щонайменше один трансген, який містить послідовність, що продукує після експресії двоспіральну РНК, яка після усмоктування комахою-шкідником рослин інгібує ріст цієї комахи-шкідника, як описано, наприклад, у міжнародних патентних заявках WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 та WO 2007/035650. Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до абіотичних стресів. Такі рослини можна одержати генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує таку стійкість до стресу. До особливо придатних рослин, толерантних до стресу, відносяться: 1) рослини, які містять трансген, здатний знижувати експресію та/або активність полі(ADPрибоза)полімеразного (PARP) гену в клітинах рослини або рослинах, як це описано у заявках 14 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 WO 00/04173, WO/2006/045633, EP 04077984.5 або EP 06009836.5; 2) рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, здатний знижувати експресію та/або активність PARG кодувальних генів рослин або клітин рослин, як це описано, наприклад, у WO 2004/090140; 3) рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, який кодує рослиннофункціональний ензим шляхом нікотинамідаденін динуклеотидного реутилізаційного (відновлювального) синтезу, у тому числі нікотинамідазу, нікотинат фосфорибозилтрансферазу, мононуклеотид аденілтрансферазу нікотинової кислоти, нікотинамідаденін динуклеотидсинтетазу або нікотинамід фосфорибозилтрансферазу, як це описано, наприклад, у EP 04077624.7, WO 2006/133827, PCT/EP07/002433, EP 1999263 або WO 2007/107326. Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, проявляють змінену кількість, якість та/або стабільність зберігання зібраного продукту та/або змінені властивості конкретних інгредієнтів зібраного продукту, такі як: 1) трансгенні рослини, які синтезують модифікований крохмаль, що за своїми фізикохімічними характеристиками, зокрема за вмістом амілози або співвідношенням амілоза/амілопектин, ступенем розгалуження, середньою довжиною ланцюга, розподілом бокового ланцюга, поведінкою в'язкості, стійкістю гелеутворення, розміром зернин крохмалю та/або морфологією зернини крохмалю, змінюється порівняно із синтезованим крохмалем у клітинах рослин або рослинах дикого типу, так що він кращим чином підходить для спеціального застосування. Такі трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, розкриті, наприклад, у EP 0571427, WO 95/04826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581, WO 96/27674, WO 97/11188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO99/58688, WO 99/58690, WO 99/58654, WO 00/08184, WO 00/08185, WO 00/08175, WO 00/28052, WO 00/77229, WO 01/12782, WO 01/12826, WO 02/101059, WO 03/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 00/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 02/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 01/14569, WO 02/79410, WO 03/33540, WO 2004/078983, WO 01/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341, WO 00/11192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 01/98509, WO 01/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 94/04693, WO 94/09144, WO 94/11520, WO 95/35026, WO 97/20936, WO 10/012796, WO 10/003701; 2) трансгенні рослини, які синтезують некрохмальні вуглеводневі полімери або некрохмальні вуглеводневі полімери зі зміненими властивостями порівняно з рослинами дикого типу без генетичної модифікації. Прикладами є рослини, що виробляють поліфруктозу, особливо інулінового та леванового типів, розкриті у EP 0663956, WO 96/01904, WO 96/21023, WO 98/39460 та WO 99/24593, рослини, що виробляють альфа-1,4-глюкани, розкриті у WO 95/31553, US 2002031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 97/47806, WO 97/47807, WO 97/47808 та WO 00/14249, рослини, що виробляють альфа-1,6 розгалужені альфа-1,4-глюкани, розкриті у WO 00/73422, рослини, що виробляють альтернан, розкриті, наприклад, у WO 00/47727, WO 00/73422, EP 06077301.7, US 5,908,975 та EP 0728213; 3) трансгенні рослини, які виробляють гіалуронан, як, наприклад, ті, що розкриті у WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006304779 та WO 2005/012529; 4) трансгенні рослини або гібридні рослини, такі як цибуля, з характеристиками на зразок "високий вміст розчинних твердих речовин", "низька гострота" (LP) та/або "тривале зберігання" (LS), як описано у патентних заявках США №№ 12/020,360 та 61/054,026; 5) трансгенні рослини, що проявляють підвищену врожайність, як, наприклад, розкриті у WO11/095528. Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як рослини бавовни, зі зміненими характеристиками волокна. Такі рослини можуть бути одержані генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує такі змінені характеристики волокна, і до них відносяться: a) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму целюлозасинтазних генів, як ті, що описані у WO 98/00549; b) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму rsw2 або rsw3 гомологічних нуклеїнових кислот, як ті, що описані у WO 2004/053219; 15 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 c) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозафосфатсинтази, як ті, що описані у WO 01/17333; d) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозасинтази, як ті, що описані у WO 02/45485; e) рослини, такі як рослини бавовни, в яких змінена синхронізація плазмодесматального стробування в основі клітини волокна, наприклад шляхом даун-регуляції волокноселективної β1,3-глюканази, як ті, що описані у WO 2005/017157, або як ті, що описані у EP 08075514.3 або патентній заявці США №61/128,938; f) рослини, такі як рослини бавовни, які мають волокна зі зміненою реактивністю, наприклад шляхом експресії N-ацетилглюкозамін-трансферазного гену, у тому числі nodC та хітинсинтазних генів, як ті, що описані у WO 2006/136351 WO11/089021, WO2012074868. Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Brassica, зі зміненими характеристиками олійного профілю. Такі рослини можна одержати генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик олійного профілю, до яких відносяться: a) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має високий вміст олеїнової кислоти, як ті, що описані, наприклад, у патентах США №№ US 5,969,169, US 5,840,946 або US 6,323,392 або US 6,063,947; b) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький вміст лінолевої кислоти, як ті, що описані у патентах США №№ US 6,270,828, US 6,169,190 або US 5,965,755 або в міжнародній заявці WO11/060946. c) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький рівень насичених жирних кислот, як ті, що описані, наприклад, у патенті США № US 5,434,283 або патентній заявці США №12/668303; d) Рослини, такі як рослини олійного рапсу, що виробляють олію, що має вміст алетерглюкозинолату, як описано в міжнародній заявці WO2012075426. Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Brassica, зі зміненими характеристиками обсипання зерна. Такі рослини можуть бути одержані генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик обсипання зерна, і до них відносяться рослини, такі як рослини олійного рапсу, із уповільненим або зниженим обсипанням зерна, як це описано у патентній заявці США №61/135,230, міжнародних заявках WO09/068313, WO10/006732 та WO2012090499. Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як рослини тютюну, зі зміненими моделями посттрансляційної модифікації білка, наприклад, як ті, що описані у міжнародних заявках WO 10/121818 та WO 10/145846. Особливо придатними трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, що містять трансформаційні події або комбінацію трансформаційних подій, що є предметом клопотань для одержання нерегульованого статусу в США до Служби інспекції здоров'я тварин і рослин (APHIS) Міністерства сільського господарства США (USDA), незалежно від того, чи такі клопотання були задоволені або все ще перебувають на розгляді. Ця інформація є завжди доступною у APHIS (4700 Рівер Роуд Рівердейл, штат Меріленд 20737, США), наприклад, на її сайті в Інтернеті (URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html). На дату подання цієї заявки клопотаннями про надання нерегульованого статусу, що перебували на розгляді у APHIS або були задоволені APHIS, були ті, що містять таку інформацію: - Клопотання: ідентифікаційний номер клопотання. Технічні описи трансформаційних подій можна знайти в документах окремих клопотань, які можна одержати в APHIS, наприклад, на вебсайті APHIS, із посиланням на номер цього клопотання. Ці описи включені до цієї заявки шляхом посилання. - Поширення клопотання: посилання на попереднє клопотання, про поширення якого подана заява. - Організація: найменування юридичної особи, що подає клопотання. - Об'єкт регулювання: відповідний сорт рослин. - Трансгенний фенотип: характерна ознака, надана рослинам за допомогою трансформаційної події. - Трансформаційна подія або лінія: назва події або подій (іноді також позначені як лінія або 16 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 лінії), щодо якої подано клопотання про надання нерегульованого статусу. - Документи APHIS: різні документи, опубліковані APHIS відносно клопотання і які можуть бути запитані в APHIS. Додаткові особливо придатні рослини, що містять одиночні трансформаційні події або комбінації трансформаційних подій, перелічені, наприклад, у базах даних різних національних і регіональних органів управління (див., наприклад, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx і http://www.agbios.com/dbase.php). Особливо придатними трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які містять трансформаційні події або комбінацію трансформаційних подій, перелік яких наведено, наприклад, у базах даних різних національних або регіональних агентств, у тому числі подія 1143-14A (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2006/128569); подія 1143-51B (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2006/128570); подія 1445 (бавовна, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у US2002120964 або WO2002/034946); подія 17053 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як PTA-9843, описана у WO2010/117737); подія 17314 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як PTA-9844, описана у WO2010/117735); подія 281-24-236 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як PTA-6233, описана у WO2005/103266 або US2005216969); подія 3006-210-23 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як PTA-6233, описана у US2007143876 або WO2005/103266); подія 3272 (кукурудза, ознака якості, депонована як PTA-9972, описана у WO2006098952 або US2006230473); подія 40416 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-11508, описана у WO2011/075593); подія 43A47 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-11509, описана у WO2011/075595); подія 5307 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як ATCC PTA-9561, описана у WO2010/077816); подія ASR-368 (польовиця, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-4816, описана у US2006162007 або WO2004053062); подія B16 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у US2003126634); подія BPSCV127-9 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як NCIMB No. 41603, описана у WO2010/080829); подія CE43-67B (бавовна, боротьба з комахами, депонована як DSM ACC2724, описана у US2009217423 або WO2006/128573); подія CE44-69D (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у US20100024077); подія CE44-69D (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2006/128571); подія CE46-02A (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2006/128572); подія COT102 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у US2006130175 або WO2004039986); подія COT202 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у US2007067868 або WO2005054479); подія COT203 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2005/054480); подія DAS40278 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-10244, описана у WO2011/022469); подія DAS-59122-7 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA 11384, описана у US2006070139); подія DAS-59132 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у WO2009/100188); подія DAS68416 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-10442, описана у WO2011/066384 або WO2011/066360); подія DP-098140-6 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-8296, описана у US2009137395 або WO2008/112019); подія DP-305423-1 (соєві боби, ознака якості, не депонована, описана у US2008312082 або WO2008/054747); подія DP-32138-1 (кукурудза, система гібридизації, депонована як ATCC PTA-9158, описана у US20090210970 або WO2009/103049); подія DP-356043-5 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-8287, описана у US20100184079 або WO2008/002872); подія EE-1 (баклажани, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2007/091277); подія FI117 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC 209031, описана у US2006059581 або WO1998/044140); подія GA21 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC 209033, описана у US2005086719 або WO1998/044140); подія GG25 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC 209032, описана у US2005188434 або WO1998/044140); подія GHB119 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-8398, описана у WO2008/151780); подія GHB614 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-6878, описана у US2010050282 або WO2007/017186); подія GJ11 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC 209030, описана у US2005188434 або WO1998/044140); подія GM RZ13 (цукровий буряк, стійкість до вірусів, депонована як NCIMB-41601, описана у WO2010/076212); подія H7-1 (цукровий буряк, толерантність до гербіцидів, депонована як NCIMB 41158 або NCIMB 41159, описана у 17 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 US2004172669 або WO2004/074492); подія JOPLIN1 (пшениця, толерантність до хвороб, не депонована, описана у US2008064032); подія LL27 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як NCIMB41658, описана у WO2006/108674 або US2008320616); подія LL55 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як NCIMB 41660, описана у WO2006/108675 або US2008196127); подія LLcotton25 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-3343, описана у WO2003013224 або US2003097687); подія LLRICE06 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC-23352, описана у US6468747 або WO2000/026345); подія LLRICE601 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-2600, описана у US20082289060 або WO2000/026356); подія LY038 (кукурудза, ознака якості, депонована як ATCC PTA-5623, описана у US2007028322 або WO2005061720); подія MIR162 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як PTA-8166, описана у US2009300784 або WO2007/142840); подія MIR604 (кукурудза, боротьба з комахами, не депонована, описана у US2008167456 або WO2005103301); подія MON15985 (бавовна, боротьба з комахами, депонована як ATCC PTA2516, описана у US2004-250317 або WO2002/100163); подія MON810 (кукурудза, боротьба з комахами, не депонована, описана у US2002102582); подія MON863 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як ATCC PTA-2605, описана у WO2004/011601 або US2006095986); подія MON87427 (кукурудза, контроль запилення, депонована як ATCC PTA-7899, описана у WO2011/062904); подія MON87460 (кукурудза, толерантність до стресу, депонована як ATCC PTA-8910, описана у WO2009/111263 або US20110138504); подія MON87701 (соєві боби, боротьба з комахами, депонована як ATCC PTA-8194, описана у US2009130071 або WO2009/064652); подія MON87705 (соєві боби, ознака якості - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-9241, описана у US20100080887 або WO2010/037016); подія MON87708 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA9670, описана у WO2011/034704); подія MON87754 (соєві боби, ознака якості, депонована як ATCC PTA-9385, описана у WO2010/024976); подія MON87769 (соєві боби, ознака якості, депонована як ATCC PTA-8911, описана у US20110067141 або WO2009/102873); подія MON88017 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-5582, описана у US2008028482 або WO2005/059103); подія MON88913 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-4854, описана у WO2004/072235 або US2006059590); подія MON89034 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як ATCC PTA-7455, описана у WO2007/140256 або US2008260932); подія MON89788 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-6708, описана у US2006282915 або WO2006/130436); подія MS11 (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-850 або PTA-2485, описана у WO2001/031042); подія MS8 (олійний рапс, контроль запилення толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-730, описана у WO2001/041558 або US2003188347); подія NK603 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA2478, описана у US2007-292854); подія PE-7 (рис, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2008/114282); подія RF3, (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-730, описана у WO2001/041558 або US2003188347); подія RT73 (олійний рапс, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у WO2002/036831 або US2008070260); подія T227-1 (цукровий буряк, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у WO2002/44407 або US2009265817); подія T25 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у US2001029014 або WO2001/051654); подія T304-40 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-8171, описана у US2010077501 або WO2008/122406); подія T342-142 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у WO2006/128568); подія TC1507 (кукурудза, боротьба з комахами толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у US2005039226 або WO2004/099447); подія VIP1034 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як ATCC PTA-3925, описана у WO2003/052073), подія 32316 (кукурудза, боротьба з комахами толерантність до гербіцидів, депонована як PTA-11507, описана у WO2011/153186A1), подія 4114 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як PTA-11506, описана у WO2011/084621), подія EE-GM3 / FG72 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-11041, WO2011/063413A2), подія DAS-68416-4 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-10442, WO2011/066360A1), подія DAS-68416-4 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-10442, WO2011/066384A1), подія DP-040416-8 (кукурудза, боротьба з комахами, інвентарний номер ATCC PTA-11508, WO2011/075593A1), подія DP-043A47-3 (кукурудза, боротьба з комахами, інвентарний номер ATCC PTA-11509, WO2011/075595A1), подія DP-004114-3 (кукурудза, боротьба з комахами, інвентарний номер ATCC PTA-11506, WO2011/084621A1), подія DP032316-8 (кукурудза, боротьба з комахами, інвентарний номер ATCC PTA-11507, 18 UA 114937 C2 5 10 WO2011/084632A1), подія MON-88302-9 (олійний рапс, толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-10955, WO2011/153186A1), подія DAS-21606-3 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, інвентарний номер АТСС PTA-11028, WO2012/033794A2), подія MON-87712-4 (соєві боби, ознака якості, інвентарний номер ATCC PTA-10296, WO2012/051199A2), подія DAS-444066 (соєві боби, складена толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-11336, WO2012/075426A1), подія DAS-14536-7 (соєві боби, складена толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-11335, WO2012/075429A1), подія SYN-000H2-5 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, інвентарний номер ATCC PTA-11226, WO2012/082548A2), подія DP-061061-7 (олійний рапс, толерантність до гербіцидів, номеру депонування немає, WO2012071039A1), подія DP-073496-4 (олійний рапс, толерантність до гербіцидів, номеру депонування немає, US2012131692), подія 8264.44.06.1 (соєві боби, складена толерантність до гербіцидів, інвентарний номер PTA-11336, WO2012075426A2), подія 8291.45.36.2 (соєві боби, складена толерантність до гербіцидів, інвентарний номер PTA-11335, WO2012075429A2). Цей винахід також стосується застосування сполуки формули (I) T X F F N N F 15 20 25 30 35 40 45 50 N (I) де T означає атом кисню або сірки і X вибирають з переліку, що складається з 2-ізопропілу, 2-циклопропілу, 2-терт-бутилу, 5-хлор-2-етилу, 5-хлор-2-ізопропілу, 2-етил-5-фтору, 5-фтор-2ізопропілу, 2-циклопропіл-5-фтору, 2-циклопентил-5-фтору, 2-фтор-6-ізопропілу, 2-етил-5метилу, 2-ізопропіл-5-метилу, 2-циклопропіл-5-метилу, 2-терт-бутил-5-метилу, 5-хлор-2(трифторметилу), 5-метил-2-(трифторметилу), 2-хлор-6-(трифторметилу), 3-хлор-2-фтор-6(трифторметилу) і 2-етил-4,5-диметилу, або її агрохімічно прийнятної солі, для обробки рослин, що потребують стимулювання росту. Перевагу надають застосуванню для обробки рослин, що потребують стимулювання росту, сполукою формули (I), вибраною із групи, що складається з: N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A1), N-циклопропіл-N-(2-циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A2), N-(2-терт-бутилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A3), N-(5-хлор-2-етилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A4), N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A5), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A6), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A7), N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A8), N-(2-циклопентил-5-фторбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A9), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A10), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4карбоксаміду (сполука A11), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1H-піразол4-карбоксаміду (сполука A12), N-циклопропіл-N-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A13), N-(2-терт-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A14), N-[5-хлор-2-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A15), 19 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-N-[5-метил-2-(трифторметил)бензил]-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A16), N-[2-хлор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A17), N-[3-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил]-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1метил-1H-піразол-4-карбоксаміду (сполука A18), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-N-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол4-карбоксаміду (сполука A19) та N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карботіоаміду (сполука A20). В окремому втіленні винаходу, цей винахід стосується застосування сполуки формули (I), як визначено тут, у кількості, достатній для забезпечення в рослині, що потребує стимулювання росту, щонайменше одного ефекту стимулювання росту рослин, вибраного із групи, що складається з такого: a) більш зелений колір листя, b) більший розмір рослини, c) більша концентрація цукру в плодах, d) більш розвинена коренева система, e) більша стійкість культури, придатність до більш тривалого зберігання, g) покращений зовнішній вигляд, h) краще покриття плоду, i) більш раннє дозрівання плоду, j) збільшення висоти рослини, k) більша пластинка листа, l) менше відмерлого прикореневого листя, m) більший розмір плодів, n) більш раннє цвітіння, o) підвищений ріст пагонів, p) покращена міцніть рослин, q) раннє пророщування, r) покращена врожайність. В окремому втіленні, сполуку формули (I), визначену тут, наносять на рослини, що потребують стимулювання росту, або на місце, де вони ростуть, при нормі нанесення від близько 0,005 кг/га до близько 0,5 кг/га сполуки формули (I), краще від 0,01 до 0,2 кг/га, зокрема від 0,02 до 0,1 кг/га. В іншому окремому втіленні, сполуку формули (I), визначену тут, наносять у вигляді обробки насіння при нормі нанесення від 0,001 до 250 г/кг насіння, краще від 0,01 до 100 г/кг, зокрема від 0,01 до 50 г/кг. В окремому втіленні, рослину, що потребує стимулювання росту, вибирають із групи, що складається з бавовни, виноградної лози, злакових культур (таких як пшениця, рис, ячмінь, тритикале), кукурудзи, соєвих бобів, олійного рапсу, соняшника, торфу, садових культур, кущів, плодових дерев і плодових саджанців (таких як саджанці яблуні, груші, цитрусових, бананів, кавового дерева, полуниці, малини), овочів, особливо зі злакових культур, кукурудзи, олійного рапсу, кущів, плодових дерев і плодових саджанців, овочів та виноградної лози. N-циклопропіламіди формули (I), де T означає атом кисню, можуть бути одержані конденсуванням заміщеного N-циклопропілбензиламіну з 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Hпіразол-4-карбонілхлоридом відповідно до міжнародних заявок WO-2007/087906 (спосіб P1) та WO-2010/130767 (спосіб P1 – стадія 10). Заміщені N-циклопропілбензиламіни є відомими або їх можна одержати за допомогою відомих способів, таких як відновлювальне амінування заміщеного альдегіду циклопропанаміном (J. Med. Chem., 2012, 55 (1), 169–196) або нуклеофільним заміщенням заміщеного бензилового алкіл (або арил) сульфонату або заміщеного бензилового галіту циклопропанаміном (Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 8506-8518 та WO-2009/140769). 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбонілхлорид може бути одержаний відповідно до міжнародної заявки WO-2010/130767 (спосіб P1 – стадії 9 або 11). N-циклопропілтіоаміди формули (I), де T означає атом сірки, можуть бути одержані тіонуванням N-циклопропіламіду формули (I), де T означає атом кисню, відповідно до міжнародної заявки WO-2009/016220 (спосіб P1) та WO-2010/130767 (спосіб P3). Наведені далі приклади необмежувальним чином ілюструють одержання сполук формули (I) за винаходом. Одержання N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксаміду (сполука A1) Стадія A: одержання N-(2-ізопропілбензил)циклопропанаміну До розчину 55,5 г (971 ммоль) циклопропанаміну у 900 мл метанолу послідовно додали 20 г 3 Å молекулярних сит і 73 г (1,21 моль) оцтової кислоти. Потім додали краплями 72 г (486 ммоль) 2-ізопропіл-бензальдегіду, і реакційну суміш нагрівали зі зворотним холодильником впродовж 4 годин. Потім реакційну суміш охолодили до 0 °C, додали 45,8 г (729 ммоль) ціанборгідриду натрію порцією за 10 хвилин, і реакційну суміш знову збовтували впродовж 3 годин при нагріванні зі зворотним холодильником. Охолоджену реакційну суміш відфільтрували крізь плитку діатомової 20 UA 114937 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 землі. Плитку рясно промили метанолом, і метанолові екстракти концентрували у вакуумі. Потім до осаду додали воду, і рівень pH довели до 12 за допомогою 400 мл 1Н водного розчину гідроксиду натрію. Водний шар екстрагували етилацетатом, промили водою (2 × 300 мл) і висушули над сульфатом магнію для одержання 81,6 г (88 %) N-(2ізопропілбензил)циклопропанаміну у вигляді жовтої олії, яку використовували у такому вигляді на наступній стадії. Гідрохлоридну сіль можна одержати розчиненням N-(2-ізопропілбензил)циклопропанаміну в діетилефірі (1,4 мл/г) при температурі 0 °C з подальшим додаванням 2M розчину соляної кислоти в діетилефірі (екв. 1,05). Після 2-х годин збовтування N-(2ізопропілбензил)циклопропанамін гідрохлорид (1:1) відфільтрували, промили діетилефіром та сушили у вакуумі при температурі 40 °C впродовж 48 годин. Т.пл. (точка плавлення) = 149 °C. Стадія B: одержання N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-бензил)-1метил-1H-піразол-4-карбоксаміду До 40,8 г (192 ммоль) N-(2-ізопропілбензил)циклопропанаміну в 1 л сухого тетрагідрофурану додали при кімнатній температурі 51 мл (366 ммоль) тріетиламіну. Потім додали краплями розчин 39,4 г (174 ммоль) 3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбонілхлориду у 800 мл сухого тетрагідрофурану при підтриманні температури нижче 34 °C. Реакційну суміш нагрівали зі зворотним холодильником впродовж 2-х годин, потім залишили на ніч при кімнатній температурі. Солі відфільтрували, і фільтрат концентрували у вакуумі для одержання 78,7 г коричневої олії. Колонкова хроматографія на силікагелі (750 г – градієнт n-гептан/етилацетат) дала 53 г (вихід 71 %) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил1H-піразол-4-карбоксаміду у вигляді жовтої олії, яка повільно кристалізувалася. Т.пл. = 76-79 °C. Так само можуть бути одержані сполуки A2-A19, A21, A22 відповідно до способу одержання, описаного для сполуки A1. Одержання N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Hпіразол-4-карботіоаміду (сполука A20) Розчин 14,6 г (65 ммоль) пентасульфіду фосфору та 48 г (131 ммоль) N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксаміду в 500 мл діоксану нагрівали при температурі 100 °C впродовж 2-х годин. Потім додали 50 мл води, і реакційну суміш збовтували ще одну годину при температурі 100 °C. Охолоджену реакційну суміш відфільтрували крізь патрон лужного оксиду алюмінію. Патрон промили дихлорметаном, і поєднані органічні екстракти висушили над сульфатом магнію та концентрували у вакуумі для одержання 55,3 г оранжевої олії. Осад розтерли з декількома мл діетилефіру до початку кристалізації. Кристали відфільтрували та сушили у вакуумі при температурі 40 °C впродовж 15 годин для одержання 46,8 г (вихід 88 %) N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карботіоаміду. Т.пл. = 64-70 °C. 1 У таблиці 1 наведені дані logP та ЯМР ( H) сполук A1-A20. У таблиці 1 значення logP визначали відповідно до Директиви ЄЕС 79/831, Додаток V.A8, шляхом ВЕРХ (високоефективної рідинної хроматографії) на колонці зі зворотною фазою (C 18) із використанням описаного нижче способу. Температура: 40 °C; Мобільні фази: 0,1 % водна мурашина кислота та ацетонітрил; лінійний градієнт від 10 % ацетонітрилу до 90 % ацетонітрилу. Калібрування проводили із використанням нерозгалужених алкан-2-онів (із вмістом від 3 до 16 атомів вуглецю) з відомими значеннями logP (визначення значень logP часом утримування із використанням лінійної інтерполяції між двома послідовними алканонами). Максимальні значення лямбда визначали із використанням УФ-спектру від 200 до 400 нм та пікових значень хроматографічних сигналів. Сполука ЯМР logP 1 A1 3,35 A2 3,44 A3 4,06 A4 3,76 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,64 (bs, 4H), 1,21 (d, J=6,60 Гц, 6H), 2,442,80 (m, 1H), 3,01-3,29 (m, 1H), 3,78 (s, 3H), 4,76 (bs, 2H), 6,89 (t, J=54,70 Гц, 1H), 7,12-7,33 (m, 4H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,47-0,77 (m, 6H), 0,80-1,04 (m, 2H), 1,92 (bs, 1H), 2,66 (bs, 1H), 3,80 (s, 3H), 4,92 (bs, 2H), 6,90 (t, J=54,50 Гц, 1H), 7,01-7,25 (m, 4H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,61 (bs, 4H), 1,46 (s, 9H), 2,77-2,98 (m, 1H), 3,89 (s, 3H), 5,05 (bs, 2 H), 6,91 (t, J=54,70 Гц, 1H), 7,20 (bs, 3H), 7,35-7,48 (m, 1H) 1 H ЯМР (300 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,65-0,69 (m, 4H), 1,21 (t, 3H), 2,62-2,64 (m, 3H), 3,81 (s, 3H), 4,70 (s, 2H), 6,85 (t, J=54,6 Гц, 1H), 7,04-7,22 (m, 3H) 21 UA 114937 C2 Сполука ЯМР logP 1 A5 A6 3,70 A8 3,46 A9 4,21 A10 3,65 A11 3,70 A12 3,99 A13 3,76 A14 4,36 A15 3,80 A16 3,78 A17 3,46 A18 3,62 A19 4,04 A20 10 3,41 A7 5 4,09 4,36 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,63-0,73 (m, 4H), 1,22 (d, J=6,92 Гц, 6H), 2,59-2,87 (m, 1H), 2,98-3,30 (m, 1H), 3,82 (s, 3H), 4,74 (bs, 2H), 6,88 (t, J=54,40 Гц, 1H), 7,20-7,27 (m, 3H) 1 H ЯМР (300 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,65-0,66 (m, 4H), 1,21 (t, 3H), 2,62 (q, 2H), 2,64 (bs, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,71 (s, 2H), 6,86 (t, J=54,6 Гц, 1H), 6,89-6,95 (m, 2H), 7,13-7,18 (m, 1H) 1 H ЯМР (300 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,65-0,69 (m, 4H), 1,22 (d, 6H), 2,69 (bs, 1H), 3,10-3,14 (m, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,75 (s, 2H), 6,86 (t, J=54,6 Гц, 1H), 6,88-6,93 (m, 2H), 7,23-7,28 (m, 1H) 1 H ЯМР (300 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,60-0,66 (m, 6H), 0,89-0,95 (m, 2H), 1,821,84 (m, 1H), 2,73 (bs, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,89 (s, 2H), 6,68-6,99 (m, 4H) 1 H ЯМР (300 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,64-0,68 (m, 4H), 1,56-1,62 (m, 2H), 1,621,70 (m, 2H), 1,76-1,83 (m, 2H), 1,96-2,05 (m, 2H), 2,71 (bs, 1H), 3,13-3,19 (m, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,76 (s, 2H), 6,86 (t, J=54,0 Гц, 1H), 6,87-6,97 (m, 2H), 7,23-7,28 (m, 1H) 1 H ЯМР (400 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,65 (bs, 4H), 1,21 (d, J=6,75 Гц, 5H), 2,292,59 (m, 1H), 3,00-3,36 (m, 1H), 3,79 (s, 3H), 4,83 (s, 2H), 6,68-7,06 (m, 2H), 7,13 (d, J=7,78 Гц, 1H), 7,27-7,33 (m, 1H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,65 (bs, 4H), 2,31 (s, 3H), 2,64 (m, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,73 (bs, 2H), 6,89 (t, J=54,6 Гц, 1H), 7,01-7,14 (m, 3H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,66 (bs, 4H), 1,22 (d, J=6,97 Гц, 6H), 2,31 (s, 3H), 2,54-2,75 (m, 1H), 2,99-3,25 (m, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,75 (bs, 2H), 6,89 (t, J=53,90Hz, 1H), 7,01-7,23 (m, 3H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,61-0,68 (m, 6H), 0,80-1,00 (m, 2H), 1,742,00 (m, 1H), 2,31 (s, 3H), 2,53-2,82 (m, 1H), 3,81 (s, 3H), 4,89 (bs, 2H), 6,83 (t, J=54,80 Гц, 1H), 6,91-7,06 (m, 3H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,62 (m, 4H), 1,44 (s, 9H), 2,28 (s, 3H), 2,743,02 (m, 1H), 3,83 (bs, 3H), 5,02 (bs, 2H), 6,85 (t, J=54,40 Гц, 1 H), 7,01 (bs, 1H), 7,21-7,29 (m, 2 H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,50-0,67 (m, 4H), 2,81 (bs, 1H), 3,78 (s, 3H), 4,85 (bs, 2H), 6,78 (t, J=55,00 Гц, 1H), 7,20-7,29 (m, 2H), 7,54 (d, J=8,17 Гц, 1H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,55-0,70 (m, 4H), 2,37 (s, 3H), 2,72-3,04 (m, 1H), 3,83 (bs, 3H), 4,91 (bs, 2H), 6,86 (t, J=54,50 Гц, 1H), 7,10-7,20 (m, 2H), 7,54 (d, J=7,89 Гц, 1H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,47-0,64 (m, 4H), 2,29-2,55 (m, 1H), 3,80 (s, 3H), 5,05 (s, 2H), 6,95 (t, J=54,40 Гц, 1H), 7,40 (t, J=7,86 Гц, 1H), 7,60-7,70 (dd, 2H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,50-0,74 (m, 4H), 2,45-2,71 (m,1H), 3,81 (s, 3H), 4,99 (s, 2H), 6,91 (t, J=54,40 Гц, 1H), 7,45-7,57 (m, 2H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,65 (bs, 4H), 1,20 (t, J=7,43 Гц, 3H), 2,22 (s, 3H), 2,24 (s, 3H), 2,58-2,64 (m, 2H), 3,80 (s, 3H), 4,70 (bs, 2H), 6,89 (t, J=54,70 Гц, 3H), 6,98 (bs, 2H) 1 H ЯМР (500 МГц, CHCl3-d): δ ч./млн 0,55-0,84 (m, 4H), 1,27 (d, J=6,97 Гц, 6H), 2,73-2,85 (m, 1H), 3,04-3,23 (m, 1H), 3,80 (s, 3H), 4,60-5,06 (m, 1H), 6,99-7,38 (m, 5H) Наведені далі приклади ілюструють способи регулювання росту рослин за винаходом, проте вони не повинні розглядатися як такі, що обмежують цей винахід. Приклад 1: Вплив на збереження хлорофілу в обробленому листі пшениці та ячменю Для підтвердження ефекту збереження зеленого кольору за допомогою сполук формули (I) за винаходом, який спостерігали під час польових випробувань, було проведено простий біоаналіз із використанням пшениці та ячменю. Диски діаметром 1 см вирізали в листах, зібраних з рослин віком 4 тижні, та занурили у воду при кімнатній температурі на 1 годину, для того щоб розсіявся вироблений після поранення етилен. Одержали контрольні зразки зануренням дисків з листя на 15 хв. у розчин 5 % ДМСО-10 % ацетон-0,005 % твін80 (композиція біоаналізу), негайно заморозили (контроль 0 днів після обробки – "д.п.о.») або поклали на фільтрувальному ватманському папері, просоченому композицією біоаналізу, в 22 UA 114937 C2 5 10 15 чашках Петрі, та залишили при кімнатній температурі в темряві на 3-4 дні (3 або 4 д.п.о.) відповідно для дисків листя пшениці і ячменю. Диски з листя, оброблені досліджуваною сполукою, обробили таким самим чином. У цьому разі, диски з листя занурили на 15 хв. у розчин досліджуваної сполуки та залишили інкубуватися на фільтрувальному папері, просоченому відповідним досліджуваним розчином. Сполуки формули (I) за винаходом випробовували у композиції EC100, якщо не було вказано інакше. Інші SDHI-фунгіциди (флуксапіроксад, ізопіразам і хамбра) випробували у їхніх відповідних польових композиціях. Наприкінці експерименту контрольні зразки, оброблені лише композицією біоаналізу, втратили колір, так само як і зразки, оброблені флуксапіроксадом та ізопіразамом, тоді як диски з листя, оброблені сполуками формули (I) за винаходом, залишалися значно зеленішими. Диски з листя заморозили в рідкому азоті та розмололи перед екстрагуванням хлорофілу за допомогою 1 мл розчину ацетон-вода (80-20 об./об.) та оцінюванням концентрації хлорофілу при 663 нм. Процентний вміст хлорофілу в контрольних зразках через 3 або 4 дні після обробки та відповідних оброблених зразках порівняли із вмістом хлорофілу, виміряним у контрольних зразках через 9 днів. Одержані результати чудово продемонстрували, що сполуки формули (I) за винаходом спричиняють збереження хлорофілу в оброблених дисках з листя пшениці (Таблиця I) та ячменю (Таблиця II), тоді як вміст хлорофілу в диску з листя, обробленому іншими SDHI, значно знизився. 20 Таблиця 1 Вміст хлорофілу (%) в дисках з листя пшениці через 4 д.п.о. порівняно з контрольними на 0 д.п.о. Сполука Контрольна (4 д.п.о.) Сполука A5 Сполука A12 Сполука A7 * Сполука A1 Флуксапіроксад Хамбра Ізопіразам Вміст хлорофілу (%) 43 78 88 83 87 51 64 49 * випробувана в композиції EC50 Таблиця 2 Вміст хлорофілу (%) в листі ячменю через 3 д.п.о. порівняно з контрольними зразками на 0 д.п.о. Сполука Вміст хлорофілу (%) 15 55 72 77 60 77 28 32 Контрольна (3 д.п.о.) Сполука A5 Сполука A12 Сполука A7 * Сполука A10 Сполука A14 Флуксапіроксад Ізопіразам 25 30 Приклад 2: Вплив на розвиток та врожайність соєвих бобів при обробці насіння Насіння культивару бразильських соєвих бобів BRS 245 обробили сполукою A5: N-(5-хлор-2ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід. Продукт нанесли у вигляді 050 SC при нормах 25 і 100 г а.і./д.о. Польове випробування проводили на експериментальній станції поблизу м. Паулінія, штат Сан-Паулу, Бразилія, в лютому 2012 р. Випробування було рандомізованим, мало чотири повтори, розмір ділянки становив 10 м². Удобрювання, гербіцидну та інсектицидну обробку проводили відповідно до місцевої 23 UA 114937 C2 5 сільськогосподарської практики. Через 42 дні після висаджування виміряли висоту рослин, через 49 днів після висаджування виміряли суху вагу повністю зелених рослин і коріння. Випробування проводили в умовах майже повністю без хвороб ("азійська іржа соєвих бобів" Phakopsora pachyrhizi надійшла близько через місяць після висаджування та мала дуже низьку серйозність). Вплив сполуки A5 на розвиток культури та на параметри врожайності можна побачити в таблиці 3. Таблиця 3 Норма г а.і. /д.о. Необроблені контрольні зразки Сполука A5 Висота рослини (см) / % Вага сухої Вага коріння рослини (г) / % (г) / % Врожай зерна (д.о.) / % Вага 1000 зерен (г) / % 33 см = 100 % 25 100 46 г = 100 % 10 г = 100 % 28 д.о. = 100 % 125 г = 100 % 105 105 107 108 117 103 112 111 103 105 10 15 20 25 30 На підставі цих результатів ми можемо зробити висновок, що сполука A5, нанесена шляхом обробки насіння, явно стимулює фізіологічний розвиток рослин соєвих бобів та підвищує як врожайність зерна, так і вагу зерна в умовах майже повної відсутності хвороб. Приклад 3: Вплив обробки листя на врожайність озимої пшениці Провели польове випробування на озимій пшениці на експериментальній станції "Лахерхоф" ("Laacherhof") в Німеччині навесні/влітку 2012 року. Насіння озимої пшениці сорту "Декан" ("Dekan") висіяли 17 жовтня 2011 р. Удобрювання, гербіцидну обробку та обробку регулятором росту рослин проводили відповідно до місцевої сільськогосподарської практики. Крім того, здійснили поверхневе обприскування "Pronto Plus" на стадії росту за кодом BBCH 51 для утримання бурої іржі (Puccinia triticina) подалі від польового випробування (випробування у вільних від патогенів умовах). Випробування проводили з 3-ма повторами, і 2 і 3 повтори рандомізували. Ділянка мала розмір 8,8 м². Тричі обприскали сполуками A5 (N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід), A7 (N-циклопропіл-3-(дифторметил)5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід), A12 (N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід) і A10 (N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід) на стадіях росту за кодами BBCH 31, 39 і 69 при нормі нанесення 50 г a.i./га. Всі сполуки наносили у вигляді композиції 100EC із додаванням допоміжної речовини. Озиму пшеницю зібрали 3 серпня 2012 року. Вплив сполук на врожайність показаний у таблиці 4. Таблиця 4 Вплив різних сполук на врожайність озимої пшениці Обробка Необроблені контрольні зразки Сполука A5 Сполука A7 Сполука A12 Сполука A10 35 Норма нанесення (г a.i./га) Урожай зерна (д.о./га) Урожай зерна (% необроблених контрольних зразків) 86,25 100 50 50 50 50 103,1 99,4 94,9 99,9 120 115 110 116 На підставі цих результатів ми можемо підсумувати, що сполуки явно підвищили врожайність зерна озимої пшениці за вільних від патогенів умов. Приклад 4: Вплив обробки листя на ефект підвищення зеленості у пшениці Провели польове випробування на озимій пшениці на експериментальній станції 24 UA 114937 C2 5 10 15 "Лахерхоф" ("Laacherhof") в Німеччині навесні/влітку 2012 року. Насіння озимої пшениці сорту "Декан" ("Dekan") висіяли 17 жовтня 2011 р. Удобрювання, гербіцидну обробку та обробку регулятором росту рослин проводили відповідно до місцевої сільськогосподарської практики. Крім того, здійснили поверхневе обприскування "Pronto Plus" на стадії росту за кодом BBCH 51 для утримання бурої іржі (Puccinia triticina) подалі від польового випробування (випробування у вільних від патогенів умовах). Випробування проводили з 3-ма повторами, і 2 і 3 повтори рандомізували. Ділянка мала розмір 8,8 м². Тричі обприскали сполуками A5 (N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід), A7 (N-циклопропіл-3-(дифторметил)5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід), A12 (N-циклопропіл-3(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід) і A10 (N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід) на стадіях росту за кодами BBCH 31, 39 і 69 при нормі нанесення 50 г a.i./га. Всі сполуки наносили у вигляді композиції 100EC із додаванням допоміжної речовини. Ефект підвищення зеленості однією обробкою оцінювали 6 липня 2012 року. Вплив сполук на підвищення зеленості (виміряний у вигляді процентного співвідношення зеленого кольору) показаний в таблиці 5. Таблиця 5 Обробка Необроблені контрольні зразки Сполука A5 Сполука A7 Сполука A12 Сполука A10 20 25 30 35 Норма нанесення (г a.i./га) 50 50 50 50 Ефект підвищення зеленості (%) 21,7 26,7 36,7 53,3 50,0 На підставі цих результатів ми можемо підсумувати, що досліджувані сполуки здатні забезпечити явний ефект підвищення зеленості озимої пшениці за вільних від патогенів умов. Приклад 5: Вплив обробки листя на зелені листя та врожайність пшениці Польове випробування проводили на експериментальній станції "Хьовхен" ("Höfchen") у Німеччині навесні 2012 року. Насіння озимої пшениці сорту "Декан" ("Dekan") висіяли у жовтні 2011 р. Удобрювання, гербіцидну обробку та обробку регулятором росту рослин проводили відповідно до місцевої сільськогосподарської практики. Випробування проводили з 4-ма повторами. Розмір ділянки становив 12 м² і було чотири повтори. Сполуку A5 наносили у вигляді композиції 100 EC при нормах нанесення 37 і 75 г a.i./га двічі за вегетаційний період на стадіях росту за кодами BBCH EC 33 і 55. Ефект на зелене листя оцінювали в липні 2012 року, через 38 днів після другої обробки, на стадії росту EC 85 (див. таблицю 6). Урожай досліджуваних культур зібрали в серпні 2012 року. Вплив сполуки на врожайність показаний в таблиці 6. Таблиця 6 Вплив обробки листя на підтримання зеленості листя озимої пшениці на стадії росту EC 85 і на врожайність Норма нанесення Ефект підтримання зеленості листя Врожайність зерна Врожайність зерна (г a.i./га) (%) (д.о./га) (% необроблених контрольних зразків) 0 85 100 Сполука A5 37 54 109 128 Сполука A5 75 86 115 136 Обробка Необроблені контрольні зразки 25 UA 114937 C2 5 10 15 На підставі цих результатів ми можемо підсумувати, що сполука A5, нанесена шляхом обприскування листя, має явний ефект підтримання зеленості листя напередодні збирання врожаю. Крім того, вона підвищує врожайність зерна. Приклад 6: Вплив обробки листя на врожайність пшениці Польове випробування FA12DSD559XJE1 проводили на експериментальній станції "Лангферден" ("Langfoerden") у Німеччині навесні 2012 року. Озиму пшеницю, сорт "Актур" ("Akteur"), висіяли в листопаді 2011 р. Удобрювання, гербіцидну обробку та обробку регулятором росту рослин проводили відповідно до місцевої сільськогосподарської практики. Випробування проводили з 4-ма повторами. Розмір ділянки становив 16 м² і було чотири повтори. Сполуку A5 наносили у вигляді композиції 100 EC при нормах нанесення 37 і 75 г a.i./га двічі за вегетаційний період на стадіях росту за кодами BBCH EC 33 і 61. У цьому випробуванні не оцінювали наявності істотної серйозності хвороби. Його можна вважати вільним від хвороб. Урожай досліджуваних культур зібрали в серпні 2012 року. Вплив сполуки на врожайність показаний у таблиці 7. Таблиця 7 Вплив обробки листя на врожайність озимої пшениці Норма нанесення Врожайність зерна Врожайність зерна (г a.i./га) (д.о./га) (% необроблених контрольних зразків) 62 100 Сполука A5 37 72 117 Сполука A5 75 76 124 Обробка Необроблені контрольні зразки 20 25 30 35 На підставі цих результатів ми можемо підсумувати, що сполука A5, нанесена шляхом обприскування листя, має явний ефект на врожайність зерна. Вона підвищила рівень врожаю у практично вільній від хвороб ситуації. Приклад 7: Вплив обробки листя на врожайність кукурудзи Польове випробування FA12NARS4CUJX1 проводили в США (штат Айова, 50046 Кембридж) навесні 2012 року. Культуру висадили у квітні 2012 року. Удобрювання та гербіцидну обробку проводили відповідно до місцевої сільськогосподарської практики. Випробування проводили з 4-ма повторами. Розмір ділянки становив 80 м² і було чотири повтори. Сполуку A5 наносили у вигляді композиції 100 EC при нормах нанесення 20 і 50 г a.i./га двічі за вегетаційний період на стадіях росту за кодами BBCH EC 15 і 61. У цьому випробуванні не оцінювали наявності значної серйозності хвороби листя (рівень наявності паразитів Kabatiella zeae нижче 5 %). Його можна вважати майже вільним від хвороб. Урожай досліджуваних культур зібрали у вересні 2012 року. Вплив сполуки на врожайність показаний у таблиці 8. 26 UA 114937 C2 Таблиця 8 Вплив обробки листя на підтримання зеленості листя кукурудзи на стадії росту EC 79 і на врожайність Обробка Ефект підтримання зеленості листя (%) Врожайність зерна (т/га) Врожайність зерна (% необроблених контрольних зразків) Необроблені контрольні зразки 43 39,5 100 Сполука A5 20 59 48,5 123 Сполука A5 5 Норма нанесення (г a.i./га) 50 63 51,8 131 На підставі цих результатів ми можемо підсумувати, що сполука A5, нанесена шляхом обприскування листя, має явний ефект підтримання зеленості листя напередодні збирання врожаю. Крім того, вона підвищує врожайність зерна у практично вільній від хвороб ситуації. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 10 1. Спосіб стимулювання у рослин, вільних від патогенів, принаймні одного ефекту стимулювання росту, вибраного з групи, що складається з: а) більш зелений колір листя, b) більш розвинена коренева система, c) збільшення висоти рослини, d) більший розмір плодів та е) покращена врожайність, який полягає у нанесенні на згадані рослини, на насіння, з якого вони виростають, або на місце, де вони ростуть, нефітотоксичної, ефективної для стимулювання росту рослин кількості сполуки, що має формулу І: F F T X N N F 15 20 25 30 35 N , (I) де Т означає атом кисню і X вибирають з переліку, що складається з 2-ізопропілу, 2циклопропілу, 2-трет-бутилу, 5-хлор-2-етилу, 5-хлор-2-ізопропілу, 2-етил-5-фтору, 5-фтор-2ізопропілу, 2-циклопропіл-5-фтору, 2-циклопентил-5-фтору, 2-фтор-6-ізопропілу, 2-етил-5метилу, 2-ізопропіл-5-метилу, 2-циклопропіл-5-метилу, 2-трет-бутил-5-метилу та 2-етил-4,5диметилу, або її агрохімічно прийнятної солі. 2. Спосіб за п. 1, де сполуку формули (І) вибирають із групи, що складається з: N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А1), N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А5), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А7), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А10), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А12) та N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А14). 3. Спосіб за п. 1 або 2, де сполуку формули (І) наносять на згадані рослини або на місце, де вони ростуть, при нормі нанесення від близько 0,005 кг/га до близько 0,5 кг/га сполуки формули (І). 4. Спосіб за п. 1 або 2, де сполуку формули (І) наносять шляхом обробки насіння при нормі нанесення від 0,001 до 250 г/кг насіння. 27 UA 114937 C2 5. Спосіб за п. 1 або 2, де рослини вибирають із групи, що складається з бавовни, виноградної лози, маїсу, соєвих бобів, олійного рапсу, соняшнику, торфу, садових культур, кущів, плодових дерев, плодових саджанців, овочів. 6. Застосування сполуки формули (І): F F T X N N F 5 10 15 20 25 30 35 N , (I) де Т означає атом кисню і X вибирають з переліку, що складається з 2-ізопропілу, 2циклопропілу, 2-трет-бутилу, 5-хлор-2-етилу, 5-хлор-2-ізопропілу, 2-етил-5-фтору, 5-фтор-2ізопропілу, 2-циклопропіл-5-фтору, 2-циклопентил-5-фтору, 2-фтор-6-ізопропілу, 2-етил-5метилу, 2-ізопропіл-5-метилу, 2-циклопропіл-5-метилу, 2-трет-бутил-5-метилу та 2-етил-4,5диметилу, або її агрохімічно прийнятної солі, для стимулювання у рослин, які вільні від патогенів, щонайменше одного ефекту стимулювання росту, вибраного з групи, що складається з: а) більш зелений колір листя, b) більш розвинена коренева система, c) збільшення висоти рослини, d) більший розмір плодів та е) покращена врожайність. 7. Застосування за п. 6, де сполуку формули (І) вибирають із групи, що складається з: N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А1), N-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А5), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А7), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А10), N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-N-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А12) та N-(2-трет-бутил-5-метилбензил)-N-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4карбоксаміду (сполука А14). 8. Застосування за п. 6 або 7, де сполуку формули (І) наносять на згадані рослини або на місце, де вони ростуть, при нормі нанесення від близько 0,005 до близько 0,5 кг/га сполуки формули (І). 9. Застосування за п. 6 або 7, де сполуку формули (І) наносять шляхом обробки насіння при нормі нанесення від 0,001 до 250 г/кг насіння. 10. Застосування за п. 6 або 7, де рослини вибирають із групи, що складається з бавовни, виноградної лози, маїсу, соєвих бобів, олійного рапсу, соняшнику, торфу, садових культур, кущів, плодових дерев, плодових саджанців, овочів. Комп’ютерна верстка В. Мацело Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 28