Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція

Реферат: Винахід стосується сільськогосподарської і садової фунгіцидної композиції, що містить азотвмісну гетероциклічну сполуку формули (А), (В) або (С) та принаймні одну допоміжну сполуку. UA 110657 C2 (12) UA 110657 C2 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 Галузь винаходу Представлений винахід стосується сільськогосподарської і садової фунгіцидної композиції. Більш особливо, представлений винахід стосується сільськогосподарської і садової фунгіцидної композиції, що проявляє відмінну контролюючу дію щодо хвороб рослин навіть в малих дозах і не спричиняє шкідливої дії на корисні рослини. Пріоритет заявлений в японській патентній заявці № 2011-209969, що подана 26 вересня 2011, вміст якої включений сюди через посилання. Передумови створення винаходу В релевантних документах описується використання ряду контролюючих агентів для контролю захворювань рослин при вирощуванні сільськогосподарських і садових культур. Однак, оскільки контролююча дія є недостатньою або використання активних речовин є обмеженим внаслідок появи патогенів стійких до активних речовин, або оскільки має місце шкідлива дія або забруднення рослин, або вони є сильно токсичними для людей, тварин, риб або т.і., активних речовин попереднього рівня техніки часто недостатньо для контролю захворювань культур. Крім того, існує потреба в розробці фунгіцидної композиції, що може бути безпечно використана і має менше недоліків згаданих вище. Наприклад, в PTL 1 і 2 описано, що азотвмісна гетероциклічна сполука і/або її сіль є корисною як активний інгредієнт фунгіцидної композиції. Список цитувань Патентна література: [PTL 1] Опис Міжнародної публікації PCT № WO2010/018686 [PTL 2] Опис Міжнародної публікації PCT № WO2011/081174 Короткий опис винаходу Технічна проблема Ціллю представленого винаходу є одержання сільськогосподарської і садової фунгіцидної композиції, що проявляє відмінну контролюючу дію на хвороби рослин навіть в малих дозах і не спричиняє шкідливої дії на корисні рослини. Вирішення проблеми Для того щоб досягти цілі, винахідниками було проведено більш інтенсивні дослідження фунгіцидної композиції, що містить азотвмісну гетероциклічну сполуку і/або a її сіль, описану в PTL 1 і 2, як активний інгредієнт. Як результат, вони знайшли, що при використанні комбінації азотвмісної гетероциклічної сполуки і/або її солі з певною пестицидно активною сполукою, спостерігається відмінна контролююча дія щодо хвороб рослин навіть при низьких дозах і відсутня шкідлива дія на корисні рослини. Представлений винахід було завершено після проведення додаткових досліджень, що базувались на згаданому вище відкритті. Тобто, представлений винахід стосується наступного. [1] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція, що містить: принаймні одну сполуку, що вибирають із групи, яка містить азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (1), азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (2) і її солі: (1) у формулі (1), X кожен незалежно представляє галоген або C1-6 алкільну групу. n означає 1 2 3 кількість X і є цілим числом від 0 до 6. X" представляє галоген. R , R і R кожен незалежно представляє C1-6 алкільну групу або гідроксильну групу. 45 (2) 1 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 у формулі (2), X кожен незалежно представляє галоген або C1-6 алкільну групу. n означає 4 5 6 7 кількість X і є цілим числом від 0 до 6. X" представляє галоген. R , R , R і R кожен незалежно представляє атом водню, C1-6 алкільну групу або гідроксильну групу; і принаймні одну сполуку, що вибирають з групи, яка містить SBI агент, бензімідазольний агент, амідний фунгіцид, дикарбоксімідний фунгіцид, фенілпіроловий фунгіцид, органо(тіо)фосфатний агент, гуанідиновий фунгіцид, інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс II, інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс III, анілінопіримідиновий агент, неонікотиноїдний агент, інгібітор SH, цифлуфенамід, цимоксаніл, проквіназид, метрафенон, хіноксифен, дикломезин, ізопротіолан, бупіримат, гекситіазокс, тебуфенозид, тіодикарб, спіносад, етофенпрокс, фіпроніл, етипрол, піметрозин, бупрофезин, хлорфенапір, сполуку представлену формулою (3), сполуку представлену формулою (4) і її солі: (3) у формулі (3), W представляє C1-6 алкільну групу, C1-6 алкокси групу, атом галогену, нітро групу, ціано групу, C6-10 арильну групу або C1-6 алкілсульфонільну групу. Y представляє C1-6 алкільну групу. m означає кількість W і є цілим числом від 0 до 5. Z представляє атом водню, аміно групу або групу представлену формулою: -NHC(=O)-Q, в якій Q представляє атом водню, C1-8 алкільну групу, C1-6 галоалкільну групу, C3-6 циклоалкільну групу, C1-8 алкокси групу, C36 циклоалкілокси групу, C7-20 аралкілокси групу, C1-4 алкілтіо-C1-8 алкільну групу, C1-4 алкокси-C1-2 алкільну групу, C1-4 ациламіно-C1-6 алкільну групу, C1-4 ациламіно-C1-6 алкокси групу, C1-8 алкіламіно групу, C2-6 алкенільну групу, аралкільну групу або фенільну групу. R представляє атом галогену. n означає кількість R і є цілим числом від 0 до 3. (4) 1 1 у формулі (4), Y представляє групу представлену O або NR , в якій R представляє атом 2 3 2 2 3 водню або метильну групу. Z представляє групу представлену CR R або NR , в якій R і R незалежно представляє атом водню або метильну групу. R представляє гідроксильну групу, атом галогену, C1-4 алкільну групу, C1-4 галоалкільну групу, C1-4 алкокси групу або C1-4 галоалкокси групу. m означає кількість R і є цілим числом від 0 до 3. R" і R’’ незалежно представляє атом водню, гідроксильну групу, атом галогену, C1-4 алкільну групу, C1-4 галоалкільну групу, C1-4 алкокси групу або C1-4 галоалкокси групу. R’’’ представляє гідроксильну групу, атом галогену, C1-4 алкільну групу, C1-4 галоалкільну групу, C1-4 алкокси групу або C1-4 галоалкокси групу. n означає кількість R’’’ і є цілим числом від 0 до 4. І =Y і R" можуть бути об'єднані, утворюючи групу представлену =N-O-, і R" і R’’ можуть бути об'єднані, утворюючи C2-3 алкіленову групу. [2] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в [1], в якій агент SBI є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить трифлумізол, дифеноконазол і тебуконазол. [3] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в [1] або [2], в якій бензімідазольний агент є тіофанат-метилом. 2 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 [4] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [3], в якій амідний фунгіцид є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить металаксил, бентіавалікарб-ізопропіл, флуопіколід, флуопірам, зоксамід, флутоланіл, карбоксин, трифлузамід і боскалід. [5] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [4], в якій дикарбоксімідний фунгіцид є іпродіоном. [6] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [5], в якій фенілпірольний фунгіцид є флудіоксонілом. [7] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [6], в якій органо(тіо)фосфатний агент є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить сполуки представлені формулою (5): (5) 1 2 у формулі (5), R і R представляють метильну групу або етильну групу. Ar представляє 3 фенільну групу або 6-членну гетероароматичну циклічну групу. R представляє атом галогену 3 або метильну групу. n означає кількість R і є цілим числом від 0 до 5. [8] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [7], в якій органо(тіо)фосфатний агент є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить фосетил, толклофос-метил і хлорпірифос. [9] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [8], в якій гуанідиновий фунгіцид є іміноктадином. [10] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [9], в якій інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс II є принаймні однією сполукою, що включає анілідний фунгіцид. [11] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [10], в якій інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс III є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить QoI агент, QiI агент і аметоктрадин. [12] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в [11], в якій QoI агент є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить трифлоксистробін, азоксистробін, крезоксим-метил, орисастробін, фамоксадон і пірибенкарб. [13] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в [11] або [12], в якій QiI агент є циазофамідом. [14] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [13], в якій анілінопіримідиновий агент є ципродинілом. [15] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [14], в якій неонікотиноїдний агент є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить сполуки представлені формулою (6): (6) у формулі (6), A представляє N або CH. B представляє метильну групу або групу 21 22 21 22 представлену -NR R , де R представляє атом водню або метильну групу, і R представляє 3 1 метильну групу або є об'єднаною з R , утворюючи 5-6-членне кільце. R представляє ціано 2 групу або нітро групу. R представляє незаміщену або заміщену 5-6-членну гетероциклічну 3 22 групу. R представляє атом водню, метильну групу або етильну групу або є об'єднаною з R , утворюючи 5-6-членне кільце. [16] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [15], в якій неонікотиноїдний агент є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить ацетаміприд, імідаклоприд, тіаметоксам, клотіанідин і динотефуран. 3 UA 110657 C2 5 [17] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [16], в якій інгібітор SH є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить манзеб, тірам, хлороталоніл, каптан, фолпет і флуазинам. [18] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [17], в якій сполука представлена формулою (3) є сполукою представленою формулою (7): (7) [19] Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція як описано в будь-якому одному з [1] - [18], в якій сполука представлена формулою (4) є сполукою представленою формулою (8) або формулою (9): (8) 10 15 20 25 30 35 (9) Переважна дія винаходу Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція представленого винаходу проявляє відмінну контролюючу дію щодо хвороб рослин навіть у дуже низьких дозах і не спричиняє шкідливої дії на корисні рослини. Опис втілень Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція представленого винаходу містить принаймні одну сполуку, що вибирають із групи, яка містить азотвмісну гетероциклічну сполуку, що має певну структуру, і її сіль (яка може тут далі іноді згадуватись як сполука A), і принаймні одну сполуку, що вибирають з групи певних пестицидно активних сполук (які може тут далі іноді згадуватись як сполука B). Сільськогосподарська і садова фунгіцидна композиція представленого винаходу проявляє надзвичайну синергічну контролюючу дію щодо хвороб рослин, що не може бути передбачена з контролюючої дії на хвороби рослин, одержаної від використання тільки сполуки A або тільки сполуки B. (Сполука A) Сполука A є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (1), азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (2) і її солі. X у формулі (1) або формулі (2) кожен незалежно представляє галоген або C1-6 алкільну групу. n означає кількість X і є цілим числом від 0 до 6. Прикладами C1-6 алкільної групи в X є метильна група, етильна група, н-пропільна група, iпропільна група, н-бутильна група, в-бутильна група, i-бутильна група, т-бутильна група, нпентильна група і н-гексильна група. В C1-6 алкільній групі, частина або всі атоми водню можуть бути заміщені іншою групою(ами) в межах інтервалу, що не перешкоджає дії представленого винаходу. Прикладами замісника є галоген і гідроксильна група. Прикладами галогену в X є фтор, хлор, бром і йод. X" у формулі (1) або формулі (2) представляє галоген. Галоген в X" має такі ж самі значення як і X. 4 UA 110657 C2 1 5 10 15 20 25 30 35 40 2 3 R , R і R у формулі (1) кожен незалежно представляє C1-6 алкільну групу або гідроксильну 1 2 3 групу. C1-6 алкільна група в R , R і R має такі ж самі значення як і X. 4 5 6 7 R , R , R і R у формулі (2) кожен незалежно представляє атом водню, C1-6 алкільну групу 4 5 6 7 або гідроксильну групу. C1-6 алкільна група в R , R , R і R має такі ж самі значення як і X. Сіль азотвмісної гетероциклічної сполуки представленої формулою (1) або формулою (2) спеціально не обмежується, доки вона є сільськогосподарсько і садово прийнятною сіллю і її прикладами є солі неорганічних кислот, такі як гідрохлорид, нітрат, сульфат і фосфат; і солі органічних кислот, такі як ацетат, лактат, пропіонат і бензоат. Азотвмісна гетероциклічна сполука представлена формулою (1), що використовується в представленому винаході є відомим матеріалом і її певні приклади включають сполуки описані в описі міжнародної публікації PCT № WO2011/081174. Крім того, азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (1) і її солі можна одержати за відомим способом. Певними прикладами способу її одержання є способи описані в описі міжнародної публікації PCT № WO2011/081174. Азотвмісна гетероциклічна сполука представлена формулою (2), що використовується в представленому винаході є відомим матеріалом і її певні приклади включають сполуки описані в описі міжнародної публікації PCT № WO2010/018686. Крім того, азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (2) і її солі можна одержати за відомим способом. Певними прикладами способу її одержання є способи описані в описі міжнародної публікації WO2010/018686. (Сполука B) Сполука B є принаймні однією сполукою, що вибирають з групи, яка містить: SBI агент, бензімідазольний агент, амідний фунгіцид, дикарбоксімідний фунгіцид, фенілпіроловий фунгіцид, органо(тіо)фосфатний агент, гуанідиновий фунгіцид, інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс II, інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс III, анілінопіримідиновий агент, неонікотиноїдний агент, інгібітор SH, цифлуфенамід, цимоксаніл, проквіназид, метрафенон, хіноксифен, дикломезин, ізопротіолан, бупіримат, гекситіазокс, тебуфенозид, тіодикарб, спіносад, етофенпрокс, фіпроніл, етипрол, піметрозин, бупрофезин, хлорфенапір, сполуку представлену формулою (10), сполуку представлену формулою (11) і її солі: (10) у формулі (10), W представляє C1-6 алкільну групу, C1-6 алкокси групу, атом галогену, нітро групу, ціано групу, C6-10 арильну групу або C1-6 алкілсульфонільну групу. Y представляє C1-6 алкільну групу. m означає кількість W і є цілим числом від 0 до 5. Z представляє атом водню, аміно групу або групу представлену формулою: -NHC(=O)-Q, в якій Q представляє атом водню, C1-8 алкільну групу, C1-6 галоалкільну групу, C3-6 циклоалкільну групу, C1-8 алкокси групу, C36 циклоалкілокси групу, C7-20 аралкілокси групу, C1-4 алкілтіо-C1-8 алкільну групу, C1-4 алкокси-C1-2 алкільну групу, C1-4 ациламіно-C1-6 алкільну групу, C1-4 ациламіно-C1-6 алкокси групу, C1-8 алкіламіно групу, C2-6 алкенільну групу, аралкільну групу або фенільну групу. R представляє атом галогену. n означає кількість R і є цілим числом від 0 до 3. 5 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 (11) 1 1 у формулі (11), Y представляє групу представлену O або NR , в якій R представляє атом 2 3 2 2 3 водню або метильну групу. Z представляє групу представлену CR R або NR , в якій R і R незалежно представляє атом водню або метильну групу. R представляє гідроксильну групу, атом галогену, C1-4 алкільну групу, C1-4 галоалкільну групу, C1-4 алкокси групу або C1-4 галоалкокси групу. m означає кількість R і є цілим числом від 0 до 3. R" і R’’ незалежно представляє атом водню, гідроксильну групу, атом галогену, C1-4 алкільну групу, C1-4 галоалкільну групу, C1-4 алкокси групу або C1-4 галоалкокси групу. R’’’ представляє гідроксильну групу, атом галогену, C1-4 алкільну групу, C1-4 галоалкільну групу, C1-4 алкокси групу або C1-4 галоалкокси групу. n означає кількість R’’’ і є цілим числом від 0 до 4. І, =Y і R" можуть бути об'єднані один з одним, утворюючи групу представлену =N-O-, і R" і R’’ можуть бути об'єднані, утворюючи C2-3 алкіленову групу. Сполука представлена формулою (11) є переважно сполукою представленою формулою (12). (12) у формулі (12), Y, Z, R", R’’, R’’’ і n має такі ж самі значення як Y, Z, R", R’’, R’’’ і n, описані у формулі (11). Крім того, сполука B додатково включає її оптично активну сполуку. Наприклад, в тому самому випадку як металаксил M щодо металаксилу. Сполука B включає відомі матеріали і вони можуть бути одержані згідно з відомими способами одержання або одержані від виробників. Агент SBI (інгібітор біосинтезу стеролу) як згадується в представленому винаході стосується групи сполук, що інгібують біосинтез ергостеролу. Переважними прикладами SBI агента є трифлумізол, дифеноконазол, тебуконазол, бромуконазол, ципроконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутріафол, гексаконазол, пропіконазол, тетраконазол, тріадимефон, триадименол, трифлумізол, бітертанол, імібенконазол, диниконазол, диниконазол M, епоксиконазол, флуквінконазол, прохлораз, метконазол, іпконазол, міклобутаніл, пенконазол, фенаримол, пефуразоат, пірифенокс, трифорин, диклобутразол, флуотримазол, імазаліл, імазаліл-сульфат, симеконазол, тритиконазол, етаконазол, нуаримол, азаконазол, флуконазол, окспоконазол, бутіобат, протіоконазол, нафтіфин, унiконазол P, вініконазол, воріконазол, фенпропіморф, фенпропідин, тридеморф, додеморф, алдіморф, фенпропідин, піпералін, спіроксамін, фенгексамід, пірибутикарб і тербінафін. Як показова група сполук включених в агент SBI є DMI агент (інгібітор деметилази), що зв'язує 14α деметилазу (CYP51), що є одним з видів Цитохром P450, що інгібує деметилювання стеролу C14 або SO. Переважними прикладами DMI агента є трифлумізол, дифеноконазол, тебуконазол, бромуконазол, ципроконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутріафол, гексаконазол, пропіконазол, тетраконазол, тріадимефон, триадименол, трифлумізол, бітертанол, імібенконазол, диниконазол, диниконазол M, епоксиконазол, флуквінконазол, прохлораз, метконазол, іпконазол, міклобутаніл, пенконазол, фенаримол, пефуразоат, пірифенокс, трифорин, диклобутразол, флуотримазол, імазаліл, імазаліл-сульфат, симеконазол, тритиконазол, етаконазол, нуаримол, азаконазол, флуконазол, окспоконазол, бутіобат, протіоконазол, нафтіфин, унiконазол P, вініконазол і воріконазол. Серед них, особливо переважними прикладами сполуки є трифлумізол, дифеноконазол і тебуконазол. Бензімідазольний агент як згадується в представленому винаході стосується групи сполук, що мають бензімідазольний скелет і зв'язують тубулінвмісні мікроканальці, інгібуючи ділення ядра, і його попередник, і група сполук, що трансформуються, утворюючи бензімідазольний скелет, проявляючи таку ж саму інгібувальну дію. Переважними прикладами бензімідазольного 6 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 агента є беноміл, карбендазим, фуберидазол, хлорфеназол і тіабендазол, і прикладами попередника є тіофанат і тіофанат-метил. Серед них, особливо переважними прикладами сполуки є тіофанат-метил. Амідним фунгіцидом, як згадано в представленому винаході, є група сполук, що має фунгіцидну дію, що має карбоксамідну структуру. Переважними прикладами амідного фунгіциду є флуопірам, флутоланіл, карбоксин, оксикарбоксин, трифлузамід, боскалід, пентіопірад, мепроніл, фураметпір, ізофетамід, пенфлуфен, металаксил, бентіавалікарб-ізопропіл, флуопіколід, зоксамід, пенцикурон, тіадиніл, заріламід, диметоморф, флуморф, іпровалікарб, мандіпропамід і валіфеналат. Як показова група сполук включених в амідні фунгіциди є група сполук, що називають анілідними фунгіцидами. Вони загалом мають структуру формули (13). (13) 1 2 у формулі (13), Cy і Cy незалежно представляє незаміщену або заміщену фенільну групу або незаміщену або заміщену 5-6-членну гетероциклічну групу, і R представляє простий зв'язок, метиленову групу або етиленову групу. Крім того, інгібітором мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс II, як згадано в представленому винаході, є група сполук, що мають властивість зв'язуватись з мітохондріальним ланцюгом транспорту електрону комплекс II (бурштинова кислота дегідрогеназа комплекс), інгібуючи дихання. Показовими прикладами групи сполук включеними в інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс II є анілідні фунгіциди, як описано вище. Переважними прикладами анілідного фунгіциду є флуопірам, флутоланіл, карбоксин, оксикарбоксин, трифлузамід, боскалід, пентіопірад, мепроніл, фураметпір, ізофетамід, пенфлуфен, беноданіл, фенфурам, біксафен, ізопіразам, флуксапіроксад і седаксан. Особливо переважними прикладами сполуки з групи сполук згаданих як амідний фунгіцид або інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс II є флуопірам, флутоланіл, карбоксин, трифлузамід, боскалід, металаксил, бентіавалікарб-ізопропіл, флуопіколід і зоксамід. Дикарбоксімідним фунгіцидом, як згадано в представленому винаході, є група сполук, що мають 5-членні кільця і мають дикарбоксімідні структури, і націлені на протеїн OS-1 системи передачі сигналу, що відповідає за контроль осмотичного тиску у грибах. Переважними прикладами дикарбоксиімідного фунгіциду є іпродіон, процимідон, вінклозолін, клозолінат і фтопімід. Серед них, особливо переважними прикладами сполуки є іпродіон. Фенілпірольним фунгіцидом, як згадано в представленому винаході, є група сполук, що мають 3-фенілпірольні структури, і націлені на протеїн OS-2 системи передачі сигналу, що відповідає за контроль осмотичного тиску у грибах. Переважними прикладами фенілпірольного фунгіциду є флудіоксоніл і фенпіклоніл. Серед них, особливо переважними прикладами сполуки є флудіоксоніл. Органо(тіо)фосфатним агентом, як згадано в представленому винаході, є група сполук, що мають структури фосфатного естеру або структури тіофосфатного естеру, і їх прикладами є органо(тіо)фосфатні фунгіциди і органо(тіо)фосфатні інсектициди. Прикладами органо(тіо)фосфатних фунгіцидів є EDDP, IBP, толклофос-метил, фосетил і піразофос. Прикладами органо(тіо)фосфатних інсектицидів є DDVP, кадусафос, маратон, диметоат, вамідотіон, фосалон, піраклофос, азинфос-метил, азинфос-етил, піразофос, флупіразофос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, хлорпірифос-етил, діазинон, метідатіон, хлортіофос, фенітротіон, фентіон, паратіон, паратіон метил, ацефат, азаметіфос, бромофос-етил, бромфенвінфос, BRP, хлорфенвінфос, карбофенотіон, хлороетоксифос, хлоромефос, коумафос, ціанофенфос, ціанофос, CYAP, дихлорвос, дикротофос, дисульфотон, деметон-Sметил, диметилвінфос, деметон-S-метилсульфон, діаліфос, діазинон, диклофентіон, діоксабензофос, дисульфотон, eтіон, етопрофос, етримфос, EPN, фенаміфос, фенсульфотіон, фонофос, формотіон, фосметилан, гептенофос, ісазофос, йодинефенфос, ізофенфос, ізоксатіон, іпробенфос, малатіон, мeвінфос, метамідофос, монокротофос, мекарбам, метакрифос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, параоксон, фентоат, фосмет, фосфамідон, форат, фоксим, піриміфос-метил, піриміфос-етил, профенофос, протіофос, фостіазат, фосфокарб, пропафос, пропетамфос, протоат, піридафентіон, квіналфос, салітіон, сульпрофос, 7 UA 110657 C2 сульфотеп, тетрахлорвінфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон, тебупіримфос, темефос і тіометон. Серед них, переважною сполукою є сполука представлена формулою (14). 5 10 15 20 25 30 35 40 (14) 1 2 у формулі (14), R і R представляють метильну групу або етильну групу. Ar представляє 3 фенільну групу або 6-членну гетероароматичну циклічну групу. R представляє атом галогену 3 або метильну групу. n означає кількість R і є цілим числом від 0 до 5. Серед органо(тіо)фосфатних агентів, більш переважними прикладами сполуки є фосетил, толклофос-метил і хлорпірифос. Гуанідиновий фунгіцид, як згадується в представленому винаході, стосується групи сполук, що мають гуанідинові структури. Переважними прикладами гуанідинового фунгіциду є іміноктадин ацетат, іміноктадин альбесилат, додин і гуазатин. Інгібітор мітохондріального ланцюга транспорту електрону комплекс III, як згадано в представленому винаході, стосується групи сполук, що мають властивість зв'язувати мітохондріальний ланцюг транспорту електрону комплекс III (bc1 комплекс), інгібуючи дихання, і використовується як фунгіциди, акарициди або т.і… Вони можуть бути поділені на інгібітори Qo сайту (QoI агенти), інгібітори Qi сайту (QiI агенти) і інші сполуки, згідно із чайтами зв'язування в комплексі III. Показовими прикладами групи сполук, що є QoI агентами, є стробілуринові агенти, також як і фамоксадон і пірибенкарб. Прикладами QiI агента є циазофамід, амісульбром, фенамідон і фурмециклокс, і циазофамід є особливо переважними. Іншими прикладами сполуки є аметоктрадин і тебуфлоквін, і аметоктрадин є особливо переважним. Стробілуриновий агент стосується групи сполук, що мають часткові структури 3метоксиакрилового естеру (метоксиакрилат), н-метоксикарбамінового естеру (метоксикарбамат), метоксиімінооцтового естеру (метоксиіміноацетат), 2-метоксиіміноацетаміду (метоксиіміноацетамід) або т.і., і зв'язують Qo сайт ланцюга дихання комплекс III, інгібуючи дихання. Прикладами стробілуринового агента є метоксиакрилатний азоксистробін, пікоксистробін, піраоксистробін, енестробурин і феноксистробін; метоксикарбаматний піраклостробін, піраметостробін і триклопірикарб; метоксиіміноацетатний крезоксим-метил і трифлоксистробін; метоксиіміноацетамідний орисастробін, метоміностробін, метомінофен і димоксистробін; також як і флуоксастробін. Переважною сполукою як стробілуринового агента є сполука представлена формулою (15). (15) у формулі (15), A представляє CH або N. B представляє O або NH. Ar-R- представляє групу представлену будь-якою однією з Ar-O-, Ar-CH2-, Ar-CH2O-, Ar-OCH2- і Ar-C(CH3)=NOCH2-, і Ar представляє незаміщену або заміщену фенільну групу або незаміщену або заміщену 6-членну гетероароматичну циклічну групу. Серед стробілуринових агентів, більш переважними прикладами сполук є трифлоксистробін, крезоксим-метил, азоксистробін і орисастробін. Анілінопіримідиновим агент як згадано в представленому винаході є фунгіцид, що має 2феніламінопіримідиновий скелет і має інгібувальну дію на біосинтез мeтіоніну і інгібувальну дію на секрецію ферментів, що руйнують стінки клітин. Переважними прикладами анілінопіримідинового агента є андоприм, ципродиніл, мепаніпірим і піриметаніл. Серед них, ципродиніл є особливо переважним. 8 UA 110657 C2 Неонікотиноїдним агентом як згадано в представленому винаході є інсектицид, що діє як блокатор нікотинацетилхолінового рецептора. Прикладами неонікотиноїдного агента є ацетаміприд, імідаклоприд, тіаметоксам, клотіанідин, динотефуран, нітенпірам і тіаклоприд. Переважною сполукою як неонікотиноїдного агента є сполука представлена формулою (16). 5 10 15 20 25 (16) у формулі (16), A представляє N або CH. B представляє метильну групу або групу 21 22 21 22 представлену -NR R , де R представляє атом водню або метильну групу, і R представляє 3 1 метильну групу або є об'єднаною з R , утворюючи 5-6-членне кільце. R представляє ціано 2 групу або нітро групу. R представляє незаміщену або заміщену 5-6-членну гетероциклічну 3 22 групу. R представляє атом водню, метильну групу або етильну групу або є об'єднаною з R , утворюючи 5-6-членне кільце. Серед них, особливо переважними прикладами сполуки є ацетаміприд, імідаклоприд, тіаметоксам, клотіанідин і динотефуран. Інгібітор SH як згадано в представленому винаході стосується захисного фунгіциду, що інгібує більшість ферментів дихальної системи, має SH групу і має інгібувальну активність що зародження спор, і таким чином, не має терапевтичної дії. Переважними прикладами інгібітору SH є неорганічна мідь, органічна мідь, зінеб, манеб, манзеб, зирам, полікарбамат, тірам, хлороталоніл, флуазинам, каптан, каптофол, фолпет, метилбромід, дазомет, pпіридиннітрил, анілазин, диклофлуанід, диклон, фторімід і дітіанон. Серед них, особливо переважними прикладами сполуки є манзеб, тірам, хлороталоніл, флуазинам, каптан і фолпет. Сполука представлена формулою (10) спеціально не обмежується, але особливо переважною є сполука представлена формулою (17). (17) Сполука представлена формулою (12) спеціально не обмежується, але особливо переважною є сполука представлена формулою (18) або формулою (19). (18) (19) Додатково, значення "незаміщений" і "заміщений" в описі вище є наступними. 9 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Термін "незаміщений" означає, що присутня тільки група, яка присутня в скафолді. Опис, де відсутній термін "заміщений" тільки з назвами груп, що є скафолдами, має таке ж саме значення як "незаміщений", якщо не вказано інше. З іншого боку, термін "заміщений" означає, що будь-який атом водню груп, що є скафолдами, є заміненим групою, що має структуру таку ж саму як або таку що відрізняється від скафолда. Відповідно, "замісник" є іншою групою, зв'язаною з групою, що є скафолдом. Кількість замісників має бути один, або два, або більше. Два або більше замісників можуть бути однаковими або відмінними один від одного. Термін "C1-6" або т.і. означає, що кількість атомів вуглецю групи, що є скафолдом, є від 1 до 6, або т.і… Для ряду замісників, кількість атомів вуглецю в заміснику не приводиться. Наприклад, бутильна група, що має етокси групу як замісник, класифікується як C2 алкокси-C4 алкільна група. "Замісник" є хімічно дозволеним і спеціально не обмежується доки він забезпечує дію представленого винаходу. Прикладами групи, що може бути "замісником" є галогени, такі як фтор, хлор, бром і йод; C16 алкільні групи, такі як метильна група, етильна група, н-пропільна група, i-пропільна група, нбутильна група, в-бутильна група, i-бутильна група, т-бутильна група, н-пентильна група і нгексильна група; C3-6 циклоалкільні групи, такі як циклопропільна група, циклобутильна група, циклопентильна група і циклогексильна група; C2-6 алкенільні групи, такі як вінільна група, 1пропенільна група, 2-пропенільна група, 1-бутенільна група, 2-бутенільна група, 3-бутенільна група, 1-метил-2-пропенільна група, 2-метил-2-пропенільна група, 1-пентенільна група, 2пентенільна група, 3-пентенільна група, 4-пентенільна група, 1-метил-2-бутенільна група, 2метил-2-бутенільна група, 1-гексенільна група, 2-гексенільна група, 3-гексенільна група, 4гексенільна група і 5-гексенільна група; C3-6 циклоалкенільні групи, такі як 2-циклопропенільна група, 2-циклопентенільна група і 3-циклогексенільна група; C2-6 алкінільні групи, такі як етинільна група, 1-пропінільна група, 2-пропінільна група, 1-бутинільна група, 2-бутинільна група, 3-бутинільна група, 1-метил-2-пропінільна група, 2-метил-3-бутинільна група, 1пентинільна група, 2-пентинільна група, 3-пентинільна група, 4-пентинільна група, 1-метил-2бутинільна група, 2-метил-3-пентинільна група, 1-гексинільна група і 1,1-диметил-2-бутинільна група; C1-6 алкокси групи, такі як метокси група, етокси група, н-пропокси група, i-пропокси група, н-бутокси група, в-бутокси група, i-бутокси група і т-бутокси група; C2-6 алкенілокси групи, такі як вінілокси група, алілокси група, пропенілокси група і бутенілокси група; C2-6 алкінілокси групи, такі як етинілокси група і пропаргілокси група; C6-10 арильні групи, такі як фенільна група і нафтильна група; C6-10 арилокси групи, такі як фенокси група і 1-нафтокси група; C7-11 аралкільні групи, такі як бензильна група і фенетильна група; C7-11 аралкілокси групи, такі як бензилокси група і фенетилокси група; C1-7 ацильні групи, такі як формільна група, ацетильна група, пропіонільна група, бензоїльна група і циклогексилкарбонільна група; C1-7 ацилокси групи, такі як формілокси група, ацетилокси група, пропіонілокси група, бензоїлокси група і циклогексилкарбонілокси група; C1-6 алкоксикарбонільна групи, такі як метоксикарбонільна група, етоксикарбонільна група, н-пропоксикарбонільна група, i-пропоксикарбонільна група, нбутоксикарбонільна група і т-бутоксикарбонільна група; карбоксильна група; гідроксильна група; оксо група; C1-6 галоалкільні групи, такі як хлорметильна група, хлоретильна група, трифторметильна група, 1,2-дихлор-н-пропільна група, 1-фтор-н-бутильна група і перфтор-н-пентильна група; C2-6 галоалкенільні групи, такі як 2-хлор-1-пропенільна група і 2-фтор-1-бутенільна група; C2-6 галоалкінільні групи, такі як 4,4-дихлор-1-бутинільна група, 4-фтор-1-пентинільна група і 5-бром-2-пентинільна група; C1-6 галоалкокси групи, такі як 2-хлор-н-пропокси група і 2,3-дихлорбутокси група; C2-6 галоалкенілокси групи, такі як 2хлорoпропенілокси група і 3-бромбутенілокси група; C6-10 галоарильні групи, такі як 4хлорoфенільна група, 4-фторфенільна група і 2,4-дихлорфенільна група; C6-10 галоарилокси групи, такі як 4-фторфенілокси група і 4-хлор-1-нафтокси група; C1-7 галоацильні групи, такі як хлорацетильна група, трифторацетильна група, трихлорoацетильна група і 4-хлорбензоїльна група; ціано група; ізоціано група; нітро група; ізоціанато група; ціанато група; азидо група; аміно група; C1-6 алкіламіно групи, такі як метиламіно група, диметиламіно група і діетиламіно група; C6-10 ариламіно групи, такі як аніліно група і нафтиламіно група; C7-11 аралкіламіно групи, такі як бензиламіно група і фенілетиламіно група; C1-7 ациламіно групи, такі як форміламіно група, ацетиламіно група, пропаноїламіно група, бутириламіно група, i-пропілкарбоніламіно група і бензоїламіно група; C1-6 алкоксикарбоніламіно групи, такі як метоксикарбоніламіно група, етоксикарбоніламіно група, н-пропоксикарбоніламіно група і i-пропоксикарбоніламіно група; 10 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 карбамоїльна група; заміщені карбамоїльні групи, такі як диметилкарбамоїльні групи, фенілкарбамоїльні групи і н-феніл-N-метилкарбамоїльні групи; іміно-C1-6 алкільні групи, такі як an імінометильна група, (1-іміно)етильна група і (1-іміно)-н-пропільна група; гідроксиіміно-C1-6 алкільні групи, такі як гідроксиімінометильна група, (1-гідроксиіміно)етильна група і (1гідроксиіміно)пропільна група; C1-6 алкоксиіміно-C1-6 алкільні групи, такі як a метоксиімінометильна група і (1-метоксиіміно)етильна група; меркапто група; ізотіоціанато група; тіоціанато група; C1-6 алкілтіо групи, такі як метилтіо група, етилтіо група, н-пропілтіо група, i-пропілтіо група, н-бутилтіо група, i-бутилтіо група, вбутилтіо група і т-бутилтіо група; C2-6 алкенілтіо групи, такі як вінілтіо група і алілтіо група; C2-6 алкінілтіо групи, такі як етинілтіо група і пропаргілтіо група; C6-10 арилтіо групи, такі як фенілтіо група і нафтилтіо група; гетероарилтіо групи, такі як тіазолілтіо група і піридилтіо група; C7-11 аралкілтіо групи, такі як бензилтіо група і фенетилтіо група; (C1-6 алкілтіо)карбонільні групи, такі як (метилтіо)карбонільна група, (етилтіо)карбонільна група, (н-пропілтіо)карбонільна група, (iпропілтіо)карбонільна група, (н-бутилтіо)карбонільна група, (i-бутилтіо)карбонільна група, (вбутилтіо)карбонільна група і (т-бутилтіо)карбонільна група; C1-6 алкілсульфінільні групи, такі як метилсульфінільна група, етилсульфінільна група і тбутилсульфінільна група; C2-6 алкенілсульфінільні групи, такі як алілсульфінільна група; C2-6 алкінілсульфінільні групи, такі як пропаргілсульфінільна група; C6-10 арилсульфінільні групи, такі як фенілсульфінільна група; гетероарилсульфінільні групи, такі як тіазолілсульфінільна група і піридилсульфінільна група; C7-11 аралкілсульфінільні групи, такі як бензилсульфінільна група і фенетилсульфінільна група; C1-6 алкілсульфонільні групи, такі як метилсульфонільна група, етилсульфонільна група і т-бутилсульфонільна група; C2-6 алкенілсульфонільні групи, такі як алілсульфонільна група; C2-6 алкінілсульфонільні групи, такі як пропаргілсульфонільна група; C6-10 арилсульфонільні групи, такі як фенілсульфонільна група; гетероарилсульфонільні групи, такі як тіазолілсульфонільна група і піридилсульфонільна група; C7-11 аралкілсульфонільні групи, такі як бензилсульфонільна група і фенетилсульфонільна група; 5-членні гетероарильні групи, такі як піролільна група, фурильна група, тієнільна група, імідазолільна група, піразолільна група, оксазолільна група, ізоксазолільна група, тіазолільна група, ізотіазолільна група, триазолільна група, оксадіазолільна група, тіадіазолільна група і тетразолільна група; 6-членні гетероарильні групи, такі як піридильна група, піразинільна група, піримідинільна група, піридазинільна група і триазинільна група; насичені гетероциклічні групи, такі як азиридинільна група, епокси група, піролідинільна група, тетрагідрофуранільна група, піперидильна група, піперазинільна група і морфолінільна група; три-C1-6 алкілсилільні групи, такі як триметилсилільна група, триетилсилільна група і т-бутилдиметилсилільнагрупа; і трифенілсилільна група. Крім того, ці "замісники" можуть мати інший "замісник(и)”. Наприклад, бутильна група як замісник може мати етокси групу як інший замісник, тобто, етоксибутильна група. В сільськогосподарській і садовій фунгіцидній композиції представленого винаходу, масове співвідношення сполуки A до сполуки B, (сполука A):(сполука B), є зазвичай від 1:10000000 до 10000000:1, переважно від 1:1000000 до 1000000:1, більш переважно від 1:100000 до 100000:1 і особливо переважно від 1:10000 до 10000:1. Для сільськогосподарської і садової фунгіцидної композиції представленого винаходу можуть бути використані відомі інсектициди, акарициди, гербіциди, регулятори росту рослин або т.і. у вигляді суміші, на додаток до сполуки A і сполуки B, що призводить в деяких випадках до зменшення трудомісткості. Прикладами способу одержання фунгіцидної композиції представленого винаходу є (a) спосіб, що включає формулювання сполуки A і сполуки B як окремих рецептур і змішування рецептур разом, (b) спосіб, що включає формулювання сполуки A як рецептури і змішування рецептури із сполукою B, (c) спосіб, що включає формулювання сполуки B як рецептури і змішування рецептури із сполукою A, і (d) спосіб, що включає змішування сполуки A і сполуки B і, якщо бажано, формулювання суміші у рецептуру. Фунгіцидна композиція представленого винаходу може включати добриво, твердий носій, згущувач, поверхнево-активну речовину, розпилювальний агент, добавку, розчинник або т.і., в межах інтервалу, що не перешкоджає дії представленого винаходу. Прикладами добрив є компост, макуха, рибне борошно, фекалії великої рогатої худоби, послід курей або т.і., або органічні матеріали, одержані внаслідок їх обробки; азотні добрива, такі як сульфат амонію, нітрат амонію, нітратне вапно і сечовина; фосфатні добрива, такі як сусперфосфатне вапно, моноамоній фосфат і поліфосфатні добрива; калійні добрива, такі як хлорид калію, сульфат калію і нітрат калію; магнезієві добрива, такі як магнезієве вапно; вапняні 11 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 добрива, такі як гашене вапно; кремнієві добрива, такі як силікат калію; борові добрива, такі як борат; і хімічні добрива, одержані з різних неорганічних добрив. Прикладами твердого носія є рослинні борошна, такі як соєве борошно або пшеничне борошно, мінеральні тонкоподрібнені порошки, такі як діоксид кремнію, діатомова земля, апатит, гіпс, тальк, бентоніт, пірофіліт, глина і ґрунт. Прикладами добавки є органічні і неорганічні сполуки, такі як бензоат натрію, сечовина і мірабіліт; і рапсова олія, соєва олія, соняшникова олія, касторова олія, скіпідар, бавовникова олія і похідні цих олій, і концентрати цих олій. Прикладами розчинника є керосин і ксилен; нафтові фракції, такі як лігроїн; циклогексан, циклогексанон, диметилформамід, диметилсульфоксид, спирти, ацетон, метилізобутиловий кетон, мінеральні олії, рослинні олії і вода. Прикладами поверхнево-активної речовини є неіонні поверхнево-активні речовини, такі як поліоксиетилен-приєднані алкілфенілові етери, поліоксиетилен-приєднані алкілові етери, поліоксиетилен-приєднані естери вищих жирних кислот, поліоксиетилен-приєднані естери сорбітану і жирної кислоти або поліоксиетилен-приєднаний тристирилфеніловий етер, і солі естерів сірчаної кислоти поліоксиетилен-приєднаних алкілфенілових етерів, алкілбензолсульфонати, солі естерів сірчаної кислоти і вищих спиртів, алкілнафталінсульфонати, полікарбоксилати, лігнінсульфонати, конденсати формальдегіду і алкілнафталінсульфонатів і співполімери ізобутилен-малеїнового ангідриду. Один, або два, або більше видів інших фунгіцидів або інсектицидів/акарицидів і синергічних агентів може бути змішано з сільськогосподарською і садовою фунгіцидною композицією представленого винаходу, доки вони не спричиняють шкідливого впливу на представлений винахід. Показовими прикладами фунгіцидів, інсектицидів, акарицидів і регуляторів росту рослин, що можуть бути змішані і використані вище, є наступні. Фунгіциди: Феніламіди: баналаксил, баналаксил-M, клозилакон, фуралаксил, оксадиксил і офурас; Гідрокси-(2-аміно)піримідини: диметиримол і етиримол; N-Фенілкарбамати: діетофенкарб; AH фунгіцид (ароматичний вуглеводень): біфеніл, хлоронеб, дихлоран, квінтозен і текназен; MBI-R: фталід, піроквілон і трициклазол; MBI-D: карпропамід, диклоцимет і феноксаніл; Енапіранурони: бластицидин і мілдіоміцин; Гексопіранозили: казугаміцин і казугаміцину гідрохлорид; Глюкопіранозили: стрептоміцин, валідаміцин і валідаміцин A; Карбамати: ідокарб, пропамокарб, протіокарб і полікарбамат; Незв'язувальні агенти: бінапакрил, динокап, феримзон і мептилдинокап Органоолов'яні сполуки: ацетат трифенілолова, хлорид трифенілолова і гідроксид трифенілолова; Фосфатні естери: фосфонова кислота; Фталімідні кислоти: теклофталам; Бензотриазини: триазоксид; Бензолсульфонаміди: флусульфамід; Тетрацикліни: окситетрациклін; Тіокарбамати: метасульфокарб; Індуктори стійкості: ацибензолар S-метил, пробеназол, тіадиніл і ізотіаніл; Інші сполуки: етридіазол, поліоксин, поліоксорим, оксолінова кислота, гідроксиізоксазол, октилінон, сілтіофам, дифлуметорим, етабоксам, метрафенон, фербам, метірам, пропінеб, зінеб, зирам, дитіанон, хлоропікрин, дазомет, хіномeтіонат, ципрофурам, агробактерія і фторимід; ізофетамід, толпрокарб, фенпіразамін, піриофенон і тебуфлохін; пропамідин і едифенфос; і бентіазол, бетоксазин, капсаіцин, карвон, цифранеб, ципросульфамід, дебакарб, дихлорфен, дифензокват, дифензокват-метил сульфонат, дифеніламін, флуметовер, фторімід, флутіаніл, ірумаміцин, метил ізотіоціанат (MITC), мілдіоміцин, натаміцин, нітро-тар-ізопропіл, оксамокарб, оксифентіін, пропамокарб-фосетилат, пропамоцин-натрій, піриморф, піролнітрин, толніфанід і трикламід; Інсектициди/акарициди, нематоциди, ґрунтові пестициди і протигельмінтні агенти: Карбамати: аланікарб, алдікарб, бендіокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фенотіокарб, метіокарб, метоміл, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, триазамат, eтіофенкарб, фенобукарб, MIPC, MPMC, MTMC, фуратіокарб, XMC, альдоксикарб, аліксикарб, амінокарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, 12 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 клоетокарб, диметилан, форметанат, ізопрокарб, метам-натрій, метолкарб, промекарб, тіофанокс, триметакарб і ксилікарб; Піретроїди: аллетрин, біфентрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбдацигалотрин, cyфенoтрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, зетациперметрин, дельта-мeтрин, есфенвалерат, фенпропатрин, фенвалерат, іміпротрин, перметрин, праллетрин, піретрин, піретрин I, піретрин II, ресметрин, сілафлуофен, флувалінат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, транслутрин, профлутрин, димефлутрин, акринатрин, циклопротрин, халфенпрокс, флуцитринат, біоаллетрин, біоетаномeтрин, біоперметрин, біоресметрин, трансперметрим, емпентрин, фенфлутрин, фенпіритрин, флуброцитринат, флуфенопрокс, флумeтрин, метофлутрин, фенoтрин, протрифенбут, піресметрин і тераллетрин; Регулятори росту: (a) Інгібітори синтезу хітину: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфенлксурон, гексафлумурон, луфеннурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон, бістрифлурон, новіфлумурон, етоксазол, клофентезин, флуазурон і пенфлурон; (b) Антагоністи екдизону: галофенозид, метоксифенозид, хромафенозид і азадирактин; (c) Речовини подібні до ювенільного гормону: пірипроксифен, метопрен, діофенолан, епофенонан, гідропрен, кінопрен і трипрен; і (d) Інгібітори синтезу ліпіду: спіродиклофен, спіромезифен, спіротетрамат і флонікамід; Агоністи/антагоністи нікотинового рецептора: нікотин, бенсультап, картап і флупірадифурон; Антагоністи GABA: (a) Ацетопрол, ваніліпрол, пірафлупрол, пірипрол; і (b) Хлорорганічні сполуки: камфехлор, хлордан, ендосульфан, HCH, γ-HCH, гептахлор і метоксихлор; Макроциклічні лактонові інсектициди: абамектин, емамектин бензоат, мілбемектин, лепімектин, івермектин, серамектин, дорамектин, епіномектин, моксидектин, мілбеміцин і мілбеміцину оксим; METI I сполуки: феназаквін, піридабен, тебуфенпірад, толфенпірад, флуфенерим, гідраметилнон, фенпіроксимат, піримідифен і дикофол; METI II і III сполуки: ацехіноцил, флуакрипірим і ротенон; Незв'язувальні агенти: бінапакрил, дінобутон, динокап і DNOC; Інгбітори окисного фосфорилювання: цигексатин, діафентіурон, фенбутатину оксид, пропаргіт і азоциклотин; Руйнівники линяння: циромазин; Інгібітори оксидази із змішаними функціями: піперонілу бутоксид; Блокатори натрієвого каналу: індоксакарб і метафлумізон; Мікробні пестициди: BT агенти, вірусні патогени комах, грибкові патогени комах, грибкові патогени нематод; Bacillus, Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae, Paecilomyces, Thuringiensin і Verticillium; Агоністи рецептора латрофіліну: депсипептид, циклодепсипептид, 24-членний циклодепсипептид і емодепсид; Октопамінові агоністи: амітраз; Агоністи рецептора ріаноциду: флубендіамід, хлорантраніліпрол і ціантраніліпрол; Інгібітори магній-стимульованої ATФази: тіоциклам, тіосультап і нереістоксин; Інгібітори росту акаріазу: клофентезин і етоксазол; Інші сполуки: бенклотіаз, біфеназат, піридаліл, сірка, цієнопірафен, цифлуметофен, амідофлумет, тетрадифон, хлордимеформ, 1,3-дихлорпропен, DCIP, фенізобромолат, бензомат, металдегід, спінеторам, пірифлухіназон, бензоксимат, бромопропілат, хіномeтіонат, хлорoбензилат, хлорoпікрин, клотіазобен, дицикланіл, феноксакрим, фентрифаніл, флубензімін, флуфензин, госсіплуре, японілуре, метоксадіазон, нафта, олеат калію, сульфлурамід, тетрасил і триаратен; афідопірофен, піфлубумід, флометохін, флуфіпрол, флуенсульфон, меперфлутрин, тетраметилфлутрин, сульфоксафлор, іміціафос, тралопірил, дифловідазин, димефлутрин і метилнеодеканамід; Протигельмінтні агенти: (a) бензімідазоли: фенбенздазол, албендазол, триклабендазол і оксибендазол; (b) саліциланіліди: клозантел і оксиклозанід; (c) заміщені феноли: нітроксиніл; (d) піримідини: пірантель; (e) імідазотіазоли: левамізол; (f) тетрагідропіримідини: празиквінтел; і 13 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (g) інші протигельмінтні агенти: циклодієн, ріаніа, клорсулон, метронідазол і демітитраз; Регулятори росту рослин: абсцизова кислота, індолмасляна кислота, уніконазол, етиклозат, етефон, клоксифонак, хлормекват, екстракт хлорелли, пероксид кальцію, ціанамід, дихлорпроп, гіббереллін, дамінозид, дециловий спирт, тринексапак-етил, мепікват-хлорид, паклобутразол, парафіновий віск, піпероніл бутоксид, пірафлуфен-етил, флурпримідол, прогідроджасмон, прогексадіонкальцієва сіль, бензиламінопурин, пендіиметалін, форхлорфенурон, гідразидмалеат калію, 1нафтилацетоамід, 4-CPA, MCPB, холін, оксихіноліну сульфат, етиклозат, бутралін, 1метилциклопропен і авігліцину гідрохлорид. Рецептура, одержувана формулюванням сполуки A, сполуки B або їх суміші в рецептуру, спеціально не обмежується і може набувати форму придатну для адаптування до звичайних сільськогосподарських і садових хімікатів, наприклад, порошку, змочуваного порошку, розчинного порошку, концентрату, що емульгується, текучого агенту, змочуваного грануляту, грануляту або т.і… Концентрація активного інгредієнта (загальна концентрація сполуки A і сполуки B) у фунгіцидній композиції представленого винаходу, що може бути сформульована в композицію, спеціально не обмежується і різні концентрації можуть бути адаптовані згідно до форми рецептур згаданих вище. Наприклад, для змочуваних порошків, концентрація активного інгредієнта можу бути зазвичай від 5 мас. % до 90 мас. % і переважно від 10 мас. % до 85 мас. %; для концентратів, що емульгуються, концентрація активного інгредієнта можу бути зазвичай від 3 мас. % до 70 мас. % і переважно від 5 мас. % до 60 мас. %; і для гранул концентрація активного інгредієнта можу бути зазвичай від 0,01 мас. % до 50 мас. % і переважно від 0,05 мас. % до 40 мас. %. Фунгіцидну композицію представленого винаходу, що може бути сформульована в рецептуру, розводять як вона є або до попередньо визначеної концентрації водою, і, таким чином, вона використовується для розпилювання на рослини або зрошення, включення або розпилення на ґрунт, у формі розчину, суспензії або емульсії. Коли фунгіцидна композиція представленого винаходу наноситься на сільськогосподарське поле, зазвичай використовувана придатна кількість становить 0,1 г або більше (як загальна кількість сполуки, якою є сполука A і B) активного інгредієнта на гектар. Прикладами корисних рослин, що оброблюються фунгіцидною композицією представленого винаходу є зернові, овочі, коренеплоди, картопля, дерева, трави і газони. В цьому випадку, кожна частина цих рослин може піддаватись обробці. Прикладами частини рослин є листя, стовбури, квітки, бруньки, фрукти, насіння, паростки, коріння, бульби, коренебульбоплоди, пагони і відростки. Також можлива обробка поліпшених різновидів/варіантів цих рослин і культиварів, мутантів, гібридних організмів або генетично модифікованих організмів (ГМО). Приклади корисних рослин показані нижче. (1) Мальвові, наприклад, окра (Abelmoschus esculentus) і бавовник (Gossypium hirsutum); (2) Стеркульові, наприклад, какао (Theobroma cacao); (3) Мареві, наприклад, цукровий буряк (Бета vulgaris), мангольд (Beta vulgaris var. cicla L.) і шпинат (Spinacia oleracea); (4) Маренові, наприклад, кава (Coffea spp); (5) Коноплянові, наприклад, хміль (Humulus lupulus) (6) Хрестоцвітні, наприклад, комацуна (Brassica cempestris), гірчиця (Brassica juncea), такана (Brassica juncea var. integrifolia), рапс (Brassica napus), цвітна капуста (Brassica oleracea var. botrytis), качанна капуста (Brassica oleracea var. capitata), броколі (Brassica oleracea var. italica), пекінська капуста (Brassica rapa), китайська капуста (Brassica rapa var. chinensis), турнепс (Brassica rapa var. glabra), нозавана (Brassica rapa var. hakabura), мізуна (Brassica rapa var. lancinifolia), пастушя сумка (Capsella bursa-pastoris), журуха водна (Nasturtium spp.), редька (Raphanus sativus) і васабі (Wasabia japonica); (7) Льонові, наприклад, льон (Linaceae usitatissimum); (8) Злакові, наприклад, овес (Avena sativa), койке (Coix lacryma-jobi var. ma-yuen), эжа сбірна (Dactylis glomerata), ячмінь (Hordeum vulgare), рис (Oryza sativa), тимофіївка (TPhleum pratense), цукрова тростина (Saccharum officinarum), жито (Secale cereale), просо (Setaria italica), пшениця звичайна (Triticum aestivum), кукурудза (Zea meys) і цойсія японська (Zoysia spp.); (9) Гарбузові, наприклад, гарбуз восковий (Benincasa hispida), гарбуз (Citrulus lanatus), сливовий гарбуз (Cucurbita maxima), гарбуз Шматочок золота (Cucurbita moschata), гарбуз звичайний (цукіні) (Cucurbita pepo), гарбуз пляшковий (Lagenaria siceraria) і люффа (Luffa cylindrica); (10) Анакардієві, наприклад, кеш'ю (Anacardium) і манго (Mangifera); 14 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 (11) Ебенові, наприклад, хурма (Diospyros kaki); (12) Березові, наприклад, ліщина (Corylus avellana); (13) Складноцвітні, наприклад, полин (Artemisia indica var. maximowiczii), лопух (Arctium lappa L.), цикорій (Cichorium intybus), артишок (Cynara scolymus), хризантема (Glebionis coronaria), соняшник (Helianthus annuus) і латук (Lactuca sativa); (14) Спаржеві, наприклад, спаржа (Asparagus officinalis L.); (15) Тутові, наприклад, інжир (Ficus carica L.); (16) Горіхові, наприклад, грецький горіх (Juglans spp.); (17) Педалієві, наприклад, сезам (Sesamum indicum); (18) Перцеві, наприклад, перець (Piper nigrum); (19) Ароїдні, наприклад, аморфофаллус коньяк (Amorphophallus rivieri var. konjac) і таро (Colocasia esculenta); (20) Ясноткові, наприклад, м'ята перцева (м'ята) (Mentha spp.), базилік (Ocimum basilicum), перилла (Perilla frutescens var. crispa) і шавлія (Salvia officinalis); (21) Імбирні, наприклад, куркума (Curcuma longa), імбир (Hedychium spp.) і калган японський (Zingiber mioga); (22) Зонтичні, наприклад, селера (Apium graveolens L.), морква (Daucus carota var. sativa), омежник яванський (Oenanthe javanica), чистоуст королівський (Osmunda japonica Thunb) і петрушка кучерява (Petroselium crispum); (23) Смородинові, наприклад, смородина західна (аґрус) (Ribes uva-crispa); (24) Гречані, наприклад, гречка (Fagopyrum esculentum); (25) Верескові, наприклад, чорниця (Vaccinium spp); (26) Чайні, наприклад, чай (Camellia sinensis); (27) Паслінові, наприклад, перець (Capsicum annuum), болгарський перець (Capsicum annuum var. 'grossum'), томат (Lycopersicon esculentum), тютюн (Nicotiana tabacum), баклажан (Solanum melongena) і картопля (Solanum tuberosum); (28) Бромелієві, наприклад, ананас (Ananas comosus); (29) Бананові, наприклад, банан (Musa spp.); (30) Лотосові, наприклад, лотос (Nelumbo nucifera) (31) Папайєві, наприклад, папайя (Carica papaya) (32) Трояндові, наприклад, айва (Chaenomeles sinensis), локва (Eriobotrya japonica Lindl.), полуниця (Fragaria spp.), яблуко (Malus pumila), абрикос (Prunus armeniaca), черешня (Prunus avium), вишня (Prunus cerasus), мигдаль (Prunus dulcis), слива японська (Prunus mume), персик (Prunus persica), слива (Prunus salicina), груша (Pyrus pyrifolia var. culta), груша звичайна (Pyrus communis) і єживика (Rubus spp.); (33) В'юнкові, наприклад, батат (Ipomoea batatas Lam. var. edulis Makino); (34) Виноградові, наприклад, виноград (Vitis spp.); (35) Букові, наприклад, каштан (Castanea crenata Sieb. Et Zucc.); (36) Актинідієві, наприклад, ківі (Actinidia deliciosa); (37) Бобові, наприклад, арахіс (Arachis hypogaea), соя (Glycine max subsp. max), гліцин соя (Glycine max subsp. soja), сочевиця (Lens culinaris), люцерна (Medicago sativa), горох стручковий (Pisum sativum L.), квасоля звичайна (Phaseolus vulgaris), narrow-leaved вика вузьколиста (Vicia angustifolia), кормові боби (Vicia faba) і адзукі (Vigna angularis); (38) Рутові, наприклад, юдзу (Citrus junos), комікан (Kishu mandarin) (Citrus kinokuni), лимон (Citrus limon), апельсин (Citrus sinensis), мандарин (Citrus unshiu), грейпфрут (Citrus X paradisi), кумкват (Fortunella japonica) і японський перець (Zanthoxylum piperitum); (39) Маслинові, наприклад, жасмин (Jasminum spp.) і олива (Olea europaea); (40) Діоскорейні, наприклад, тайванський батат (Dioscorea japonica Thunb.) і батат (Dioscorea batatas); (41) Лілейні, наприклад, цибуля (Allium cepa), порей (Allium fistulosum), часник (Allium sativum), джусай (Allium schoenoprasum), лук пахучий (Allium tuberosum) і тюльпан (Tulipa gesneriana); Фунгіцидна композиція представленого винаходу має відмінну фунгіцидну силу щодо широкого переліку міцелільних грибів, наприклад, грибів, що належать до ооміцетів (Oomycetes), аскоміцетів (Ascomycetes), дейтероміцетів (Deuteromycetes) або базидіоміцетів (Basidiomycetes). Фунгіцидна композиція представленого винаходу може контролювати різні захворювання, що виникають при вирощуванні сільськогосподарських і садових культур, включаючи квіти, газони і трави шляхом обробки насіння, листя, ґрунту, води або т.і… 15 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Фунгіцидна композиція представленого винаходу може бути використана для контролю проблем: цукровий буряк: церкоспорозна плямистість листя (Cercospora beticola), афаноміцетна коренева гниль (Aphanomyces cochlioides), коренева гниль (Thanatephorus cucumeris) і плямистість листя (Thanatephorus cucumeris); арахіс: коричнева плямистість листя (Mycosphaerella arachidis) і плямистість листя (Mycosphaerella berkeleyi); огірок: борошниста роса (Sphaerotheca fuliginea), несправжня борошниста роса (Pseudoperonospora cubensis), чорна мікосферельозна гниль гарбузових (Mycosphaerella melonis), фузаріозний вілт (Fusarium oxysporum), склероциальна гниль (Sclerotinia sclerotiorum), сіра гниль (Botrytis cinerea), атракноз (Colletotrichum obriculare), парша (Cladosporium cucumerinum), коринеспорова плямистість листя (Corynespora cassicola), чорна ніжка (Pythium debaryanam, Rhizoctonia solani Kuhn) і бактеріальна плямистість (Pseudomonas syringae pv. Lecrymans); томати: сіра гниль (Botrytis cinerea), пліснява листя (Cladosporium fulvum) і фітофтороз (Phytophthora infestans); баклажан: сіра гниль (Botrytis cinerea), чорна гниль (Corynespora melongenae), борошниста роса (Erysiphe cichoracearum) і пліснява листя (Mycovellosiella nattrassii); полуниця: сіра гниль (Botrytis cinerea), борошниста роса (Sohaerotheca humuli), атракноз (Colletotrichum acutatum, Colletotrichum fragariae) і фітофторозна гниль (Phytophthora cactorum); цибуля: шийкова гниль (Botrytis allii), сіра гниль (Botrytis cinerea), плямистість листя (Botrytis squamosa) і несправжня борошниста роса (Peronospora destructor); капуста: кіла хрестоцітних (Plasmodiophora brassicae), мокра бактеріальна гниль (Erwinia carotovora) і несправжня борошниста роса (Peronospora parasitica); квасоля: стволова гниль (Sclerotinia sclerotiorum) і сіра гниль (Botrytis cinerea); яблука: борошниста роса (Podosphaera leucotricha), парша (Venturia inaequalis), моніліальна гниль (Monilinia mali), плямистість плодів (Mycosphaerella pomi), багаторічний рак (Valsa mali), альтернаріозна плямистість (Alternaria mali), головня (Gymnosporangium yamadae), кільцева гниль (Botryosphaeria berengeriana), атракноз (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum), плямистість (Diplocarpon mali), "мухосед" яблук (Zygophiala jamaicensis) і сажистість яблук (Gloeodes pomigena); хурма: борошниста роса (Phyllactinia kakicola), атракноз (Gloeosporium kaki) і церкоспороз (Cercospora kaki); персик: бура гниль (Monilinia fructicola), парша (Cladosporium carpophilum) і фомопсозна гниль (Phomopsis sp.); вишня: бура гниль (Monolinia fructicola); виноград: сіра гниль (Botrytis cinerea), борошниста роса (Uncinula necator), гломерелльозна гниль (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum), несправжня борошниста роса (Plasmopara viticola), атракноз (Elsinoe ampelina), плямистість листя (Pseudocercospora vitis) і чорна гниль (Guignardia bidwellii); груша: парша (Venturia nashicola), головня (Gymnosporangium asiaticum), чорна плямистість (Alternaria kikuchiana), кільцева гниль (Botryosphaeria berengeriana) і борошниста роса (Phyllactinia mali); чай: сіра плямистість (Pestalotia theae) і атракноз (Collectotrichum theae-sinensis); цитрусові: парша (Elsinoe fawcetti), блакитна пліснява (Penicillium italicum), леєчна пліснява (Penicillium digitatum), сіра гниль (Botrytis cinerea), меланоз (Diaporthe citri) і виразка (Xanthomonas campestris pv. Citri); пшениця: борошниста роса (Erysiphe graminis f. sp. tritici), фузаріоз (Gibberella zeae), бура іржа (Puccinia recondita), коричнювата коренева гниль (Pythium iwayamai), сніжна пліснява (Monographella nivalis), крапчаста плямистість (Pseudocercosporella herpotrichoides), септоріоз листя зернових (Septoria tritici), септоріоз колоскової лузки пшениці (Leptosphaeria nodorum), тифуляриозне сніжне шютте (Typhula incarnata), склеротиніоз (Myriosclerotinia borealis) і випрівання (Gaeumanomyces graminis); ячмінь: смугаста плямистість (Pyrenophora grамінa), плямистість листя (Rhynchosporium secalis) і пильна головня (Ustilago tritici, U. nuda); рис: пірикуляриоз (Pyricularia oryzae), ризоктоніоз (Rhizoctonia solani), гібберелльоз рису (Gibberella fujikuroi), бура плямистість (Cochliobolus niyabeanus), біла гниль (Pythium graminicolum), бактеріальна плямистість листя (Xanthomonas oryzae), бактеріальна біла гниль (Burkholderia plantarii), бактеральна бура плямистість (Acidovorax avanae) і бактеріальна гниль злакових (Burkholderia glumae); 16 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 тютюн: склеротиніоз (Sclerotinia sclerotiorum) і борошниста роса (Erysiphe cichoracearum); тюльпани: сіра гниль (Botrytis cinerea); полевиця: склеротиніоз (Sclerotinia borealis) і бактеріальна хвороба паростків (Pythium aphanidermatum); єжа збірна: борошниста роса (Erysiphe graminis); соя: пурпурова плямистість (Cercospora kikuchii), несправжня борошниста роса (Peronospora Manshurica), і фітофтороз на гниль коріння і ствола (Phytophthora sojae); картопля/томати: фітофтороз (Phytophthora infestans); і т.і… Крім того, фунгіцидна композиція представленого винаходу має відмінну фунгіцидну дію навіть на стійкі гриби. Крім того, оскільки, фунгіцидна композиція проявляє дію навіть, коли використовується в дуже низьких дозах, вона перешкоджає появі нових стійких грибів. Прикладами захворювань, до яких більш переважним є застосування фунгіцидної композиції представленого винаходу є парша яблук, сіра гниль огірків, борошниста роса пшениці, фітофтороз томатів, бура іржа пшениці, пірикуляриоз рису і фузаріоз огірків. [Приклади] Далі представлений винахід буде описаний більш детально з посиланням на Приклади. Однак, представлений винахід не обмежується Прикладами будь-яким чином. Приклад 1 і Порівняльний Приклад 1 Засіб I і засіб II окремо розчиняли в диметилсульфоксиді в концентраціях показаних в Таблицях 1-5. Одержані таким чином розчини змішували, одержуючи фунгіцидні композиції. Крім того, в Таблицях, символ A, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (A), символ B, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (B), і символ C, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (C). Крім того, в Таблицях, номер, що позначає засіб II, означає кожну з сполук [1] - [61], описаних нижче. Додатково, “-” в Таблицях означає, що засіб не використовували. (A) (B) (C) 30 [1] Цифлуфенамід [2] Трифлумізол 17 UA 110657 C2 5 10 15 20 25 30 35 [3] Тіофанат-метил [4] Іміноктадин ацетат [5] Іміноктадин альбесилат [6] Металаксил [7] Цимоксаніл [8] Бентіавалікарб-ізопропіл [9] Фамоксадон [10] Аметоктрадин [11] Флуопіколід [12] Зоксамід [13] Фосетил [14] Циазофамід [15] Проквіназид [16] Метрафенон [17] Хіноксифен [18] Флутоланіл [19] Дикломезин [20] Флудіоксоніл [21] Дифеноконазол [22] Тебуконазол [23] Карбоксин [24] Тірам [25] Хлороталоніл [26] Трифлоксистробін [27] Азоксистробін [28] Крезоксим-метил [29] Пірибенкарб [30] Флуопірам [31] Флуазинам [32] Манзеб [33] Каптан [34] Ципродиніл [35] Толклофос-метил [36] Іпродіон [37] Фолпет [38] Сполука представлена формулою (20) (20) [39] Сполука представлена формулою (21) (21) 40 [40] Орисастробін [41] Ізопротіолан [42] Ацетаміприд [43] Гекситіазокс [44] Тебуфенозид 18 UA 110657 C2 [45] Імідаклоприд [46] Тіаметоксам [47] Клотіанідин [48] Хлорпірифос [49] Тіодикарб [50] Спіносад [51] Динотефуран [52] Етофенпрокс [53] Фіпроніл [54] Етипрол [55] Піметрозин [56] Трифлузамід [57] Бупрофезин [58] Боскалід [59] Хлорфенапір [60] Бупіримат [61] Сполука представлена формулою (22) 5 10 15 20 25 30 (22) (Тест по стерилізації) Конідії Botrytis cinerea додавали і диспергували в культуральному середовищі картопляної декстрози. До нього додавали фунгіцидну композицію і перемішували. Суміш наносили на 96лункову мікропланшету і вирощували при 20C протягом 3 днів у темноті. Потім вимірювали каламутність при довжині хвилі 405 нм в зчитувачі мікропланшетів. З порівняння використовуючи виміряне значення каламутності у випадку необроблених (без додавання фунгіцидної композиції), розраховували коефіцієнт інгібування росту Botrytis cinerea (%). Тест проводи двічі. Крім того, розраховували очікуване значення інгібування росту на основі рівняння Колбі. Ці результати показані в Таблицях 1-5. Крім того, рівняння Колбі є E=M+N-MN/100. Тут, E є очікуваним значенням коефіцієнту інгібування росту (%), M є коефіцієнтом інгібування росту (%) розрахованим з вимірювання при використанні тільки засобу I, і N є коефіцієнтом інгібування росту (%) розрахованим з вимірювання при використанні тільки засобу II. Крім того, в Таблицях, очікувані значення при використанні тільки засобу не показані, оскільки вони були таким ж самими як значення розраховані з вимірювань. Таблиця 1 Тип A B C A B C A B C A B Засіб I Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Засіб II Тип Концентрація (м.ч.) 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 10 10 10 10 2 2 2 2 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 35 19 Коефіцієнт інгібування росту (%) 59 53 59 9 88 82 85 59 23 24 24 0 65 53 Очікуване значення (%) 27 27 26 66 67 66 19 19 19 41 41 UA 110657 C2 Продовження таблиці 1 Тип C Засіб I Концентрація (м.ч.) 0,1 Засіб II Тип Концентрація (м.ч.) 4 4 0,02 0,02 Коефіцієнт інгібування росту (%) 61 27 Очікуване значення (%) 41 Таблиця 2 Засіб I Тип Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 9 10 10 10 10 11 11 11 11 12 12 12 12 13 13 13 13 0,02 0,02 0,02 0,02 10 10 10 10 2 2 2 2 10 10 10 10 2 2 2 2 10 10 10 10 10 10 10 10 0,4 0,4 0,4 0,4 0,08 0,08 0,08 0,08 A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C Коефіцієнт інгібування росту (%) 44 40 47 6 26 23 25 0 31 28 27 0 26 30 34 0 27 30 30 0 52 51 57 0 34 39 38 6 56 57 61 3 24 31 27 2 Очікуване значення (%) 24 24 24 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 24 24 24 21 21 21 20 21 20 Таблиця 3 Засіб I Тип A B Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип 0,1 0,1 14 14 Коефіцієнт інгібування росту Концентрація (м.ч.) (%) 10 94 10 91 20 Очікуване значення (%) 19 19 UA 110657 C2 Продовження таблиці 3 Засіб I Тип C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 14 14 15 15 15 15 16 16 16 16 17 17 17 17 18 18 18 18 19 19 19 19 20 20 20 20 21 21 21 21 22 22 22 22 Коефіцієнт інгібування росту Концентрація (м.ч.) (%) 10 94 10 0 10 57 10 62 10 69 10 0 10 35 10 42 10 44 10 0 2 48 2 45 2 53 2 0 10 57 10 57 10 62 10 0 10 45 10 43 10 43 10 0 0,02 71 0,02 68 0,02 76 0,02 39 0,4 83 0,4 71 0,4 77 0,4 36 0,08 75 0,08 64 0,08 68 0,08 34 Очікуване значення (%) 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 51 51 51 48 48 48 47 47 47 Таблиця 4 Засіб I Тип A B C A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 23 23 23 23 24 24 24 24 25 25 25 25 Коефіцієнт інгібування Очікуване росту значення Концентрація (м.ч.) (%) (%) 0,4 67 19 0,4 58 19 0,4 61 19 0,4 0 0,08 58 44 0,08 51 44 0,08 56 43 0,08 30 0,08 72 22 0,08 63 23 0,08 66 22 0,08 4 21 UA 110657 C2 Продовження таблиці 4 Засіб I Тип A B C A B C A B C A B C A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 26 26 26 26 27 27 27 27 28 28 28 28 29 29 29 29 30 30 30 30 31 31 31 31 Коефіцієнт інгібування Очікуване росту значення Концентрація (м.ч.) (%) (%) 0,08 91 45 0,08 87 45 0,08 89 45 0,08 32 0,08 73 43 0,08 68 43 0,08 67 43 0,08 30 0,08 90 35 0,08 85 35 0,08 88 35 0,08 20 0,02 72 37 0,02 74 37 0,02 80 36 0,02 22 0,08 52 32 0,08 43 33 0,08 50 32 0,08 16 0,02 45 35 0,02 43 35 0,02 50 35 0,02 20 Таблиця 5 Засіб I Тип A B C A B C A B C A B C A B C A B Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 32 32 32 32 33 33 33 33 34 34 34 34 35 35 35 35 36 36 36 36 37 37 2 2 2 2 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 10 10 10 10 0,4 0,4 0,4 0,4 0,02 0,02 22 Коефіцієнт інгібування росту (%) 78 71 70 11 56 60 56 28 29 22 25 0 72 75 80 35 73 75 69 39 38 30 Очікуване значення (%) 28 28 28 42 42 41 19 19 19 48 48 48 50 50 50 27 27 UA 110657 C2 Продовження таблиці 5 Засіб I Тип C A B C A B C A B C 5 Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 37 37 38 38 38 38 39 39 39 39 0,02 0,02 10 10 10 10 10 10 10 10 Коефіцієнт інгібування росту (%) 45 10 48 43 47 9 39 40 51 13 19 19 19 Очікуване значення (%) 27 26 27 26 29 30 29 Приклад 2 і Порівняльний Приклад 2 В концентраціях показаних в Таблицях 6-8, окремо розчиняли засіб I і засіб II в диметилсульфоксиді. Одержаний розчин змішували, одержуючи фунгіцидну композицію. Використовуючи такі ж самі методики як і в Прикладі 1 і Порівняльному Прикладі 1, проводили тест на стерилізацію. Їх результати показані в Таблицях 6-8. Крім того, в Таблицях, очікувані значення при використанні тільки засобу не показані, оскільки вони були таким ж самими як значення розраховані з вимірювань. 10 Таблиця 6 Засіб I Тип A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 40 40 40 40 41 41 41 41 10 10 10 10 10 10 10 10 Коефіцієнт інгібування росту (%) 93 92 92 58 51 38 47 10 Очікуване значення (%) 66 65 66 28 27 29 Таблиця 7 Засіб I Тип A B C A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 42 42 42 42 43 43 43 43 44 44 44 44 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 23 Коефіцієнт інгібування росту (%) 24 22 30 0 31 32 32 0 48 36 39 0 Очікуване значення (%) 20 18 21 20 18 21 20 18 21 UA 110657 C2 Продовження таблиці 7 Засіб I Тип A B C A B C A B C A B C A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 45 45 45 45 46 46 46 46 47 47 47 47 48 48 48 48 49 49 49 49 50 50 50 50 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Коефіцієнт інгібування росту (%) 23 26 27 0 27 28 37 0 30 27 30 4 33 35 31 0 31 31 33 0 36 33 35 0 Очікуване значення (%) 20 18 21 20 18 21 23 21 24 20 18 21 20 18 21 20 18 21 Таблиця 8 Засіб I Тип A B C A B C A B C A B C A B C A B Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 51 51 51 51 52 52 52 52 53 53 53 53 54 54 54 54 55 55 55 55 56 56 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 24 Коефіцієнт інгібування росту (%) 25 25 30 0 32 30 33 4 40 39 43 12 29 27 33 2 32 30 33 3 74 68 Очікуване значення (%) 20 18 21 23 22 24 29 28 30 22 20 22 22 20 23 42 41 UA 110657 C2 Продовження таблиці 8 Засіб I Тип C A B C A B C 5 10 15 20 25 Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 56 56 57 57 57 57 10 10 10 10 10 10 Коефіцієнт інгібування росту (%) 73 28 47 39 47 0 20 18 21 Очікуване значення (%) 43 20 18 21 З цих результатів можна бачити, що значення коефіцієнтів інгібування росту, виміряні при використанні фунгіцидної композиції згідно з представленим винаходом, є вище, ніж очікувані значення коефіцієнтів інгібування росту, розраховані згідно із згаданим вище рівнянням Колбі і всі композиції проявляють синергічну стерилізуючу дію. (Контрольний тест на сірій плісняві огірків) Засіб I і засіб II розчиняли в органічному розчиннику і поверхнево-активній речовині і одержаний змішаний концентрат, що емульгується, розводили водою до визначеної концентрації і розпилювали на саджанці огірків, що вирощували в неглазурованих горщиках (культивар "Sagamihanjiro", стадія сім'ядолі). Крім того, в Таблицях, символ A, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (A), символ B, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (B), і символ C, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (C). Крім того, номер, що позначає засіб II, означає кожну з сполук описаних під номерами вище. Додатково, “-” в Таблицях означає, що засіб не використовували. Після висушування на повітрі при кімнатній температурі, краплями інокулювали суспензію конідій сірої плісняви огірків (Botrytis cinerea) і витримували в темній кімнаті при 20C і високій вологості 3, 4 або 5 днів. При дослідженні порівнювали стан пошкодженого листя з необробленим випадком і визначали контролюючу дію. Тест проводили двічі. Крім того, розраховували очікуване значення контролюючої дії базуючись на рівнянні Колбі. В той же самий час, в Порівняльному Прикладі, у випадку використання тільки засобу I і у випадку використання тільки засобу II, тест проводили за тією ж самою методикою. Ці результати показані в Таблицях 9-14. Крім того, рівняння Колбі є E=M+N-MN/100. Тут, E є очікуваним значенням контролюючої дії (%), M є контролюючою дією (%) розрахованою з вимірювання при використанні тільки засобу I, і N є контролюючою дією (%) розрахованою з вимірювання при використанні тільки засобу II. Крім того, в Таблицях, очікувані значення при використанні тільки засобу не показані, оскільки вони були таким ж самими як значення розраховані з вимірювань. 30 Таблиця 9 4 дні після інокуляції Тип B B B C B C Засіб I Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 10 10 Тип 2 2 3 3 38 38 38 Засіб II Концентрація (м.ч.) 400 400 1,6 1,6 100 100 100 25 Контролююча дія (%) 84 64 80 3 56 58 0 50 51 Очікуване значення (%) 82 52 50 51 UA 110657 C2 Таблиця 10 5 днів після інокуляції Тип A B C A A C A B C A B C A A B C Засіб I Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Засіб II Концентрація (м.ч.) 25 25 25 25 100 100 6,3 6,3 6,3 1,6 6,3 1,6 1,6 6,3 0,4 1,6 1,6 0,4 1,6 400 Тип 1 1 1 1 2 2 3 3 3 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 38 38 Контролююча дія (%) 67 51 57 0 66 33 100 100 89 58 73 100 0 41 54 50 61 0 0 48 0 43 44 47 Очікуване значення (%) 43 44 47 61 94 94 43 67 47 43 44 47 43 Таблиця 11 4 дні після інокуляції Тип B C B C Засіб I Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 Тип 43 43 44 44 Засіб II Концентрація (м.ч.) 400 400 400 400 Контролююча Очікуване дія (%) значення (%) 83 78 2 93 81 22 78 76 Таблиця 12 5 днів після інокуляції Тип A C A C Засіб I Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 Тип 42 42 42 43 43 43 43 Засіб II Контролююча дія (%) Концентрація (м.ч.) 400 91 400 86 400 0 100 93 400 70 100 0 400 0 26 Очікуване значення (%) 60 67 60 67 UA 110657 C2 Продовження таблиці 12 5 днів після інокуляції Тип A B A B C Засіб I Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 10 Засіб II Контролююча дія (%) Концентрація (м.ч.) 400 88 400 82 400 0 60 64 67 Тип 44 44 44 Очікуване значення (%) 60 64 Таблиця 13 4 дні після інокуляції Засіб I Тип C A B C B A B C A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 2 2 29 29 29 29 29 29 42 42 58 58 58 58 58 58 59 59 59 59 100 100 1,6 0,4 6,3 0,4 1,6 6,3 25 25 1,6 6,3 0,4 0,4 1,6 6,3 400 400 400 400 Контролююча Очікуване дія (%) значення (%) Тип 49 20 1 49 37 71 37 100 49 0 0 37 44 37 0 70 37 81 62 46 19 0 0 39 43 37 40 37 58 19 0 37 37 19 Таблиця 14 3 дні після інокуляції Засіб I Тип A B C A B C Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 10 10 60 60 60 60 61 61 61 25 25 25 25 6,3 6,3 100 27 Контролююча Очікуване дія (%) значення (%) Тип 63 52 63 54 60 54 0 62 52 58 54 79 54 UA 110657 C2 Продовження таблиці 14 3 дні після інокуляції Засіб I Засіб II Тип Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 10 10 10 61 61 6,3 100 A B C 5 10 15 20 25 Контролююча Очікуване дія (%) значення (%) Тип 0 0 52 54 54 (Контрольний тест на борошнистій росі огірків) Засіб I і засіб II розчиняли в органічному розчиннику і поверхнево-активній речовині і одержаний змішаний концентрат, що емульгується, розводили водою до визначеної концентрації і розпилювали на саджанці огірків, що вирощували в неглазурованих горщиках (культивар "Sagamihanjiro", стадія сім'ядолі). Крім того, в Таблицях, символ A, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (A), символ B, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (B), і символ C, що позначає засіб I, означає азотвмісну гетероциклічну сполуку представлену формулою (C). Крім того, номер, що позначає засіб II, означає кожну з сполук описаних під номерами вище. Додатково, “-” в Таблицях означає, що засіб не використовували. Після висушування на повітрі при кімнатній температурі, розбризкуванням інокулювали суспензію конідій борошнистої роси огірків (Sphaerotheca fuliginea) і витримували в теплій кімнаті 7 днів. При дослідженні порівнювали стан пошкодженого листя з необробленим випадком і визначали контролюючу дію. Тест проводили двічі. Крім того, розраховували очікуване значення контролюючої дії базуючись на рівнянні Колбі. В той же самий час, в Порівняльному Прикладі, у випадку використання тільки засобу I і у випадку використання тільки засобу II, тест проводили за тією ж самою методикою. Ці результати показані в Таблиці 15. Крім того, рівняння Колбі є E=M+N-MN/100. Тут, E є очікуваним значенням контролюючої дії (%), M є контролюючою дією (%) розрахованою з вимірювання при використанні тільки засобу I, і N є контролюючою дією (%) розрахованою з вимірювання при використанні тільки засобу II. Крім того, в Таблицях, очікувані значення при використанні тільки засобу не показані, оскільки вони були таким ж самими як значення розраховані з вимірювань. Таблиця 15 Засіб I Тип A B C A C A B C 30 Засіб II Концентрація (м.ч.) Тип Концентрація (м.ч.) 10 10 10 10 10 10 10 10 60 60 60 60 60 61 61 61 6,3 25 25 6,3 25 6,3 6,3 6,3 Контролююча Очікуване дія (%) значення (%) Тип 80 46 100 80 100 65 10 50 60 40 100 30 0 40 60 30 З цих результатів можна бачити, що значення контролюючої дії виміряні у випадку використання фунгіцидної композиції згідно з представленим винаходом, перевищують очікувані значення контролюючої дії, розраховані згідно із згаданим вище рівнянням Колбі, і всі композиції проявляють синергічну стерилізуючу дію. Промислова придатність 28