Фунгіцидні засоби

1 Фунгіцидні засоби, які відрізняються тим, що вони містять комбінацію активних речовин, яка складається з 2-[2-(1-хлорциклопроліл)-3-(2-хлорфеніл)-2пдроксипропіл]-2,4-дипдро-1,2,4-триазол-3-тюну формули СІ (III) (тебуконазол) та/або (3) похідного аніліну формули S CC12F SO2-N (IV) де R означає атом водню або метильну групу, та/або (4) І\І-[1-(4-хлорфеніл)етил]аміду 2,2дихлор-1-етил-З-метилциклопропанкарбоновоі кислоти формули О () V ю ю ю NH (І) та (1) похідного триазолу формули та/або (5) пропілен-1,2-біс-(дитюкарбамату) цинку формули (II) де X означає атом хлору або фенільну групу та Y означає групу або о он та/або (2) триазольного похідного формули (VI) (пропшеб) де п > = 1, та/або (6) не менше одного тіокарбамату формули 55451 NHMe NH(VII) де Me означає іон цинку або марганцю або суміш ІОНІВ цинку та марганцю, та/або (7) похідного аніліну формули (XIII) (крезоксимметил) та/або (13) сполуки формули он СІ сі (VIII) (фенгексамід) та/або (8) сполуки формули (XIV) та/або (14) дикарбоксіміду формули сі (IX) та/або (9) похідного бензотіадіазолу формули (X) (бендікар) та/або (10) 8-трет-бутил-2-(М-я-пропіл-г\Іетиламшо)метил-1,4-дюксаспіро[5,4]декану формули О о (XV) (процимідон) та/або (15) похідного піримідину формули де R означає метильну або циклопропільну групу, та/або (16) похідного бензолу формули СІ CN (XI) (спіроксамш) та/або (11) сполуки формули CN (XVII) (хлороталоніл) та/або (17) похідного морфоліну формули CN (XII) (азоксистробін) та/або (12) сполуки формули 55451 6 та/або (23) похідного бензаміду формули сі (XXIV) та/або (24) похідного гуанідину формули 5 R (XVIII) (диметоморф) та/або (18) похідного фталіміду формули -N. NH о х(2+т)СН3СООН (XXV) ссь де т означає ЦІЛІ числа від 0 до 5 та R означає атом водню (від 17 до 23%) або зали N S шок формули (XIX) (фольпет) та/або (19) похідного фосфорної кислоти формули А1 (XX) (фосетил-алюміній) та/або (20) похідного фенілпіролу формули R3 R4 CN NH (XXI) де R3 та R4 означають в кожному випадку атом хлору або разом утворюють залишок формули -ОCF2-O-, та/або (21) 1-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-М-нггро-2імідазолідинімшу формули NH N (XXII) (імідаклоприд) та/або (22) похідного фенілсечовини формули (XXIII) (пенцикурон) H->N NH (від 77 % до 83 %) 2 Фунгіцидні засоби за п 1, які відрізняються тим, що в комбінації активних речовин співвідношення маси активної речовини формули (І) до маси активної речовини групи (1) лежить в межах від 1 0,1 до 1 20, до маси активної речовини групи (2) лежить в межах від 1 0,1 до 1 20, до маси активної речовини групи (3) лежить в межах від 1 0,2 до 1 150, до маси активної речовини групи (4) лежить в межах від 1 0,1 до 1 10, до маси активної речовини групи (5) лежить в межах від 1 1 до 1 50, до маси активної речовини групи (6) лежить в межах від 1 1 до 1 50, до маси активної речовини групи (7) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (8) лежить в межах від 1 0,2 до 1 50, до маси активної речовини групи (9) лежить в межах від 1 0,02 до 1 50, до маси активної речовини групи (10) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (11) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (12) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (13) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (14) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (15) лежить в межах від 1 0,1 до 1 50, до маси активної речовини групи (16) лежить в межах від 1 1 до 1 50, до маси активної речовини групи (17) лежить в межах від 1 1 до 1 20, до маси активної речовини групи (18) лежить в межах від 1 1 до 1 50, до маси активної речовини групи (19) лежить в 55451 межах від 1 1 до 1 50, до маси активної речовини групи (20) лежить в межах від 1 0,1 до 1 10, до маси активної речовини групи (21) лежить в межах від 1 0,05 до 1 20, до маси активної речовини групи (22) лежить в Цей винахід стосується нових композицій з активних речовин, в склад яких входять відомий 2-[2(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2пдроксипропіл]-2,4-дипдро-[1,2,4]-триазол-3-тюн з одного боку та ІНШІ ВІДОМІ активні речовини з фунгіцидними властивостями з іншого боку і які дуже добре підходять для боротьби з фітопатогенними грибами Вже відомо, що 2-[2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2хлорфеніл)-2-пдроксипропіл]-2,4-дипдро-[1,2,4]триазол-3-тюн виявляє фунгіцидні властивості (заявка на міжнародний патент № 96-16048) Ця речовина відзначається високою ефективністю, однак в окремих випадках при використанні її з низькими нормами витрачання вона бажає бути кращою Відомо також, що численні триазольні ПОХІДНІ, ПОХІДНІ анілінів, дикарбоксіміди та ІНШІ гетероциклічні сполуки можуть знайти застосування для боротьби з грибами (наприклад, заявка на європейський патент № 0040345, заявки на патент ФРН № 2201063 та № 2324010, Pesticide Manual, 9-е видання, 1991, crop 249 та 827, патент США № 3903090 та заявка на європейський патент № 0206999) Але ефективність і цих речовин при низьких нормах витрачання не завжди задовольняє поставленим до них вимогам І, врешті, відомо також, що 1 -[(6-хлор-Зпіридиніл)метил]-г\І-нггро-2-імідазолідинімін знаходить застосування для боротьби з такими представниками тваринного світу, як комахи (Pesticide Manual, 9-е видання, 1991, crop 491), але про фунгіцидні властивості цієї речовини до цього часу не повідомлялось Проведені дослідження показали, що нові композиції з активних речовин, які включають 2-[2(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2пдроксипропіл]-2,4-дипдро-[1,2,4]-триазол-3-тюн формули межах від 1 0,1 до до маси активної межах від 1 0,1 до до маси активної межах від 1 0,1 до 8 1 10, речовини групи (23) лежить в 1 10 та речовини групи (24) лежить в 1 10 \_a (ID, де X означає атом хлору або фенільну групу та Y означає групу О або -СН— , ОН та/або (2) триазольну похідну формули ОН сн—с-с(сн3)з СН, \ ) \L_N та/або (3) похідну аніліну формули S —ҐТ-І 2 с -N \\ // SO r N(CH,) 3/2 (Тєбуконазол) (IV), Де •і R означає атом водню або метильну групу, та/або (4) N-[1 -(4-хлорфеніл)етил]амід 2,2-дихлор-1 етил-3-метилциклопропанкарбоновоі кислоти формули CH-NH (0 (V), СИ, \L.NH та (1) похідну триазолу формули (Ні), та/або (5) пропілен-1,2-біс-(дитюкарбамат) цинку формули S CR S .rZn-S-C-NH-CHrCH-NH-C~S]nп >= 1 та/або (Пропінеб) (VI), 10 55451 (6) не менше одного тіокарбамату формули „Me (XIV), Де Me означає іон цинку або марганцю, або суміш ІОНІВ цинку та марганцю, та/або (7) похідну аніліну формули О II \-ОН осн 3 та/або (14) дикарбоксімід формули СІ. 0ч СН, 3 V / / (XV), (VIII), (Про цим ідо н) (Фенгексамід) та/або (15) похідну піримідину формули СН, (8) сполуку формули f CH(CH3)2 (CH3)2CH-O-C-NH-CH-NH-CH Г\ СН, (IX), СН .— t \ j та/або (9) похідну бензотіадіазолу формули R означає метильну або циклопропільну групу, H3CS— С (Бендікар) О та/або (10) 8-трет-бутил-2-(М-н-пропіл-г\Іетиламшо)метил-1,4-дюксаспіро[5,4]декан формули О(СН 3 ) 3 С (XI), -оа 2 2 3 та/або (11) сполуку формули (XVI), m та/або (16) фенільну похідну формули Сі (XVII), (ХлороталонІл) CN та/або (17) похідну морфоліну формули СІ О (ХН). (XVIII), N-C-CH-C (Азоксистробін) CN ОСН, (Диметоморф) та/або (12) сполуку формули СН (ХШ), (Крезоксим метил} та/або (13) сполуку формули о СН3 та/або (18) похідну фталіміду формули О N—S-CCt3 (XIX), О (Фольпет) та/або (19) похідну кислоти фосфору формули Аі н Ъ (XX), (Фосетил-an юмі ній) 11 та/або (20) похідну фенілпіролу формули f \ J ~ T К 12 55451 (ххі), у=(У> R R C 3 4 N Де 3 4 R та R означають в кожному випадку атом хлору або разом утворюють залишок формули -ОCF2-O-, та/або (21) 1-[(6-хлор-3-піридиніл)метил]-М-нггро-2імідазолідинімін формули або таутомерною тіольною формою формули .Сі ОН (XXII), С! М-Н (Імідаклоприд) іч ^2 та/або (22) похідну фенілсечовини формули = 4 0\—\ SH О } — CH2-N~C—HN^f і ^ (ХХШ), VSZZ1/ (Пєнцикурон) та/або (23) похідну бензаміду формули СІ О СН 3 О NH—С сг С ~~СН2СІ Для спрощення в кожному випадку буде приводитися лише тюнна форма Формула II включає такі сполуки, як 1-(4хлорфенокси)-3,3-диметил-1 -(1,2,4-триазол-1 іл)бутан-2-он формули СІ (XXIV), 2 s та/або (24) похідну гуанідину формули R5 xf2+m)CH3COOH (la). СН, Г\ -О-СН—С—С(СН,), (Триадимефон) N 1 -(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1 -(1,2,4триазол-1-іл)бутан-2-ол формули ОН W СІ -О-СН-СН-С{СН 3 ) 3 NH 2 залишок формули (від 77 до 83%) виявляють добрі фунгіцидні властивості Несподівано виявилось, що фунгіцидна активність ВІДПОВІДНИХ винаходу композицій з активних речовин значно перевищує суму активностей окремих активних речовин Це означає, що мова тут іде про справжній ефект синергізму, а не про доповнення однієї дії іншою, що не можна було передбачити завчасно 2-[2-(1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2пдроксипропіл]-2,4-дипдро-[1,2,4]-триазол-3-тюн формули (І) відомий (заявка на міжнародний патент № 96-16048) Ця сполука може бути представлена тюнною формою формули (ІШ) (Триадименол) (XXV), Де m означає ЦІЛІ числа від 0 до 5 та R5 означає атом водню (від 17 до 23%) або (На), та 1 -(4-фенілфенокси)-3,3-диметил-1 -(1,2,4триазол-1-іл)бутан-2-ол формули ОН СН— С(СН3) (ІІв). з'з (Бітєртанол) Формула (IV) включає ПОХІДНІ аніліну формули З—CCLF l2r (IV6). (Толілфлуанід) SO2-N(CH3)2 Зі структурної формули активної речовини формули (V) випливає, що ця сполука має три асиметрично заміщених атоми вуглецю Згідно з цим такий продукт може являти собою суміш різних ізомерів або він може бути представлений одним єдиним компонентом Особливо переважні 13 такі сполуки, як N-(R)-[1 -(4-хлорфеніл)етил]амід дихлор-1-етил-3і-метил-1г-циклопропанкарбонової кислоти формули 55451 (1 S)-2,2 (R оСО-МН л (S) с„н5 2 ' = сн-/ 14 726, (6) сполука формули (VII) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop 529, 531 та 866, (7) сполука формули (VIII) заявка на європейський патент № А0339418, Vci (Va) (8) сполука формули (IX) заявка на європейський патент № А0472996, сн та N-(R)-[1 -(4-хлорфеніл)етил]амід дихлор-1-етил-31-метил-1г-циклопропанкарбонової кислоти формули (9) сполука формули (X) заявка на європейський патент № А0313512, (10) сполука формули (XI) (1 R)-2,2 заявка на європейський патент № А0281842, (11) сполука формули (XII) заявка на європейський патент № А0382375, СІ. (12) сполука формули (XIII) заявка на європейський патент № А0515901, ci Н (R) (S) (V6). CH3 Формула (VII) включає сполуки (Vila), де Me означає атом цинку (цинеб), (VII6), де Me означає атом марганцю (манеб), (13) сполука формули (XIV) заявка на європейський патент № А19602095, (14) сполука формули (XV) патент США № А3903090, (15) сполука формули (XVI) заявка на європейський патент № А0270111, заявка на європейський патент № А0310550, (16) сполука формули (XVII) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop та (VIIB), ЩО ЯВЛЯЄ собою суміш (Vila) та (VII6) (манкозеб) Формула (XVI) включає сполуки (XVIa), де R2 означає метильну групу (піриметаніл), та (XVI6), де R2 означає циклопропільну групу (ципродиніл) Формула (XXI) включає такі сполуки, як нітрил 4-(2,3-дихлорфеніл)пірол-3-карбоновоі кислоти формули г, л // V С|' г,—NH J A СІ CN 159, (17) сполука формули (XVIII) заявка на європейський патент №А0219756, (18) сполука формули (XIX) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop 431, (19) сполука формули (XX) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop 443, (20) сполука формули (XXI) (XXIa) заявка на європейський патент № А0236272, заявка на європейський патент № А0206999, (21) сполука формули (XXII) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop (ФенпІклонІл) та нітрил 4-(2,2-дифтор-1,3-бензодюксол-7-іл)1Н-пірол-3-карбоновоі кислоти формули 491, (22) сполука формули (XXIII) заявка на патент ФРН № А2732257, (23) сполука формули (XXIV) (ХХІб) заявка на європейський патент № А0600629, О F О CN (24) сполука формули (XXV) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop (Флудіоксоніл) X F У випадку похідної гуанідину формули (XXV) мова йде про суміш речовин, які об'єднані тривіальною назвою гуазатин Компоненти, що містяться в ВІДПОВІДНИХ винаходу композиціях поряд з активною речовиною формули (І), також ВІДОМІ ЦІ активні речовини, кожна окремо, описані в наступних публікаціях (1) сполука формули (II) заявка на патент ФРН № А2201063, заявка на патент ФРН №А2324010, (2) сполука формули (III) заявка на європейський патент № А0040345, (3) сполука формули (IV) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop 249 та 827, (4) сполука формули (V) та її окремі ПОХІДНІ заявка на європейський патент № А0341475, (5) сполука формули (VI) Pesticide Manual, 9-е видання (1991), crop 461 ВІДПОВІДНІ винаходу композиції з активних речовин містять поряд з активною речовиною формули (І) принаймні одну активну речовину з групи сполук від (1) до (24) Окрім них композиції можуть містити і ІНШІ додаткові компоненти з фунгіцидною активністю Особливо яскраво проявляється ефект синергізму в тих випадках, коли активні речовини містяться у ВІДПОВІДНИХ винаходу композиціях з активних речовин в певних співвідношеннях мас Проте, співвідношення мас активних речовин у ВІДПОВІДНИХ винаходу композиціях з активних речовин можуть змінюватися в порівняно широких межах В загальному випадку на одну частину маси активної речовини формули (І) припадає від 0,1 до 20 частин маси, переважно від 0,2 до 10 частин маси, активної речовини групи (1), від 0,1 до 20 частин маси, переважно від 0,2 до 10 частин маси, активної речовини групи (2), 55451 16 15 від 0,2 до 150 частин маси, переважно від 1 до проводити обробляння наземних частин рослин, 100 частин маси, активної речовини групи (3), розсади та садильного матеріалу, а також обробляння ґрунту від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 до 5 частин маси, активної речовини групи (4), ВІДПОВІДНІ винаходу композиції з активних речовин можуть наноситися на листя, а також їх мовід 1 до 50 частин маси, переважно від 5 до 20 жна використовувати як протруйники частин маси, активної речовини групи (5), від 1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 ВІДПОВІДНІ винаходу композиції з активних речастин маси, активної речовини групи (6), човин можуть бути переведені в такі звичайні препаративні форми, як розчини, емульсії, суспензії, від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 1 до порошки, піну, пасти, грануляти, аерозолі, з них ЗО частин маси, активної речовини групи (7), можна виготовляти тонкодисперсні капсульовані від 0,2 до 50 частин маси, переважно від 1 до препарати в полімерних оболонках, їх можна та20 частин маси, активної речовини групи (8), кож вводити до складу покрить для насіння, а тавід 0,02 до 50 частин маси, переважно від 0,2 кож в препаративні форми для ультрамалооб'ємдо 10 частин маси, активної речовини групи (9), ного обприскування від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 20 частин маси, активної речовини групи (10), Ці препаративні форми готують відомими способами, наприклад, змішуванням активних речовід 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 вин або ВІДПОВІДНО композицій з активних речовин до 20 частин маси, активної речовини групи (11), з розріджувачами, тобто з рідкими розчинниками, від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 зі скрапленими газами, що знаходяться під тиском, до 20 частин маси, активної речовини групи (12), та/або з твердими речовинами носіями з можливід 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 вим використанням поверхнево-активних засобів, до 20 частин маси, активної речовини групи (13), серед яких емульгуючі засоби та/або диспергуючі від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 1 до засоби, та/або пшоутворюючі засоби У випадку ЗО частин маси, активної речовини групи (14), використання як розріджувача води можна застовід 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 совувати, наприклад, і органічні розчинники, як до 20 частин маси, активної речовини групи (15), додаткові розчинники (солюбілізатори) В ролі рідвід 0,1 до 50 частин маси, переважно від 2 до ких розчинників можуть виступати головним чином 20 частин маси, активної речовини групи (16), такі ароматичні сполуки, як ксилол, толуол або від 1 до 20 частин маси, переважно від 2 до 10 алкілнафталіни, а також хлоровані ароматичні частин маси, активної речовини групи (17), сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, навід 1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 приклад, хлорбензоли, хлоретилени або метиленчастин маси, активної речовини групи (18), хлорид, такі аліфатичні вуглеводні, як циклогексан від 1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 або парафіни, наприклад, продукти перегонки начастин маси, активної речовини групи (19), фти, такі спирти, як бутанол або гліколь, а також їх від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 прості та складні ефіри, крім того, кетони, напридо 5 частин маси, активної речовини групи (20), клад, ацетон, метил етил кетон, метилізобутилкевід 0,05 до 20 частин маси, переважно від 0,1 тон або циклогексанон, високополярні розчинники, до 10 частин маси, активної речовини групи (21), наприклад, диметилформамід та д и мети л сульфовід 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 ксид, а також вода Під скрапленими газоподібнидо 5 частин маси, активної речовини групи (22), ми розріджувачами або речовинами носіями розувід 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 міють такі рідини, які при нормальній температурі до 5 частин маси, активної речовини групи (23) та при нормальному тиску знаходяться в газоподіта/або бному стані Це, наприклад, такі пропеленти для від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 аерозольних сумішей, як бутан, пропан, азот та до 5 частин маси, активної речовини групи (24) дюксид вуглецю Як тверді речовини носи можуть ВІДПОВІДНІ винаходу композиції з активних ревикористовуватися, наприклад, розмелені гірські човин відзначаються дуже високою фунгіцидною породи, такі, як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, активністю і вони можуть знайти застосування для кварц, атапульпт, монтморилоніт або інфузорна боротьби з такими фітопатогенними грибами, як земля, а також розмелені синтетичні мінерали, Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytndiomyтакі, як високодисперсна кремнева кислота, оксид cetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, алюмінію та силікати Як тверді речовини носи для Deuteromycetes та ІНШІ гранульованих препаративних форм можуть виОсобливо успішно ВІДПОВІДНІ винаходу компоступати, наприклад, подрібнені та фракціоновані зиції з активних речовин можуть бути використані природні мінерали, такі як кальцит, мармур, пемза, для боротьби з такими збудниками хвороб зерносепіоліт, доломіт або ж синтетичні грануляти на вих культур, як Erysiphe, Puccima та Fusanum, a основі неорганічних та органічних мелених матерітакож для боротьби з хворобами у виноградниках, алів, а також грануляти з таких органічних матеріщо викликаються, наприклад, збудниками алів, як деревна мука, шкаралупа кокосових горіUncmula, Plasmopara та Botrytis, крім того, вони хів, кукурудзяні качани та тютюнові стебла Як можуть бути використані в посівах дводольних для емульгуючі та/або пшоутворюючі засоби можуть боротьби з грибами, що викликають справжню та виступати, наприклад, неюногенні та аніонні емунесправжню борошнисту росу, а також зі збуднильгатори, наприклад, складні ефіри жирних кислот ками плямистості листя та поліетиленоксидів, прості ефіри жирних спиртів та поліетиленоксидів, наприклад, оксіетильовані Композиції з активних речовин добре переноалкілфеноли, алкілсульфонати, алкілсульфати, сяться рослинами в необхідних для боротьби з хворобами рослин концентраціях, що дозволяє 55451 18 17 арилсульфонати, а також білкові гідролізати Як активних речовин диспергуючі засоби можуть служити, наприклад, Очікувана ефективність конкретної композиції ЛІГНІНОВІ сульфітні луги та метилцелюлоза двох активних речовин може бути розрахована таким чином (S R Colby, «Calculating Synergistic Для поліпшення адгезії в склад препаративних and Antagonistic Responses of Herbicide Combinaформ можна вводити, наприклад, карбоксиметилtions», Weeds 15, crop 20-22,1967) якщо целюлозу, природні та синтетичні порошкоподібні, зернисті та латексні полімери, такі як гуміарабік, X означає ступінь ефективності при викорисПОЛІВІНІЛОВИЙ спирт, полівінілацетат, а також пританні активної речовини А при нормі витрачання m родні фосфоліпіди, наприклад, кефаліни та лециг/ га, тини, і синтетичні фосфоліпіди Як ІНШІ добавки Y означає ступінь ефективності при викорисможуть виступати мінеральні та рослинні масла танні активної речовини Б при нормі витрачання п г/га та Можуть знайти застосування і такі барвні речовини, як неорганічні пігменти, наприклад, оксид Е означає ступінь ефективності при викорисзаліза, оксид титану, сині фероціаніди, та органічні танні активної речовини А та активної речовини Б барвники, наприклад, алізаринові та металофтапри нормах витрачання m та п г/га, лоціанінові барвники, азобарвники, а також мікротоді E = X + Y - — елементи, наприклад, солі заліза, марганцю, бору, 100 МІДІ, кобальту, молібдену та цинку При цьому ступінь ефективності визначають у Вміст активних речовин в препаративних фовідсотках Ступінь ефективності рівний 0% відпормах в загальному випадку може складати від 0,1 відає стану контрольних рослин, а ступінь ефектидо 95 мас %, переважно від 0,5 до 90 мас % вності рівний 100% означає відсутність ураження ВІДПОВІДНІ винаходу композиції з активних рерослин човин можуть бути введені в склад препаративних Якщо експериментально встановлена фунгіформ в суміші з іншими відомими активними речоцидна активність перевершує розраховану, то тоді винами, наприклад, з фунгіцидами, інсектицидами, активність композиції нададитивна і це означає, акарицидами та гербіцидами, а також в сумішах з що ми маємо справу з ефектом синергізму В цьодобривами або з регуляторами росту рослин му випадку ступінь ефективності, що спостерігаКомпозиції з активних речовин можуть бути ється в експерименті, повинен бути вищим, ніж застосовані в чистому вигляді, в вигляді ВІДПОВІДрозраховане за наведеною вище формулою знаНИХ препаративних форм або в вигляді приготовачення очікуваного ступеня ефективності (Е) них з них сумішей, наприклад, у вигляді готових до Винахід ілюструється наступними прикладами використання розчинів, емульгуючих концентратів, Експериментальна частина емульсій, суспензій, дуетів, змочуваних порошків Приклад 1 та гранулятів Практичне застосування базується Тест на контактну активність щодо патогену на звичайних операціях, це може бути, наприклад, S р пае roth eca на огірках виливання, розбризкування, пульверизація, розРозчинник 47 частин маси ацетону пилення, обпудрювання, протруювання сухими Емульгатор 3 частини маси оксіетильованого або вологими сумішами, розчинами або суспензіалкілфенолу ями, а також інкрустування Для одержання відповідної готової до викориПри використанні ВІДПОВІДНИХ винаходу компостання форми активної речовини змішують одну зицій з активних речовин норми витрачання мочастину маси активної речовини або композиції з жуть коливатися в широких межах в залежності від активних речовин з указаними кількостями розспособу застосування При оброблянні частин рочинника та емульгатора і розбавляють концентрат слин норми витрачання композицій з активних реводою до бажаної концентрації або ж розбавляють човин в загальному випадку знаходяться в межах водою до бажаної концентрації препаративну фовід 0,1 до 10000г/га, переважно від 10 до 1000г/га рму активної речовини або композиції з активних При оброблянні насіннєвого матеріалу норми виречовин, які надходять в продаж трачання композицій з активних речовин знахоДля вивчення контактної активності проводять дяться звичайно в межах від 0,001 до 50г на кілообприскування молодих рослин готовою до викограм насіння, переважно від 0,01 до 10г на ристання формою з композицією з активних речокілограм насіння При оброблянні ґрунту норми вин з указаною нормою витрачання Після висувитрачання композицій з активних речовин знахошування нанесеного складу рослини інокулюють дяться звичайно в межах від 0,1 до 10000г/га, певодною суспензією спор Sphaerotheca fuhginea реважно від 1 до 5000г/га Після ЦЬОГО рослини ставлять в теплиці при темВисока фунгіцидна активність ВІДПОВІДНИХ випературі біля 23°С при ВІДНОСНІЙ вологості повітря находу композицій з активних речовин ілюструєть70% ся прикладами, що йдуть далі В той час, коли фуЧерез десять днів після інокуляції проводять нгіцидна активність окремих активних речовин оцінку стану рослин При цьому 0% відповідає стуможе бути недостатньо високою, композиції з них пеню ефективності на необроблених контрольних показують активність, що перевершує простий рослинах, тоді як ступінь ефективності 100% ознаефект підсумовування активностей складових чає, що зараження рослин не спостерігається На фунгіцидах ефект синергізму спостерігаАктивні речовини, норми витрачання та реється завжди в тих випадках, коли фунгіцидна акзультати ДОСЛІДІВ зведені в наступну таблицю тивність композицій з активних речовин перевершує суму активностей окремих нанесених 19 20 55451 Таблиця 1 Тест на контактну активність щодо патогену Sphaerotheca на огірках. Активна речовина Норма витрачання активної речовини в г/га Ступінь ефективності в% 2,5 21 0,5 0 25 0 {IVa) 4. } — N ^ SO2-N(CH3)2 25 0 S-CCI F 25 0 25 0 25 0 Відомо: СІ с Ж Ci с s си3 s (VI) -JZn-S-C-NH-CH2-CH-NH-C-S]n (IV6) H3G-/ V-N v О v* *^ L c ^ {XIX) f n + Г N-S-ССіз w 0 21 Таблиця 1. (Продовження) 22 55451 Тест на контактну активність щодо патогену Sphaerotheca на огірках. Норма витрачання активної речовини в гіга Активна речовина ,0 (XX) АІ / \ H 0 50 25 (XVII) V C1 CN 25 (XVIa) 25 (XVI6) СК О і —С З С 12,5 (XXIV) СІ Q О N-C-CH (XVili) 12,6 Ступінь ефективності в% 23 24 55451 Таблиця 1 (Продовження) Тест на контактну активнють щодо патогену Sphaerotheca на опрках Норма витрачання активної речовини в г/га Активна речовина Ступінь ефективності 125 (VIII) 12,3 (СН3)3С (Хі) 12,5 С 3 Н 7 -п 2,5 57 2,5 59 12,5 13 (ХНІ) осн, 25 Таблиця 1. (Продовження) 26 55451 Тест на контактну активність щодо патогену Sphaerotheca на огірках. Норма витрачання активної речовини в r/ra / 0 2,5 50 37 80 2,5 о 2,5 2,5 Л—/ Ступінь ефективності в% 2,5 Активна речовина 22 он СН-СН С(СН3)3 он f\ 1 / \тііііт^|....[ ,т.1 Ґ^Т.Т.ті /% ^ ^ Z ^ ^ L J \ сн2 ^н-с?-с(сн, \ / (На) *\ С 1—// \ ОН \—о—СН-СН—С \=/ Норма витрачання активної речовини в г/га | сі сн 2 Сі 6-у Q N o _ (V O3 X) C I H Згідно з винаходом: Ф 1 + > J т (-) 13 Приклад 8 Тест на контактну активність щодо патогену Puccima на пшениці Розчинник 10 частин маси N-метилпіролідону Емульгатор 0,6 частини маси о кс і етильованого алкілфенолу Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж Для вивчення контактної активності інокулюють молоді рослини суспензією спор Puccima ге + ЩЪ ] 100 J condita в 0,1%-ному водному розчині агару Після підсихання нанесеного складу рослини обприскують готовою до використання формою активних речовин з указаною нормою витрачання Рослини витримують в інкубаційній камері при температурі біля 20°С та при ВІДНОСНІЙ ВОЛОГОСТІ повітря 100% на протязі 24 годин Після ЦЬОГО рослини ставлять в теплицю при температурі біля 20°С при ВІДНОСНІЙ ВОЛОГОСТІ повітря біля 80% для стимуляції розвитку іржі Через 10 днів після інокуляції оцінюють стан рослин При цьому 0% означає ступінь ефективності, який відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 100% означає, що зараження не спостерігається Активні речовини, норми витрачання та результати ДОСЛІДІВ зведені в наступну таблицю 55 55451 56 Таблиця 8 Тест на контаістну активність щодо патогену Puccinia на пшениці. Норма витрачання активної речоеини в г/га Відомо. Ступінь ефективності в % 25 Активна речовина 38 25 94 СІ | сі \=/ снг N vVS СІ V>°W F U (XIV) ЗГІДНО З н-о ОСН3 винаходом: 0 1 + + і ЩЕ + , ! • 1Q0 (1:3) ? « } J 100 (3:1) Приклад 9 Тест на патогені Fusanum culmorum на пшениці (протруювання насіння) Активні речовини наносять способом сухого протруювання Суміші для протруювання готують розбавленням відповідної активної речовини або композиції з активних речовин розмеленою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на поверхні посівного матеріалу Для протруювання заражений посівний матеріал на протязі трьох хвилин струшують з протруйником в закритій скляній пляшці Пшеницю висівають в стандартний грунт на глибину 1см зернами 2 х 100 та вирощують в теплиці при температурі біля 18°С і при ВІДНОСНІЙ ВОЛОГОСТІ повітря біля 95% в ящиках для розсади, які кожен день на 15 годин виставляють на світло Приблизно через три тижні після висівання проводять оцінку рослин на появу симптомів зараження При цьому 0% відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 100% означає, що зараження рослин не спостерігається Активні речовини, норми витрачання та результати ДОСЛІДІВ зведені в наступну таблицю 57 Таблиця 9 58 55451 Тест на патогені Fusarium culmoaim на пшениці (протруювання насіння). Активна речовина Норма витрачання активної речовини в г/га Ступінь ефективності в % 75 32 75 27 Відомо: СІ сн 2 / \___^' \—о СН~СН С(СНд)3 Згідно з винаходом: ; і } т (:) 11 Приклад 10 Тест на патогені Fusarium nivale на культурі тритикале (протруювання насіння) Активні речовини наносять способом сухого протруювання Суміші для протруювання готують розбавленням відповідної активної речовини або композиції з активних речовин розмеленою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на поверхні посівного матеріалу Для протруювання заражений посівний матеріал на протязі трьох хвилин струшують з протруйником в закритій скляній пляшці Насіння тритикале висівають в стандартний 325 ч 37,5 ' 41 грунт на глибину 1см зернами 2 х 100 та вирощують в теплиці при температурі біля 10°С і при ВІДНОСНІЙ ВОЛОГОСТІ повітря біля 95% в ящиках для розсади, які кожен день на 15 годин виставляють на світло Приблизно через три тижні після висівання проводять оцінку рослин на появу симптомів зараження При цьому 0% відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 100% означає, що зараження рослин не спостерігається Активні речовини, норми витрачання та результати ДОСЛІДІВ зведені в наступну таблицю 59 Таблиця 10 55451 60 Тест на патогені Fusarfum nivaie на культурі тритикале {протруювання насіння). Норма витрачання активної речовини в г/га Ступінь ефективності в% 75 14 25 0 75 Активна речовина 94 25 0 Відомо" \ / Q | сн 2 СІ (X!V) оСНз (ХХІа) V у—(f\ СІ С! CN Згідно з винаходом: 37,5 + ) 37,5 J Ц5 ' , 1 , 99 (1:1) ? J от (:) 11 } Приклад 11 Тест на патогені Rhizoctonia solani на бавовні (протруювання насіння) Активні речовини наносять способом сухого протруювання Суміші для протруювання готують розбавленням відповідної активної речовини або композиції з активних речовин розмеленою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на повер ; і 31 хні посівного матеріалу Для протруювання заражений посівний матеріал на протязі трьох хвилин струшують з протруйником в закритій скляній пляшці Бавовну висівають в заражений грибом Rhizoctonia solani стандартний грунт на глибину 2см зернами 2 х 50 та вирощують в теплиці при температурі біля 22°С в ящиках для розсади, які кожен день на 15 годин виставляють на світло