Фунгіцидні суміші на основі амідних сполук і тетрахлорізофталонітрилу та спосіб боротьби з шкідливими грибами

1 Фунгіцидна суміш, що містить як активні компоненти а) амідну сполуку формули (Іб) с 0 ~ ш В ЯКІЙ R4 означає галоген і R 11 являє собою феніл, заміщений галогеном, б) тетрахлорізофталонітрил Сї CN S Сі (II) в синергічно ефективній КІЛЬКОСТІ 2 Фунгіцидна суміш за п 1, яка відрізняється тим, що як амідну сполуку містить сполуку таких формул О О (О ю ю З Спосіб боротьби з шкідливими грибами, який відрізняється тим, що гриби, простір їхнього виростання або матеріали, рослини, насіння, грунт, площі або приміщення, що підлягають захисту від ураження цими грибами, обробляють фунгіцидною сумішшю за будь-яким із пп 1-2, причому активну речовину, якою є амідна сполука (Іб), і сполуку формули (II) можна застосовувати водночас, а саме, спільно або окремо, або послідовно 54576 Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей для боротьби з фітопатогенними грибами, а також способу боротьби з фітопатогенними грибами із застосуванням таких сумішей У заявці WO 97/08952 описано суміш з амідних сполук формули І 1 2 A-CO-NR R (I) Де А означає арильну групу або ароматичний чи неароматичний, 5- або 6-членний гетероцикл, що має від одного до трьох гетероатомів із групи, що включає О, N і S, причому арильна група або гетероцикл може мати 1, 2 або 3 замісника, які нарізно вибрано з групи, що включає алкіл, галоген, CHF2, CF3, алкокси, галогеналкокси, алкілтю, алкілсульфініл і алкілсульфоніл, R1 означає атом водню, R2 означає фенільну або циклоалкільну групу, що може містити 1, 2 або 3 замісника з групи, що включає алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, циклоалкіл, циклоалкеніл, циклоалкілокси, циклоалкенілокси, феніл і галоген, причому аліфатичні або циклоаліфатичні залишки може бути частково або повністю галогеновано і/або заміщено від 1 до 3 алкільними групами, фенільна група може мати від одного до п'яти атомів галогену і/або від одного до трьох замісників, нарізно вибраних із групи, що включає алкіл, галогеналкіл, алкокси, галогеналкокси, алкілтю і галогеналкілтю, й амід ну фенільну групу може бути сконденсовано з насиченим 5-членним кільцем, що може бути заміщено однією або кількома алкільними групами і/або може мати гетероатом із групи, до якої належать О і S, або гетероатом феназахшу, що діє як акарицид Ці суміші вважаються одними з найефективніших проти Botrytis Про тетрахлорізофталонітрил (загальноприйнята назва Chlorothaloml, хлороталоніл), його одержання й активність проти фітопатогенних грибів добре відомо (порівн публікацію "Pesticide Manual", crop 193) З ЕР-А 741970 відомо також про суміші з представників класу стробілуринів і хлороталонілу Під час створення даного винаходу малося на меті розробити ІНШІ засоби для боротьби з фітопатогенними грибами і, зокрема, такі, що у функції активної речовини містять хлороталоніл Було встановлено, що цієї мети можна досягти, якщо одержати суміші, в яких активною речовиною виступає амідна сполука формули І, а іншим активним компонентом тетрахлорізофталонітрил формули II CN G . I І .СІ (II) Суміші за даним винаходом діють синергічно і тому є високоефективними у боротьбі з фітопатогенними грибами, зокрема, зі справжньою борошнистою росою овочевих культур і виноградної лози В обсязі цього винаходу галоген означає фтор, хлор, бром і йод і, зокрема, фтор, хлор і бром Під терміном "алкіл" слід розуміти нерозгалужені або розгалужені алкільні групи Бажано, щоб такими групами були нерозгалужені або розгалужені Сі-Сі2алкільні і, зокрема, Сі-Сєалкільні групи Прикладами алкільних груп є алкіл, зокрема, такий, як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1метилпропіл, 2-метилпропіл 1,1-диметилетил, нпентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3метилбутил, 1,2-диметил пропіл, 1,1диметилпропіл, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1-метил пентил, 2-метил пентил, 3метилпентил, 4-метилпентил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-д и метил бутил, 1,1диметилбутил, 2,2-диметил бутил, 3,3диметилбутил, 1,1,2-три метил пропіл, 1,2,2триметилпропіл, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1-етил2-метилпропіл, н-гептил, 1-метилгексил, 1етилпентил, 2-етилпентил, 1-пропілбутил, октил, децил, додецил Галогеналкіл означає вищенаведену алкільну групу, яку частково або повністю галогеновано одним або кількома атомами галогену, зокрема, фтором і хлором Цей процес бажано здійснювати від 1 до 3 атомами галогену, причому найбажаніше використовувати дифторметилову або трифторметилову групу Усе вищенаведене щодо алкільної і галогеналкільної груп дійсно ВІДПОВІДНИМ чином і для алкільної та галогеналкільної групи в алкокси, галогеналкокси, алкілтю, гал о ген алкілтю, алкілсульфінілі й алкілсульфонілі Алкенільна група включає нерозгалужені або розгалужені алкенільні групи Бажано, щоб це були розгалужені або нерозгалужені Сз-С^алкенільні групи Як приклади алкенільних груп можна навести 2-пропеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-2пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 2-пентеніл, 3пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-З-бутеніл, 2метил-3-бутеніл, З-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил2-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-2пропеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5гексеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, З-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил3-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, З-метил-3пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, З-метил-4-пентеніл, 4-метил4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-Збутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-Збутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-Збутеніл, 2,2-диметил-З-бутеніл, 2,3-диметил-2бутеніл, 2,3-диметил-З-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-З-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-Збутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1метил-2-пропеніл і І-етил-2-метил-2-пропеніл, зокрема, 2-пропеніл, 2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл і 3метил-2-пентеніл Алкенільна група може частково або повністю гал о ге ну вати ся одним або кількома атомами галогену, зокрема, фтором і хлором Бажано, щоб вона мала від 1 до 3 атомів галогену Алкінільна група включає нерозгалужені або розгалужені алкінільні групи Бажано, щоб це були розгалужені або нерозгалужені Сз-С^алкінільні 54576 групи, зокрема, Сз-С^алкінільні групи Як приклаутворення подвійного звязку ди алкінільних груп можна навести 2-пропшіл, 2В оптимальному варіанті шестичленним аробутиніл, 3-бутиніл, 1-метил-2-пропшіл, 2-пентиніл, матичним гетероциклом буде піридильний зали3-пентиніл, 4-пентиніл, 1-метил-З-бутиніл, 2шок, зокрема, 3-піридильний залишок або залишок метил-3-бутиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1,1-диметилформули 2-пропініл, 1-етил-2-пропшіл, 2-гексиніл, 3гексиніл, 4-гексиніл, 5-гексиніл, і-метил-2(A3) пентиніл, 1-метил-З-пентиніл, І-метил-4-пентиніл, СНз 2-метил-З-пентиніл, 2-метил-4-пентиніл, 3-метилде X означає СН2, S, SO або SO2 4-пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,2-диметил-2Вищезгадані гетероциклічні залишки можуть бутиніл, 1,1-диметил-З-бутиніл, 1,2-диметил-Змати 1, 2 або 3 з наведених замісників, причому бутиніл, 2,2-диметил-З-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, бажано, щоб ці замісники нарізно було вибрано з 1 -етил-3-бутиніл, 2-етил-З-бутиніл і 1 -етил-1 групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил метил-2-пропшіл або трифторметил Усе вищенаведене щодо алкенільних груп і їхВ оптимальному варіанті А означає залишок ніх галогензаміщених та алкінільних груп дійсно формул ВІДПОВІДНИМ чином для алкенілокси й алкінілокси В оптимальному варіанті циклоалкільною групою буде Сз-Сб-циклоалкільна група, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил Якщо циклоалкільну групу заміщено, бажа(АІ (А2) но, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників У бажаному варіанті циклоалкеніл означає С4СбЦиклоалкенільну групу, таку, як циклобутеніл, циклопентеніл або циклогексеніл Якщо циклоалкенільну групу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції (А7) замісників де R3, R4, R6, R7, R8 і R9 означають нарізно воВ оптимальному варіанті циклоалкоксигрупою день, алкіл, зокрема, метил, галоген, зокрема, буде Сб-Сє-циклоалкоксигрупа, така, як циклопенхлор, CHF2 або CF3 тилокси або циклогексилокси Якщо циклоалкоксиУ бажаному варіанті радикал R1 у формулі І групу заміщено, бажано, щоб у неї входило від 1 означає атом водню до 3 Сі-С4алкільних залишків у функції замісників Радикал R2 у формулі І в оптимальному варіаУ бажаному варіанті циклоалкенілоксигрупою нті означає фенільний залишок R2 несе принаймні буде Сб-Сє-циклоалкенілоксигрупа, наприклад, один замісник, зокрема, в 2-положенні Бажано, циклопентилокси або циклогексилокси Якщо цикщоб замісник (або замісники) належав до групи, лоалкенілоксигрупу заміщено, бажано, щоб у неї що включає алкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, галовходило від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків у фунген або феніл кції замісників Замісники радикала R2 можуть бути у свою В оптимальному варіанті арил означає феніл чергу заміщеними Аліфатичні та циклоаліфатичні Якщо А означає фенільну групу, то вона може замісники можуть при цьому частково або повнісмати один, два або три з вищенаведених заміснитю галогенуватися, зокрема, фторуватися або ків у будь-якому положенні Бажано, щоб ці замісхлоруватися У бажаному варіанті вони мають 1, 2 ники було нарізно вибрано з групи, що включає або 3 атоми фтору або хлору Якщо замісником алкіл, дифторметил, трифторметил і галоген, зокзалишку R2 є фенільна група, краще, коли її буде рема, хлор, бром і йод В оптимальному варіанті заміщено від 1 до 3 атомами галогену, зокрема, фенільна група має замісник у 2-положенні атомами хлору і/або залишком з алкілу й алкокси Якщо А означає п'ятичленний гетероцикл, тоді В оптимальному варіанті фенільна група галогенумова йде, зокрема, про фурильний, тіазолільний, ється одним атомом галогену в п-положенні, тобто піразолільний, імідазолільний, оксазолільний, тієоптимальним замісником залишку R2 є пнільний, триазолільний або тіадіазолільний залигалогензаміщений фенільний залишок Залишок R шок або про їхню відповідну дипдро- чи тетрапдможе також бути сконденсовано з насиченим п'яропохідну Оптимальними є тіазолільний або тичленним кільцем, причому це кільце у свою черпіразолільний залишок гу може мати від 1 до 3 алкільних замісників Якщо А означає шестичленний гетероцикл, Тоді R2 означає, наприклад, інданіл, тіаінданіл тоді мова йде, зокрема, про піридильний залишок і оксаінданіл У бажаному варіанті це будуть індаабо сполуку формули ніл і 2-оксашданіл, які, зокрема, зв'язуються в 4положенні з атомом азоту У бажаному варіанті здійснення даного винаходу засіб за винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку формули І, де А має такі значення феніл, піридил, дипдропіраніл, дипдрооксатмде залишки X і Y означають О, S або NR , ніл, дипдрооксатмнілоксид, дипдрооксадмнілдіокпричому R23 означає Н або алкіл, а інший із залисид, фурил, тіазоліл, піразоліл або оксазоліл, шків X і Y означає СН2, S, SO, SO2 або NR23 Запричому ці групи можуть мати 1, 2 або 3 замісника, креслена ЛІНІЯ означає, у разі потреби, можливість 54576 які нарізно вибрано з групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил і трифторметил У ще одному з бажаних варіантів здійснення даного винаходу А означає піридин-3-іл, необов'язково заміщений у 2-положенні галогеном, метилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, метилтю, метилсульфінілом або метилсульфонілом, феніл, необов'язково заміщений у 2-положенні метилом, трифторметилом, хлором, бромом або йодом, а також 2-метил-5,6-дипдропіран-3-іл, 2-метил-5,6-дипдро-1,4-оксатмн-3-іл або його 4-оксид чи 4,4-дюксид, 2-метилфуран-З-іл, необов'язково заміщений у 4- і/або 5-положенні метилом, тіазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 4-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, тіазол-4-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 5-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, 1-метшшіразол-4-іл, необов'язково заміщений у 3- і/або 5-положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, або оксазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2і/або 4-положенні метилом або хлором В іншому бажаному варіанті здійснення даного винаходу засоби за винаходом містять у функції амідної сполуки сполуку формули І, де R2 означає фенільну групу, необов'язково заміщену 1, 2 або 3 з вищенаведених замісників У наступному бажаному варіанті засоби за даним винаходом містять у функції амідної сполуки сполуку формули І, де R означає фенільну групу, яка у 2-положенні має такі замісники Сз-Сєалкіл, Сб-СбЦиклоалкеніл, СзСєциклоалкілокси, циклоалкенілокси, причому ці групи може бути заміщено 1, 2 або 3 С г С^алкільними групами, феніл, заміщений від 1 до 5 атомами галогену і/або від 1 до 3 групами, що нарізно вибрано з групи, яка включає Сі-С4алкіл, С г С4 гал о ге нал кіл, Сі-С4алкокси, Сг С4галогеналкокси, Сі-С4алкілтю і С1-С4галогеналкілтю, інданіл або оксаінданіл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 Сі-С4алкільними групами У ще одному з бажаних варіантів засіб за даним винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку формули Іа А-СО Іа) де А означає сн, (A3) (А5) 'А7) (Аб) (А8) X означає метилен, сірку, сульфініл або сульфоніл (SO 2 ), R3 означає метил, дифторметил, трифторметил, хлор, бром або йод, R4 означає трифторметил або хлор, R5 означає водень або метил, R6 означає метил, дифторметил, трифторметил або хлор, R7 означає водень, метил або хлор, R8 означає метил, дифторметил або трифторметил, R9 означає водень, метил, дифторметил, трифторметил або, R 10 означає Сі-С4алкіл, Сі-С4алкокси, d С4алкілтю або галоген У наступному бажаному варіанті засіб за даним винаходом містить у функції амідної сполуки сполуку 16 CO-NH (16) R Д 1 4 R означає галоген і R11 означає феніл, заміщений галогеном Застосовні амідні сполуки формули І описано в ЕР-А-545099 і 589301, на які в повному обсязі дається відповідне посилання Про методи одержання амідних сполук формули І відомо, наприклад, із ЕРА-545099 чи 589301, або воно може здійснюватися аналогічним способом Щоб забезпечити синергічну дію, досить зовсім невеликої частки амідної сполуки формули І Бажано застосовувати амідну сполуку формули 1 і тетрахлорізофталонітрил у масовому співвідношенні від 20 1 до 1 20, зокрема, від 10 1 до 1 10 Сполуки І завдяки основному характеру атомів азоту, що містяться в них, здатні утворювати з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів солі або аддукти Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтороводнева, хлороводнева, бромводнева або фтороводнева кислоти, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота й алканові кис 54576 лоти, такі, як оцтова, трифтороцтова, трихлороцтова і пропюнова кислоти, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкіловими радикалами з 1 - 20 атомами вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, що несуть одну або дві групи сульфокислот), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними радикалами з 1 - 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, що несуть один або два радикали фосфонової кислоти), причому алкільні або арильні залишки можуть нести ІНШІ замісники, наприклад, п-толуол сульфокислоту, саліцилову кислоту, п-амшосаліцилову кислоту, 2феноксибензойну кислоту, 2-ацетоксибензойну кислоту і т д Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів із першої по восьму підгрупи, насамперед, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк і поряд із другою головною групою, насамперед, кальцієм і магнієм, елементи третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець Метали можуть мати різноманітну, власну їм валентність Під час приготування сумішей бажано застосовувати чисті активні речовини І і II, до яких можна домішувати ІНШІ активні речовини, що діють проти фітопатогенних грибів або інших ШКІДНИКІВ, таких, як комахи, павукоподібні чи нематоди, або гербіцидні чи рістактивуючі речовини або добрива Суміші зі сполук І і II або сполуки І і II, що застосовуються одночасно, спільно або нарізно, характеризуються високою активністю проти цілого ряду фітопатогенних грибів, зокрема, з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів Вони здатні діяти системно і тому їх можна застосовувати також як листяні і ґрунтові фунгіциди Особливе значення вони мають при боротьбі з безліччю грибів на різноманітних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, цукровий очерет, а також цілий ряд насіння Зокрема, вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами Erysiphe grammis (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Erysiphe cichoracearum і S р пае roth eca fuhgmea на гарбузових культурах, Podosphaera leucotncha на яблуневих, Uncmula necator на виноградній лозі, види Puccima на зернових культурах, види Rhizoctoma на бавовнику, рисі і дернині, види Ustilago на зернових і цукровому очереті, Ventuna maequahs (парша) на яблуневих, види Heiminthosponum на зернових, Septona nodorum на пшениці, Botrytis cmerea (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі, Cercospora arachidicola на арахісі, Pseudocercosporella her 10 potnchoides на пшениці і ячмені, Pyriculana oryzae на рисі, Phytophthora mfestans на картоплі і томатах, Plasmopara viticola на виноградній лозі, види Pseudoperonospora на хмелі й огірках, види Alterпапа на овочевих і фруктових культурах, види Муcosphaerella на бананах, а також види Fusanum і Verticil hum Суміші за даним винаходом найкраще застосовувати для боротьби з видами Botrytis на виноградній лозі, зернових культурах і декоративних рослинах Сполуки І і II можуть використовуватися одночасно, спільно чи нарізно, або послідовно, причому ПОСЛІДОВНІСТЬ під час нарізного застосування у цілому не впливає на ефективність обробки Норми витрати сумішей за цим винаходом становлять, насамперед, на сільськогосподарських культурах, залежно від бажаного ефекту, від 0,01 до 8кг/га, бажано 0,1-5кг/га, в оптимальному варіанті 0,5-3,0кг/га При цьому норми витрати сполук І становлять від 0,01 до 2,5кг/га, бажано 0,05 - 2,5кг/га, зокрема, 0,1-1,Окг/га Норми витрати сполук II становлять ВІДПОВІДНО ВІД 0,01 до 10кг/га, бажано 0,05-5кг/га, в оптимальному варіанті 0,05-2,Окг/га Під час оброблення посівного зерна норми витрати суміші знаходяться в діапазоні від 0,001 до 250г/кг, бажано 0,01-100г/кг, зокрема, 0,01-50 г/кг При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах спільне або нарізне оброблення сполуками І і II або сумішами зі сполук І і II здійснюють шляхом обприскування або обпилення насіння, рослин чи ґрунту перед або після посіву рослин або перед чи після появи сходів Фунгіцидні синергічні суміші за даним винаходом або сполуки І і II можуть виготовлятися, наприклад, у формі готових до обприскування розчинів, порошків чи суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних чи якихнебудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу Технологія оброблення і використовувані форми залежать від мети застосування, але в усіх випадках необхідно забезпечити максимально тонке і рівномірне розподілення сумішей за даним винаходом Препаративні форми одержують методами, про які вже відомо, шляхом, наприклад, розведення активної речовини в розчинниках і/або наповнювачах, за бажанням із застосуванням емульгаторів і диспергаторів, причому, коли як розріджувач застосовується вода, у функції допоміжних розчинників можуть додаватися й ІНШІ органічні розчинники Як ДОПОМІЖНІ агенти в основному застосовуються такі розчинники, як ароматичні сполуки (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні сполуки (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламш, диметилформамід) і вода, такі наповнювачі, як натуральне борошно гірських порід (наприклад, 54576 12 11 каоліни, глина, тальк, крейда) і синтетичне борошураження фітопатогенними грибами но гірських порід (наприклад, високодисперсні Як приклади препаративних форм з умістом кремнієві кислоти, силікати), такі емульгатори, як активних речовин можна навести такі неюногенні й аніонні емульгатори (наприклад, поI розчин із 90 мас часток активних речовин і люксіетиленовий ефір спиртів жирного ряду, алкі10 мас часток N-метилпіролідону, готовий для лсульфонати й арилсульфонати) і такі диспергазастосування у формі дрібних крапель, тори, як відпрацьовані лігнінсульфіт і II суміш із 20 мас часток активних речовин, 80 метилцелюлоза мас часток ксилолу, 10 мас часток продукту приєднання від 8 до 10 молей етиленоксиду до 1 моля Як поверхнево-активні речовини придатні луN-моноетаноламіду масляної кислоти, 5 мас часжні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних ток кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, 5 мас часток продукту приєднання 40 молей етифенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, ленхлориду до 1 моля рицинової олії, шляхом тондибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот кого розподілення у воді одержують дисперсію, жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і III водна дисперсія з 20 мас часток активних сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі суречовин, 40 мас часток циклогексанону, ЗО мас льфатованих гекса -, гепта - й октадеканолей або часток ізобутанолу, 20 мас часток продукту приєдглікольефірів спирту жирного ряду, продукти коннання 40 молей етиленоксиду до 1 моля рициноденсації сульфонованого нафталіну або його похівої олії, дних із формальдегідом, продукти конденсації наIV водна дисперсія з 20 мас часток активних фталіну або нафталінсульфокислот із фенолом речовин, 25 мас часток циклогексанону, 65 мас або формальдегідом, полюксіетиленоктилфеночасток фракції мінерального масла з точкою кипінльний ефір, етоксилований ізооктил -, октил - або ня від 210 до 280°С і 10 мас часток продукту принонілфенол, алкілфенол - або трибутилфенілполієднання 40 молей етиленхлориду до 1 моля рицигліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізонової олії, тридециловий спирт, конденсати окису етилену V подрібнена в молотковому млині суміш із 80 спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, мас часток активних речовин, 3 мас часток натрієполюксіетиленалкіловий ефір або полюксипропівої солі дмзобутилнафталін-1-сульфокислоти, 10 лен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спирмас часток натрієвої солі лігнінсульфокислоти із тів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрасульфітного відпрацьованого лугу і 7 мас часток цьовані луги або метилцелюлоза Порошок або препарат для розпилювання й обпудрювання можна одержати шляхом змішування або спільного подрібнення сполук І і II або сумішей зі сполук І і II із твердим наповнювачем Гранулят (наприклад, із покриттям, просочений або гомогенний) зазвичай одержують шляхом сполучання активноі(-них) речовини(-вин) із твердим наповнювачем Як наповнювачі або тверді носи застосовуються, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або ІНШІ тверді наповнювачі Як правило, готові препаративні форми містять 0,1-95мас %, бажано 0,5-90мас % сполук І чи II або суміші зі сполук І і II Активні речовини застосовують при цьому з чистотою від 90% до 100%, бажано від 95% до 100% (за спектром ЯМР або РХВТ) Застосування сполук І або II, сумішей або ВІДПОВІДНИХ препаративних форм здійснюється шля хом оброблення фітопатогенних грибів, площі, на якій вони зростають (біотопу), або рослин, насіння, ґрунту, поверхонь, матеріалів або приміщень, що підлягають захисту від цих грибів, фунгіцидне ефективною КІЛЬКІСТЮ суміші або сполуками І і II нарізно Оброблення можна здійснювати до або після порошкоподібного силікагелю, шляхом тонкого розподілення суміші у воді одержують розчин для обприскування, VI ретельно перемішана суміш із 3 мас часток активних речовин і 97 мас часток тонкого каоліну, цей засіб для розпилювання містить Змас% активної речовини, VII ретельно перемішана суміш із ЗОмас часток активних речовин, 92 мас часток порошкоподібного силікагелю і 8 мас часток парафінового масла, що наприскують на поверхню цього силікагелю, така препаративна форма підвищує здатність активної речовини до адгезії, VIII стабільна водна дисперсія з 40 мас часток активних речовин, 10 мас часток натрієвої солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини формальдегіду, 2 мас часток силікагелю і 48 мас часток води, що можна ще розвести IX стабільна масляна дисперсія з 20 мас часток активних речовин, 2 мас часток кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, 8 мас часток полігліколевого ефіру спирту жирного ряду, 20 мас часток натрієвої солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини, формальдегіду і 88 мас часток парафінового мінерального масла Приклад застосування Синергічну ефективність сумішей за даним винаходом було підтверджено у ході таких експериментів Активну речовину підготовляють у формі 10%воі емульсії з 63мас% циклогексанону і 27мас% емульгатора і ВІДПОВІДНО ДО бажаної концентрації розбавляють водою Оцінку здійснюють шляхом визначення уражених поверхонь листя у відсотках Ці процентні значення перераховують на ефективність Ефектив 14 54576 речовини, приготовленої з вихідного розчину, що складається з 10% активної речовини, 63% циклогексанону й 27% емульгатора Через 2 години пісВ ЯКІЙ ля підсихання нанесеного шару шматочки перцю а відповідає ураженню грибами оброблених інокулюють суспензією спор Botrytis cinerea, що рослин у% і 6 містить 1,7 х 10 спор на 1мл 2%-го розчину бюсоР відповідає ураженню грибами необроблених лоду Інокульовані шматочки перцю шкубують у (контрольних) рослин у % вологій камері за температури 18°С протягом 4 Якщо спостерігається нульова ефективність, днів Наприкінці здійснюють візуальну оцінку ураураження оброблених рослин збігається з таким ження шматочків перцю Botrytis cinerea необроблених, якщо ефективність досягає 100, Як сполуки формули І застосовують такі комоброблені рослини практично не уражено поненти Теоретичну ефективність сумішей активної речовини визначають за формулою Кольбі [R S Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] і порівнюють із встановленою ефективністю 1) формула Кольбі Е = х + у - ху/100 Е теоретична ефективність, виражена у% від необроблених контрольних рослин, із застосуванням суміші з активних речовин А і Б із концентраціями а і б х ефективність, виражена у% від необроблених контрольних рослин, із застосуванням активної речовини А з концентрацією а 2) у ефективність, виражена у% від необроблених контрольних рослин, із застосуванням активної речовини Б із концентрацією б Приклад застосування 1 Результати експериментів наведено у таблиЕфективність захисту від Botrytis cinerea на цях 1 і 2 стручках однолітнього стручкового перцю Шматочки стручків перцю обприскують до утворення крапель водною композицією активної 13 ність (W) визначають за формулою Аббота W = (1 -а)100/р, Таблиця 1 Приклад Активна речовина 1V 2V 3V 4V контрольні рослини сполука І 1 сполука І 2 сполука 2 Концентрація активної речовини Ефективність у% від контрольв розчині для обприскування в них рослин част /млн 0(100% ураження) 0 12,5 20 50 85 50 0 12,5 0 Таблиця 2 Прикл 5 6 Суміші за даним винаходом (уміст у част /млн) 12,5 част/млн I 1 + 12,5 част/млн II 50част/млн I 2 + 50 част/млн II Установлена ефективність Теоретична ефективність*) 40 20 97 85 *) розраховано за формулою Кольбі З результатів експериментів стає очевидним, що ефективність, встановлена для всіх співвідношень сумішей, перевищує розраховану за формулою Кольбі Приклад застосування 2 Ефективність захисту від Phytophthora mfestans на томатах Листя вирощених у горщиках томатів сорту "Grolie Fleischtomate" рясно, до утворення кра пель, обприскували водною суспензією, приготовленою з вихідного розчину, що містив 10% активної речовини, 63% циклогексанону й 27% емульгатора Наступного дня листя інфікували водною суспензією зооспор Phytophthora mfestans Після ЦЬОГО досліджувані рослини поміщали в насичену водяною парою камеру з температурою, що знаходилася у діапазоні від 16°С і 18°С Через 6 днів на необроблених, але інфікованих контро 15 54576 16 льних рослинах спостерігався такий фітофтороз, Результати експериментів наведено в таблищо ураження можна було визначити візуально у цях 3 і 4 відсотках Таблиця З Прикл 7V 8V 9V 10V Концентрація активної речовиЕфективність у% від контрольни в розчині для обприскування них рослин в част /млн (100% ураження) 0 0,8 0 0,8 0 0,8 0 Активна речовина контрольні рослини сполука І 1 сполука І 2 сполука III Таблиця 4 Прикл 11 12 Суміші за даним винаходом (уміст у част /млн) 0,8 част/млн I 1 + 0,8 част/млн II 0,8 част/млн I 2 + 0,8 част/млн II Установлена ефективність Теоретична ефективність*) 50 0 30 0 *) розраховано за формулою Кольбі З результатів експериментів стає очевидним, що ефективність, визначена для всіх співвідношень сумішей, перевищує розраховану за формулою Кольбі Підписано до друку 03 04 2003 р Тираж 39 прим ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24