Спосіб та застосування стробілуринового фунгіциду для поліпшення проростання і/або появи і/або збільшення висоти рослин і/або довжини кореня рослин

Реферат: Спосіб та застосування стробілуринового фунгіциду для поліпшення проростання і/або появи і/або збільшення висоти рослин і/або довжини кореня рослин, які піддаються впливу UA 104411 C2 (12) UA 104411 C2 надзвичайних температур, вибраних із спеки, холоду, великих перепадів температур та несезонних температур, який включає обробку насіння, з якого росте рослина. UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Опис винаходу Дійсний винахід відноситься до способу збільшення опору рослини або насіння рослини абіотичному стресу, при цьому спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні, одним стробілурином. Винахід також відноситься до застосування принаймні одного стробілурину для збільшення опору рослини або насіння рослини абіотичному стресу. Абіотичний стрес в рослинах або їх насінні викликаний, наприклад, надзвичайними температурами, такими як спека, холод, великі перепади температур, або несезонні температури, посухою, надзвичайною вологістю, високою солоністю, опроміненням (наприклад, збільшеним УФ опроміненням як результат зменшуваного озонового шару), збільшеною кількістю озону біля ґрунту і/або органічним і неорганічним забрудненням (наприклад, як результат фітотоксичних кількостей пестицидів або забруднень важкими металами). Абіотичний стрес приводить до зменшення кількості і/або якості рослини в стресовому стані і її фруктів. Таким чином, наприклад, синтез і накопичення білків головним чином несприятливо будуть піддані температурним стресам, тоді як ріст і синтез полісахаридів будуть зменшені фактично всіма чинниками стресу. Це приводить до втрат біомаси і до зменшення поживного вмісту рослинного продукту. Надзвичайні температури, особливо холод і прохолода, крім того, затримують проростання і появу розсади і зменшують висоту рослини і довжину її кореня. Затримка проростання і появи часто приводить до затримки розвитку рослини взагалі і, наприклад, до пізнього дозрівання. Зменшена довжина кореня рослини передбачає менше поживного поглинання від ґрунту і менший опір майбутнім крайнім температурам, особливо посусі. Поточна тенденція для сіяння і вирощування рослин, як і раніше, збільшує ризик рослин і насіння піддатися абіотичному стресу, особливо холоду. Тому завдання дійсного винаходу забезпечити сполуки, які збільшують опір рослин або насіння рослин абіотичному стресу. Несподівано було знайдено, що стробілурини мають таку дію, що збільшує опір. Таким чином, в першому об'єкті, винахід відноситься до способу збільшення опору рослини або насіння рослини абіотичному стресу, спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілурином. У другому об'єкті, винахід відноситься до застосування принаймні одного стробілурину, як визначено вище, для збільшення опору рослини або насіння рослини абіотичному стресу. Зрозуміло, терміни "чиє насіння" і "насіння, з якого" відносяться до насіння, з якого рослина вирощена або росте, а не до насіння, яке вона виробляє самостійно. Термін "насіння" є всіма типами матеріалу для розмноження рослин. Він включає насіння в дійсному значенні, зерна, фрукти, бульби, ризому, спори, живці, саджанці, тканину меристеми, індивідуальні клітини рослини і будь-яку форму рослинної тканини, від якої може бути вирощена повна рослина. Переважно, він набуває форми насіння в дійсному значенні. "Середовище для росту", "середовище для вирощування" або "субстрат для росту" відносяться до будь-якого типу субстрату, в якому посіяно насіння і рослина росте або зростатиме, такому як ґрунт (наприклад в горщику, на ділянці або в полі) або штучне середовище. Як правило, він набуває форми ґрунту. Органічні фрагменти, згадані у визначення змінних нижче, - як термін галоген - спільні терміни для індивідуальних списків індивідуальних членів групи. Приставка C n-Cm вказує в кожному випадку можливе число атомів вуглецю в групі. Галоген означає фтор, хлор, бром і йод, переважно фтор, хлор, і бром і особливо фтор і хлор. C1-C4-Алкіл означає лінійну або розгалужену алкільну групу, що має 1-4 атоми вуглецю. Прикладами є метил, етил, пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, ізобутил і трет-бутил. C1-C8Алкіл означає лінійну або розгалужену алкільну групу, що має 1-8 атомів вуглецю. Прикладами є, окрім тих, що позначені для C1-C4-алкілу, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, гексил, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл, 1-етил-2-метилпропіл, гептил, октил, 2-етилгексил і їх позиційні ізомери. C1-C8-Галогеноалкіл означає лінійну або розгалужену алкільну групу, що має 1-8 атомів вуглецю, переважно 1-4 атоми вуглецю (= C1-C4-галогеноалкіл), як визначено вище, де принаймні один атом водню заміщений атомом галогену. C1-C2-Галогеноалкіл означає, наприклад хлорометил, бромометил, дихлорометил, трихлорометил, фторометил, дифторометил, трифторометил, хлорофторометил, дихлорофторометил, хлородифторометил, 1 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1-хлороетил, 1-бромоетил, 1-фтороетил, 2-фтороетил, 2,2-дифтороетил, 2,2,2-трифтороетил, 2хлоро-2-фтороетил, 2-хлоро-2,2-дифтороетил, 2,2-дихлоро-2-фтороетил, 2,2,2-трихлороетил, пентафтороетил тощо. C1-C4-Галогеноалкіл означає, окрім прикладів, позначених для C1-C2галогеноалкілу, наприклад 2-фторопропіл, 3-фторопропіл, 2,2-дифторопропіл, 2,3-дифторопропіл, 2-хлоропропіл, 3-хлоропропіл, 2,3-дихлоропропіл, 2-бромопропіл, 3-бромопропіл, 3,3,3-трифторопропіл, 3,3,3-трихлоропропіл, CH2-C2F5, CF2-C2F5, 1-(CH2F)-2фтороетил, 1-(CH2Cl)-2-хлороетил, 1-(CH2Br)-2-бромоетил, 4-фторобутил, 4-хлоробутил, 4-бромобутил або нонафторобутил. C1-C6-Галогеноалкіл означає крім того, наприклад, 5-фторопентил, 5-хлоропентил, 5-бромопентил, 5-йодопентил, ундекафторопентил, 6-фторогексил, 6-хлорогексил, 6-бромогексил, 6-йодогексил або додекафторогексил. C1-C4-Гідроксіалкіл означає C1-C4-алкільний радикал, в якому принаймні один атом водню заміщений гідроксильною групою. Прикладами є гідроксиметил, 1- і 2-гідроксіетил, 1,2дигідроксіетил, 1-, 2- і 3-гідроксипропіл, 1,2-дигідроксипропіл, 1,3-дигідроксипропіл, 2,3дигідроксипропіл, 1,2,3-тригідроксипропіл, 1-, 2-, 3- і 4-гідроксибутил тощо. C1-C4-Алкоксигрупа означає C1-C4-алкільний радикал, який зв'язаний через атом кисню. Прикладами є метоксигрупа, етоксигрупа, пропоксигрупа, ізопропоксигрупа, н-бутоксигрупа, втор-бутоксигрупа, ізобутоксигрупа і трет-бутоксигрупа. C1-C8-Алкоксигрупа означає C1-C8алкільний радикал, який зв'язаний через атом кисню. Прикладами є, окрім тих, що позначені для C1-C4-алкоксигрупи, пентилоксигрупа, гексилоксигрупа, гептилоксигрупа, октилоксигрупа, 2етилгексилоксигрупа і їх позиційні ізомери. C1-C8-Галогеноалкоксигрупа означає C1-C8-алкоксильний радикал як вказано вище, який частково або повністю заміщений на фтор, хлор, бром і/або йод, переважно на фтор. C 1-C2Галогеноалкоксигрупа означає, наприклад, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCHCl2, OCCl3, хлорофторометоксигрупу, дихлорофторометоксигрупу, хлородифторометоксигрупу, 2-фтороетоксигрупу, 2-хлороетоксигрупу, 2-бромоетоксигрупу, 2-йодоетоксигрупу, 2,2дифтороетоксигрупу, 2,2,2-трифтороетоксигрупу, 2-хлоро-2-фтороетоксигрупу, 2-хлоро-2,2дифтороетоксигрупу, 2,2-дихлоро-2-фтороетоксигрупу, 2,2,2-трихлороетоксигрупу або OC2F5. C1-C4-Галогеноалкоксигрупа означає крім того, наприклад, 2-фторопропоксигрупу, 3фторопропоксигрупу, 2,2-дифторопропоксигрупу, 2,3-дифторопропоксигрупу, 2-хлоропропоксигрупу, 3-хлоропропоксигрупу, 2,3-дихлоропропоксигрупу, 2-бромопропоксигрупу, 3-бромопропоксигрупу, 3,3,3-трифторопропоксигрупу, 3,3,3трихлоропропоксигрупу, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-фтороетоксигрупу, 1-(CH2Cl)-2хлороетоксигрупу, 1-(CH2Br)-2-бромоетоксигрупу, 4-фторобутоксигрупу, 4-хлоробутоксигрупу, 4бромобутоксигрупу або нонафторобутоксигрупу. C1-C6-Галогеноалкоксигрупа означає крім того, наприклад, 5-фторопентоксигрупу, 5-хлоропентоксигрупу, 5-бромопентоксигрупу, 5-йодопентоксигрупу, ундекафторопентоксигрупу, 6-фторогексоксигрупу, 6-хлорогексоксигрупу, 6-бромогексоксигрупу, 6-йодогексоксигрупу або додекафторогексоксигрупу. C1-C4-Алкокси-C1-C4-алкіл означає C1-C4-алкільний радикал, в якому принаймні один атом водню заміщений C1-C4-алкоксигрупою. Прикладами є метоксиметил, етоксиметил, пропоксиметил, ізопропоксиметил, бутоксиметил, втор-бутоксиметил, ізобутоксиметил, третбутоксиметил, метоксіетил, 1- і 2-етоксіетил, 1- і 2-пропоксіетил, 1- і 2-ізопропоксіетил, 1- і 2бутоксіетил, 1- і 2-втор-бутоксіетил, 1- і 2-ізобутоксіетил, 1- і 2-трет-бутоксіетил, 1-, 2- і 3метоксипропіл, 1-, 2- і 3-етоксипропіл, 1-, 2- і 3-пропоксипропіл, 1-, 2- і 3-ізопропоксипропіл, 1-, 2і 3-бутоксипропіл, 1-, 2- і 3-втор-бутоксипропіл, 1-, 2- і 3-ізобутоксипропіл, 1-, 2- і 3-третбутоксипропіл тощо. Гідрокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкіл означає C1-C4-алкільний радикал, в якому принаймні один атом водню заміщений принаймні однією C1-C4-алкоксигрупою. Крім того, принаймні один атом водню в алкільному радикалі або в алкоксильному радикалі або в обох заміщений гідроксильною групою. Прикладами є (2-гідроксіетокси)-метил, (2- і 3-гідроксипропокси)-метил, (2-гідроксіетокси)-етил (2- і 3-гідроксипропокси)-1-етил, (2- і 3-гідроксипропокси)-2-етил, 2етокси-1-гідроксіетил тощо. C1-C4-Алкілтіогрупа означає C1-C4-алкільний радикал як визначено вище, який сполучений через атом сірки. Прикладами є метилтіогрупа, етилтіогрупа, пропілтіогрупа, ізопропілтіогрупа, н-бутилтіогрупа, втор-бутилтіогрупа, ізобутилтіогрупа і трет-бутилтіогрупа. C1-C8-Алкілтіогрупа означає C1-C8-алкільний радикал як визначено вище, який сполучений через атом сірки. Прикладами є, окрім тих, що позначені для C1-C4-алкілтіогрупи, пентилтіогрупа, 1-метилбутилтіогрупа, 2-метилбутилтіогрупа, 3-метилбутилтіогрупа, 2,2-диметилпропілтіогрупа, 1-етилпропілтіогрупа, 1,1-диметилпропілтіогрупа, 1,2-диметилпропілтіогрупа, гексилтіогрупа, 1метилпентилтіогрупа, 2-метилпентилтіогрупа, 3-метилпентилтіогрупа, 4-метилпентилтіогрупа, 1,1-диметилбутилтіогрупа, 1,2-диметилбутилтіогрупа, 1,3-диметилбутилтіогрупа, 2,2 2 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 диметилбутилтіогрупа, 2,3-диметилбутилтіогрупа, 3,3-диметилбутилтіогрупа, 1етилбутилтіогрупа, 2-етилбутилтіогрупа, 1,1,2-триметилпропілтіогрупа, 1,2,2триметилпропілтіогрупа, 1-етил-1-метилпропілтіогрупа, 1-етил-2-метилпропілтіогрупа, гептилтіогрупа, октилтіогрупа, 2-етилгексилтіогрупа і їх позиційні ізомери. C1-C8-Галогеноалкілтіогрупа означає лінійний або розгалужений C1-C8-алкільний радикал, який сполучений через атом сірки і в якому один або більше атомів водню заміщені на атом галогену, особливо на фтор або хлор. Прикладами є хлорометилтіогрупа, дихлорометилтіогрупа, трихлорометилтіогрупа, фторометилтіогрупа, дифторометилтіогрупа, трифторометилтіогрупа, бромометилтіогрупа, хлорофторометилтіогрупа, дихлорофторометилтіогрупа, хлородифторометилтіогрупа, 1-хлороетилтіогрупа, 1бромоетилтіогрупа, 1-фтороетилтіогрупа, 2-хлороетилтіогрупа, 2-бромоетилтіогрупа, 2фтороетилтіогрупа, 2,2-дифтороетилтіогрупа, 2-хлоро-2-фтороетилтіогрупа, 2,2дихлороетилтіогрупа, 2,2,2-трихлороетилтіогрупа, 2,2,2-трифтороетилтіогрупа, пентафтороетилтіогрупа, пентахлороетилтіогрупа тощо. Cm-Cn-Алкілтіо-Cm-Cn-алкіл означає Cm-Cn-алкільну групу, в якій один атом водню заміщений Cm-Cn-алкілтіогрупою. Таким чином, C1-C8-алкілтіо-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, в якій один атом водню заміщений C1-C8-алкілтіогрупою. Прикладами є метилтіометил, етилтіометил, пропілтіометил, метилтіоетил, етилтіоетил, пропілтіоетил, метилтіопропіл, етилтіопропіл, пропілтіопропіл тощо. Cm-Cn-Галогеноалкілтіо-Cm-Cn-алкіл означає Cm-Cn-алкільну групу, в якій один атом водню заміщений Cm-Cn-галогеноалкілтіогрупою. Таким чином, C1-C8-галогеноалкілтіо-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, в якій один атом водню заміщений C 1-C8-галогеноалкілтіогрупою. Прикладами є хлорометилтіометил, дихлорометилтіометил, трихлорометилтіометил, хлороетилтіометил, дихлороетилтіометил, трихлороетилтіометил, тетрахлороетилтіометил, пентахлороетилтіометил тощо. Карбоксил означає групу -COOH. C1-C8-Алкілкарбоніл означає групу -CO-R, в якій R означає C1-C8-алкіл. C1-C8-Алкілоксикарбоніл (також називаний C1-C8-алкоксикарбоніл) означає групу -C(O)O-R, в якій R означає C1-C8-алкіл. C1-C8-Алкілкарбонілоксигрупа означає групу -OC(O)-R, в якій R означає C1-C8-алкіл. C1-C8-Алкіламінокарбоніл означає групу -CO-NH-R, в якій R означає C1-C8-алкіл. Ди-(C1-C8-алкіл)-амінокарбоніл означає групу -CO-N(RR'), в якій R і R', незалежно один від одного, означають C1-C8-алкіл. C2-C8-Алкеніл означає лінійний або розгалужений вуглеводень, що має 2-8 атомів вуглецю і один подвійний зв'язок в будь-якому положенні. Прикладами є етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл (алліл), 1-метилетеніл, 1-, 2- і 3-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-, 2-, 3- і 4пентеніл, 1-, 2-, 3-, 4- і 5-гексеніл, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- і 6-гептеніл, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- і 7-октеніл і їх структурні ізомери. C2-C8-Алкенілоксигрупа означає C2-C8-алкенільний радикал, який зв'язаний через атом кисню. Прикладами є етенілоксигрупа, пропенілоксигрупа тощо. C2-C8-Алкенілтіогрупа означає C2-C8-алкенільний радикал, який сполучений через атом сірки. Прикладами є етенілтіогрупа, пропенілтіогрупа тощо. C2-C8-Алкеніламіногрупа означає групу -NH-R, в якій R означає C2-C8-алкеніл. N-C2-C8-Алкеніл-N-C1-C8-алкіламіногрупа означає групу -N(RR'), в якій R означає C2-C8алкеніл і R' означає C1-C8-алкіл. C2-C8-Алкініл означає лінійний або розгалужений вуглеводень, що має 2-8 атомів вуглецю і принаймні один потрійний зв'язок. Прикладами є етиніл, пропініл, 1- і 2-бутиніл тощо. C2-C8-Алкінілоксигрупа означає C2-C8-алкінільний радикал, який зв'язаний через атом кисню. Прикладами є пропінілоксигрупа, бутинілоксигрупа тощо. C2-C8-Алкінілтіогрупа означає C2-C8-алкінільний радикал, який сполучений через атом сірки. Прикладами є етинілтіогрупа, пропінілтіогрупа тощо. C2-C8-Алкініламіногрупа означає групу -NH-R, в якій R означає C2-C8-алкініл. N-C2-C8-Алкініл-N-C1-C8-алкіламіногрупа означає групу -N(RR'), в якій R означає C2-C8алкініл і R' означає C1-C8-алкіл. C3-C8-Циклоалкіл означає моноциклічний 3- - 8-членний насичений циклоаліфатичний радикал. Прикладами є циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил і циклооктил. C3-C8-Циклоалкілоксигрупа (або C3-C8-циклоалкоксигрупа) означає C3-C8-циклоалкільний радикал, який зв'язаний через кисень. Прикладами є циклопропілоксигрупа, 3 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 циклобутилоксигрупа, циклопентилоксигрупа, циклогексилоксигрупа, циклогептилоксигрупа і циклооктилоксигрупа. C3-C8-Циклоалкілтіо означає C3-C8-циклоалкільний радикал який сполучений через атом сірки. Прикладами є циклопропілтіогрупа, циклобутилтіогрупа, циклопентилтіогрупа, циклогексилтіогрупа, циклогептилтіогрупа і циклооктилтіогрупа. C3-C8-Циклоалкіламіногрупа означає групу -NH-R, в якій R означає C3-C8-циклоалкіл. N-C3-C8-Циклоалкіл-N-C1-C8-алкіламіногрупа означає групу -N(RR'), в якій R означає C3-C8циклоалкіл і R' означає C1-C8-алкіл. C3-C8-Циклоалкеніл означає моноциклічний 3- - 8-членний ненасичений циклоаліфатичний радикал, що має принаймні один подвійний зв'язок. Прикладами є циклопропеніл, циклобутеніл, циклопентеніл, циклопентадієніл, циклогексил, циклогексадієніл, циклогептеніл, циклогептадієніл, циклооктил, циклооктадієніл, циклооктатриєніл і циклооктатетраєніл. C3-C8-Циклоалкенілоксигрупа означає C3-C8-циклоалкенільний радикал, який зв'язаний через кисень. Прикладами є циклопропенілоксигрупа, циклобутенілоксигрупа, циклопентенілоксигрупа, циклопентадієнілоксигрупа, циклогексенілоксигрупа, циклогексадієнілоксигрупа, циклогептенілоксигрупа, циклогептадієнілоксигрупа, циклооктенілоксигрупа, циклооктадієнілоксигрупа, циклооктатриєнілоксигрупа і циклооктатетраєнілоксигрупа. Cm-Cn-алкілен означає лінійну або розгалужену алкіленову групу, що має від m до n, наприклад 1-8, атомів вуглецю. Таким чином, C1-C3-алкілен означає, наприклад, метилен, 1,1або 1,2-етилен, 1,1-, 1,2-, 2,2- або 1,3-пропілен. C2-C4-Алкілен означає, наприклад, 1,1- або 1,2етилен, 1,1-, 1,2-, 2,2- або 1,3-пропілен, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутилен. C3-C5-Алкілен означає, наприклад, 1,1-, 1,2-, 2,2- або 1,3-пропілен, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутилен, 1,1-диметил-1,2етилен, 2,2-диметил-1,2-етилен, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- або 1,5-пентилен тощо. Окси-Cm-Cn-алкілен означає групу -O-R-, в якій R означає Cm-Cn-алкілен. Таким чином, окси-C2-C4-алкілен означає групу -O-R-, в якій R означає C2-C4-алкілен. Прикладами є окси-1,2етилен, окси-1,3-пропілен тощо. Окси-Cm-Cn-алкіленоксигрупа означає групу -O-R-O-, в якій R означає Cm-Cn-алкілен. Таким чином, окси-C1-C3-алкіленоксигрупа означає групу -O-R-O-, в якій R означає C1-C3-алкілен. Прикладами є оксиметиленоксигрупа, окси-1,2-етиленоксигрупа, окси-1,3-пропіленоксигрупа тощо. Cm-Cn-Алкенілен означає лінійну або розгалужену алкеніленову групу, що має m-n, наприклад 2-8, атома вуглецю. Таким чином, C2-C4-алкілен означає, наприклад, 1,1- або 1,2етенілен, 1,1-, 1,2- або 1,3-пропенілен, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутилен. C3-C5-Алкенілен означає, наприклад, 1,1-, 1,2- або 1,3-пропенілен, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутинілен, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- або 1,5-пентенілен тощо. Окси-Cm-Cn-алкенілен означає групу -O-R-, в якій R означає Cm-Cn-алкенілен. Таким чином, окси-C2-C4-алкенілен означає групу -O-R-, в якій R означає C2-C4-алкенілен. Прикладами є окси1,2-етенілен, окси-1,3-пропенілен тощо. Окси-Cm-Cn-алкеніленоксигрупа означає групу -O-R-O-, в якій R означає Cm-Cn-алкенілен. Таким чином, окси-C2-C4-алкеніленоксигрупа означає групу -O-R-O-, в якій R означає C2-C4алкенілен. Прикладами є окси-1,2-етеніленоксигрупа, окси-1,3-пропеніленоксигрупа тощо. Арил означає ароматичний вуглеводень, що має 6-14 атомів вуглецю, такий як феніл, нафтил, антраценіл або фенантреніл і особливо означає феніл. Арилоксигрупа означає арильний радикал, який зв'язаний через атом кисню. Один приклад означає феноксигрупу. Арилтіогрупа означає арильний радикал, який сполучений через атом сірки. Один приклад означає фенілтіогрупу. Арил-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільний радикал, в якому один атом водню заміщений арильною групою. Прикладами є бензил і 2-фенілетил. Арил-C2-C8-алкеніл означає C2-C8-алкенільний радикал, в якому один атом водню заміщений арильною групою. Один приклад означає 2-фенілетеніл (стирил). Арил-C2-C8-алкініл означає C2-C8-алкінільний радикал, в якому один атом водню заміщений арильною групою. Один приклад означає 2-фенілетиніл. Арил-C1-C8-алкоксигрупа означає C1-C8-алкоксильний радикал, в якому один атом водню заміщений на арильну групу. Один приклад означає бензилоксигрупу (бензоксигрупу). Гетероцикліл означає неароматичний насичений або ненасичений або ароматичний ("гетарил") гетероциклільний радикал, що має переважно 3-7 членів кільця. Члени кільця включають 1, 2, 3 або 4 гетероатомів, вибраних з O, N і S і/або гетероатомні групи, вибрані з SO, SO2 і NR, де R означає H або C1-C8-алкіл, і необов'язково також 1, 2 або 3 карбонільні групи. 4 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 Приклади неароматичних гетероциклільних груп включають азиридиніл, азетидиніл, піролідиніл, піролідиноніл, піролідиндіоніл, піразолініл, піразоліноніл, імідазолініл, імідазоліноніл, імідазоліндіоніл, піролініл, піроліноніл, піроліндіоніл, піразолініл, імідазолініл, імідазоліноніл, тетрагідрофураніл, дигідрофураніл, 1,3-діоксоланіл, діоксоленіл, тіоланіл, дигідротієніл, оксазолідиніл, ізоксазолідиніл, оксазолініл, ізоксазолініл, тіазолініл, ізотіазолініл, тіазолідиніл, ізотіазолідиніл, оксатіоланіл, піперидиніл, піперидиноніл, піперидиндіоніл, піперазиніл, піридиноніл, піридиндіоніл, піридазиноніл, піридазиндіоніл, піримідиноніл, піридазиндіоніл, піраніл, дигідропіраніл, тетрагідропіраніл, діоксаніл, тіопіраніл, дигідротіопіраніл, тетрагідротіопіраніл, морфолініл, триазиніл тощо. Ароматичні гетероциклільні групи (= гетарил) є переважно 5- або 6-членними. Приклади включають піроліл, фурил, тієніл, піразоліл, імідазоліл, триазоліл, тетразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридил, піридазиніл, піримідиніл, піразиніл і триазиніл. Гетероциклілоксигрупа або гетарилоксигрупа означає гетероциклільний, або гетарильний радикал, який зв'язаний через атом кисню. Гетарил-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільний радикал, в якому один атом водню заміщений гетарильною групою. Прикладами є піролілметил, піридинілметил тощо. Гетарил-C2-C8-алкеніл означає C2-C8-алкенільний радикал, в якому один атом водню заміщений гетарильною групою. Гетарил-C2-C8-алкініл означає C2-C8-алкінільний радикал, в якому один атом водню заміщений гетарильною групою. Гетарил-C1-C8-алкоксигрупа означає C1-C8-алкоксильний радикал, в якому один атом водню заміщений гетарильною групою. Зауваження, зроблені нижче відносно переважних варіантів здійснення стробілуринів та інших ознак винаходу, мають бути узяті або окремо або, переважно, в комбінації один з одним. Стробілурини є фунгіцидно активними сполуками, які є похідними природних стробілуринів, захисних речовин, які виробляються грибами виду Strobilurus. Що стосується їх структури, вони як правило включають 1.) принаймні одну фунгіцидну групу, яка вибрана з ефірів єнолів, ефірів оксимів і O-алкілгідроксиламінів (група I) і 2.) принаймні одну похідну карбоксилу або кето-групу (група II). Переважні похідні карбоксилу означають наступні фунгіцидні групи: складний ефір, циклічний складний ефір, амід, циклічний амід, гідроксамова кислота і циклічна гідроксамова кислота. Переважно, радикали групи I і радикали групи II є безпосередньо розташованими поруч один з одним, тобто зв'язані ординарним зв'язком. Деякі стробілурини включають лише одну з груп I або II фунгіцидних груп. Переважними стробілуринами є сполуки формул IA або IB Ra Rc Y Xn C Q Xn C C Rb 35 40 45 Rd T Rb IA IB у яких означає подвійний зв'язок або одинарний зв'язок; a R означає -C[CO2CH3]=CHOCH3, -C[CO2CH3]=NOCH3, -C[CONHCH3]=NOCH3, -C[CO2CH3]=CHCH3, -C[CO2CH3]=CHCH2CH3, -C[CO2CH3]=NOCH3, -C[COCH2CH3]=NOCH3, μ ν -C[C(=N-OR )OR ]=NOCH3, -N(OCH3)-CO2CH3, μ ν -N(CH3)-CO2CH3 або -N(CH2CH3)-CO2CH3, де R и R незалежно означають H, метил або етил або разом утворюють групу CH2 або CH2CH2; b R означає органічний радикал, який зв'язаний безпосередньо або через атом кисню, атом сірки, аміногрупу або C1-C8-алкіламіногрупу; або b разом з групою X і кільцем Q або T, до якого приєднані R і X, утворюють необов'язково заміщену біциклічну, частково або повністю ненасичену систему, яка, на додаток до вуглецевих членів кільця, може включати 1, 2 або 3 гетероатоми, які незалежно вибрані серед кисню, сірки і азоту; 5 UA 104411 C2 c 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 R означає -OC[CO2CH3]=CHOCH3, -OC[CO2CH3]=CHCH3, -OC[CO2CH3]=CHCH2CH3, -SC[CO2CH3]=CHOCH3, -SC[CO2CH3]=CHCH3, -SC[CO2CH3]=CHCH2CH3, -N(CH3)C[CO2CH3]=CHOCH3, -N(CH3)C[CO2CH3]=NOCH3, -CH2C[CO2CH3]=CHOCH3, π π -CH2C[CO2CH3]=NOCH3, -CH2C[CONHCH3]=NOCH3 або -CH2NR [CO2CH3], де R означає H, метил або метоксигрупу; d R означає кисень, сірку =CH- або =N-; n означає 0, 1, 2 або 3, де, якщо n > 1, радикали X можуть бути однаковими або різними; X означає ціаногрупу, нітрогрупу, галоген, C1-C8-алкіл, C1-C8-галогеноалкіл, C1-C8алкоксигрупу, C1-C8-галогеноалкоксигурппу або C1-C8-алкілтіогрупу, або якщо n > 1, два радикали X, зв'язаних з двома сусідніми атомами C кільця Q або T, можуть означати C3-C5-алкілен, C3-C5-алкенілен, окси-C2-C4-алкілен, окси-C1-C3-алкіленоксигрупу, окси-C2-C4-алкенілен, окси-C2-C4-алкеніленоксигрупу або бутадієндіільну групу, дляцих ланцюгів є можливим, у свою чергу, мати приєднаними від одного до трьох радикалів, які незалежно один від одного вибрані серед галогену, C1-C8-алкілу, C1-C8-галогеноалкілу, C1-C8алкоксигрупи, C1-C8-галогеноалкоксигрупи і C1-C8-алкілтіогрупи; Y означає =C- або -N-; Q означає феніл, піроліл, тієніл, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-піридоніл, піримідиніл або триазиніл; і T означає феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридиніл, піримідиніл або триазиніл. Унаслідок основних атомів азоту в сполуках IA або IB, в яких Q або T означає азольний або піридинільний, піримідинільний або триазинільний фрагмент, сполуки формул IA і IB здатні до утворення солей або аддуктів з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів. Вони можуть бути утворені за допомогою звичайного способу, напр. взаємодією сполуки з кислотою даного аніона. Підходящими сільськогосподарсько придатними солями є особливо солі таких катіонів або солі приєднання кислот таких кислот, катіони і аніони яких не мають жодної негативної дії на дію сполук згідно дійсному винаходу. Підходящими катіонами є зокрема іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію і барію, і + перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також амонію (NH 4 ) і заміщеного амонію, в якому від одного до чотирьох атомів водню заміщено на C 1-C4-алкіл, C1-C4-гідроксіалкіл, C1-C4-алкоксигрупу, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкіл, гідрокси-C1-C4-алкокси-C1-C4алкіл, феніл або бензил. Приклади заміщених амонієвих іонів включають метиламоній, ізопропіламоній, диметиламоній, діізопропіламоній, триметиламоній, тетраметиламоній, тетраетиламоній, тетрабутиламоній, 2-гідроксіетиламоній, 2-(2-гідроксіетокси)-етиламоній, біс(2-гідроксіетил)-амоній, бензилтриметиламоній і бензилтриетиламоній, крім того фосфонієві іони, сульфонієві іони, переважно три(C1-C4-алкіл)сульфонієвий, і сульфоксонієвий іони, переважно три(C1-C4-алкіл)сульфоксонієвий. Аніонами придатних солей приєднання кислот є перш за все хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, гідрокарбонат, карбонат, гексафторосилікат, гексафторофосфат, бензоат, і аніони C1-C4-алканової кислоти, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Вони можуть бути утворені взаємодією сполуки формули IA або IB з кислотою відповідного аніона, переважно хлористоводневою кислотою, бромистоводневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою. b Зокрема, замісник R набуває форми C1-C8-алкіл, C2-C8-алкеніл, C2-C8-алкініл, арил, гетарил, арилоксигрупа, гетарилоксигрупа, арил-C1-C8-алкіл, гетарил-C1-C8-алкіл, арил-C2-C8алкеніл, гетарил-C2-C8-алкеніл, арил-C2-C8-алкініл або гетарил-C2-C8-алкінільний радикал, який необов'язково перерваний однією або більш групами, які вибрані серед O, S, SO, SO 2, NR (R=H b або C1-C8-алкіл), CO, COO, OCO, CONH, NHCO і NHCONH, або R означає радикал формул, α β γ δ ε η φ визначених нижче CH2ON=CR R , CH2ON=CR CR =NOR або C(R )=NOCH2R . Ці радикали, особливо арильний і гетарильний фрагменти, необов'язково також мають один або більше (переважно 1, 2 або 3) замісників, які незалежно один від одного вибрані серед C 1-C8-алкілу, C1-C8-алкоксигрупи, галогену, ціаногрупи, C1-C8-галогеноалкілу (зокрема CF3 і CHF2), гетарилу, арилу, гетарилоксигрупи і арилоксигрупи. Гетарильний і арильний фрагменти в чотирьох з останніх згаданих радикалах, у свою чергу, можуть мати 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед галогену, C1-C8-галогеноалкілу (особливо CF3 і CHF2), фенілу, CN, феноксигрупи, C1-C8-алкілу, C1-C8-алкоксигрупи і C1-C8-галогеноалкоксигрупи. Такі сполуки відомі і описані наприклад в WO 97/10716 і посиланнях, що цитуються там, які включені тут в своїй повноті. 6 UA 104411 C2 b 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Переважними стробілуринами є такі з формул IA або IB, в яких R означають арилоксигрупу, гетарилоксигрупу, арилоксиметилен, гетарилоксиметилен, арилетенілен або гетарилетенілен, ці радикали необов'язково мають 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед C1-C8-алкілу, галогену, CF3, CHF2, CN, C1-C8-алкоксигрупи, фенілу, фенілоксигрупи, гетарилу і гетарилоксигрупи, де фенільний і гетарильний фрагменти в чотирьох останніх згаданих радикалах, у свою чергу, можуть мати 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед галогену, CF3, CHF2, фенілу, CN, феноксигрупи, C1-C8-алкілу, C1-C8алкоксигрупи і C1-C8-галогеноалкоксигрупи; b α β γ δ ε η φ або R означає CH2ON=CR R або CH2ON=CR CR =NOR або C(R )=NOCH2R , де α R означає C1-C8-алкіл; β R означає феніл, піридил або піримідил, що необов'язково має 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед C1-C8-алкілу, C1-C8-алкоксигрупи, галогену, C1-C8галогеноалкоксигрупи, CF3 і CHF2; γ R означає C1-C8-алкіл, C1-C8-алкоксигрупу, галоген, C1-C8-галогеноалкіл або водень; δ R означає водень, ціаногрупу, галоген, C1-C8-алкіл, C1-C8-алкоксигрупу, C1-C8-алкілтіогрупу, C1-C8-алкіламіногрупу, ди-C1-C8-алкіламіногрупу, C2-C8-алкеніл, C2-C8-алкенілоксигрупу, C2-C8алкенілтіогрупу, C2-C8-алкеніламіногрупу, N-C2-C8-алкеніл-N-C1-C8-алкіламіногрупу, C2-C8алкініл, C2-C8-алкінілоксигрупу, C2-C8-алкінілтіогрупу, C2-C8-алкініламіногрупу, N-C2-C8-алкінілN-C1-C8-алкіламіногрупу, для вуглеводневих радикалів цих груп можливо, що вони можуть бути частково або повністю галогенованими і/або мали приєднаними 1, 2 або 3 радикали, які незалежно один від одного вибрані серед ціаногрупи, нітрогрупи, гідроксилу, C 1-C8алкоксигрупи, C1-C8-галогеноалкоксигрупи, C1-C8-алкоксикарбонілу, C1-C8-алкілтіогрупи, C1-C8алкіламіногрупи, ди-C1-C8-алкіламіногрупи, C2-C8-алкенілоксигрупи, C3-C8-циклоалкілу, C3-C8циклоалкілоксигрупи, гетероциклілу, гетероциклілоксигрупи, арилу, арилоксигрупи, арил-C1-C8алкоксигрупи, гетарилу, гетарилоксигрупи і гетарил-C1-C8-алкоксигрупи, для циклічних радикалів можливо, у свою чергу, щоб вони були частково або повністю галогенованими і/або мали приєднаними 1, 2 або 3 групи, які незалежно одна від одної вибрані серед ціаногрупи, нітрогрупи, гідроксилу, C1-C8-алкілу, C1-C8-галогеноалкілу, C3-C8-циклоалкілу, C1-C8алкоксигрупи, C1-C8-галогеноалкоксигрупи, C1-C8-алкоксикарбонілу, C1-C8-алкілтіогрупи, C1-C8алкіламіногрупи, ди-C1-C8-алкіламіногрупи, C2-C8-алкенілу і C2-C8-алкенілоксигрупи; або означає C3-C8-циклоалкіл, C3-C8-циклоалкілоксигрупу, C3-C8-циклоалкілтіогрупу, C3-C8циклоалкіламіногрупу, N-C3-C8-циклоалкіл-N-C1-C8-алкіламіногрупу, гетероцикліл, гетероциклілоксигрупу, гетероциклілтіогрупу, гетероцикліламіногрупу, N-гетероцикліл-N-C1-C8алкіламіногрупу, арил, арилоксигрупу, арилтіогрупу, ариламіногрупу, N-арил-N-C1-C8алкіламіногрупу, гетарил, гетарилоксигрупу, гетарилтіогрупу, гетариламіногрупу або N-гетарилN-C1-C8-алкіламіногрупу, для циклічних радикалів можливо, щоб вони були частково або повністю галогенованими і/або мали приєднаними 1, 2 або 3 групи, які незалежно одна від одної вибрані серед ціаногрупи, нітрогрупи, гідроксилу, C 1-C8-алкілу, C1-C8-галогеноалкілу, C3-C8циклоалкілу, C1-C8-алкоксигрупи, C1-C8-галогеноалкоксигрупи, C1-C8-алкоксикарбонілу, C1-C8алкілтіогрупи, C1-C8-алкіламіногрупи, ди-C1-C8-алкіламіногрупи, C2-C8-алкенілу, C2-C8алкенілоксигрупи, бензилу, бензилоксигрупи, арилу, арилоксигрупи, гетарилу і гетарилоксигрупи, для ароматичних радикалів можливо, у свою чергу, щоб вони були частково або повністю галогенованими і/або мали приєднаними 1, 2 або 3 з наступних груп: ціаногрупа, C1-C8-алкіл, C1-C8-галогеноалкіл, C1-C8-алкоксигрупа, нітрогрупа; або κ λ κ λ означає групу CR =NOR , де R і R означають незалежно один від одного C1-C8-алкіл; ε R означає C1-C8-алкіл, C2-C8-алкеніл або C2-C8-алкініл, для цих груп можливо, щоб вони були частково або повністю галогенованими і/або мали приєднаними 1, 2 або 3 з наступних радикалів: ціаногрупа, C1-C8-алкоксигрупа, C3-C8-циклоалкіл; η R означає H або CH3; і φ R означає H, C1-C4-алкіл, C1-C4-галогеноалкіл або арил, для арилу є можливим, щоб він ніс 1, 2 або 3 з наступних радикалів: галоген, ціаногрупа, C 1-C4-алкіл, C1-C4-галогеноалкіл, C1-C4алкоксигрупа або C1-C4-галогеноалкоксигрупа. У сполуках IA і IB арил означає переважно феніл і гетарил означає переважно піридил, піримідил, піроліл, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл або тіазоліл і переважніше піридил, піримідил або піразоліл. b Особливо переважними сполуками формул IA або IB є такі, в яких R має одне з наступних значень: 7 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 a) фенілоксиметилен, піридинілоксиметилен, піримідинілоксиметилен або піразолілоксиметилен, ароматичний радикал необов'язково має 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед C1-C8-алкілу, галогену, CF3, CHF2, -C(CH3)=NOCH3 і феніл, який необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену і/або C1-C8-алкільними групами; b) феноксигрупа або піримідинілоксигрупа, які необов'язково заміщені 1, 2 або 3 атомами галогену або феноксильним радикалом, який необов'язково має галоген або ціано замісник; c) фенілетенілен або піразолілетенілен, феніл або піразолільний радикал, що необов'язково має 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед галогену, CF 3, CHF2 і фенілу; α β d) CH2ON=CR R у якому α R означає C1-C8-алкіл; і β R означає феніл, який необов'язково має 1, 2 або 3 замісники, які незалежно один від одного вибрані серед C1-C8-алкілу, галогену, CF3 і CHF2, або означає піримідиніл, який необов'язково заміщений 1 або 2 C1-C8-алкоксильними радикалами; γ δ ε e) CH2ON=CR CR =NOR , де γ R означає C1-C8-алкіл, C1-C8-алкоксигрупу або галоген; δ R означає C1-C8-алкіл, ціаногрупу, галоген, C1-C8-алкоксигрупу, C1-C8-алкеніл, феніл, який κ λ κ λ необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену; або означає групу CR =NOR , де R і R означають незалежно один від одного C1-C4-алкіл і ε R означає C1-C8-алкіл. Переважними сполуками формули IA є такі, в яких Q означає феніл і n означає 0. Серед сполук IA і IB, сполуки IA є переважними. Особливо переважними стробілуринами є такі, які відомі під звичайними назвами азоксистробін, димоксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін і трифлоксистробін, крім того метил (2-хлоро-5-[1-(3метилбензилоксііміно)-етил]-бензил)-карбамат, метил (2-хлоро-5-[1-(6-метилпіридин-2ілметоксііміно)-етил]-бензил)-карбамат, метил 2-орто-[(2,5-диметилфенілоксиметилен)-феніл]-3метоксіакрилат, і сполуки формули IA.1 O (R1)y N N O N (IA.1) T OCH3 2 (R )x OCH3 35 40 де T означає CH або N; 1 2 R і R означають незалежно один від одного галоген, C1-C4-алкіл або C1-C4-галогеноалкіл; x означає 0, 1 або 2; і y означає 0 або 1; або їх сільськогосподарсько прийнятні солі. 1 У сполуках IA.1, R означає переважно C1-C4-алкіл, особливо метил. 2 R означає переважно галоген, особливо Cl, C 1-C4-алкіл, особливо метил, або C1-C4галогеноалкіл, особливо CF3. Переважні сполуки IA.1 об'єднані в наступній таблиці. 1 O (R )y N N1 O N OCH3 (IA.1) T 5 2 (R )x OCH3 8 UA 104411 C2 Сполука № I-1 I-2 I-3 I-4 I-5 I-6 I-7 I-8 I-9 I-10 I-11 I-12 I-13 I-14 I-15 I-16 I-17 I-18 I-19 I-20 I-21 I-22 I-23 I-24 I-25 I-26 I-27 I-28 I-29 I-30 I-31 I-32 I-33 I-34 I-35 I-36 I-37 I-38 I-39 I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 I-45 I-46 I-47 I-48 I-49 I-50 I-51 I-52 I-53 I-55 I-56 T N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH Позиція групи фенілb (R )x 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 5 1 (R )y 5-CH3 1-CH3 9 2 (R )x 2-F 3-F 4-F 2-Cl 3-Cl 4-Cl 2-Br 3-Br 4-Br 2-CH3 3-CH3 4-CH3 2-CH2CH3 3-CH2CH3 4-CH2CH3 2-CH(CH3)2 3-CH(CH3)2 4-CH(CH3)2 2-CF3 3-CF3 4-CF3 2,4-F2 2,4-Cl2 3,4-Cl2 2-Cl, 4-CH3 3-Cl, 4-CH3 2-F 3-F 4-F 2-Cl 3-Cl 4-Cl 2-Br 3-Br 4-Br 2-CH3 3-CH3 4-CH3 2-CH2CH3 3-CH2CH3 4-CH2CH3 2-CH(CH3)2 3-CH(CH3)2 4-CH(CH3)2 2-CF3 3-CF3 4-CF3 2,4-F2 2,4-Cl2 3,4-Cl2 2-Cl, 4-CH3 3-Cl, 4-CH3 3-CF3 3-CF3 UA 104411 C2 Сполука № I-57 I-58 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 T CH CH Позиція групи фенілb (R )x 5 5 1 (R )y 1-CH3 1-CH3 2 (R )x 4-Cl У переважніших сполуках IA.1, T означає CH. У переважніших сполуках IA.1, y означає 0. У переважніших сполуках, x означає 0 або 1. Особливо, x означає 1. Особливо переважними сполуками IA.1 є сполуки I-12, I-23, I-32 і I-38. Ще переважнішою є Сполука I-32, яка також відома під звичайною назвою піраклостробін. Сполуки формули IA.1 і способи їх одержання є загальновідомими. Наприклад, сполуки від I1 до I-55 і способи їх одержання описані в WO 96/01256 і EP-A-0804421 і сполуки від I-56 до I-58 і їх одержання описані в WO 99/33812, вміст яких є таким чином повністю включеним тут за допомогою посилання. Додаткові сполуки IA.1 можуть бути отримані способами, аналогічними до описаних в посиланнях вище. Сполуки IA.1 є загальновідомими як фунгіциди. Особливо переважно стробілурини вибрані із сполук формули IA.1, азоксистробіну і трифлоксистробіну і ще переважніше з піраклостробіну, азоксистробіну і трифлоксистробіну. Особливо, застосовується піраклостробін. Застосування і спосіб згідно винаходу збільшують опір рослини або насіння рослини абіотичному стресу. Ефекти абіотичного стресу можуть виявитися різними способами і можуть бути виражені шляхом порівняння рослин, підданих специфічному чиннику абіотичного стресу, чиє насіння було оброблене згідно винаходу, з рослинами, підданими тому ж самому специфічному чиннику абіотичного стресу, але чиє насіння не було оброблене принаймні одним стробілурином. Природно, порівняння повинне здійснюватися за безпатогенних умов, оскільки в іншому випадку необроблені рослини, як результат інфекції, могли б показати симптоми, які відповідають ефектам абіотичного стресу або подібні до них. Ефект абіотичного стресу виявляється, наприклад, в тому, що насіння, яке було піддане специфічному чиннику абіотичного стресу, гірше проростає. Гірше проростання означає, що та ж сама кількість насіння дає початок меншій кількості розсади в порівнянні з насінням, яке не було піддане тому ж самому специфічному чиннику абіотичного стресу. Альтернативно, або додатково, ефект абіотичного стресу може виявитися в зменшеній появі. "Появу" розуміють як значення, що розсада з'являється з ґрунту (або, іншими словами, що колеоптиль, або сім'ядолі, або паросток, або листок прориваються через поверхню ґрунту). Зменшена поява означає, що з ґрунту з'являється менше розсади від тої ж самої кількості насіння в порівнянні з насінням, яке не було піддане тому ж самому специфічному чиннику абіотичного стресу. У деяких видах рослин можуть збігтися проростання і поява, тобто з ґрунту з'являється вже перша сім'ядоля. Проте, оскільки так йде справа не зі всіма рослинами, проростання і поява описані окремо. Альтернативно або на додаток, ефект абіотичного стресу може виявитися в зменшеному рості гіпокотиль, тобто стебло не росте так довго як очікується, і, можливо, листя і верхівка лежать на землі. Для деяких рослин ця особливість не обов'язково невигідна, оскільки вона зменшує або запобігає виляганню; у деяких видах рослин, проте, це повністю небажано. Альтернативно або на додаток, ефект абіотичного стресу може виявитися в зменшеній довжині кореня рослини. Зменшена довжина кореня має на увазі менше поживного поглинання від ґрунту і менше опору крайнім температурам, особливо посусі. Глобально, абіотичний стрес може виявлятися в зменшеній життєздатності рослин (= потужність рослини). Зменшена життєздатність може бути встановлена в порівнянні з рослинами, насіння яких не було піддане тому ж самому специфічному чиннику абіотичного стресу. Життєздатність рослини виявляється в різних чинниках. Прикладами чинників, які є проявами життєздатності рослини, є: (a) зовнішній вигляд в цілому; (b) ріст кореня і/або розвиток кореневої системи; (c) розмір листової поверхні; (d) інтенсивність зеленого забарвлення листя; (e) число усохлого листя поблизу ґрунту; (f) висота рослини; (g) маса рослини; (h) швидкість росту; 10 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (i) поява і/або число фруктів; (j) якість фруктів; (k) густина стояння рослин; (l) характер проростання; (m) характер появи; (n) число паростків; (o) тип паростків (якість і продуктивність) (p) витривалість рослини, наприклад опір біотичному або абіотичному стресу; (q) присутність відмерлих тканин; (r) характер старіння. Таким чином, абіотичний стрес може виявитися в погіршенні принаймні одного з вищезазначених чинників, наприклад в (a) поганому зовнішньому вигляді в цілому; (b) поганому рості кореня і/або поганому розвитку кореневої системи (дивися вище); (c) зменшеному розмірі листової поверхні; (d) меншій інтенсивності зеленого забарвлення листя; (e) більшому числі усохлого листя поблизу ґрунту; (f) нижчій висоті рослини ("низькорослість" рослини, дивися також вище); (g) нижчій масі рослини; (h) поганій швидкості росту; (i) поганій появі і/або меншому числі фруктів; (j) зменшеній якості фруктів; (k) меншій густині стояння рослин; (l) поганому характері проростання (дивися вище); (m) поганому характері появи (дивися вище); (n) меншій кількості паростків; (o) паростки нижчої якості (наприклад, слабкі паростки), меншій продуктивності паростків; (p) зменшеній витривалості рослини, наприклад зменшеному опору біотичному або абіотичному стресу; (q) присутності відмерлих тканин; (r) поганому характері старіння (раннє старіння). Абіотичний стрес викликаний, наприклад, надзвичайними температурами, такими як спека, холод, великі перепади температур, або несезонні температури, посухою, надзвичайною вологістю, високою солоністю, опроміненням (наприклад, збільшеним УФ опроміненням як результат зменшуваного озонового шару), збільшеною кількістю озону біля ґрунту і/або органічним і неорганічним забрудненням (наприклад, як результат фітотоксичних кількостей пестицидів або забруднень важкими металами). Абіотичний стрес приводить до зменшення кількості і/або якості рослини в стресовому стані і її фруктів. Таким чином, наприклад, синтез і накопичення білків головним чином несприятливо будуть піддані температурним стресам, тоді як ріст і синтез полісахаридів будуть зменшені фактично всіма чинниками стресу. Це приводить до втрат біомаси і до зменшення поживного вмісту рослинного продукту. Надзвичайні температури, особливо холод і прохолода, крім того, затримують проростання і появу розсади і зменшують висоту рослини і довжину її кореня. Затримка проростання і появи часто приводить до затримки розвитку рослини взагалі і, наприклад, до пізнього дозрівання. Зменшена довжина кореня рослини передбачає менше поживного поглинання від ґрунту і менший опір майбутнім крайнім температурам, особливо посусі. У переважному варіанті здійснення, спосіб винаходу служить для того, щоб збільшити опір рослини або насіння рослини крайнім температурам, особливо низьким температурам (холоду) і/або великим перепадам температур. Відповідно, застосування згідно винаходу є переважним для збільшення опору рослини або насіння рослини крайнім температурам, особливо низьким температурам (холоду) і/або великим перепадам температур. Низькі температури можуть, наприклад, затримувати розвиток рослини, наприклад перешкоджати або уповільнювати проростання або цвітіння або плодоносіння. Якщо температура падає нижче за критичну точку, яка загалом складає нижче 0 °C (специфічна критична точка залежить від окремих видів рослин або навіть сорту рослини і від відповідної стадії росту), стрес від холоду, який приводить до утворення льоду в рослинній тканині, може навіть викликати безповоротний фізіологічний стан, що переходить в загибель або дисфункцію клітин рослини. Застосування стробілуринів згідно винаходу збільшує опір рослини обом типам негативної дії низької температури (тобто затримка розвитку і мертва або пошкоджена рослинна тканина). 11 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 "Низька температура" в контексті дійсного винаходу загалом розуміється як температура не більша, ніж 15 °C, переважно не більша, ніж 10 °C, переважніше не більша, ніж 5 °C, ще переважніше не більша, ніж 0 °C і особливо не більша, ніж -5 °C. Як саме собою зрозуміло, оскільки рослини відрізняються своїм опором до низької температури, значення терміну "низька температура" також залежить від відповідної рослини (сорту) і насіння, з якого вона повинна зростати, і від її стадії росту. Фахівець в даній галузі техніки знає про температуру, нижче за яку певна рослина в певній стадії росту пошкоджена або затримана в розвитку. Лише як приклад, ярова пшениця у стадії проростання є пошкодженою нижче приблизно -9 °C, у стадії цвітіння нижче приблизно -1 °C і в стадії плодоносіння нижче приблизно -2 °C; кукурудза у стадії проростання є пошкодженою нижче приблизно -2 °C, у стадії цвітіння нижче приблизно -1 °C і в стадії плодоносіння нижче приблизно -2 °C; бавовна у стадії проростання є пошкодженою нижче приблизно -1 °C, у стадії цвітіння нижче приблизно -1 °C і в стадії плодоносіння нижче приблизно -2 °C; тощо. Проростання затримується для більшості рослин, якщо температура нижче 15 °C. Ще більше проростанню перешкоджають температури нижче 10 °C або 5 °C. У іншому переважному варіанті здійснення, спосіб винаходу служить для поліпшення життєздатності рослини або насіння рослини, яка піддана абіотичному стресу. Переважніше, спосіб винаходу служить для поліпшення життєздатності рослини або насіння рослини, яка піддана низькій температурі і/або крайнощам в температурі (= великі перепади в температурі). Переважно, рослина піддана абіотичному стресу в той час, коли знаходиться у стадії росту 01-19, переважніше 01-13, ще переважніше 05-13, особливо 08-13, розтягнутої шкали BBCH (German Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry; дивися www.bba.de/veroeff/bbch/bbcheng.pdf). У одному переважному варіанті здійснення, покращена потужність рослини (життєздатність рослини) виявляється в покращеному проростанні. Відповідно, в переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до способу поліпшення проростання рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур, при цьому спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілурином як визначено вище. У іншому переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування принаймні одного стробілурину для поліпшення проростання рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур. Покращене проростання означає, що однакове число насіння дає ріст більшому числу розсади в порівнянні з насінням, яке не було оброблене принаймні одним стробілурином, насінням або рослинами, які виросли з них, в кожному випадку піддані такому ж чиннику(ів) абіотичного стресу. У іншому переважному варіанті здійснення, покращена потужність рослини - додатково або альтернативно - виявляється в покращеній появі. Відповідно, в переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до способу поліпшення появи рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур, при цьому спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілурином як визначено вище. У іншому переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування принаймні одного стробілурину для збільшення появи рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур. Покращена поява означає, що більше розсади з'являється з ґрунту від однакового числа насіння в порівнянні з насінням, яке не було оброблене принаймні одним стробілурином, насінням або рослинами, які виросли з них, в кожному випадку підданими такому ж чиннику(ів) абіотичного стресу. У іншому переважному варіанті здійснення, покращена потужність рослини - додатково або альтернативно - виявляється в зменшеній низькорослості, або, іншими словами, в збільшеній висоті рослини. Відповідно, в переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до способу збільшення висоти рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур, при цьому спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілурином як визначено вище. У іншому переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування принаймні одного стробілурину для збільшення висоти рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур. Зменшена низькорослість або збільшена висота рослини означає, що гіпокотиль, тобто стебло, в той же самий момент 12 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 часу вище, ніж стебло рослин, які або насіння яких було піддане такому ж чиннику(ів) абіотичного стресу, але які не були оброблені принаймні одним стробілурином. У іншому переважному варіанті здійснення, покращена потужність рослини - додатково або альтернативно - виявляється в збільшеній довжині кореня. Відповідно, в переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до способу збільшення довжини кореня рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур, при цьому спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілурином як визначено вище. У іншому переважнішому варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування принаймні одного стробілурину для збільшення довжини кореня рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур. Збільшена довжини кореня означає, що корінь в той же самий момент часу довше, ніж корінь рослин, які або насіння яких було піддане такому ж чиннику(ів) абіотичного стресу, але які не були оброблені принаймні одним стробілурином. Особливо, винахід відноситься до способу поліпшення потужності рослини, особливо для поліпшення проростання і/або появи і/або для збільшення висоти рослини і/або для збільшення довжини кореня рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур, при цьому спосіб включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілурином як визначено вище. Винахід також відноситься особливо до застосування принаймні одного стробілурину, як визначено вище, для збільшення потужності рослини, особливо для поліпшення проростання і/або появи і/або для збільшення висоти рослини і/або для збільшення довжини кореня рослин, які або насіння яких було або є піддані абіотичному стресу, особливо надзвичайним температурам, зокрема низькій температурі або великим перепадам температур. Переважно, рослини, до яких відноситься винахід, є сільськогосподарсько корисними рослинами або також декоративними рослинами. Сільськогосподарсько корисні рослини є культурними рослинами, де частини або вся рослина діють як сировинний матеріал для продуктів харчування, кормів, волокон (наприклад бавовняних, льняних), палива (наприклад, лісоматеріали, біоетанол, біодизель, біомаса) або інших хімічних сполук. Прикладами є зернові, такі як пшениця (включаючи пшеницю спельта, однозернянку, еммер, камут, дурум і тритікале), жито, ячмінь, овес, рис, канадський рис, маїс (кукурудза), просо, сорго і тефф, псевдозернові, такі як амарант, лобода і гречка, боби сільськогосподарського застосування, такі як квасоля, овочевий горох, кормовий горох, турецький горох, сочевиця, соя і арахіс, олійний рапс (канола), соняшник, бавовна, буряк цукровий, кісточкові, насіннячкові плоди, цитрусові, банан, полуниця, чорниця, мигдаль, виноград, манго, азиміна, картопля, помідор, стручковий перець (перець), огірок, гарбуз звичайний/гарбуз великоплідний, диня, кавун, часник, цибуля, морква, качанова капуста, люцерна, конюшина, льон, слонова трава (Miscanthus), трава, салат-латук, цукрова тростина, чай, тютюн і кава. Переважно сільськогосподарсько корисні рослини вибрані з вище перелічених рослин, що включають зернові, боби, соняшник, цукрову тростину, цукровий буряк, олійний рапс (канолу) і бавовну, переважніше з рослин, що включають сою, маїс (кукурудзу), пшеницю, тритікале, овес, жито, ячмінь, олійний рапс, просо, сорго, рис, соняшник, цукрову тростину, цукровий буряк і бавовну, і ще переважніше з сої, пшениці, маїсу (кукурудзи), олійного рапсу (каноли), цукрового буряку і бавовни. Альтернативно, переважно сільськогосподарсько корисні рослини вибрані серед картоплі, помідору, стручкового перцю (перцю), огірка, гарбуза звичайного/гарбуза великоплідного, дині, кавуна, часнику, цибулі, моркви, качанової капусти, квасолі, овочевого гороху, кормового гороху і салату-латуку, переважніше серед помідору, цибулі, салату-латуку і гороху. Прикладами декоративних рослин є трав'яний покрив, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія, для згадки лише декількох прикладів великої кількості декоративних рослин. Рослини можуть бути нетрансгенними або трансгенними за природою. У одному варіанті здійснення винаходу, якщо рослина є трансгенною, переважно, щоб рекомбінантна модифікація трансгенної рослини була такою в природі, що рослина має опір до певного пестициду. Наприклад, трансгенна рослина може мати опір до гербіцидного гліфосату. Приклади трансгенних рослин такі, які мають опір до гербіцидів з групи сульфонілсечовини (дивися, наприклад, EP-A-0257993, US 5,013,659), імідазолінонів (дивися, наприклад, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), 13 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 гліфосинатного типу (дивися, наприклад, EP-A-0242236, EP-A-242246) або гліфосатного типу (дивися, наприклад, WO 92/00377) або рослини з опором гербіцидам з групи циклогексадієнонових/арилоксифеноксипропіоновокислотних гербіцидів (дивися, наприклад, US 5,162,602, US 5,290,696, US 5,498,544, US 5,428,001, US 6,069,298, US 6,268,550, US 6,146,867, US 6,222,099, US 6,414,222) або трансгенні рослини, такі як бавовна, які здатні до утворення токсинів Bacillus thuringiensis (Bt-токсини), що може зробити їх стійкими до певних шкідників (дивися, наприклад, EP-A-0142924, EP-A-0193259). Потрібно розуміти, проте, що коли рослина є трансгенною рослиною, трансгенні об'єкти, які присутні в рослині, ніяким чином не обмежені тими, які забезпечують пестицидну опір, але можуть включати будь-який трансгенний об'єкт. Фактично, також передбачається застосування "накопичених" трансгенних об'єктів в рослині. Що стосується способу і кількості, в якій застосовуються вищеописані стробілурини, посилання зроблене до того, що сказане нижче у зв'язку із способом згідно винаходу. Обробка насіння рослин може бути досягнута наприклад в такий спосіб, в якому насіння обробляють одними стробілурином або принаймні двома різними стробілуринами. Якщо застосовується більше ніж один стробілурин, різні сполуки можуть бути застосовані у вигляді суміші. Альтернативно, насіння може бути оброблене принаймні двома стробілуринами в окремому вигляді, це можливо для обробки індивідуальними активними речовинами, які будуть виконані одночасно або по черзі. В разі подальшої обробки, інтервал часу може бути від декількох секунд аж до декількох місяців, наприклад до 6, 8 або навіть 10 місяців. Проте, інтервал часу має бути таким, щоб міг статися бажаний ефект. Переважно, інтервал між обробками відносно короткий, тобто різні стробілурини наносяться протягом інтервалу часу від декількох секунд до найбільше одного місяця, особливо переважно до не більше ніж одного тижня і особливо до не більше ніж одного дня. Насіння може бути оброблене згідно винаходу перед висіванням або інакше опосередковано через субстрат для росту, в якому вони висіяні, наприклад під час висівання у формі того, що відоме як внесення до борозни. У цій формі внесення, захисний засіб рослини поміщається в борозну по суті в той же самий час як і насіння. Переважно, насіння обробляють перед висіванням. В принципі, можуть бути застосовані всі загальноприйняті методи обробки і особливо обволікання, таке як дражирування (напр. пеллетування) і просочення (напр. набрякання) насіння. Конкретніше, протравлення насіння слідує за процедурою, в якій насіння піддають певній бажаній кількості препарату, що включає активні сполуки, вживані згідно винаходу (= принаймні один стробілурин). Препарат може бути складом, який наноситься як такий або після його попереднього розбавлення, напр. водою; наприклад, може бути доцільно розбавити склади для протравлення насіння в 2-10 разів, що приведе до концентрацій в готових-до-використання композиціях від 0.01 до 60 мас. % активної сполуки, переважно від 0.1 до 40 мас. %. Зазвичай, пристрій, який є підходящим з цією метою, наприклад змішувач для твердих або твердих/рідких компонентів, застосовується до однорідного розподілу препарату на насінні. Таким чином, препарат може бути нанесений на насіння будь-якими стандартними методами протравлення насіння, що включають, але не обмежені ними, змішування в резервуарі (напр., пляшці, сумці або барабані), механізоване нанесення, обробку в барабані, обприскування, і занурення. При необхідності, це супроводжується висушуванням. Переважно варіанти здійснення дійсного винаходу включають дражирування насіння і просочення (напр. набрякання). "Дражирування" означає будь-який процес, який забезпечує зовнішні поверхні насіння частково або повністю шаром або шарами нерослинного матеріалу, і "просочення" будь-який процес, який приводить до проникнення активного компонента(ів) в частини схожості насіння і/або його природну оболонку, (внутрішню) лушпиння, шкаралупу, кірку, стручок і/або зовнішній покрив. Винахід внаслідок цього також відноситься до обробки насіння, яка включає забезпечення насіння дражируванням, яке включає активні сполуки, вживані згідно винаходу, і до обробки насіння, яка включає просочення насіння активними сполуками, вживаними згідно винаходу. Дражирування особливо ефективне в розміщенні високих наносів активних сполук, що може бути необхідне для обробки звичайних стійких патогенних грибів, тим часом, як в той же самий час уникають надмірної токсичності для рослин. Дражирування може бути нанесене на насіння, використовуючи звичайні методи і машини дражирування, такі як метод псевдозрідженого шару, метод вальцьового млина, ротостатичний протравлювач насіння, і барабанний пристрій для нанесення покриттів. Також можуть бути корисні інші способи, такі як метод фонтануючого шару. Насіння може бути заздалегідь 14 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 відсортоване за величиною перед дражируванням. Після дражирування, насіння зазвичай сушать і потім передають калібрувальній машині для вимірювання. Такі процедури відомі в рівні техніки. Способи дражирування насіння і апарати для нанесення розкриті, наприклад, в US 5,918,413, US 5,891,246, US 5,554,445, US 5,389,399, US 5,107,787, US 5,080,925, US 4,759,945 і US 4,465,017. У іншому особливому варіанті здійснення, активні сполуки, вживані згідно винаходу, можуть бути змішані безпосередньо з насінням, наприклад у вигляді твердого дрібнодисперсного складу, напр. порошку або дусту. Необов'язково, для сприяння приклеювання твердих частинок, напр. порошку, до поверхні насіння, може бути застосований агент, сприяючий прилипанню. Наприклад, декілька насінин можуть бути змішані з агентом, сприяючим прилипанню, (який збільшує клейкість частинок на поверхні насіння) і необов'язково струшені для сприяння однорідному покриттю насіння агентом, сприяючим прилипанню. Наприклад, насіння може бути змішане з достатньою кількістю агента, сприяючого прилипанню, що приводить до часткового або повного покриття насіння агентом, сприяючим прилипанню. Насіння, приготоване таким шляхом потім змішують з твердим препаратом, що містить активні сполуки, вживані згідно винаходу, для досягнення прилипання твердого препарату на поверхні насіннєвого матеріалу. Суміш може бути струшена, наприклад, шляхом обертання в барабані, для сприяння контакту агента, сприяючого прилипанню, з твердим препаратом активних сполук, вживаних згідно винаходу, таким чином приводячи до прилипання активних сполук, вживаних згідно винаходу, до насіння. Іншим особливим способом обробки насіння активними сполуками, вживаними згідно винаходу, є просочення. Наприклад, насіння може бути сполучене на період часу з водним розчином, що містить від близько 1 мас. % до близько 75 мас. % активних сполук в розчиннику, такому як вода. Переважно концентрація розчину складає від близько 5 мас. % до близько 50 мас. %, переважніше від близько 10 мас. % до близько 25 мас. %. Протягом періоду, в якому насіння сполучене з розчином, насіння поглинає (вбирає) принаймні частину активних сполук. Необов'язково, суміш насіння і розчину може бути струшена, наприклад шляхом трясіння, обертання, валяння, або іншими способами. Після процесу просочення, насіння може бути відокремлене від розчину і необов'язково висушене підходящим способом, наприклад прогладжуванням або сушкою повітрям. У ще другом особливому варіанті здійснення дійсного винаходу, активні сполуки вживані згідно винаходу можуть бути введені в або на насіння шляхом застосування твердого матричного праймінгу. Наприклад, деяка кількість активних сполук може бути змішана з твердим матричним матеріалом, і потім насіння може бути розміщене у контакті з твердим матричним матеріалом на період, щоб дозволити активним сполукам бути введеними в насіння. Насіння потім необов'язково може бути відокремлене від твердого матричного матеріалу і залишене на зберігання або застосоване, або, переважно, суміш твердого матричного матеріалу плюс насіння може бути залишена на зберігання або безпосередньо вирощена/висіяна. Активні речовини можуть бути сформовані в готові-до-застосування препарати, в суспендовані, емульговані або розчинні форми, або спільно або окремо. Форми застосування повністю залежать від призначення. Активні речовини можуть бути застосовані як такі, у формі їх препаратів або застосовані у формах, приготованих з них, наприклад, у формі безпосередньо розпилюваних розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, також висококонцентрованих водних, масляних або інших суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, дустоподібних продуктів, слідових порошків або гранул. Нанесення зазвичай виконане шляхом обприскування, аерозольного зрошування, дрібно крапельного обприскування, розкидання або поливу. Форми застосування і способи застосування залежать від заданих цілей; в будь-якому випадку, вони повинні гарантувати максимально можливий однорідний розподіл активних речовин. Залежно від форми, в якій присутні готові-до-застосування препарати активних речовин, вони включають один або більше рідких або твердих носіїв, необов'язково поверхнево-активних речовин і необов'язково додаткових допоміжних засобів, які зазвичай застосовуються для складання захисних засобів рослини. Композиції для таких складів добре відомі для фахівця в даній області. Вживані водні форми можуть бути приготовані, наприклад, починаючи з емульсійних концентратів, суспензій, паст порошків, що змочуються, або гранул, що диспергують у воді, за допомогою додавання води. Щоб приготувати емульсії, пасти або масляні дисперсії, активні речовини, як такі або розчинені в маслі або розчиннику, можуть гомогенізувати у воді за допомогою змочуючого агента, речовини, що додає клейкість, диспергатора або емульгатора. 15 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Альтернативно, також можна готувати концентрати, які містять активну речовину, змочуючий агент, речовину, що додає клейкість, диспергатор або емульгатор і, при необхідності, розчинник або масло, і такі концентрати є підходящими для розведення водою. Концентрації активних речовин в готових-до-застосування препаратах можуть варіювати в значних межах. Загалом, вони складають між 0.0001 і 10 %, переважно між 0.01 і 1 % (мас. % загального вмісту активної речовини в перерахунку на загальну масу готового-до-застосування препарату). Активні речовини можуть успішно застосовуватися в ультрамалооб'ємному способі (ULV), який дозволяє застосування препаратів з більше ніж 95 мас. % активної речовини, або навіть активних речовин без добавок. До активних речовин можливе додавання масел різних типів, змочуючих агентів, допоміжних засобів, гербіцидів, фунгіцидів, які відрізняються від фунгіцидів, вживаних відповідно до винаходу, інсектицидів, нематоцидів, інших пестицидів, таких як бактерициди, альгіциди, молюскициди, родентициди, і репеленти птахів/ссавців, сафенерів, добрив і/або регуляторів росту, при необхідності лише відразу перед застосуванням (бакова суміш). Їх можна домішати до активних речовин, вживаних відповідно до винаходу, в масовому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1. Допоміжними засобами в межах цього значення є, особливо, органічно модифіковані полісилоксани, наприклад Break Thru S 240®; алкоксилати спиртів, наприклад Atplus 245®, Atplus МВА 1303®, Plurafac LF 300® і Lutensol ON 30®; EO/ПО блок-полімери, наприклад Pluronic RPE 2035® і Genapol B®; етоксилати спиртів, наприклад Lutensol XP 80®; і діоктилсульфосукцинат натрію, наприклад Leophen RA®. Для розширення спектру дії, активні компоненти можуть застосовуватися разом з іншими активними компонентами, які придатні для протравлення насіння, наприклад разом з фунгіцидами, інсектицидами, молюскицидами, нематоцидами, гербіцидами, альгіцидами, бактерицидами, родентицидами, репелентами птахів/ссавців, регуляторами росту, сафенерами або також добривами. Наступний список активних компонентів, з якими можуть бути застосовані активні компоненти відповідно до винаходу, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не накладання якого-небудь обмеження: - Фунгіциди: (1.1) амінопохідні, такі як гуазатин; (1.2) анілінопіримідини, такі як піриметаніл, мепаніпірим і ципродиніл; (1.3) азольні фунгіциди, такі як бітертанол, бромоконазол, дифеноконазол, дифеноконазол, динітроконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флусилазол, гексаконазол, імазаліл, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлораз, протіоконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол, тритіконазол, флутриафол; (1.4) дикарбоксіміди, такі як іпродіон, процимідон, вінклозолін; (1.5) дитіокарбамати, такі як манкозеб, метирам і тирамам; (1.6) гетероциклічні сполуки, такі як беноміл, карбендазим, фуберидазол, пікобензамід, пентіопірад, проквіназид, тіабендазол і тіофанат-метил; (1.7) фенілпіроли, такі як фенпіклоніл і флудіоксоніл; (1.8) інші фунгіциди, наприклад бентіавалікарб, цифлуфенамід, фосетил, фосетил-алюміній, фосфорна кислота і її солі, іпровалікарб і метафенон; (1.9) аміди коричної кислоти і аналогічні сполуки, такі як диметоморф, флуметовер і флуморф; - Інсектициди/акарициди: (2.1) органо(тіо)фосфати, вибрані з групи, що включає ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, хлорфенвінфос, діазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, етіон, фенітротіон, фентіон, ізоксатіон, малатіон, метамідофос, метидатіон, метил-паратіон, мевінфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратіон, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамідон, форат, фоксим, піриміфос-метил, профенофос, протіофос, сульпрофос, тетрахлорвінфос, тербуфос, тіазофос і трихлофон; (2.2) карбамати, вибрані з групи, що включає аланікарб, алдикарб, бендіокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратіокарб, метіокарб, метоміл, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб і тіазамат; (2.3) піретроїди, вибрані з групи, що включає алетрин, біфентрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, зетациперметрин, дельтаметрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, іміпротрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, перметрин, праллетрин, 16 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 піретрин I і II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалінат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин і профлутрин, димефлутрин; (2.4) регулятори росту, вибрані з а) інгібітори синтезу хітину, вибрані з бензоїлсечовин, бістрифлурону, хлорфлуазурону, цирамазину, дифлубензурону, флуциклоксурону, флуфеноксурону, гексафлумурону, луфенурону, новалурону, тефлубензурону, трифлумурону; бупрофезину, діофенолану, гекситіазоксу, етоксазолу і клофентазину; б) антагоністи екдизону, які вибирають з галофенозиду, метоксифенозиду, тебуфенозиду і азадірактину; у) ювеноїди, вибрані з пірипроксифену, метопрену і феноксикарбу і г) інгібітори біосинтезу ліпідів, вибрані із спіродиклофену, спіромесифену і спіротетрамату; (2.5) сполуки - агоністи/антагоністи нікотинового рецептора, вибрані з клотіанідину, дінотефурану, імідаклоприду, тіаметоксаму, нітенпіраму, ацетаміприду, тіаклоприду; (2.6) сполуки – ГАМК-антагоністи, вибрані з ацетопролу, ендосульфану, етипролу, фіпронілу, ваніліпролу; (2.7) інсектициди - макроциклічні лактони, вибрані з абамектину, емамектину, мілбемектину, лепімектину і спіросаду; (2.8) сполуки METI I, вибрані з феназаквіну, піридабену, тебуфенпіраду, талфенпіраду і флуфенериму; (2.9) сполуки METI II і III, вибрані з ацеквіноцилу, флуациприму і гідраметилнону; (2.10) роз'єднуючі сполуки: хлорофенапір; (2.11) сполуки - інгібітори окислювального фосфорилування, вибрані з цигексатину, діафентіурону, фенбутатин-оксиду і пропаргіту; (2.12) сполуки, що порушують линьку: циромазин; (2.13) сполуки – інгібітори змішаних функціоналізованих оксидів: піпероніл бутоксид; (2.14) сполуки – блокатори натрієвих каналів, вибрані з метафлумізону і індоксакарбу; (2.15) сполука, вибрана з бенклотіазу, біфеназату, картапу, флонікаміду, піридалілу, піметрозину, сірки, тіоцикламу, флубендіаміду, цієнопірафену, флупіразофосу, 1 цифлуметофену, амідофлумету, аміноізотіазольної сполуки формули Γ Cl O N N i O R i 30 ii де R означає -CH2OCH2CH3 або H і R означає CF2CF2CF3 або CH2C(CH3)3; 2 антраніламідні сполуки формули Γ 2 CH3 O 1 B B N H R 1 35 1 ii R N S B N H O N N N 2 2 Cl B де B означає водень, CN або Cl, B означає Br або CF3, і R означає водень, CH3 або CH(CH3)2; і сполука малонодинітрилу, як описано в JP 2002-284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321, WO 04/06677, WO 04/20399 або JP 2004-99597. - Молюскициди; - Нематоциди; - Гербіциди, наприклад імідазолінонові гербіциди, такі як імазетапір, імазамокс, імазапір і імазапік, або диметенамід-p; 40 - Альгіциди; - Бактерициди; 17 UA 104411 C2 - Біологічні препарати; - Репеленти птахів/ссавців; - Добрива; - Фуміганти; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 - Регулятори росту; - Родентициди. Молюскициди, нематоциди, гербіциди, альгіциди, бактерициди, біологічні препарати, репеленти птахів/ссавців, добрива, фуміганти, регулятори росту і родентициди добре відомі фахівцеві в даній галузі техніки. Переважно інсектициди вибрані з групи, що включає ацетаміприд, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, біфентрин, карбофуран, карбосульфан, клотіанідин, циклопротрин, цифлутрин, циперметрин, дельтаметрин, дифлубензурон, дінотефуран, етофенпрокс, фенбутатин-оксид, фенпропатрин, фіпроніл, флуцитринат, імідаклоприд, лямбда-цигалотрин, нітенпірам, феромони, спиносад, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тіаклоприд, тіаметоксам, тіодикарб, тралометрин, тіазамат, зета-циперметрин, спіротетрамат, флупіразофос, толфенпірад, флубендіамід, бістрифлурон, бенклотіаз, пірафлупрол, пірипрол, амідофлумет, флуфенерим, цифлуметофен, цієнопірафен, антраніламідна сполука формули 2 1 2 B 2 1 Γ , де B означає Cl, B означає Br і R означає CH3, і антраніламідна сполука формули Γ , де B 2 B означає CN, B означає Br і R означає CH3. Переважнішими інсектицидами є сполуки антагоністи ГАМК, серед них переважний фіпроніл, і сполуки агоністи/антагоністи нікотинових рецепторів, серед них переважні клотіанідин, імідаклоприд і тіаметоксам. Особливо переважним інсектицидом є фіпроніл. У окремому варіанті здійснення винаходу, додаткові фунгіциди не застосовуються на додаток до стробілуринів, вживаним відповідно до винаходу. У конкретнішому варіанті здійснення, додаткові активні сполуки, за виключенням принаймні одного стробілурину, не застосовуються в способі винаходу. Склади, що містять активні компоненти згідно винаходу, приготовані відомим способом, напр. шляхом змішування активних речовин з розчинниками і/або носіями, за бажання, застосовуючи поверхнево-активні речовини, тобто емульгатори і диспергатори. Розчинники/допоміжні речовини, які є підходящими, означають по суті: - воду, ароматичні розчинники (наприклад продукти Solvesso, ксилол), парафіни (наприклад, мінеральні фракції), спирти (наприклад метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, метилгідроксибутилкетон, діацетоновий спирт, мезитилоксид, ізофорон), лактони (наприклад гамма-бутиролактон), піролідони (піролідон, N-метилпіролідон, N-етилпіролідон, н-октилпіролідон), ацетати (гліколь діацетат), гліколі, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і ефіри жирних кислот. В принципі, також можуть бути застосовані суміші розчинників. - носії, такі як перетерті природні мінерали (напр. каоліни, глини, тальк, крейда) і перетерті синтетичні мінерали (напр. високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі як неіоногенні і аніоногенні емульгатори (напр. поліоксіетиленові ефіри жирних спиртів, алкілсульфонати і арилсульфонати) і диспергатори, такі як лігнін-сульфітні відпрацьовані розчини і метилцелюлоза. Поверхнево-активними сполуками є всі поверхнево-активні речовини, які підходять для формування агрохімічних активних речовин, особливо для активних компонентів, вживаних згідно дійсному винаходу, і які можуть бути неіоногенними, катіоногенними, аніоногенними або амфотерними. Згідно їх дії, поверхнево-активні речовини - інколи звані як "добавки" – можуть бути поділені на змочуючі агенти, диспергатори, емульгатори або захисні колоїди; проте, ці окремі групи можуть перекриватися і не можуть точно розділені. Підходящими змочуючими агентами є всі речовини, які промотують змочування і які зазвичай застосовуються для формування агрохімічних активних компонентів. Переважно можуть бути застосовані алкілнафталінсульфонати, такі як діізопропілабо діізобутилнафталінсульфонати. Диспергаторами і/або емульгаторами, які є підходящими, є всі неіоногенні, аніоногенні і катіоногенні диспергатори або емульгатори, зазвичай вживані для формування агрохімічно активних компонентів. Переважно можуть бути застосовані наступні: неіоногенні або аніоногенні диспергатори і/або емульгатори або суміші неіоногенних або аніоногенних диспергаторів і/або емульгаторів. 18 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Підходящими неіоногенними диспергаторами і/або емульгаторами, які можуть бути застосовані, є, особливо, етиленоксид/алкіленоксидні блок-співполімери, алкілфенол полігліколеві ефіри і тристирилфенол полігліколеві ефіри, наприклад поліоксіетилен октилфеноловий ефір, етоксильований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенол полігліколевий ефір, трибутилфеніл полігліколевий ефір, тристеарилфеніл полігліколевий ефір, алкіларилполіефіро спирти, спиртні і жирно спиртні етиленоксидні конденсати, етоксильована касторова олія, поліоксіетилен алкіловий ефір, етоксильований поліоксипропілен, полігліколевий ефіро ацеталь лаурилового спирту, сорбітолові складні ефіри і метилцелюлоза. Підходящими аніоногенними диспергаторами і/або емульгаторами, які можуть бути застосовані, є, особливо, лужні, лужноземельні і амонієві солі лігнінсульфонової кислоти, нафталінсульфонової кислоти, фенолсульфонової кислоти, дибутилнафталінсульфонової кислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульфати, алкілсульфонати, жирноспиртові сульфати, жирні кислоти і сульфовані гліколеві ефіри жирних спиртів, крім того арилсульфонат/формальдегідні конденсати, наприклад конденсати сульфонатного нафталіну і похідних нафталіну з формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонової кислоти з фенолом і формальдегідом, лігнінсульфонати, лігнін-сульфітні відпрацьовані розчини, фосфатовані або сульфовані похідні метилцелюлози, і солі поліакрилової кислоти. Захисними колоїдами є в основному водорозчинні, амфіфільні полімери. Приклади включають білки і денатуровані білки, такі як казеїн, полісахариди, такі як водорозчинні похідні крохмалю і похідні целюлози, особливо гідрофобний модифікований крохмаль і целюлоза, крім того полікарбоксилати, такі як співполімери поліакрилової кислоти і акрилової кислоти, полівініловий спирт, полівінілпіролідон, співполімери вінілпіролідону, полівінілові аміни, поліетиленіміни і поліалкіленові ефіри. Речовинами, які придатні для одержання безпосередньо розприскуваних розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, є фракції мінерального масла з середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне паливо, далі кам'яновугільні масла і масла рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкілований нафталін або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, мезитилоксид, ізофорон, сильно полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, 2-піролідон, N-метилпіролідон, бутиролактон і вода. Порошки, матеріали для розкидання і дусти можуть бути приготовані змішуванням або спільним розмелюванням активних речовин з твердим носієм. Гранули, наприклад, покриті гранули, пресовані гранули і гомогенні гранули, можуть бути приготовані змішуванням активних компонентів з твердими носіями. Прикладами твердих носіїв є мінеральні землі, такі як силікагелі, силікати, тальк, каолін, аттапульгіт, вапняк, вапно, крейда, вапняна глина, лесс, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, перетерті синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, і продукти рослинного походження, такі як вівсяне борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкаралупи, подрібнена целюлоза та інші тверді носії. Препарати для обробки насіння можуть додатково включати з'єднуючі речовини і/або гелеутворюючі агенти і, при необхідності, барвники. Загалом, склади включають від 0.01 до 95 мас. %, переважно від 0.1 до 90 мас. %, особливо від 5 до 50 мас. %, активної речовини. Активні речовини застосовуються з чистотою від 90 % до 100 %, переважно від 95 % до 100 % (згідно ЯМР-спектру). Для обробки насіння, відповідні препарати, після розведення в два-десять разів, даватимуть готові-до-застосування препарати з концентраціями активної речовини від 0.01 до 60 мас. %, переважно від 0.1 до 40 мас. %. Далі наведені приклади препаратів: 1. Продукти для розведення водою I) Розчинні у воді концентрати (SL, LS) 10 мас. частин активної речовини розчиняють в 90 мас. частинах води або водорозчинного розчинника. Альтернативно додають змочуючі агенти або інші допоміжні засоби. При розведенні водою активна речовина розчиняється. Таким чином, виходить препарат з вмістом активної речовини 10 мас. %. II) Концентрати, що диспергують (DC) 20 мас. частин активної речовини розчиняють в 70 мас. частинах циклогексанону з додаванням 10 мас. частин диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. Вміст активної речовини складає 20 мас. %. При розведенні водою виходить дисперсія. 19 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 III) Емульгований концентрат (EC) 15 мас. частин активної речовини розчиняють в 75 мас. частинах ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату касторової олії (в кожному випадку 5 мас. частин). Склад має вміст активної речовини 15 мас. %. При розведенні водою виходить емульсія. IV) Емульсії (EW, EO, ES) 25 мас. частин активної речовини розчиняють в 35 мас. частинах ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату касторової олії (в кожному випадку 5 мас. частин). Цю суміш вводять в 30 мас. частин води за допомогою пристрою (Ultraturrax), що емульгує, і доводять до гомогенної емульсії. Склад має вміст активної речовини 25 мас. %. V) Суспензії (SC, OD, FS) У кульовому млині з мішалкою подрібнюють 20 мас. частин активної речовини при додаванні 10 мас. частин диспергаторів і змочуючих агентів і 70 мас. частин води або органічного розчинника з одержанням тонкої суспензії активного. Вміст активної речовини в препараті складає 20 мас. %. При розведенні водою виходить стабільна суспензія активної речовини. VI) Гранули, що диспергують у воді, і розчинні у воді гранули (WG, SG) 50 мас. частин активної речовини тонко подрібнюють при додаванні 50 мас. частин диспергаторів і змочуючих агентів і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, пристрою екструзії, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) отримують гранули, що диспергують у воді або розчинні у воді. Склад має вміст активної речовини 50 мас. %. При розведенні водою виходить стабільна дисперсія або розчин активної речовини. VII) Порошки, що диспергують у воді, і розчинні у воді порошки (WP, SP, SS, WS) 75 мас. частин активної речовини перемелюють в млині роторного статора при додаванні 25 мас. частин диспергаторів, змочуючих агентів і силікагелю. Вміст активної речовини препарату складає 75 мас. %. При розведенні водою виходить стабільна дисперсія або розчин активної речовини. VIII) Гелеподібні препарати (GF) У кульовому млині змішують 20 мас. частин активної речовини, 10 мас. частин диспергатора, 1 мас. частини гелеутворюючих змочуючих агентів і 70 мас. частин води або органічного розчинника з одержанням тонкої суспензії. 2. Продукти для застосування в нерозбавленому вигляді IX) Пилоподібні продукти (DP, DS) 5 мас. частин активної речовини тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 мас. частинами тонкоподрібненого каоліну. Таким чином отримують слідовий порошок з вмістом активної речовини 5 мас. %. X) Гранули (GR, FG, GG, MG) 0.5 мас. частин активної речовини тонко подрібнюють і пов'язують з 95.5 мас. частинами носіїв. Звичайними методами тут є екструзія, розпилювальна сушка або обробка в псевдозрідженому шарі. Таким чином отримують гранули для застосування в нерозбавленому вигляді, з вмістом активної речовини 0.5 мас. %. XI) ULV розчини (UL) 10 мас. частин активної речовини розчиняють в 90 мас. частин органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Таким шляхом виходить продукт, вживаний в нерозбавленому вигляді, з вмістом активної речовини 10 мас. %. Підходящими препаратами для обробки насіння є, наприклад: I розчинні у воді концентрати (LS) III емульговані концентрати (EC) IV емульсії (ES) V суспензії (FS) VI гранули, що диспергують у воді, і розчинні у воді гранули (SG) VII порошки, що диспергують у воді, і розчинні у воді порошки (WS, SS) VIII гелеподібні препарати (GF) IX дусти і пилоподібні порошки (DS) Для обробки насіння переважними є порошки, такі як що диспергують у воді, розчинні у воді і пилоподібні порошки, пилоподібні продукти і суспензії. Додатково переважними є гелеподібні препарати. Також може бути доцільним застосування розчинних у воді концентратів і емульсій. Наступні препарати є особливо переважними для протравлення насіння: текучі концентрати (особливо FS); розчини (особливо LS); порошки для сухої обробки (особливо DS); порошки, що диспергують у воді, для суспензійної обробки (особливо WS); розчинні у воді порошки 20 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (особливо SS) і емульсії (особливо ES). Також переважними є гелеподібні препарати (особливо GF). Ці препарати можуть бути нанесені на насіння розбавленими або нерозбавленими. Ще переважнішим є застосування FS препаратів. Зазвичай, такі препарати включають від 1 до 800 г/л активних речовин, від 1 до 200 г/л поверхнево-активних речовин, від 0 до 200 г/л антифризу, від 0 до 400 г/л з'єднуючої речовини, від 0 до 200 г/л барвників і розчинників, переважно води. Переважно FS препарати активних речовин для обробки насіння зазвичай включають 0.580 % активної речовини, 0.05-5 % змочуючого агента, 0.5-15 % диспергатора, 0.1-5 % загусника, 5-20 % антифризу, 0.1-2 % антивспінювача, 1-20 % пігменту і/або барвників, 0-15 % клею або стикеру, 0-75 % наповнювача/носія і 0.01-1 % консерванту. Загалом, склад для протравлення насіння переважно включає принаймні один допоміжний агент, який особливо підходить для протравлення насіння, тобто допоміжний агент, який особливо промотує приклеювання активних компонентів до і/або проникнення в насіння і/або інакше покращує стабільність і/або керованість композиції або насіння, оброблених композицією. Особливо, допоміжні агенти для протравлення насіння вибирають з групи, що складається з агентів підходящого для матеріалів дражирування насіння, агентів, підходящих для твердих матричних праймінгових матеріалів, речовин, сприяючі проникненню, підходящого для промотування просочення насіння, барвників, антифризів, і гелеутворюючих агентів. Згідно переважному варіанту здійснення, матеріал дражирування насіння включає з'єднуючу речовину (або стикер). Необов'язково, матеріал дражирування також включає один або більше додатковий допоміжний агент протравлення насіння, вибраний з групи, що складається з наповнювачів і пластифікаторів. З'єднуючі речовини (або стикери) є всіма загальноприйнятими з'єднуючими речовинами (або стикери), які можуть бути застосовані в складах для протравлення насіння. З'єднуючі речовини (або стикери), які придатні в дійсному винаході, переважно включають адгезійний полімер, який може бути природним або частково або повністю синтетичним і не проявляє фітотоксичної дії на насіння, яке має бути покрите. Переважно, з'єднуюча речовина (або стикер) є біологічно розкладаною. Переважно з'єднуюча речовина або стикер вибраний для того, щоб діяти як матриця для активної сполуки. З'єднуюча речовина (або стикер) може бути вибрана з групи, що включає складні поліефіри, складні поліефіри простих поліефірів, поліангідриди, уретани складних поліефірів, аміди складних поліефірів; полівінілацетати; полівінілацетатні співполімери; полівінілові спирти і тилоза; співполімери полівінілового спирту; полівінілпіролідони; полісахариди, включаючи крохмалі, модифіковані крохмалі і похідні крохмалю, декстрин, мальтодекстрини, альгінати, хітозани і целюлоза, складні ефіри целюлози, прості ефіри целюлози і складні ефіри простих ефірів целюлози, включаючи етилцелюлозу, метилцелюлози, гідроксиметилцелюлози, гідроксипропілцелюлози і карбоксиметилцелюлозу; жири; масла; білки, включаючи казеїн, желатин і зеїни; гуміарабік; шелак; вініліденхлорид і співполімери вініліденхлориду; лігносульфонати, особливо лігносульфонати кальцію; поліакрилати, поліметакрилати і акрилові співполімери; полівінілакрилати; поліетиленоксид; полібутилени, поліізобутилени, полістирол, поліетиленаміни, поліетиленаміди; акриламідні полімери і співполімери; полігідроксіетилакрилат, метилакриламідні мономери; і поліхлоропрен. У особливому варіанті здійснення, з'єднуючою речовиною є термопластичний полімер. У особливому варіанті здійснення винаходу склад для протравлення насіння містить принаймні один складний поліефір, який, особливо, вибраний з полілактидів, частково ароматичних складних поліефірів (співполімерів терефталевої кислоти, адипінової кислоти і аліфатичних діолів), полігліколідів, полігідроксіалканоатів і політартратів. Кількість з'єднуючої речовини (або стикера) в складі може мінятися, але знаходиться в інтервалі від близько 0.01 до близько 25 % від загальної маси, переважніше від близько 1 до близько 15 %, і ще переважніше від близько 5 % до близько 10 %. Як вказано вище, матеріал дражирування може необов'язково також включати наповнювач. Наповнювач може бути абсорбентом або інертним наповнювачем, таким як відомі в рівні техніки, і може включати деревні пилоподібні матеріали, зернові пилоподібні матеріали, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкаралупи, цукри, особливо полісахариди, активоване вугілля, неорганічні тверді речовини дрібної фракції, силікагелі, силікати, глини, крейду, діатомову землю, карбонат кальцію, карбонат магнію, доломіт, оксид магнію, сульфат кальцію тощо. Глини і неорганічні тверді речовини, які можуть бути застосовані, включають бентоніт кальцію, каолін, фарфорову глину, тальк, перліт, слюду, вермикуліт, силікати, кварцевий пил, монтморилоніт, аттапульгіт, болюс, лесс, вапняк, вапно і їх суміші. 21 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Цукри, які можуть бути придатні, включають декстрин і мальтодекстрин. Зернові борошна включають пшеничне борошно, вівсяне борошно і ячмінне борошно. Наповнювач може також включати добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і їх суміші. Наповнювач вибирають так, щоб він забезпечувавналежний мікроклімат для насіння, наприклад наповнювач застосовується для збільшення норми завантаження активних компонентів і для регулювання контролю вивільнення активних компонентів. Наповнювач може допомагати в приготуванні або способі дражирування насіння. Кількість наповнювача може мінятися, але зазвичай маса компонентів наповнювача знаходиться в інтервалі від близько 0.05 до близько 75 % від загальної маси, переважніше від близько 0.1 до близько 50 %, і ще переважніше від близько 0.5 % до 15 %. Переважно, що з'єднуюча речовина (або стикер) вибрана так, що вона може служити матрицею для активних компонентів. Тоді як з'єднуючі речовини, розкриті вище, можуть всі бути придатними як матриця, переважно, що сформована безперервна тверда фаза однієї або більше з'єднуючих сполук, через яку розподілені як переривчаста фаза активні компоненти. Необов'язково, наповнювач і/або інші компоненти можуть бути присутніми в матриці. Термін "матриця" як повинні розуміти, включає те, що може бути розглянуте як матрична система, ємнісна система або мікроінкапсульована система. Загалом, матрична система містить активні компоненти і наповнювач однорідно розподілений в межах полімеру, тоді як ємнісна система містить окремі фази, що включають активні компоненти або їх солі, які фізично розсіяні в межах оточення, що обмежує норми, полімерної фази. Мікрокапсулювання включає покриття маленькими частинками або крапельками рідини, а також і для дисперсії в твердій матриці. Зокрема, якщо активні компоненти, вживані в дражируванні, мають склад масляного типу, то присутня незначна кількість або відсутній інертний наповнювач, який може бути корисним для прискорення процесу висихання при сушці композиції. Ця необов'язкова стадія може бути виконана способами, відомими в рівні техніки і може включати додавання карбонату кальцію, каоліну або бентонітової глини, перліту, діатомової землі, або будь-якого абсорбуючого матеріалу, який додають переважно одночасно з активними компонентами покриваючого шару для абсорбування масла або надлишку вологи. Кількість абсорбенту, необхідна для ефективного забезпечення висихання покриття, знаходиться в інтервалі від близько 0.5 до близько 10 % маси насіння. Необов'язково, матеріал дражирування включає пластифікатор. Пластифікатори зазвичай застосовують для одержання плівки, яка за допомогою покриваючого шару сформована більш еластичною, для поліпшення клейкості і розтікаємості, і для поліпшення швидкості обробки. Покращена еластичність плівки є важливою для зменшення відшарування, дроблення або лущення під час процесів зберігання, транспортування або висівання. Можуть бути застосовані багато пластифікаторів; проте, придатні пластифікатори включають поліетиленгліколь, олігомерні поліалкіленгліколі, гліцерин, алкілбензилфталати, особливо бутилбензилфталат, гліколь бензоати і подібні сполуки. Кількість пластифікатора в покриваючому шарі знаходиться в інтервалі від близько 0.1 мас. % до близько 20 мас. %. Агенти, підходящі для твердих матричних праймінгових матеріалів, які придатні в дійсному винаході, включають поліакриламід, крохмаль, глину, діоксид кремнію, оксид алюмінію, ґрунт, пісок, полісечовину, поліакрилат, або будь-який інший матеріал, здатний абсорбувати або адсорбувати активні компоненти на якийсь час і вивільняти їх в або на насіння. Корисно упевнитися, що активні компоненти і твердий матричний матеріал сумісні один з одним. Наприклад, твердий матричний матеріал має бути вибраний так, щоб він міг вивільняти активні компоненти в розумних нормах, наприклад протягом хвилин, годин, або днів. Речовини, сприяючі проникненню, підходящі для поліпшення просочення насіння, включають сільськогосподарсько прийнятні поверхнево-активні сполуки. Кількість речовин, сприяючих проникненню, зазвичай не перевищує 20 мас. %, у перерахунку на загальну масу композиції. Переважно, кількість речовин, сприяючих проникненню, знаходиться в інтервалі від 2 % до 20 мас. %. Барвниками згідно винаходу є всі фарби і пігменти, які загальноприйняті для таких цілей. У цьому контексті, можуть бути застосовані і пігменти, які слабо розчинні у воді, і фарби, які розчинні у воді. Прикладами, які можуть бути згадані, є барвники, фарби і пігменти, відомі під назвами Rhodamin B, C. I. пігмент червоний 112 і C. I. Solvent Червоний 1, пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент помаранчевий 43, пігмент помаранчевий 34, пігмент помаранчевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний 22 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Кількість барвників зазвичай не повинна перевищувати 20 мас. % композиції і переважно варіює від 1 до 15 мас. %, у перерахунку на загальну масу композиції. В основному переважно якщо барвники є також активними як репеленти для теплокровних тварин, напр. оксид заліза, TiO2, Прусська синь, антрахінонові барвники, азобарвники і металофталоціанінові барвники. Антифризами, які можуть бути застосовані, особливо для водних препаратів, є в принципі всі такі речовини, які приводять до пониження температури плавлення води. Підходящі антифризи включають спирти, такі як метанол, етанол, ізопропанол, бутаноли, гліколь, гліцерин, діетиленгліколь тощо. Зазвичай, кількість антифризу не перевищує 20 мас. % і часто варіює від 1 до 15 мас. %, у перерахунку на загальну масу композиції. Гелеутворюючими агентами, які є підходящими, є всі речовини, які можуть бути застосовані для таких цілей в агрохімічних композиціях, наприклад похідні целюлози, похідні поліакрилової кислоти, ксантан, модифіковані глини, особливо органічно модифіковані філосилікати і високодисперсні силікати. Особливо підходящим гелеутворюючим агентом є Carrageen (Satiagel®). Зазвичай, кількість гелеутворюючого агента не перевищує 5 мас. % композиції і переважно варіює від 0.5 до 5 мас. %, у перерахунку на загальну масу композиції. Додаткові допоміжні агенти, які можуть бути присутніми в складі для протравлення насіння, включають розчинники, змочуючі агенти, диспергатори, емульгатори, поверхнево-активні речовини, стабілізатори, захисні колоїди, антиспінювачі, і консерванти. Прикладами підходящих розчинників є вода або органічні розчинники, такі як ароматичні розчинники (наприклад продукти Solvesso®, ксилол), парафіни (наприклад фракції мінерального масла), спирти (наприклад метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад циклогексанон, гамма-бутиролактон), піролідони (N-метилпіролідон, N-октилпіролідон), ацетати (гліколь діацетат), гліколі, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і ефіри жирних кислот. В принципі, можуть також бути застосовані суміші розчинників. Проте, згідно особливому варіанту здійснення, склади дійсного винаходу містять менше ніж 10 мас. % і переважно менше ніж 6 мас. % згаданих органічних розчинників. Підходящими поверхнево-активними сполуками (змочуючими агентами, диспергаторами, емульгаторами, поверхнево-активними речовини, захисними колоїдами) є як визначено вище. Антиспінювачами, які можуть бути застосовані, є всі такі речовини, які перешкоджають формуванню піни і які зазвичай застосовуються для формування агрохімічно активних компонентів. Кремнійорганічні антиспінювачі, тобто водні кремнійорганічні емульсії (напр. Silikon® SRE від Wacker або Rhodorsil® від Rhodia), довголанцюгові спирти, жирні кислоти і їх солі, напр. стеарат магнію, є особливо підходящими. Зазвичай, кількість антивспінювача не перевищує 3 мас. % композиції і переважно варіює від 0.1 до 2 мас. %, у перерахунку на загальну масу композиції. Консервантами, які можуть бути застосовані, є всі консерванти, вживані для таких цілей в агрохімічних композиціях. Прикладами, які можуть бути згадані, є дихлорофен, ізотіазоліни і ізотіазолони, такі як 1,2-бензізотіазол-3(2H)-он, 2-метил-2H-ізотіазол-3-он-гідрохлорид, 5-хлоро2-(4-хлоробензил)-3(2H)-ізотіазолон, 5-хлоро-2-метил-2H-ізотіазол-3-он, 5-хлоро-2-метил-2Hізотіазол-3-он, 5-хлоро-2-метил-2H-ізотіазол-3-он-гідрохлорид, 4,5-дихлоро-2-циклогексил-4ізотіазолін-3-он, 4,5-дихлоро-2-октил-2H-ізотіазол-3-он, 2-метил-2H-ізотіазол-3-он, 2-метил-2Hізотіазол-3-он-кальцій хлоридний комплекс, 2-октил-2H-ізотіазол-3-он і геміформаль бензилового спирту. Зазвичай, кількість консервантів не перевищує 2 мас. % композиції і переважно варіює від 0.01 до 1 мас. %, у перерахунку на загальну масу композиції. Підходящими складами для обробки середовища для вирощування, особливо ґрунту є, наприклад, гранули і підгодівля розбризкуванням. Загальні норми нанесення (тобто загальна кількість активних речовин, вживаних відповідно до винаходу) для обробки насіння складають, наприклад, від 0.01 до 1000 г, особливо переважно 0.1-750 г, переважніше 0.51-200 г, ще переважніше 0.5-150 г і особливо 0.5-50 г на 100 кг насіння. Активні речовини, вживані відповідно до винаходу, можуть бутиприготовані спільно або окремо. Застосування згідно винаходу, або спосіб згідно винаходу, приводить до помітного збільшення опору рослини, яка або насіння якої, піддані абіотичному стресу, особливо температурному стресу. Оскільки стробілурини мають і фунгіцидну активність, вони не лише збільшують опір рослини абіотичному стресу, але також мають і профілактичний ефект проти грибкового нападу. 23 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Вони є особливо підходящими для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: - видами Alternaria на овочах, олійному рапсі, цукровому буряку, фруктах і рисі, наприклад A. solani або A. alternata на картоплі і помідорах - видами Aphanomyces на цукровому буряку і овочах - видами Bipolaris і Drechslera на маїсі, зернових, рисі і дерні, наприклад D. maydis на маїсі - Blumeria graminis (справжня борошниста роса) на зернових - Botrytis cinerea (сіра цвіль) на полуниці, овочах, квітах і винограді культурному - Bremia lactucae на салаті-латуку - видами Cercospora на маїсі, сої, рисі і цукровому буряку - видами Cochliobolus на маїсі, зернових, рисі (наприклад, Cochliobolus sativus на зернових, Cochliobolus miyabeanus на рисі) - видами Colletotricum на сої і бавовні - видами Drechslera і видами Pyrenophora на зернових, рисі, дерні і маїсі, наприклад, D. teres на ячмені або D. tritici-repentis на пшениці - Esca на винограді культурному, викликана Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum, і Formitipora punctata (син. Phellinus punctatus) - видами Exserohilum на маїсі - Erysiphe cichoracearum і Sphaerotheca fuliginea на гарбузах - видами Fusarium і Verticillium на різних рослинах, наприклад F. graminarum або F. culmorum на зернових або F. oxysporum на різноманітних рослинах, таких як, наприклад, помідори - Gaeumanomyces graminis на зернових - видами Gibberella на зернових і рисі (наприклад, Gibberella fujikuroi на рисі) - Grainstaining complex на рисі - видами Helminthosporium на маїсі і рисі - Michrodochium nivale на зернових - видами Mycosphaerella на зернових, бананах і арахісі, наприклад, M. graminicola на пшениці або M. fijiensis на бананах - видами Peronospora на качановій капусті і бульбашкових рослинах, таких як, наприклад, P. brassicae на качановій капусті або P. destructor на цибулі - Phakopsora pachyrhizi і Phakopsora meibomiae на сої - видами Phomopsis на сої і соняшнику - Phytophthora infestans на картоплі і помідорах - видами Phytophthora на різних рослинах, такими як, наприклад, P. capsici на стручковому перці - Plasmopara viticola на винограді культурному - Podosphaera leucotricha на яблуках - Pseudocercosporella herpotrichoides на зернових - видами Pseudoperonospora на різних рослинах, такими як, наприклад, P. cubensis на огірках або P. humili на хмелі - видами Puccinia на різних рослинах, такими як, наприклад, P. triticina, P. striformins, P. hordei або P. graminis на зернових, або P. asparagi на спаржі - видами Pyrenophora на зернових - Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae на рисі - Pyricularia grisea на дерні і зернових - Pythium spp. на дерні, рисі, маїсі, бавовні, олійному рапсі, соняшнику, цукровому буряку, овочах та інших рослинах, наприклад P. ultiumum на різних рослинах, P. aphanidermatum на дерні - видами Rhizoctonia на бавовні, рисі, картоплі, дерні, маїсі, олійному рапсі, картоплі, цукровому буряку, овочах та інших рослинах, наприклад R. solani на буряку і різних рослинах - Rhynchosporium secalis на ячмені, житі і тритікале - видами Sclerotinia на олійному рапсі і соняшнику - Septoria tritici і Stagonospora nodorum на пшениці - Erysiphe (син. Uncinula) necator на винограді культурному - видами Setospaeria на маїсі і дерні - Sphacelotheca reilinia на маїсі - видами Thievaliopsis на сої і бавовні - видами Tilletia на зернових - видами Ustilago на зернових, маїсі і цукровому буряку, наприклад U. maydis на маїсі, і - видами Venturia (парша) на яблуках і грушах, наприклад V. inaequalis на яблуках. 24 UA 104411 C2 5 10 15 20 25 30 Дійсний винахід також забезпечує насіння, яке оброблене способом, описаним вище. Воно також забезпечує насіння, отримане способом, описаним вище. Ще додатково, дійсний винахід відноситься до насіння, особливо невисіяного насіння, яке включає визначені вище активні компоненти. Згідно одному варіанту здійснення, таке насіння має покриття, яке включає визначені вище активні компоненти. Згідно додатковому варіанту здійснення, в такому насінні частина схожості і/або природна оболонка, лушпиння, стручок і/або зовнішній покрив включають(є) визначені вище активні компоненти. Також активні компоненти можуть бути присутніми і в покритті і в частині схожості і/або природній оболонці, лушпинні, стручку і/або зовнішньому покриві насіння. Насіння, оброблене згідно винаходу, може також бути обгорнуте плівкою верхнього покриття для захисту покриття, що містить активні компоненти. Такі верхні покриття відомі в рівні техніки і можуть бути нанесені, використовуючи загальноприйняті покриваючі методики псевдозрідженого шару і барабанне нанесення покриття у вигляді плівки. Насіння дійсного винаходу може бути застосоване для розмноження рослин. Насіння може бути залишене на зберігання, вирощене, висаджене/висіяне і культивоване. Якщо не вказано інакше, всі кількості в мас. % відносяться до загальної маси композиції (або складу). Наступні приклади служать для додаткової ілюстрації винаходу без його обмеження. Приклади У всіх прикладах час і температура піддавання впливу були вибрані, щоб показати достатнє пошкодження рослин для того, щоб можна було спостерігати відмінності обробки. 1. Поведінка появи кукурудзи Характер появи рослин кукурудзи, насіння яких було оброблене піраклостробіном і які після висівання піддавалися дії холоду і змінним температурам, був вивчений, слідуючи рекомендаціям для тестування проростання згідно Association of Official Seed Analysts (AOSA, 2005). Для цих цілей, насіння кукурудзи було оброблене піраклостробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в ящик з піском (2 × 100 насінин на ящик). Ящики з піском розміщували в інкубаторі і піддавали наступним температурним режимам: 7 днів при 10 °C-4 дні при 24 °C - потім 10 °C. На 9, 10 і 29 день після висівання (= ДПВ = днів після висадження), підраховували число насіння, яке дало початок рослинам. Результати зібрані у вигляді середніх значень в таблиці 1. Величина 100 % означає, що все висіяне насіння дало початок рослинам. Таблиця 1 Дані [ДПВ*] 9 Обробка піраклостробін 10 піраклостробін 29 піраклостробін Поява [%] 70 81 93 97 97 100 *ДПВ = днів після висадження 35 2. Висота рослини (довжина стебла) і довжина кореня Через 23 дні після висівання (дивися приклад 1) були виміряні довжина стебла (= довжина від лінії ґрунту до меристеми) і довжини кореня рослин. Результати зібрані у вигляді середніх значень в таблиці 2 нижче. 40 Таблиця 2 Обробка піраклостробін Довжина стебла [см] 9.5 11.2 Довжина кореня [см] 11.2 13.3 3. Поведінка в умовах холоду Час і температура піддавання впливу були вибрані, щоб показати достатнє пошкодження рослин для того, щоб могли спостерігатися відмінності обробки. 25 UA 104411 C2 5 Насіння кукурудзи було оброблене піраклостробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння) або азоксистробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Через день після обробки, насіння висівали в горщики з супіщаним ґрунтом. Одна частина рослин кукурудзи була піддана впливу на 3 год. -5 °C десять днів після висівання, та інші рослини одинадцять днів після висівання. В кожному випадку, підраховували число загиблих рослин через день після піддавання впливу холоду. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні з 100 % рослин, що живуть, перед піддаванням впливу заморожуючим температурам) в таблиці 3 нижче. Таблиця 3 Обробка піраклостробін азоксистробін Загиблі рослини [%] 51 36 31 10 15 20 4. Поведінка появи цукрового буряку Характер появи рослин цукрового буряку, насіння яких було оброблене піраклостробіном і які піддавалися дії після висівання низьким температурам, був вивчений, слідуючи рекомендаціям для тестування проростання згідно Association of Official Seed Analysts (AOSA, 2005). Для цих цілей, насіння цукрового буряку були оброблені піраклостробіном (30 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в горщики з супіщаним ґрунтом/піщаною сумішшю (2:1 про./об.; 2 насінини на горщик). Горщики розміщували в інкубаторі і витримували при 10 °C. На 13, 15, 16, 17 і 20 день після висівання (= ДПВ = днів після висадження), підраховували число насіння, яке дало початок рослинам. Результати зібрані у вигляді середніх значень в таблиці 4. Величина 100 % означає, що все висіяне насіння дало початок рослинам. Таблиця 4 Дані [ДПВ*] 13 Обробка піраклостробін 15 піраклостробін 16 піраклостробін 17 піраклостробін 20 піраклостробін Поява [%] 20 23 42 45 50 57 61 73 84 90 *ДПВ = днів після висадження 25 30 5. Поведінка в умовах холоду Насіння цукрового буряку було оброблене піраклостробіном (30 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в горщики з супіщаним ґрунтом/піщаною сумішшю (2:1 про./об.; 2 насінини на горщик). Одна частина рослин цукрового буряку була піддана впливу на 3 год. 5 °C, коли вони були у стадії росту BBCH 10, та інші рослини, коли вони були у стадії росту BBCH 11. В кожному випадку, підраховували число загиблих рослин через три дні після піддавання впливу холоду. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні з 100 % рослин, що живуть, перед піддаванням впливу заморожуючим температурам) в таблиці 5 нижче. 26 UA 104411 C2 Таблиця 5 Стадія росту 10 11 5 10 Обробка піраклостробін піраклостробін Загиблі рослини [%] 20 12 28 17 6. Соя - Поведінка в умовах холоду Насіння сої було оброблене піраклостробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в горщики. Коли рослини сої були у стадії росту BBCH 9, вони піддавалися на 3.5 год. -7 °C. Через три дні після піддавання впливу холоду, підраховували число загиблих рослин. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні з 100 % рослин, що живуть, перед піддаванням впливу заморожуючим температурам) в таблиці 6 нижче. Таблиця 6 Стадія росту 9 15 20 Обробка піраклостробін Загиблі рослини [%] 45 18 7. Ярова пшениця - Поведінка в умовах холоду Насіння ярової пшениці було оброблене піраклостробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в горщики. Коли рослини ярової пшениці були у стадії росту BBCH 11, вони піддавалися на 2 год. -10 °C. Через три дні після піддавання впливу холоду, підраховували число загиблих рослин. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні з 100 % рослин, що живуть, перед піддаванням впливу заморожуючим температурам) в таблиці 7 нижче. Таблиця 7 Стадія росту 11 25 30 Обробка піраклостробін Загиблі рослини [%] 34 18 8. Бавовна - Поведінка в умовах холоду Насіння бавовни було оброблене або піраклостробіном (20 г активної речовини на 100 кг насіння), або азоксистробіном (19 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в горщики. Коли рослини бавовни були у стадії росту BBCH 10, вони піддавалися на 4 год. -5 °C. Через три дні після піддавання впливу холоду, підраховували число загиблих рослин. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні з 100 % рослин, що живуть, перед піддаванням впливу заморожуючим температурам) в таблиці 8 нижче. Таблиця 8 Стадія росту 10 35 Обробка піраклостробін азоксистробін Загиблі рослини [%] 36 17 24 9. Канола - Поведінка в умовах холоду Насіння каноли (олійного рапсу) було оброблене або піраклостробіном (10 г активної речовини на 100 кг насіння), або трифлоксистробіном (10 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Після обробки, насіння висівали в горщики. Коли рослини каноли були у стадії росту BBCH 10, вони 27 UA 104411 C2 піддавалися на 1 год. -10 °C. Через три дні після піддавання впливу холоду, підраховували число загиблих рослин. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні з 100 % рослин, що живуть, перед піддаванням впливу заморожуючим температурам) в таблиці 9 нижче. 5 Таблиця 9 Стадія росту 10 10 15 Обробка піраклостробін трифлоксистробін Загиблі рослини [%] 56 40 42 Випробування в польових умовах: 10. Кукурудза - Поведінка у випробуванні в польових умовах на Burrus Seed Farms Для того, щоб уникнути грибкового стресу, який може дати результати випробувань, що вводять в оману, особливо при низькій температурі, все насіння кукурудзи було оброблене за допомогою Maxim XL (флудіоксоніл; 3.5 г активної речовини на 100 кг насіння) і Apron XL (мефеноксам; 1 г активної речовини на 100 кг насіння). Частину насіння додатково обробляли піраклостробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. 26 вересня 2007 насіння висівали на Burrus Seed Farms, Illinois, USA. 35 днів після висівання (= ДПВ; днів після висадження), було оцінено число неушкоджених, пошкоджених і загиблих рослин. Результати зібрані у вигляді середніх процентних значень (в порівнянні із загальним кількість рослин = 100 %) в таблиці 10 нижче. Таблиця 10 Обробка піраклостробін Рослини без пошкодження/ з пошкодженням / загиблі рослини [%] 22 / 44 / 34 34 / 35 / 29 20 25 30 11. Кукурудза - Поведінка в умовах морозу у випробуваннях в польових умовах на Beaver Crossing Для того, щоб уникнути грибкового стресу, який може дати результати випробувань, що вводять в оману, особливо при низькій температурі, все насіння кукурудзи було оброблене за допомогою Maxim XL (флудіоксоніл; 3.5 г активної речовини на 100 кг насіння) і Apron XL (мефеноксам; 1 г активної речовини на 100 кг насіння). Частину насіння додатково обробляли піраклостробіном (5 г активної речовини на 100 кг насіння). Обробка була здійснена за допомогою апарату для протравлення насіння HEGE 11. Насіння висіювали кожні 5 днів, починаючи з 6 вересня 2007 на глибину 1.75'' на чистій ріллі на Beaver Crossing, NE, USA. Мороз наставав 22/23 жовтня 2007 року (-0.1 °C на 1 год.), 23/24 жовтня 2007 року (-0.1 °C на 1 год.) і 24/25 жовтня 2007 року (0 °C на 1 год., -1.1 °C на 1.5 год. і 0 °C на 1 год.). 47 днів після висівання (= ДПВ; днів після висадження), було оцінено число рослин, що з'явилися, і їх висоту. 50 ДПВ, була оцінена міра відмирання тканин. Результати зібрані у вигляді середніх значень в таблиці 11 нижче. 35 Таблиця 11 Обробка піраклостробін Число рослин, що з'явилися 14 19 Висота рослини [дюйм] Мертві тканини [%] 0.5 1.25 98 63 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 40 1. Спосіб поліпшення проростання і/або появи і/або збільшення висоти рослин і/або довжини кореня рослин, які піддаються впливу надзвичайних температур, вибраних із спеки, холоду, великих перепадів температур та несезонних температур, який включає обробку насіння, з якого росте рослина, принаймні одним стробілуриновим фунгіцидом. 28