Способи відновлення волосся і шкіри

Реферат: (72) Винахідник(и): Преслі Ерик Д. (US), Хокер Крейг Дж. (US) (73) Власник(и): ЛІКВД, ІНК., 1482 East Valley Road, #701, Santa Barbara, California 93108, United States of America (US) (74) Представник: Мошинська Ніна Миколаївна, реєстр. №115 (56) Перелік документів, взятих до уваги експертизою: US 2006024257 A1, 02.02.2006 US 3142623 A, 28.07.1964 US 4532950 A, 06.08.1985 US 5833966 A, 10.11.1998 DE 102004052480 A1, 04.05.2006 DE 10051774 A1, 25.04.2002 DE 10051773 A1, 25.04.2002 GB 773559 A, 24.04.1957 EP 1174112 A2, 23.01.2002 UA 116148 C2 (12) UA 116148 C2 Описані композиції, набори і способи відновлення зв'язків, наприклад дисульфідних зв'язків, у волоссі або на шкірі. Вказані композиції забезпечують покращений ефект кондиціонування сухого волосся або зволоження шкіри. Вказані композиції забезпечують також тривале відчуття зволоженості і відчуття гладкості шкіри або волосся, без відчуття жирності. Вказані композиції містять одну або декілька сполук, які ковалентно зв'язують щонайменше дві тіольні групи у волоссі або на шкірі. Застосування зв'язувальних композицій перешкоджає поверненню відновлених зв'язків до стану вільних тіолів протягом щонайменше одного тижня або одного місяця або довше після одноразового нанесення композиції. Запропоновані також покращені способи укладання волосся, наприклад перманентної завивки волосся у великі локони, завивки волосся в дрібні локони, фарбування або освітлювання волосся і випрямлення волосся. UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Дана заявка є звичайною заявкою за попередньою заявкою на патент США із серійним № 62/000340, поданою 19 травня 2014 року. У даній заявці також заявлений пріоритет за попередньою заявкою на патент США № 14/257056, поданою 21 квітня 2014 року, яка є звичайною заявкою за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/861281, поданою 1 серпня 2013 року, і за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/885898, поданою 2 жовтня 2013 року. У даній заявці заявляється також пріоритет за заявкою на патент США № 14/257089, поданою 21 квітня 2014 року, яка є звичайною заявкою за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/861281, поданою 1 серпня 2013 року; за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/867872, поданою 20 серпня 2013 року; і за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/903239, поданою 12 листопаду 2013 року. У даній заявці також заявлений пріоритет за заявкою на патент США № 14/257076, поданою 21 квітня 2014 року, яка є звичайною заявкою за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/861281, поданою 1 серпня 2013 року, і за попередньою заявкою на патент США із серійним № 61/885898, поданою 2 жовтня 2013 року. Описи вказаних заявок включені до даного документу шляхом посилання в повному обсязі. Галузь техніки Даний винахід загалом відноситься до композицій і способів обробки волосся і шкіри, зокрема, для відновлення дисульфідних зв'язків у волоссі або на шкірі. Рівень техніки Волосся складається з багатьох довгих білкових ланцюгів, що складаються з амінокислотних будівельних блоків. Вказані ланцюги, або полімери, пов'язані один з одним за допомогою 1) водневих зв'язків, 2) сольових містків між кислотними і основними групами і 3) дисульфідних зв'язків. Під дією води відбувається оборотне розщеплювання водневих зв'язків. Завдяки цьому вологе волосся простіше завивати і укладати. При випаровуванні води водневі зв'язки утворюються в нових положеннях, утримуючи волосся в укладці. У сильнокислих розчинах, таких як розчини з рН від 1,0 до 2,0, відбувається руйнування як водневих зв'язків, так і сольових містків. Однак дисульфідні зв'язки в таких умовах все ще зберігають здатність утримувати білкові ланцюги в пасмі волосся разом. При слабколужному рН, що дорівнює 8,5, деякі дисульфідні зв'язки руйнуються (Dombrink et al., Chem Matters, 1983, стор. 8). Багаторазове миття слабколужним шампунем ушкоджує волосся, руйнуючи все більше і більше дисульфідних зв'язків. Це призводить до утворення кутикул або розшарування зовнішньої поверхні пасм волосся і, як правило, вологе волосся залишається сплутаним і звичайно важко піддається розчісуванню. Це одна з причин виникнення кінчиків, що "січуться". Після висихання волосся часто стає сухим, жорстким або сплутаним. Крім того, сплутане волосся нерівномірно відбиває світло, тому волосся виглядає тьмяним і позбавленим блиску. Крім того, при висиханні на волоссі може накопичуватися підвищена кількість статичної електрики, яка при розчісуванні може призводити до виникнення стану, звичайно званого "неслухняним волоссям". Дисульфідні зв'язки руйнуються також внаслідок нагрівання або використання різноманітних відновлювальних засобів. Існуючі композиції і способи завивки і випрямлення волосся у ссавців базуються на застосуванні відновлювальних агентів, таких як тіогліколева кислота, зокрема, у формі амонієвої солі, для розщеплювання цистинових дисульфідних зв'язків у волоссі. Після руйнування дисульфідних зв'язків і зовнішнього впливу на волосся для одержання остаточної форми (наприклад, прямого, хвилястого або в'юнкого волосся) відбувається відновлення дисульфідних зв'язків. Окиснення для відновлення зруйнованих зв'язків може бути досягнуте простив впливом атмосферного кисню на волосся, але вказана стадія окиснення протікає дуже повільно і має невелике практичне застосування. Як правило, в ролі окиснювального агента використовують пероксид гідрогену або бромат натрію. Однак новоутворені дисульфідні зв'язки зазнають напруження при підтримці нової форми волосся, тому вони легко руйнуються, що з часом приводить до погіршення зачіски. Крім того, застосування пероксидів у процесі укладання волосся може призводити до пошкодження волосся, вимивання штучного фарбника з волосся та/або сплутаності волосся. Крім того, навіть після окиснювальної обробки у волоссі можуть залишатися деякі приховані вільні тіоли. Обробка пероксидами, що використовується в процесі укладання волосся, приводить до наступної реакції: 2 K-S-H+H2O2 → K-S-S-K+2 H2O (Реакція I) де K являє собою кератин у волоссі. Однак за відсутності двох груп K-S-H для перебігу вказаної реакції (Реакції I) ймовірно відбувається наступна реакція, яка призводить до пошкодження волосся. K-S-H+3 H2O2 → K-SO2-OH+3 H2O (Реакція II) 1 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Кератин також є основним компонентом шкіри. Руйнування дисульфідних зв'язків кератину може обумовлювати хворий вигляд шкіри або лущення. Збереження дисульфідних зв'язків кератину підтримує шкіру здоровою і запобігає її розтріскуванню і розшаруванню. Для усунення вказаних проблем розроблені численні підходи, включаючи кондиціонери для волосся, які застосовують після шампуню, такі як незмивні і змивні продукти. Як правило, обполіскування кондиціонером забезпечує відновлення маслянистого покриття, особливо на пошкоджених ділянках волосся, де кутикули стали шорсткими, оскільки кондиціонери найкращим чином налипають саме на ці ділянки. Однак дуже велика або надмірна кількість кондиціонера робить волосся більш липким, що призводить до притягування забруднень і часто до необхідності частішого миття волосся шампунем. Як правило, кондиціонери не зв'язуються з вільними тіолами у волоссі. Відоме застосування катіонних полімерів для одержання коацерватів з метою забезпечення кондиціонуючого ефекту на волоссі, наприклад, як описано в опублікованих міжнародних заявках WO 93/08787 авторів King et al. і WO 95/01152 авторів Napolione et al. Катіонні полімери осадження, які широко використовуються, включають природні полімери, такі як полімери гуарової камеді, модифіковані катіонними замісниками. Вибір катіонного гуарового полімеру з достатньою густиною заряду і молекулярною масою забезпечує достатнє осадження кондиціонуючих агентів при введенні до складу шампуню або гелю для душу. Однак на волоссі або шкірі повинна бути відкладена відносно велика кількість вказаного катіонного гуарового полімеру. Крім того, ціна такого катіонного гуарового полімеру є відносно високою. В результаті включення катіонного гуарового полімеру може підвищувати витрати на виробництво вказаних композицій шампунів. Крім того, такі композиції шампунів звичайно підходять для кондиціонування вологого волосся, але не можуть забезпечувати задовільне відчуття гладкості висушеного волосся. Крім того, такі кондиціонери не зв'язуються з вільними тіолами у волоссі. У патенті США № 5656265 авторів Bailey et al. описаний спосіб кондиціонування волосся для застосування після обробки волосся відновлювальним агентом. Вказаний спосіб включає приведення волосся в контакт із сполукою, що містить електрофільну групу і щонайменше одну гідрофобну групу. Згідно Bailey, електрофільні групи взаємодіють з тіольними групами з утворенням численних гідрофобних груп на волоссі. Однак такі кондиціонери не зв'язують вільні тіоли у волоссі один з одним. Існує потреба у композиціях і складах для обробки волосся, які могли б забезпечувати покращений ефект кондиціонування волосся. Зокрема, існує потреба в забезпеченні тривалого відчуття зволоженості, відчуття гладкості і слухняності волосся після його висушування. Існує також потреба у композиціях і засобах для обробки волосся, які відновлювали б приховані вільні тіоли у волоссі. Існує потреба у композиціях і засобах для обробки волосся, які відновлювали б та/або зміцнювали б пошкоджене волосся і забезпечували б утворення міцніших зв'язків у волоссі, обробленому відновлювальними агентами. Існує також потреба у композиціях і складах для шкіри, які забезпечують покращений ефект кондиціонування та/або зволоження шкіри. Зокрема, існує потреба в забезпеченні тривалого відчуття зволоженості і гладкості шкіри. Існує також потреба у композиціях і засобах для обробки шкіри, які відновлюють вільні тіоли у шкірі. Отже, завдання даного винаходу полягає у забезпеченні покращених композицій і способів відновлення та/або зміцнення пошкодженого волосся. Завдання даного винаходу полягає також у забезпеченні композицій і способів застосування вказаних композицій, які відновлюють та/або зміцнюють волосся після миття або відновлювальної обробки. Завдання даного винаходу полягає також у забезпеченні композицій і способів кондиціонування, зволоження та/або іншої обробки шкіри. Короткий опис суті винаходу Описані композиції, набори і способи відновлення пошкоджених зв'язків, наприклад, дисульфідних зв'язків у волоссі або на шкірі. Вказані композиції забезпечують покращений ефект кондиціонування сухого волосся або зволоження шкіри. Зокрема, вказані композиції забезпечують тривале відчуття зволоженості і відчуття гладкості без замаслення волосся, покращений зовнішній вигляд (наприклад, блиск), підвищену міцність в сухому стані (міцність при розтягуванні), легкість розчісування волосся у вологому або сухому стані, зменшення ламкості волосся і зменшення сплутаності. Вказані композиції також забезпечують тривале відчуття зволоженості і відчуття гладкості шкіри. Вказані композиції містять одну або декілька сполук, які взаємодіють з кератином в процесі більш ніж однієї події зв'язування (наприклад, абсорбції, утворення зв'язку і т.д.), які можуть 2 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 включати реакцію з одним або декількома тіолами у волоссі або на шкірі. Зв'язування в контексті даного документа визначають як утворення ковалентних, іонних або водневих зв'язків і т.д. У нормальних умовах миття волосся, включаючи миття шампунем і кондиціонування, утворені ковалентні зв'язки нечутливі до відновлення або гідролізу. Застосування зв'язувальних композицій перешкоджає зворотному руйнуванню відновлених зв'язків у волоссі до вільних тіолів протягом щонайменше одного тижня, двох тижнів, трьох тижнів, чотирьох тижнів, одного місяця або двох місяців, або довше після нанесення композиції. Представлені також покращені способи укладання волосся, наприклад, перманентної завивки волосся у великі локони, завивки волосся у дрібні локони і випрямлення волосся. Зв'язувальні композиції можна наносити кожного разу під час миття волосся або один раз на день, один раз на тиждень, двічі на тиждень, один раз на два тижні, один раз на місяць, один раз на два місяці або з більшими проміжками. Переважно, зв'язувальні композиції наносять щотижня або один раз на місяць для досягнення бажаних результатів. Традиційні способи перманентної завивки волосся у великі локони, завивки волосся у дрібні локони або випрямлення волосся базуються на застосуванні пероксиду гідрогену для повторного утворення дисульфідних зв'язків після відновлювальної обробки. Вказаний процес звичайно займає від близько трьох днів для його завершення. У способах, описаних в даному документі, використовують зв'язувальні агенти для відновлення волосся; вказані зв'язувальні агенти змивають з волосся індивідуума того ж дня, в який вони були нанесені на волосся. У деяких варіантах реалізації винаходу зв'язувальні агенти і вільні тіольні групи утворюють ковалентний зв'язок між атомом карбону і атомом сульфуру. За тих же умов, таких як температура і вологість, волосся, оброблене вказаними зв'язувальними агентами, довше зберігає укладку, в порівнянні з таким ж, але необробленим волоссям. Зв'язувальний агент може містити одну або декілька реакційноздатних груп, при цьому реакційноздатні функціональні групи зв'язуються з поверхнею. В одному з варіантів реалізації винаходу зв'язувальний агент містить лінкер або спейсер і дві або декілька реакційноздатних функціональних груп, при цьому реакційноздатні функціональні групи ковалентно зв'язані з лінкером або спейсером. У інших варіантах реалізації винаходу зв'язувальний агент містить спейсер або лінкер, що утворює сіль з двома або більше реакційноздатними функціональними групами. В інших варіантах реалізації винаходу зв'язувальний агент містить одну або декілька реакційноздатних груп, які взаємодіють з поверхнею волосся або з функціональними групами на волоссі. Детальний опис суті винаходу I. Визначення Термін "волосся" відноситься до одного або декількох пасм волосся, а також до природних компонентів волосся, таких як природний жир. Волосся відноситься також до натурального волосся або до обробленого волосся, наприклад, до волосся, обробленого препаратами для завивки волосся або випрямлення волосся. "Ефективна кількість", наприклад, зв'язувального агента або композицій, описаних у даному документі, відноситься до кількості зв'язувального агента в композиції або препараті, яка при нанесенні у складі бажаного режиму дозування зв'язує вільні тіоли у волоссі. Вирази "фармацевтично прийнятний" і "косметично прийнятний" використані взаємозамінним чином і відносяться до таких сполук, матеріалів, композицій та/або лікарських форм, які, в рамках раціональної медичної думки, є придатними для застосування у контакті з тканинами людини і тварин без надмірної токсичності, подразнення, алергічних реакцій або інших проблем або ускладнень, відповідно до доцільного співвідношення користі і ризику. Більш конкретно, "фармацевтично прийнятний" відноситься до матеріалу, сполуки або композиції, що підходить для застосування у контакті із шкірою, шкірою голови або волоссям. Фармацевтично прийнятні матеріали відомі фахівцям в даній галузі техніки. "Шампунь" в контексті даного документу звичайно відноситься до рідкого або напівтвердого складу, який наносять на волосся і який містить миючий засіб або мило для миття волосся. "Кондиціонер" в контексті даного документу звичайно відноситься до складу (наприклад, рідини, крему, лосьйону, гелю, напівтвердого складу), який наносять на волосся для пом'якшення волосся, розгладження волосся та/або зміни блиску волосся. "Аналог" і "похідне" у даному документі використані взаємозамінним чином і відносяться до сполуки, яка має таку ж центральну структуру (ядро), що і початкова сполука, але відрізняється від початкової сполуки порядком зв'язків, відсутністю або наявністю одного або декількох атомів та/або груп атомів, і їх комбінаціями. Похідне може відрізнятися від початкової сполуки, наприклад, наявністю одного або декількох замісників у центральній структурі, які можуть містити один або декілька атомів, функціональних груп або субструктур. Як правило, можна 3 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 щонайменше теоретично уявити утворення похідного з початкової сполуки за допомогою хімічних та/або фізичних процесів. "Електрофільна група" або "електрофільний фрагмент" використані взаємозамінним чином і відносяться до однієї або декількох функціональних груп або фрагментів, що володіють афінністю до електронів або притягують їх. "Акцептор Міхаеля" в контексті даного документа є видами електрофільних груп або фрагментів, що беруть участь в реакціях нуклеофільного приєднання. Акцептор Міхаеля може бути або може містити α,β-ненасичену карбонілвмісну групу або фрагмент, такий як кетон. Інші акцептори Міхаеля включають пі-зв'язки, такі як подвійні або потрійні зв'язки, зв'язані з іншими електроноакцепторними групами, що містять пі-зв'язок, такими як нітрогрупи, нітрильні групи і карбоксильні групи. "Алкіл" в контексті даного документа відноситься до радикалу насичених або ненасичених аліфатичних груп, включаючи алкільні, алкенільні або алкінільні групи з нерозгалуженим ланцюгом, розгалужені алкільні, алкенільні або алкінільні групи з розгалуженим ланцюгом, циклоалкільні, циклоалкенільні або циклоалкінільні (аліциклічні) групи, алкіл-заміщені циклоалкільні, циклоалкенільні або циклоалкінільні групи і циклоалкіл-заміщені алкільні, алкенільні або алкінільні групи. Якщо не вказано інше, алкіл з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом містить у ланцюзі 30 або менше атомів карбону (наприклад, C 1-C30 для нерозгалуженого ланцюга, C3-C30 для розгалуженого ланцюга), більш переважно 20 або менше атомів карбону, більш переважно 12 або менше атомів карбону і, найбільш переважно, 8 або менше атомів карбону. У деяких варіантах реалізації винаходу ланцюг містить 1-6 атомів карбону. Таким же чином, переважні циклоалкіли містять в кільцевій структурі від 3 до 10 атомів карбону і більш переважно містять в кільцевій структурі 5, 6 або 7 атомів карбону. Діапазони, представлені вище, включають всі значення між мінімальним значенням і максимальним значенням. Термін "алкіл" включає як "незаміщені алкіли", так і "заміщені алкіли", останні з яких відносяться до алкільних фрагментів, що містять один або декілька замісників, що заміщують атом гідрогену у одного або декількох атомів карбону гідрогенкарбонового скелета. Вказані замісники включають, але не обмежуючись цим, галоген, гідроксил, карбоніл (такий як карбоксил, алкоксикарбоніл, форміл або ацил), тіокарбоніл (такий як тіоестер, тіоацетат або тіоформіат), алкоксил, фосфорил, фосфат, фосфонат, фосфінат, аміно, амідо, амідин, імін, ціано, нітро, азид, сульфгідрил, алкілтіо, сульфат, сульфонат, сульфамоїл, сульфонамідо, сульфоніл, гетероцикліл, аралкіл або ароматичний або гетероароматичний фрагмент. Якщо кількість атомів не вказано в інший спосіб, то "нижчий алкіл" в контексті даного документа позначає алкільну групу, визначену вище, що містить у структурі скелета від одного до десяти атомів карбону, більш переважно від одного до шести атомів карбону. Таким же чином, "нижчий алкеніл" і "нижчий алкініл" мають таку ж довжину ланцюгів. Переважними алкільними групами є нижчі алкіли. Алкільні групи також можуть містити один або декілька гетероатомів у карбоновому скелеті. Приклади включають атоми оксигену, нітрогену, сульфуру і їх комбінації. У деяких варіантах реалізації винаходу алкільна група містить від одного до чотирьох гетероатомів. "Алкеніл" і "алкініл" в контексті даного документа відносяться до ненасичених аліфатичних груп, що містять один або декілька подвійних або потрійних зв'язків з такою ж довжиною (наприклад, C2-C30) і можливим заміщенням, подібно до алкільних груп, описаних вище. "Арил" в контексті даного документа відноситься до 5-, 6- і 7-членних ароматичних кілець. Кільце може бути карбоциклічним, гетероциклічним, конденсованим карбоциклічним, конденсованим гетероциклічним, бікарбоциклічною або бігетероциклічною системою кілець, необов'язково заміщеною таким чином, як описано вище для алкілу. Широко визначений "Ar" в контексті даного документа включає 5-, 6- і 7-членні однокільцеві ароматичні групи, які можуть містити від нуля до чотирьох гетероатомів. Приклади включають, але не обмежуючись цим, бензол, пірол, фуран, тіофен, імідазол, оксазол, тіазол, триазол, піразол, піридин, піразин, піридазин і піримідин. Такі арильні групи, що містять гетероатоми в кільцевій структурі, також можуть мати назву "гетероарил", "арильні гетероцикли" або "гетероароматичні" групи. Ароматичне кільце може бути заміщене в одному або декількох положеннях кільця такими описаними вище замісниками, як галоген, азид, алкіл, аралкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, гідроксил, алкоксил, аміно, нітро, сульфгідрил, іміно, амідо, фосфонат, фосфінат, карбоніл, карбоксил, силіл, етер, алкілтіо, сульфоніл, сульфонамідо, кетон, альдегід, естер, гетероцикліл, ароматичні або гетероароматичні фрагменти, перфлуоралкіл і ціано. Термін "Ar" включає також поліциклічні кільцеві системи, що містять два або більше циклічних кілець, у яких два або більше атомів карбону є спільними для двох суміжних кілець (кільця є "конденсованими 4 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кільцями"), при цьому щонайменше одне із вказаних кілець є ароматичним, наприклад, інші циклічні кільця можуть бути циклоалкілами, циклоалкенілами, циклоалкінілами, арилами та/або гетероциклами, або обидва кільця є ароматичними. "Алкіларил" в контексті даного документа відноситься до алкільної групи, заміщеної арильною групою (наприклад, ароматичною або гетероароматичною групою). "Гетероцикл" або "гетероциклічний" в контексті даного документа відноситься до циклічного радикала, приєднаного через кільцевий атом карбону або нітрогену моноциклічного або біциклічного кільця, що містить 3-10 кільцевих атомів і переважно від 5 до 6 кільцевих атомів, що містить атом карбону і від одного до чотирьох гетероатомів, кожен з яких вибраний з непероксидного кисню, сульфуру і N(Y), де Y відсутній або являє собою H, О(C 1-4)алкіл, феніл або бензил, і що необов'язково містить один або декілька подвійних або потрійних зв'язків, і необов'язково заміщеного одним або декілька замісниками. Термін "гетероцикл" також охоплює заміщені і незаміщені гетероарильні кільця. Приклади гетероциклічних кілець включають, але не обмежуючись цим, бензімідазоліл, бензофураніл, бензотіофураніл, бензотіофеніл, бензоксазоліл, бензоксазолініл, бензтіазоліл, бензтриазоліл, бензтетразоліл, бензізоксазоліл, бензізотіазоліл, бензімідазолініл, карбазоліл, 4aH-карбазоліл, карболініл, хроманіл, хроменіл, цинолініл, декагідрохінолініл, 2H, 6H-1,5,2-дитіазиніл, дигідрофуро[2,3-b]тетрагідрофураніл, фураніл, фуразаніл, імідазолідиніл, імідазолініл, імідазоліл, 1H-індазоліл, індоленіл, індолініл, індолізиніл, індоліл, 3H-індоліл, ізатиноїл, ізобензофураніл, ізохроманіл, ізоіндазоліл, ізоіндолініл, ізоіндоліл, ізохінолініл, ізотіазоліл, ізоксазоліл, метилендіоксифеніл, морфолініл, нафтиридиніл, октагідроізохінолініл, оксадіазоліл, 1,2,3-оксадіазоліл, 1,2,4-оксадіазоліл, 1,2,5оксадіазоліл, 1,3,4-оксадіазоліл, оксазолідиніл, оксазоліл, оксіндоліл, піримідиніл, фенантридиніл, фенантролініл, феназиніл, фенотіазиніл, феноксатиніл, феноксазиніл, фталазиніл, піперазиніл, піперидиніл, піперидоніл, 4-піперидоніл, піпероніл, птеридиніл, пуриніл, піраніл, піразиніл, піразолідиніл, піразолініл, піразоліл, піридазиніл, піридооксазол, піридоімідазол, піридотіазол, піридиніл, піридил, піримідиніл, піролідиніл, піролініл, 2H-піроліл, піроліл, хіназолініл, хінолініл, 4H-хінолізиніл, хіноксалініл, хінуклідиніл, тетрагідрофураніл, тетрагідроізохінолініл, тетрагідрохінолініл, тетразоліл, 6H-1,2,5-тіадіазиніл, 1,2,3-тіадіазоліл, 1,2,4-тіадіазоліл, 1,2,5-тіадіазоліл, 1,3,4-тіадіазоліл, тіантреніл, тіазоліл, тієніл, тієнотіазоліл, тієнооксазоліл, тієноімідазоліл, тіофеніл і ксантеніл. "Гетероарил" в контексті даного документа відноситься до моноциклічного ароматичного кільця, що містить п'ять або шість кільцевих атомів, містить атоми карбону і 1, 2, 3 або 4 гетероатоми, кожен з яких вибраний із непероксидного кисню, сульфуру і N(Y), де Y відсутній або являє собою H, O, (C1-C8), алкіл, феніл або бензил. Необмежуючі приклади гетероарильних груп включають фурил, імідазоліл, триазоліл, триазиніл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, піразоліл, піроліл, піразиніл, тетразоліл, піридил (або його N-оксид), тієніл, піримідиніл (або його N-оксид), індоліл, ізохінолін (або його N-оксид), хіноліл (або його N-оксид) і т.п. Термін "гетероарил" може включати радикали орто-конденсованого біциклічного гетероциклу, що містять від близько восьми до десяти кільцевих атомів, одержані з нього, зокрема, бензопохідне або похідне, одержане конденсацією пропіленового, триметиленового або тетраметиленового дирадикалу з ним. Приклади гетероарилу включають, але не обмежуючись цим, фурил, імідазоліл, триазоліл, триазиніл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, піраксоліл, піроліл, піразиніл, тетразоліл, піридил (або його N-оксид), тієніл, піримідиніл (або його N-оксид), індоліл, ізохіноліл (або його N-оксид), хіноліл (або його N-оксид) і т.п. "Галоген" в контексті даного документа відноситься до флуору, хлору, брому або йоду. Термін "заміщений" в контексті даного документа відноситься до всіх допустимих замісників сполук, описаних у даному документі. У найширшому значенні допустимі замісники включають ациклічні і циклічні, розгалужені і нерозгалужені, карбоциклічні і гетероциклічні, ароматичні і неароматичні замісники органічних сполук. Ілюстративні замісники включають, але не обмежуючись цим, галогени, гідроксильні групи або інші органічні групи, що містять будь-яку кількість атомів карбону, переважно 1-14 атомів карбону, і що необов'язково містять один або декілька гетероатомів, таких як оксиген, сульфур або нітроген, розташованих в лінійному, розгалуженому або циклічному структурних форматах. Ілюстративні замісники включають алкіл, заміщений алкіл, алкеніл, заміщений алкеніл, алкініл, заміщений алкініл, феніл, заміщений феніл, арил, заміщений арил, гетероарил, заміщений гетероарил, галоген, гідроксил, алкокси, заміщений алкокси, фенокси, заміщений фенокси, арокси, заміщений арокси, алкілтіо, заміщений алкілтіо, фенілтіо, заміщений фенілтіо, арилтіо, заміщений арилтіо, ціано, ізоціано, заміщений ізоціано, карбоніл, заміщений карбоніл, карбоксил, заміщений карбоксил, аміно, заміщений аміно, амідо, заміщений амідо, сульфоніл, заміщений сульфоніл, сульфонову 5 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кислоту, фосфорил, заміщений фосфорил, фосфоніл, заміщений фосфоніл, поліарил, заміщений поліарил, C3-C20 циклічні, заміщені C3-C20 циклічні, гетероциклічні, заміщені гетероциклічні групи, амінокислотні, пептидні і поліпептидні групи. Гетероатоми, такі як нітроген, можуть мати водневі замісники та/або будь-які допустимі замісники органічних сполук, описані у даному документі, які можуть заповнювати валентності гетероатомів. Слід розуміти, що "заміщення" або "заміщений" включає як передбачувану умову, що таке заміщення відповідає допустимій валентності заміщеного атома і замісника, і де таке заміщення приводить до утворення стабільної сполуки, тобто сполуки, яка не зазнає спонтанного перетворення, такого як перегрупування, циклізація, елімінація і т.д. "Полімер" в контексті даного документа відноситься до молекули, що містить більше 10 мономерних ланок. "Водорозчинний" в контексті даного документа звичайно означає розчинність щонайменше 10, 50, 100, 125, 150, 200, 225 або 250 г в 1 л води при 25 °C. "Зв'язувальний агент" в контексті даного документа відноситься до молекули, яка утворює ковалентний, іонний або водневий зв'язок і т.д. з волоссям, і звичайно включає утворення щонайменше одного ковалентного зв'язку з вільним тіолом. II. Зв'язувальні композиції Композиції, описані у даному документі, відносяться до обробки волосся або шкіри. Зокрема, вказані композиції можуть відновлювати приховані дисульфідні зв'язки у волоссі або шкірі. Крім того, композиції також можуть взаємодіяти з вільними амінами у волоссі, забезпечуючи кондиціонуючий ефект. Композиції містять один або декілька зв'язувальних агентів (у даному документі також мають назву "сполуки" або "активні агенти"). Зв'язувальні агенти можуть бути змішані з одним або декількома фармацевтично прийнятними носіями та/або ексципієнтами, які вважаються безпечними і ефективними для волосся, шкіри та/або шкіри голови людини і можуть бути нанесені на волосся індивідуума, не спричиняючи небажаних побічних ефектів, таких як печіння, свербіж та/або почервоніння, або аналогічних несприятливих реакцій. Композиції можуть додатково містити ексципієнт, що забезпечує нейтральний рН композиції або рН у діапазоні від біля рН 3 до біля рН 12, переважно від рН 5 до рН 8. Зв'язувальний агент звичайно присутній в кількості від близько 0,01 % мас. до близько 50 % мас. композиції, переважно від близько 1 % мас. до близько 25 % мас. композиції, більш переважно від близько 1 % мас. до близько 15 % мас., найбільш переважно від близько 1 % мас. до близько 10 % мас. Як правило, вміст зв'язувального агента становить близько 2,5-3 % мас. композиції. Зв'язувальний агент є стабільним у водному розчині протягом щонайменше 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 або 12 місяців або довший час при рН від 6 до 8 і температурі близько 25-30 °C, переважно близько 25 °C. "Стабільний" в контексті даного документа з посиланням на термін придатності означає, що щонайменше 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 або 95 % реакційноздатних фрагментів є незміненими або де до тієї міри, до якої реакційноздатні фрагменти взаємодіють з водою, утворений в результаті продукт зберігає електрофільність. а. Зв'язувальний агент Зв'язувальний агент містить щонайменше два реакційноздатних фрагменти, здатні взаємодіяти з тіолом. Зв'язувальний агент необов'язково містить лінкер між двома або декількома реакційноздатними фрагментами. Лінкер утворює два або більше іонних зв'язків з реакційноздатними фрагментами. При взаємодії з тіольними групами на волосяному фолікулі реакційноздатні фрагменти утворюють зв'язки, що є стабільними, наприклад, гідролітично стабільними. "Стабільний", як використовують з посиланням на зв'язки, утворені між тіольними групами на волосяних фолікулах, означає, що вказані зв'язки залишаються неушкодженими протягом щонайменше одного тижня, двох тижнів, трьох тижнів, чотирьох тижнів, одного місяця або двох місяців, або довший час при впливі води з рН 6-8 при температурі від близько 5 °C до близько 100 °C, переважно від близько 20 °C до близько 75 °C, більш переважно від близько 20 °C до близько 50 °C, більш переважно від близько 25 °C до близько 40 °C, найбільш переважно від близько 25 °C до близько 30 °C. У деяких варіантах реалізації винаходу температура становить близько 25 °C. Крім того, переважно, щоб реакцію зв'язування проводили при температурі, близькій до кімнатної, наприклад, від близько 15 °C до близько 35 °C, переважно від близько 20 °C до близько 30 °C, більш переважно від близько 22 °C до близько 27 °C. Зв'язувальні агенти звичайно мають низьку молекулярну масу і є сумісними із системами доставки на базі води або розчинника. У деяких варіантах реалізації винаходу сполука є 6 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 розчинною у воді. Низька молекулярна маса є переважною, оскільки вона забезпечує можливість дифузії молекул у волосся або з нього із прийнятною швидкістю. Переважною є молекулярна маса менше 10000 Да, 8000 Да, 6000 Да, 5000 Да, 4000 Да, 3000 Да, 2000 Да або 1000 Да. У деяких варіантах реалізації винаходу молекулярна маса становить менше 1500 Да, переважно менше 800 Да, найбільш переважно менше 500 дальтон для досягнення достатньої швидкості дифузії у звичайних водних системах для догляду за волоссям. i. Зв'язувальні агенти, визначені Формулою I У деяких варіантах реалізації зв'язувальні агенти мають структуру Формули I: Формула I де А, B, C і D являють собою реакційноздатні фрагменти, що містять один або декілька зарядів, R являє собою лінкер, що містить два або більше зарядів, при цьому вказані заряди є протилежними зарядам реакційноздатних фрагментів, і p, q, r і s, у кожному випадку незалежно, дорівнюють цілим числам від 0 до 25, переважно від 0 до 10, більш переважно від 0 до 2. Сума p+q + r+s дорівнює або більше 2. Реакційноздатні фрагменти можуть бути присутні на будь-якому атомі лінкера. У деяких варіантах реалізації реакційноздатні фрагменти є однаковими. У деяких варіантах реалізації винаходу один або декілька реакційноздатних фрагментів є різними. У деяких варіантах реалізації винаходу реакційноздатні фрагменти містять негативний заряд, а лінкер або спейсер містить позитивно заряджені фрагменти. У інших варіантах реалізації винаходу реакційноздатні фрагменти містять позитивний заряд, а лінкер або спейсер містить негативно заряджені фрагменти. Як правило, сума зарядів зв'язувального агента Формули I дорівнює нулю, хоча може мати місце стехіометрична нерівновага. ii. Лінкер Реакційноздатні фрагменти зв'язувальних агентів переважно зв'язані лінкером. Термін "лінкер" в контексті даного документа відноситься до однієї або декількох поліфункціональних, наприклад, біфункціональних молекул, трифункціональних молекул, тетрафункціональних молекул і т.д., які можуть бути використані для іонного зв'язування двох або більше реакційноздатних фрагментів і які не погіршують реакційних властивостей зв'язувальних агентів. Реакційноздатні фрагменти можуть бути приєднані до будь-якої частини лінкера. Лінкери можуть являти собою один атом, такий як гетероатом (наприклад, O або S), групу атомів, таку як функціональна група (наприклад, амін, -C(=O)-, -CH2-), або декілька груп атомів, наприклад, алкіленовий ланцюг. Придатні лінкери включають, але не обмежуючись цим, оксиген, сульфур, карбон, бор, нітроген, алкокси, алкіл, алкеніл, циклоалкіл, циклоалкеніл, арил, гетероциклоалкіл, гетероарил, етер, амін і полімер. Лінкер необов'язково і незалежно заміщений одним або декількома замісниками, включаючи гідроген, галоген, ціано, алкокси, алкіл, алкеніл, циклоалкіл, циклоалкеніл, арил, 1 гетероциклоалкіл, гетероарил, амін, гідрокси, форміл, ацил, карбоксил (-COOH), -C(O)R , 1 C(O)OR , карбоксилат (-COO-), первинний амід (наприклад, -CONH2), вторинний амід 1 1 2 1 2 1 2 1 2 2 1 (наприклад, -CONHR ), -C(O)NR R , -NR R , -NR S(O)2R , -NR C(O)R , -S(O)2R , -SR і 1 2 1 1 S(O)2NR R , сульфінільну групу (наприклад, -SOR ) і сульфонільну групу (наприклад, -SOOR ); 1 2 де кожен з R і R незалежно може бути гідрогеном, алкілом, алкенілом, алкінілом, 1 2 циклоалкілом, арилом, гетероциклоалкілом і гетероарилом; де кожен з R і R незалежно і необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, вибраними з групи, що складається з галогену, гідроксилу, ціано, нітро, аміно, алкіламіно, діалкіламіно, алкілу, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами галогену або алкокси або арилокси; арилу, необов'язково заміщеного одним або декількома атомами галогену або алкокси, або алкілом, або тригалогеналкілом; гетероциклоалкілу, необов'язково заміщеного арилом або гетероарилом, або =O, або алкілом, необов'язково заміщеним гідроксилом; циклоалкілу, необов'язково заміщеного гідроксилом; гетероарилу, необов'язково заміщеного одним або декілька атомами галогену або алкокси або алкілами або тригалогеналкілами; галогеналкілу, гідроксиалкілу, карбокси, алкокси, арилокси, алкоксикарбонілу, амінокарбонілу, 7 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 алкіламінокарбонілу і діалкіламінокарбонілу. У деяких варіантах реалізації винаходу лінкер може являти собою алкокси, етер, алкіл, алкеніл, циклоалкіл, циклоалкеніл, арил, гетероциклоалкіл, гетероарил, амін або полімер. У деяких варіантах реалізації лінкер не є полімером. iii. Полімерні зв'язувальні агенти Зв'язувальний агент може бути полімером. У такій формі лінкер утворює або являє собою полімерний скелет, з яким за допомогою іонного зв'язку зв'язані два або більше реакційноздатних фрагмента. Полімерний зв'язувальний агент може необов'язково мати структуру відповідно до Формули I. У деяких формах, для кожного випадку мономерної ланки в полімері, з мономером за допомогою іонного зв'язку можуть бути зв'язані нуль, один, два, три, чотири або декілька реакційноздатних фрагментів. Реакційноздатні фрагменти на кожній мономерній ланці полімеру можуть бути однаковими або різними. У деяких варіантах реалізації винаходу на кожній мономерній ланці може знаходитися щонайменше один реакційноздатний фрагмент. Як альтернатива, реакційноздатні фрагменти можуть знаходитися на мономерних ланках, що чергуються. У деяких варіантах реалізації винаходу реакційноздатні фрагменти знаходяться на мінімальному відсотку мономерних ланок в полімері. Наприклад, щонайменше один реакційноздатний фрагмент може знаходитися на 0,1 %, 1 %, 5 %, 10 %, 15 %, 20 %, 25 %, 30 %, 35 %, 40 %, 45 %, 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 % або 100 % мономерних ланок в полімері. Реакційноздатні фрагменти можуть бути присутні на будь-якому атомі мономера. Полімери Полімер може бути функціоналізований на кінцях (та/або всередині полімерного ланцюга) одним або декількома реакційноздатними фрагментами, A-D. У полімері може бути функціоналізований один або декілька мономерів, таким чином, що може бути введений (наприклад, зв'язаний іонним зв'язком) один або декілька реакційноздатних фрагментів, A-D, за допомогою технологій, відомих з рівня техніки. Для зв'язаних іонними зв'язками фрагментів, як правило, відбувається утворення солі in situ. В галузі полімерів відомі численні полімери і способи одержання полімерів. Полімери можуть бути розкладуваними або нерозкладуваними полімерами. Полімери можуть бути природними або неприродними (синтетичними) полімерами. Полімери можуть бути гомополімерами або кополімерами, що містять два або більше мономерів. З точки зору послідовності, кополімери можуть бути статистичними, блоковими або містити комбінацію статистичних і блокових послідовностей. У деяких варіантах реалізації винаходу полімери можуть бути лінійними полімерами, розгалуженими полімерами або гіперрозгалуженими/дендритними полімерами. Крім того, полімери можуть бути представлені у вигляді зв'язаної частинки або поверхнево-функціоналізованої неорганічної частинки. Придатні полімери включають, але не обмежуючись цим, поли(вінілацетат), кополімери стиролу і алкілакрилатів і кополімери вінілацетату з акриловою кислотою, полівінілпіролідон, декстран, карбоксиметилцелюлозу, поліетиленгліколь, поліалкілен, поліакрилати і поліметакрилати; поліангідриди; поліортоестери; полістирол (PS), поли(етилен-ко-малеїновий ангідрид), полі(етиленмалеїновий ангідрид-ко-L-дофамін), полі(етиленмалеїновий ангідрид-кофенілаланін), полі(етиленмалеїновий ангідрид-ко-тирозин), полі(бутадієн-ко-малеїновий ангідрид), полі(бутадієнмалеїновий ангідрид-ко-L-дофамін) (pBMAD), полі(бутадієнмалеїновий ангідрид-ко-фенілаланін), полі(бутадієнмалеїновий ангідрид-ко-тирозин), полі(біскарбоксифеноксипропан-ко-себациновий ангідрид) (полі(CCP:SA)), альгінат; і полі(фумаровий ангідрид-ко-себациновий ангідрид (p[FA:SA]), кополімери p[FA:SA], поліакрилати і поліакриламіди та їх кополімери, а також їх комбінації. У деяких варіантах реалізації полімерний лінкер переважно є розчинним у воді. Для полімерних лінкерів кількість мономерів звичайно більша або дорівнює 1, наприклад, 110 (наприклад, олігомер) або більше 10 (наприклад, полімер), наприклад, 10-1000 або більше. iv. Реакційноздатні фрагменти, що взаємодіють з тіолами Зв'язувальний агент містить щонайменше два реакційноздатних фрагменти, що взаємодіють з тіолами з утворенням ковалентних зв'язків. Реакційноздатні фрагменти можуть взаємодіяти з тіольною групою у волоссі або на шкірі з утворенням стабільного ковалентного зв'язку. Реакційноздатний фрагмент, як правило, є електрофільним фрагментом, що здатний утворювати сіль із лінкером. Як альтернатива, реакційноздатний фрагмент може бути фрагментом, що утворює вільний радикал. Зв'язувальний агент містить щонайменше два реакційноздатних фрагменти. Однак зв'язувальний агент може містити три, чотири, п'ять, шість або більше шести реакційноздатних фрагментів. 8 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Взаємодія між реакційноздатним фрагментом і тіольними групами може бути ініційована при кімнатній температурі і тиску шляхом приведення в контакт реакційноздатного фрагмента з тіольною групою у волоссі або на шкірі. У деяких варіантах реалізації винаходу проведення реакції може вимагати ініціатора, такого як нагрівання, каталізатор, лужні умови або ініціатор вільних радикалів. Швидкість взаємодії між реакційноздатним фрагментом і тіолом може бути збільшена шляхом модифікації температури, рН та/або додаванням одного або декількох ексципієнтів, таких як каталізатор; однак звичайно це не потрібно. Два або декілька реакційноздатних фрагментів у зв'язувальному агенті можуть бути однаковими. У деяких варіантах реалізації винаходу два або більше реакційноздатних фрагментів є різними. У деяких варіантах реалізації винаходу реакційноздатні фрагменти можуть піддаватися реакції зв'язаного приєднання. Реакційноздатні фрагменти можуть незалежно являти собою або містити акцептор Міхаеля, сукцинімідилвмісну групу, малеїнімідовмісну групу, азлактон, бензоксазинонове похідне, вінілсульфон, вінілсульфоксимін, вінілсульфонат, вінілфосфонат, бензоксазинон, ізоціанат, епоксид, електрофільний фрагмент, що містить групу, яка уходить, електрофільний акцептор тіолу, акрилову або акрилатну групу, метакрилову або метакрилатну групу, стиролову групу, акриламідну групу, метакриламідну групу, малеатну групу, фумаратну групу, ітаконатну групу, просту вінілетерну групу, просту алілетерну групу, алілестерну групу, вінілестерну групу, сульфонатну групу, фосфонатну групу, сульфоксидну групу, сульфонамідну групу, сульфінімідну групу, сульфінамідну групу, сульфонімідатну групу або сульфонімідамідну групу. Акцептор Міхаеля "Акцептор Міхаеля" в контексті даного документа являє собою сполуку або фрагмент щонайменше з однією функціональною групою акцептора Міхаеля, що має представлену нижче структуру: де E являє собою –C(=O)R3, –C(=O)OR3, –C(=O)NHR3, -CN, -S(O)R3 або –S(O)2R3, де R3, R4, R5 і R6 незалежно є гідрогеном або групою, вибраною з, але не обмежуючись ними, алкілу, заміщеного алкілу, алкенілу, заміщеного алкенілу, алкінілу, заміщеного алкінілу, фенілу, заміщеного фенілу, арилу, заміщеного арилу, гетероарилу, заміщеного гетероарилу, галогену, гідроксилу, алкокси, заміщеного алкокси, фенокси, заміщеного фенокси, арокси, заміщеного арокси, алкілтіо, заміщеного алкілтіо, фенілтіо, заміщеного фенілтіо, арилтіо, заміщеного арилтіо, ціано, ізоціано, заміщеного ізоціано, карбонілу, заміщеного карбонілу, карбоксилу, заміщеного карбоксилу, аміно, заміщеного аміно, амідо, заміщеного амідо, сульфонілу, заміщеного сульфонілу, сульфонової кислоти, фосфорилу, заміщеного фосфорилу, фосфонілу, заміщеного фосфонілу, поліарилу, заміщеного поліарилу, C3-C20 циклічної, заміщеної C3-C20 циклічної групи, гетероциклічної, заміщеної гетероциклічної групи, амінокислотних, пептидних і поліпептидних груп. У деяких варіантах реалізації винаходу R3 і один з R4, R5 або R6 разом можуть утворювати кільце. Деякі придатні акцептори Міхаеля включають, але не обмежуючись цим, молекули, у яких деякі або всі представлені вище структури є залишками (мет)акрилової кислоти, фумарової кислоти або малеїнової кислоти, їх заміщені версії або їх комбінації, приєднані до молекули акцептора Міхаеля естерним зв'язком. Лінкер приєднаний до акцепторів Міхаеля через R 3, R4, R5 або R6. У деяких варіантах реалізації R3, R4, R5 або R6 можуть бути лінкером. Вінілсульфон Хімічні властивості вінілсульфонів відносно атаки нуклеофілами є аналогічними властивостям α,β-ненасичених кетонів, тобто вони можуть зазнавати приєднання Міхаеля 1,4типу без вивільнення будь-яких небажаних побічних продуктів. Вінілсульфоксиміни Хімічні властивості вінілсульфоксимінів є аналогічними властивостям вінілсульфонів. Nтозилсульфоксимінова група володіє більш вираженими електроноакцепторними властивостями, ніж фенілсульфон і, отже, вінілові групи будуть більш чутливими до нуклеофільної атаки. Для модифікації електрофільного потенціалу вінілової групи можуть бути використані N-замісники. Електрофільний фрагмент, що містить групу, яка уходить Реакційноздатний фрагмент може бути електрофілом з групою, яка уходить. Електрофіл в контексті даного документа відноситься до однієї або декількох функціональних груп або 9 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 фрагментів, які володіють спорідненістю до електронів або притягують їх. Придатні електрофіли включають, але не обмежуючись цим, естерні фрагменти (-C(O)-O-R, де R являє собою нижчий алкіл або подібну групу), карбонільні фрагменти (-C(O)), карбоксильні групи або фрагменти карбонових кислот (-COOH або -OCOOH), карбонатні фрагменти (-O-(CO)-O-R, де R являє собою нижчий алкіл або подібну групу), уретанові фрагменти (-O-(CO)-NH-R, де R являє собою H, нижчий алкіл або подібну групу), заміщені уретанові фрагменти (-O-(CO)-NR'-R, де R' являє собою негідрогеновий замісник, такий як алкіл, арил, алкарил або подібний замісник), амідофрагменти (-(CO)-NH-R, де R являє собою H, нижчий алкіл або подібну групу), заміщені амідофрагменти (-(CO)-NR'-R, де R' є таким, як визначено вище), тіоестерні фрагменти (-(CO)S-R, де R являє собою H, нижчий алкіл або подібну групу), фрагменти сульфонових естерів (S(O)2-O-R, де R являє собою H, нижчий алкіл або подібну групу) і т.п. Інші електрофіли відомі фахівцям в галузі органічної хімії і полімерів та/або будуть легко зрозумілими з посиланням на відповідні документи і літературу. Електрофіли переважно містять групу, яка уходить. Прийнятні групи, які уходять, добре відомі з рівня техніки, див., наприклад, "Advanced Organic Chemistry", Jerry March, 5-е видання, стор. 445-448, John Wiley and Sons, Нью-Йорк. Приклади груп, які уходять, включають, але не обмежуючись цим, галоген, сульфонілокси, необов'язково заміщений алкілсульфонілокси, необов'язково заміщений алкенілсульфонілокси, необов'язково заміщений арилсульфонілокси. Конкретні приклади груп, які уходять, включають хлор, йод, бром, флуор, метансульфонілокси (мезилокси), тозилокси, трифлілокси, нітрофенілсульфонілокси (нозилокси), бромфенілсульфонілокси (брозилокси), гідроксил, карбоксилат, карбонат, фосфат, фосфонат, фосфінат, фосфоній, уретан, сечовину, амід, імід, амін, амоній, сульфонато, -N3, CN, RO-, 4 4 4 4 4 4 4 4 NH2O-, NHRO-, N(R )2O-, R CO2-, R OCO2-, R NCO2-, R S-, R C(S)O-, R CS2-, R SC(O)S-, 4 4 4 °C 4 4 4 4 4 4 4 R SCS2-, R SCO2-, R (S)O-, R OCS2-, R SO2-, R SO3-, R OSO2-, R OSO3-, R PO3-, R OPO3-, Nімідазолільну групу, N-триазолільну групу, N-бензотриазолільну групу, бензотриазолілоксигрупу, імідазолілокси-групу, N-імідазолінонову групу, N-імідазолонову групу, N-імідазолінтіонову групу, N-імідазолінтіонову групу, N-сукцинімідильну групу, N-фталімідильну групу, N4 4 сукцинімідилокси-групу, N-фталімідилокси-групу, -ON=C(CN)R і 2-піридилокси-групу. R переважно являє собою алкільну групу або арильну групу. Група, яка уходить, переважно відщеплюється від реакційноздатних фрагментів і не призводить до утворення побічних продуктів, які несприятливо впливають на взаємодію між реакційноздатними фрагментами і тіольними групами, або не утворює речовини або сполуки, непридатної для контакту із шкірою або волоссям. У деяких варіантах реалізації група, яка уходить, є галогеном. Електрофільні акцептори тіолу Електрофільні акцептори тіолу в контексті даного документа відносяться до хімічних фрагментів, що взаємодіють з тіольною групою, таким чином, що атом сульфуру тіольної групи стає ковалентно зв'язаним з акцептором тіолу. Акцептори тіолу добре відомі з рівня техніки. В публікації Koval (Reactions of Thiols, Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, 43:319-349) описані декілька електрофільних акцепторів тіолу, і зміст даної публікації включений до даного документу шляхом посилання. Електрофільні акцептори тіолу, крім наведених вище, включають, але не обмежуючись цим, альфа-заміщену ацетильну групу формули Y-CH2-CO-, де Y являє собою групу, яка уходить. Приклади груп, які уходять, включають, але не обмежуючись цим, хлорид, бромід, йодид, мезилат, тозилат і т.п. Якщо акцептор тіолу являє собою альфа-заміщену ацетильну групу, то тіольний аддукт після ковалентного приєднання до акцептора утворює зв'язок -S-CH2-. Групи, що утворюють вільні радикали Зв'язувальний агент може містити щонайменше дві групи, що утворюють вільні радикали, які взаємодіють з тіолами. Групи на зв'язувальному агенті, що утворюють вільні радикали, можуть бути однаковими. Як альтернатива, групи, що утворюють вільні радикали, можуть бути різними. Придатні групи, що утворюють вільні радикали включають, але не обмежуючись цим, акрилатні групи, метакрилатні групи, стиролові групи, акриламідні групи, метакриламідні групи, малеатні групи, фумаратні групи, ітаконатні групи, вінілетерні групи, алілетерні групи, алілестерні групи і вінілестерні групи. Наприклад, придатні зв'язувальні агенти включають етиленглікольдиметакрилат, діетиленглікольдіакрилат, алілметакрилат, триметилолпропантриакрилат, триаліламін, тетраалілоксиетан та ді- і триакрилати, змішані акрилати, що, як і акрилатні групи, додатково містять етилен-ненасичені групи. Інші приклади зв'язувальних агентів включають N, N'-метиленбісакриламід і N, N'-метиленбісметакриламід, естери ненасичених моно- або полікарбонових кислот з поліолами, такі як діакрилат або триакрилат, наприклад, бутандіолдіакрилат, бутандіолдиметакрилат, етиленглікольдіакрилат, 10 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 етиленглікольдиметакрилат і триметилолпропантриакрилат, а також алілові сполуки, такі як аліл(мет)акрилат, триалілціанурат, діалілмалеат, поліалілові естери, тетраалілоксиетан, триаліламін, тетраалілетилендіамін, алілові естери фосфорної кислоти і похідні вінілфосфонової кислоти, діаліловий етер пентаеритриту, триаліловий етер пентаеритриту, тетрааліловий етер пентаеритриту, діаліловий етер поліетиленгліколю, діаліловий етер етиленгліколю, діаліловий етер гліцерину, триаліловий етер гліцерину, поліалілові етери на базі сорбіту, а також їх етоксильовані варіанти. Інші приклади зв'язувальних агентів включають ді- і триакрилати 3-15-разово етоксильованого гліцерину, 3-15-разово етоксильованого триметилолпропану, 3-15-разово етоксильованого триметилолетану, особливо ді- і триакрилати 2-6-разово етоксильованого гліцерину або 2-6-разово етоксильованого триметилолпропану, 3разово пропоксильованого гліцерину, 3-разово пропоксильованого триметилолпропану, а також 3-разово змішано етоксильованого або пропоксильованого гліцерину, 3-разово змішано етоксильованого або пропоксильованого триметилолпропану, 15-разово етоксильованого гліцерину, 15-разово етоксильованого триметилолпропану, 40-разово етоксильованого гліцерину, 40-разово етоксильованого триметилолетану, а також 40-разово етоксильованого триметилолпропану, етиленглікольдиметакрилат, діетиленглікольдіакрилат, алілметакрилат, триметилолпропантриакрилат, триаліламін, тетраалілоксиетан, N, N'-метиленбісакриламід, N, N'-метиленбісметакриламід, бутандіолдіакрилат, бутандіолдиметакрилат, триметилолпропантриакрилат, триалілціанурат, діалілмалеат, поліаліловий естер, тетраалілетилендіамін, діаліловий етер пентаеритриту, триаліловий етер пентаеритриту, тетрааліловий етер пентаеритриту, діаліловий етер поліетиленгліколю, діаліловий етер етиленгліколю, діаліловий етер гліцерину, триаліловий етер гліцерину, ді- і триакрилати 3-15разово етоксильованого гліцерину, ді- і триакрилати 3-15-разово етоксильованого триметилолпропану і ді- і триакрилати 3-15-разово етоксильованого триметилолетану. При використанні у даному документі термін "разово" відноситься до кількості мономерних ланок в етоксильованому ланцюгу. У випадку вільнорадикальних реакційноздатних фрагментів може існувати потреба в присутності одного або декількох ініціаторів. Придатні ініціатори включають, але не обмежуючись цим, пероксиди, гідропероксиди, пероксид гідрогену, персульфати, азосполуки і окиснювально-відновлювальні ініціатори. Придатні органічні пероксиди включають пероксид ацетилацетону, пероксид метилетилкетону, трет-бутилгідропероксид, гідропероксид кумолу, трет-амілперпівалат, трет-бутилперпівалат, трет-бутилпернеогексаноат, третбутилперізобутират, трет-бутилпер-2-етилгексаноат, трет-бутилперізононаноат, третбутилпермалеат, трет-бутилпербензоат, ді(2-етилгексил)пероксидикарбонат, дициклогексилпероксидикарбонат, ди(4-трет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат, диміристилпероксидикарбонат, діацетилпероксидикарбонат, алілові перестери, кумілпероксинеодеканоат, трет-бутилпер-3,5,5-триметилгексаноат, ацетилциклогексилсульфонілпероксид, дилаурилпероксид, дибензоїлпероксид і третарилпернеодеканоат. Придатні азосполуки включають 2,2'-азобісізобутиронітрил, 2,2'азобіс(2,4-диметилвалеронітрил) і 2,2'-азобіс(4-метокси-2,4-диметилвалеронітрил), переважно водорозчинні азоініціатори, такі як, але не обмежуючись ними, 2,2'-азобіс{2-[1-(2-гідроксиетил)2-імідазолін-2-ил]пропан}дигідрохлорид, 2,2'-азобіс-(2-амідинопропан)дигідрохлорид, 2,2'азобіс[2-(2-імідазолін-2-іл)пропан]дигідрохлорид і 2,2'-азобіс[2-(5-метил-2-імідазолін-2іл)пропан]дигідрохлорид. Для окиснювально-відновлювальних ініціаторів окиснювальний компонент являє собою щонайменше одну з пероксосполук, указаних вище, а відновлювальний компонент є, наприклад, аскорбіновою кислотою, глюкозою, сорбозою, бісульфітом амонію, сульфітом амонію, тіосульфатом амонію, гіпосульфітом амонію, піросульфітом амонію, сульфідом амонію, бісульфітом лужного металу, сульфітом лужного металу, тіосульфатом лужного металу, гіпосульфітом лужного металу, піросульфітом лужного металу, сульфідом лужного металу або гідроксиметилсульфоксилатом натрію. У деяких варіантах реалізації вказана молекула являє собою: 11 UA 116148 C2 12 UA 116148 C2 У деяких варіантах реалізації зв'язувальний агент має структуру: Взаємодія з тіольними групами на волосяних фолікулах представлена нижче: 13 UA 116148 C2 5 10 15 Інші агенти включають, але не обмежуючись цим, кислотовмісні електрофіли, такі як акрилова кислота і бромоцтова кислота, і аналогічні сполуки. b. Ексципієнти Композиції у відповідності до даного винаходу звичайно містять один або декілька косметично прийнятних ексципієнтів. Косметично прийнятні ексципієнти включають, але не обмежуючись цим, воду, консерванти, антиоксиданти, хелатувальні агенти, сонцезахисні агенти, вітаміни, фарбники, агенти для фарбування волосся, білки, амінокислоти, природні екстракти, такі як рослинні екстракти, зволожувачі, ароматизатори, аромати, масла, пом'якшувальні речовини, змащувальні речовини, жири, пенетранти, загусники, модифікатори в'язкості, полімери, смоли, фіксатори волосся, плівкоутворювачі, поверхнево-активні речовини, миючі речовини, емульгатори, замутнювачі, леткі речовини, пропеленти, рідкі носії, тверді носії, солі, регулятори рН (наприклад, лимонну кислоту), нейтралізуючі агенти, буфери, кондиціонери для волосся, антистатичні агенти, агенти проти сплутування волосся, агенти проти лупи, абсорбенти і їх комбінації. Композиції у відповідності до даного винаходу можуть містити щонайменше два або більше косметично прийнятних ексципієнтів. У деяких формах вказані композиції містять зв'язувальний 14 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 агент, воду і необов'язково консервант та/або ароматизатор. Композиція для обробки волосся може знаходитися в будь-якій придатній фізичній формі. Придатні форми включають, але не обмежуючись цим, рідини з низькою або середньою в'язкістю, лосьйони, молочко, муси, спреї, гелі, креми, шампуні, кондиціонери і т.п. Придатні ексципієнти, такі як наведені вище, включені або виключені з композиції для догляду за волоссям, в залежності від форми застосування композиції (наприклад, спрей для волосся, крем, кондиціонер або шампунь). Композиція для обробки шкіри може існувати в будь-якій придатній фізичній формі. Придатні форми включають, але не обмежуючись цим, рідини з низькою або середньою в'язкістю, лосьйони, молочко, муси, спреї, гелі, креми, мазі і т.п. Придатні ексципієнти, такі як наведені вище, включені або виключені з композиції для шкіри, в залежності від форми застосування композиції (наприклад, лосьйон, гель, мазь або крем). Фармацевтичний ексципієнт звичайно присутній у кількості в діапазоні від близько 10 % мас. до близько 99,99 % мас. композиції, переважно від близько 40 % мас. до близько 99 % мас., більш переважно від близько 80 % мас. до близько 99 % мас. i. Поверхнево-активні речовини Поверхнево-активними речовинами є агенти, що можуть зменшувати поверхневий натяг води і забезпечувати ковзання композиції по шкірі або волоссю. Крім того, поверхнево-активні речовини включають миючі засоби і мило. Поверхнево-активні речовини можуть бути амфотерними, аніонними або катіонними. Придатні поверхнево-активні речовини, що можуть бути застосовані у композиції у відповідності до даного винаходу, включають, але не обмежуючись ними, 3-амінопропансульфонову кислоту, амід мигдалевої кислоти, амідопропілбетаїн мигдалевої кислоти, амідопропіламіноксид мигдалевої кислоти, глутамат гідрогенізованих жирних кислот талового масла і алюмінію, ланолят алюмінію, аміноетилсульфат, амінопропілаурилглутамін, C12-15 алкілсульфат амонію, C12-15 паретсульфат амонію, C12-16 алкілсульфат амонію, C9-10 перфлуоралкілсульфонат амонію, каприлетсульфат амонію, каприлет-3-сульфат амонію, моногліцеридсульфат амонію, сульфат амонію, ізетіонат амонію, кокоїлсаркозинат амонію, кумолсульфонат амонію, диметиконкополіолсульфат амонію, додецилбензолсульфонат амонію, ізостеарат амонію, лауретсульфат амонію, лаурет-12сульфат амонію, лаурет-5-сульфат амонію, лаурет-6-карбоксилат амонію, лаурет-7-сульфат амонію, лаурет-8-карбоксилат амонію, лаурет-9-сульфат амонію, лауроїлсаркозинат амонію, лаурилсульфат амонію, лаурилсульфосукцинат амонію, міретсульфат амонію, міристилсульфат амонію, ноноксинол-30-сульфат амонію, ноноксинол-4-сульфат амонію, олеат амонію, сульфат жирних кислот пальмоядрового масла і амонію, поліакрилат амонію, стеарат амонію, талат амонію, ксилолсульфонат амонію, ксилолсульфонат амонію, желатин AMPізостеароїлу/кератинові амінокислоти/ лізингідроксипропілтримонію хлорид, гідролізований колаген AMP-ізостеароїлу, естери ПЕГ-6 і жирних кислот масла абрикосових кісточок, амід жирних кислот абрикосового масла, амідопропілбетаїн жирних кислот абрикосового масла, арахідет-20, амід жирних кислот масла авокадо, амідопропілбетаїн жирних кислот масла авокадо, амід жирних кислот пальмового масла, амідопропіламіноксид жирних кислот пальмового масла, хлорид бегеналконію, бегенамід, бегенамід, бегенамідопропілбетаїн, бегенаміноксид, лауретсульфат натрію, лаурилсульфат натрію, поліоксиетер лаурилового спирту або цетеарет-20, або їх комбінації. Придатні аніонні поверхнево-активні речовини включають, але не обмежуючись цим, речовини, що містять карбоксилатні, сульфонатні і сульфатні іони. Приклади аніонних поверхнево-активних речовин включають довголанцюгові алкілсульфонати і алкіларилсульфонати натрію, калію, амонію, такі як додецилбензолсульфонат натрію; сульфосукцинати діалкілнатрію, такі як біс-(2-етилтіоксил)сульфосукцинат натрію; і алкілсульфати, такі як лаурилсульфат натрію. Катіонні поверхнево-активні речовини включають, але не обмежуючись цим, четвертинні амонієві сполуки, такі як хлорид бензалконію, хлорид бензетонію, бромід цетримонію, стеарилдиметилбензиламонію хлорид, поліоксиетилен і амін жирних кислот кокосового масла. Приклади неіоногенних поверхнево-активних речовин включають етиленглікольмоностеарат, пропіленглікольміристат, гліцерилмоностеарат, гліцерилстеарат, полігліцерил-4-олеат, ацилат сорбітану, ацилат сахарози, ПЕГ-150 лаурат, ПЕГ-400 монолаурат, поліоксиетилену монолаурат, полісорбати, октилфеніловий етер поліоксиетилену, ПЕГ-1000 цетиловий етер, тридециловий етер поліоксиетилену, бутиловий етер поліпропіленгліколю, Poloxamer 401, стеароїлмоноізопропаноламід і поліоксиетиленгідрований амід талового масла. Приклади амфотерних поверхнево-активних речовин включають N-додецил-.бета.-аланін натрію, N-лаурил-β-імінодипропіонат натрію, міристоамфоацетат, лаурилбетаїн і лаурилсульфобетаїн. 15 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 До композиції може бути введено більше однієї поверхнево-активної речовини. Поверхнево-активні речовини необов'язково включені в кількості від близько 0,1 % до близько 15 % мас. композиції, переважно від близько 1 % до близько 10 % мас. композиції. ii. Пом'якшувальні речовини Пом'якшувальна речовина відноситься до матеріалу, який захищає від зволоження або подразнення, пом'якшує, заспокоює, вкриває, змащує, зволожує, захищає та/або очищує шкіру. Придатні пом'якшувальні речовини для застосування в композиціях у відповідності до даного винаходу включають, але не обмежуючись цим, силіконову сполуку (наприклад, диметикон, циклометикон, диметиконкополіол або суміш циклопентасилоксану і кросполімеру диметикону/вінілдиметикону, циклопентасилоксановий полісилікон), багатоатомні спирти, такі як сорбіт, гліцерин, пропіленгліколь, етиленгліколь, поліетиленгліколь, каприлілгліколь, поліпропіленгліколь, 1,3-бутандіол, гексиленгліколь, ізопренгліколь, ксиліт; етилгексилпальмітат; тригліцериди, такі як каприловий/каприновий тригліцерид, і естери жирних кислот, такі як цетеарилізононаноат або цетилпальмітат. У конкретному варіанті реалізації винаходу пом'якшувальна речовина являє собою диметикон, амідодиметикон, диметиконол, циклопентасилоксан, диметикон ПЕГ-7 пантенілфосфат калію або їх комбінацію. До композиції може бути включено більше однієї пом'якшувальної речовини. Пом'якшувальна речовина необов'язково включена в кількості від близько 0,5 % до близько 15 % мас. композиції, переважно від близько 1 % до близько 10 % мас. композиції. iii. Емульгатори Додатково композиції можуть містити один або декілька емульгаторів. Придатні емульгатори включають, але не обмежуючись цим, кополімери ненасиченого естеру і стиролсульфонатного мономера, цетеариловий спирт, гліцериловий естер, поліоксиетиленгліколевий етер цетеарилового спирту, стеаринову кислоту, полісорбат-20, цетеарет-20, лецитин, глікольстеарат, полісорбат-60 або полісорбат-80, або їх комбінації. До композиції може бути включено більше одного емульгатора. Емульгатор необов'язково включений в кількості від близько 0,05 % до близько 15 % мас. композиції, переважно від близько 0,1 % до близько 10 % мас. композиції. iv. Консерванти До композицій у відповідності до даного винаходу може бути включений один або декілька консервантів для запобігання росту мікроорганізмів у композиціях. Придатні консерванти включають, але не обмежуючись цим, гліцеринвмісні сполуки (наприклад, гліцерин або етилгексилгліцерин, або феноксиетанол), бензиловий спирт, парабени (метилпарабен, етилпарабен, пропілпарабен, бутилпарабен, ізобутилпарабен і т.д.), бензоат натрію, етилендіамінтетраоцтову кислоту (ЕДТК), сорбат калію та/або екстракт насіння грейпфрута, або їх комбінації. До композиції може бути включено більше одного консерванту. У косметичній промисловості відомі інші консерванти, що включають саліцилову кислоту, DMDM гідантоїн, формальдегід, хлорфенезин, триклозан, імідазолідинілсечовину, діазолідинілсечовину, сорбінову кислоту, метилізотіазолінон, дегідроацетат натрію, дегідрооцтову кислоту, кватерній15, хлорид стеаралконію, піритіон цинку, метабісульфіт натрію, 2-бром-2-нітропропан, хлоргексидину диглюконат, поліамінопропілбігуанід, хлорид бензалконію, сульфіт натрію, саліцилат натрію, лимонну кислоту, олію насіння маргози, ефірні олії (різні), молочну кислоту і вітамін E (токоферол). Консервант необов'язково включений в кількості від близько 0,1 % до близько 5 % мас. композиції, переважно від близько 0,3 % до близько 3 % мас. композиції. Переважно, композиції не містять парабену. v. Кондиціонуючі агенти До композицій у відповідності до даного винаходу може бути включений один або декілька кондиціонуючих агентів. Придатні кондиціонуючі агенти включають, але не обмежуючись цим, силіконові агенти (наприклад, силікон кватерній-8), пантенол, гідролізований пшеничний та/або соєвий білок, амінокислоти (наприклад, амінокислоти пшениці), віск рисових висівок, масло насіння пінника лугового, масло насіння манго, олія виноградних кісточок, олія насіння жожоба, олія солодкого мигдалю, гідроксиетилбегенамідопропілдимонію хлорид, екстракт листя алое, сік листя алое вера, фітантриол, пантенол, ретинілпальмітат, бегентримонію метосульфат, циклопентасилоксан, кватерній-91, стеарамідопропілдиметиламін і їх комбінації. Кондиціонуючий(і) агент(и) необов'язково включений у кількості від близько 0,1 % до близько 5 % мас. композиції, переважно від близько 0,3 % до близько 3 % мас. композиції. vi. Розбавлювачі Розбавлювач у контексті даного документа відноситься до речовини(ин), яка розбавляє зв'язувальний агент. Вода є переважним розбавлювачем. Композиції звичайно містять більше 16 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 одного відсотка (мас.) води, переважно більше п'яти відсотків (мас.) води, більш переважно більше 50 % мас. води і найбільш переважно більше 80 % мас. води. У низьких концентраціях (близько 0,5 % мас. композиції) можуть бути використані спирти, такі як етиловий спирт та ізопропіловий спирт, для покращення проникнення у волосся або шкіру та/або для зменшення запаху. vii. Модифікатори в'язкості Композиції у відповідності до даного винаходу можуть містити один або декілька агентів для модифікації в'язкості, таких як агенти для підвищення в'язкості. Класи таких агентів включають, але не обмежуючись цим, в'язкі рідини, такі як поліетиленгліколь, напівсинтетичні полімери, такі як напівсинтетичне похідне целюлози, синтетичні полімери, такі як карбомери, полоксамери і поліетиленіміни (наприклад, PEI-10), природні полімери, такі як гуміарабік, трагакант, альгінати (наприклад, альгінат натрію), карагенан, рослинні камеді, такі як ксантанова камедь, нафтовий вазелін, віск, дисперсні асоційовані колоїди, такі як бентоніт, колоїдний діоксид кремнію і мікрокристалічна целюлоза, поверхнево-активні речовини, такі як PPG-2 гідроксиетилкоко/ізостеарамід, емульгатори, такі як дистеарет-75 IPDI, і солі, такі як хлорид натрію, а також їх комбінації. viii. Антиоксиданти Композиції у відповідності до даного винаходу можуть містити один або декілька антиоксидантів. Приклади включають, але не обмежуючись цим, токоферили, бутилгідрокситолуол (BHT), аскорбінову кислоту, екстракт листя камелії китайської, аскорбілпальмітат, аскорбілфосфат магнію, каротиноїди, ресвератрол, триетилцитрат, арбутин, койєву кислоту, тетрагексилдециласкорбат, супероксиддисмутазу, цинк, метабісульфіт натрію, лікопін, убіхінон та їх комбінації. ix. Замутнювачі Композиції у відповідності до даного винаходу можуть містити один або декілька замутнювачів. Замутнювачі додають до композицій, щоб зробити їх непрозорими. Придатні замутнювачі включають, але не обмежуючись цим, глікольдистеарат і етоксильовані жирні спирти. c. Форми композиції i. Спреї Композиція у відповідності до даного винаходу може існувати у формі спрею. Спрей звичайно містить зв'язувальний агент і косметично прийнятний носій. У деяких варіантах реалізації винаходу носій є водою або сумішшю води і спирту. Композиція у формі спрею необов'язково містить антиоксиданти, сонцезахисні агенти, вітамін, білок, пептид, рослинний екстракт, зволожувач, масло, пом'якшувальний агент, змащувальний агент, загусник, агент для кондиціонування волосся, полімер та/або поверхнево-активну речовину. Переважно, композиція у формі спрею містить консервант. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить ароматизатор. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить поверхнево-активну речовину. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить воду, ароматизатор, консервант і зв'язувальний агент. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить воду, ароматизатор, консервант і зв'язувальний агент. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить воду, консервант, ароматизатор, зв'язувальний агент і антистатичний агент. У деяких варіантах реалізації композиція містить воду, консервант, ароматизатор, зв'язувальний агент і агент для кондиціонування волосся. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить воду, консервант, ароматизатор, зв'язувальний агент і поверхневоактивну речовину. Композиції у формі спрею для волосся можуть бути дозовані з контейнерів, що містять аерозольні дозатори або дозуючі пульверизатори. Такі дозатори відомі в даній галузі техніки і комерційно доступні від численних виробників. Пропелент Якщо композицію у формі спрею для волосся дозують з аерозольного контейнера під тиском, то для виштовхування композиції з контейнера може бути використаний пропелент. Придатні пропеленти включають, але не обмежуючись цим, зріджуваний газ або галогенований пропелент. Приклади придатних пропелентів включають диметиловий етер і гідрогенкарбонові пропеленти, такі як пропан, н-бутан, ізобутан, хлорфлуоркарбонові сполуки (ХФК) і пропеленти, застосовувані замість ХФК. Пропеленти можуть бути використані окремо або у вигляді суміші. Кількість пропеленту може знаходитися в діапазоні від близько 10 % до близько 60 % мас. композиції. Пропелент може бути відокремлений від композиції для відновлення волосся, наприклад, в контейнері з двома відділеннями. Інші придатні аерозольні дозатори являють собою дозатори, у яких як пропелент застосовують стиснуте повітря, яким може бути 17 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 заповнений дозатор за допомогою помпи або еквівалентного пристрою безпосередньо перед застосуванням. Для нанесення на волосся композиції, що вирівнює волосся, можуть бути використані також звичайні неаерозольні дозуючі пульверизатори, тобто розпилювачі. ii. Кондиціонери Композиція може існувати у формі кондиціонера. Кондиціонер звичайно містить зв'язувальний агент у придатному носії. Додатково, кондиціонер може містити катіонні полімери, одержані з полісахаридів, наприклад, катіонні похідні целюлози, катіонні похідні крохмалю, катіонні похідні гуару і катіонні похідні камеді бобів ріжкового дерева, синтетичні катіонні полімери, суміші або комбінації вказаних агентів. Композиція може містити інші синтетичні або природні полімери, або полімери, одержані в процесі переробки біологічних препаратів, що функціоналізовані, якщо це доречно, наприклад, катіонними або нейтральними групами. Вказані полімери можуть володіти стабілізуючою або підсилюючою дією на композиції та/або кондиціонуючою дією (осадження на поверхні шкіри або волосся). Зв'язувальний агент може бути включений у будь-якій придатній концентрації. Типові концентрації зв'язувального агента в кондиціонері варіюють від невеликих кількостей, таких як близько 0,01 % мас., переважно щонайменше 0,1 % мас., до великих кількостей, наприклад, до 50 % мас… Переважно, кондиціонер містить зв'язувальний агент в концентрації від 0,1 % мас. до 5 % мас., більш переважно від 0,1 % мас. до 3 % мас… Хоча кондиціонер може містити вищі концентрації зв'язувального агента, звичайно у цьому немає необхідності для досягнення бажаних результатів. iii. Шампуні Композиція для відновлення волосся може існувати у формі шампуню. Шампунь звичайно містить зв'язувальний агент у придатному носії. Зв'язувальний агент може бути включений у будь-якій придатній концентрації. Типові концентрації зв'язувального агента в шампуні варіюють від невеликих кількостей, таких як близько 0,01 % мас., переважно щонайменше 0,1 % мас., до великих кількостей, наприклад, до 50 % мас… Переважно, шампунь містить зв'язувальний агент в концентрації від 0,1 % мас. до 5 % мас., більш переважно від 0,1 % мас. до 3 % мас… Хоча шампунь може містити вищі концентрації зв'язувального агента, звичайно у цьому немає необхідності для досягнення бажаних результатів. Додатково, шампунь може містити від близько 0,5 % до близько 20 % поверхнево-активної речовини. Поверхнево-активні речовини, використовувані в композиціях шампунів, загальновідомі з рівня галузі техніки і описані, наприклад, у патенті США № 6706258 авторів Gallagher et at. і в патенті США № 7598213 авторів Geary et al. iv. Креми Композиція може існувати у формі крему. Крем звичайно містить зв'язувальний агент у придатному носії. Зв'язувальний агент може бути включений у будь-якій придатній концентрації. Типові концентрації зв'язувального агента в кремі варіюють від невеликих кількостей, таких як близько 0,01 % мас., переважно щонайменше 0,1 % мас., до великих кількостей, таких як до 50 % мас… Переважно, крем містить зв'язувальний агент в концентрації від 0,1 % мас. до 5 % мас., більш переважно від 0,1 % мас. до 3 % мас… Хоча крем може містити вищі концентрації зв'язувального агента, звичайно у цьому немає необхідності для досягнення бажаних результатів. Додатково, крем може містити масло, агент для кондиціонування волосся та/або загусник. Крім того, крем може містити ароматизатор, рослинний екстракт та/або поверхнево-активну речовину. Крем може бути упакований в тюбик, тубу, пляшку або інший придатний контейнер. v. Рідкі зв'язувальні композиції У деяких варіантах реалізації винаходу представлена рідка зв'язувальна композиція, яку під час застосування змішують з другою композицією, такою як фарбувальна або освітлююча композиція. У вказаних варіантах реалізації винаходу рідка зв'язувальна композиція може містити будь-яку придатну концентрацію зв'язувального агента у придатному носії, звичайно розбавлювачі, такому як описаний вище. Концентрація зв'язувального агента є придатною для забезпечення належного кінцевого об'єму суміші і кінцевої концентрації зв'язувального агента. Наприклад, концентрація зв'язувального агента у рідкій зв'язувальній композиції може становити від близько 5 % мас. до близько 50 % мас. або більше. У переважному варіанті реалізації рідка зв'язувальна композиція містить близько 20 % мас. зв'язувального агента. Терміни "освітлюючий" або "знебарвлюючий" в контексті даного документа є синонімами. Для застосування при освітлюванні достатній об'єм рідкої зв'язувальної композиції змішують перед застосуванням з достатнім об'ємом освітлюючої композиції з одержанням освітлюючої суміші, що містить бажану концентрацію зв'язувального агента. Типові концентрації зв'язувального агента в освітлюючій суміші варіюють від невеликих кількостей, таких як 18 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 щонайменше близько 0,01 % мас., переважно щонайменше 0,1 % мас., до великих кількостей, наприклад, до 50 % мас… Переважно, освітлююча суміш містить зв'язувальний агент в концентрації від 0,1 % мас. до 5 % мас., більш переважно від 0,1 % мас. до 3 % мас… Хоча освітлююча суміш може містити вищі концентрації зв'язувального агента, звичайно у цьому немає необхідності для досягнення бажаних результатів. Як альтернатива, наносять дві окремі композиції, такі як перша композиція, що містить знебарвлюючий агент (тобто освітлююча композиція), і друга композиція, що містить зв'язувальний агент (тобто зв'язувальна композиція), в ефективній кількості для ковалентного зв'язування вільних тіольних груп. Освітлююча композиція може бути нанесена першою, внаслідок чого у волоссі утворюються вільні тіольні групи. Потім може бути нанесена друга зв'язувальна композиція для зв'язування вільних тіольних груп. III. Набір Набори для обробки волосся звичайно містять зв'язувальну композицію, що містить ефективну кількість зв'язувального агента для ковалентного зв'язування прихованих вільних тіольних груп у волоссі. Крім того, набори звичайно забезпечені інструкцією із застосування. Набір може додатково містити композицію, що в даному документі також має назву відновлювальної композиції, здатну відновлювати дисульфідні зв'язки у волоссі з утворенням вільних тіольних груп. а. Відновлювальна композиція Перша композиція може бути відновлювальною композицією. Відновлювальна композиція містить відновлювальний агент, здатний відновлювати дисульфідні зв'язки у волоссі з утворенням вільних тіольних груп. Відновлювальні композиції можуть бути різними, в залежності від бажаної обробки для укладання волосся (такої як завивка волосся або випрямлення волосся), текстури волосся, чутливості шкіри споживача і т.п. Композиції, що містять відновлювальні агенти, і їх вибір добре відомі фахівцям в галузі косметичної промисловості. Придатні відновлювальні агенти включають, але не обмежуючись цим, тіогліколеву кислоту і солі, а також естери тіогліколевої кислоти, тіомолочну кислоту і солі, а також естери тіомолочної кислоти, цистеїн, тіогліцерин, гідразид тіогліколевої кислоти, тіогліколамід, монотіогліколят гліцерину, метабісульфіт натрію, бета-меркаптопропіонову кислоту, N-гідроксиетилмеркаптоацетамід, N-метилмеркаптоацетамід, бета-меркаптоетиламін, бета-меркаптопропіонамід, 2-меркаптоетансульфонову кислоту, димеркаптоадипінову кислоту, дитіотрейтол, гомоцистеїнтіолактон, похідні цистеїну, політіольні похідні, утворені приєднанням цистеаміну до кополімера малеїнового ангідриду з алкілвініловим етером, неорганічні сульфіти, неорганічні бісульфіти, цистеамін і його похідні, дитіоеритрит, органічні фосфіни і японські випрямлювачі для волосся. У деяких варіантах реалізації винаходу набір містить відновлювальну композицію, що містить відновлювальний агент для перманентної завивки волосся у великі локони і дрібні локони, такий як кислотні засоби для перманенту, лужні засоби для перманенту, засоби для перманенту з нейтральним рН або засоби для перманенту, що містять буферні лужні лосьйони для завивки волосся. Такі відновлювальні агенти містять, але не обмежуючись цим, тіогліколеву кислоту і її похідні – солі та естери, тіомолочну кислоту і її похідні – солі та естери, цистеїн і його похідні, цистеамін і його похідні, неорганічні сульфіти і неорганічні бісульфіти, такі як метабісульфіт натрію, дитіотрейтол, дитіоеритрит, органічні фосфіни і японські випрямлювачі для волосся. В інших варіантах реалізації винаходу набір містить відновлювальну композицію, що містить відновлювальний агент для випрямлення волосся. Такі відновлювальні агенти включають, але не обмежуючись цим, неорганічні бісульфіти, такі як метабісульфіт натрію, неорганічні сульфіти і тіогліколят амонію, дитіотрейтол, дитіоеритрит, органічні фосфіни і японські випрямлювачі для волосся. Кількість відновлювального агента у відновлювальній композиції є достатньою для розриву достатньої кількості дисульфідних зв'язків з метою ефективної завивки волосся у великі локони, завивки волосся в дрібні локони або випрямлення волосся, як буде зрозуміло фахівцям в даній галузі техніки. b. Фарбувальна композиція Перша композиція може бути засобом для фарбування. Перша композиція може бути складена таким чином, що два або більше компонентів можуть бути змішані один з одним безпосередньо перед нанесенням на волосся. Наприклад, перша композиція може існувати у формі двох компонентів, таких як прекурсор фарбника і окиснювач. Як правило, композиція для фарбування волосся містить відновлювальний агент, здатний відновлювати дисульфідні зв'язки 19 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 у волоссі з утворенням вільних тіольних груп. Придатні відновлювальні агенти включають, але не обмежуючись цим, тіогліколеву кислоту, тіомолочну кислоту, дигідроліпоат, тіогліцерин, меркаптопропіонову кислоту, бісульфіт натрію, бісульфіт амонію, формальдегідсульфоксилат цинку, формальдегідсульфоксилат натрію, метабісульфіт натрію, боргідрид калію, пегільовані тіоли і гідрохінон. Кількість відновлювального агента в першій композиції є достатньою для розриву достатньої кількості дисульфідних зв'язків для ефективної дифузії інгредієнтів, що фарбують волосся, як буде зрозуміло фахівцям в даній галузі техніки. Компоненти першої композиції можуть варіювати в залежності від бажаного типу фарбування волосся (такого як напівперманентне (без застосування окиснювача), деміперманентне (із застосуванням окиснювача) або перманентне фарбування волосся), текстури волосся, чутливості шкіри споживача і т.п. Композиції для фарбування волосся, призначені для різних типів фарбування волосся, текстури волосся і чутливості волосся, відомі фахівцям з рівня техніки. c. Зв'язувальна композиція Зв'язувальна композиція містить ефективну кількість зв'язувального агента для зв'язування вільних тіолів у волоссі. Придатні композиції містять зв'язувальні агенти, описані вище. Зв'язувальна композиція може бути представлена в будь-якій придатній формі. Придатні форми включають, але не обмежуючись цим, рідини з низькою або середньою в'язкістю, лосьйони, молочко, муси, спреї, гелі, креми, шампуні, кондиціонери і т.п. Зв'язувальну композицію упаковують у придатний контейнер, вибір якого залежить від форми композиції. В одному з варіантів реалізації винаходу зв'язувальна композиція представлена у вигляді двох або більше окремих інгредієнтів. Наприклад, зв'язувальний агент може бути представлений у вигляді сухого порошку в герметичній упаковці, а ексципієнт може постачатися у флаконі або іншому контейнері. Може постачатися придатний контейнер для змішування зв'язувального агента і ексципієнта. Зв'язувальний агент необов'язково є попередньо змішаним із шампунем або кондиціонером. У деяких варіантах реалізації винаходу зв'язувальну композицію (або другу композицію) змішують з першою композицією (відновлювальною композицією або засобом для фарбування волосся), і одержану суміш наносять на волосся. c. Інші матеріали в наборі Набір необов'язково містить шампуні і кондиціонери. Придатні шампуні і кондиціонери включають, але не обмежуючись цим, зволожуючий шампунь LiQWd® і зволожуючий кондиціонер LiQWd®. Набір може додатково містити нейтралізатор запаху. Нейтралізатор запаху може бути включений до відновлювальної композиції. Як альтернатива, нейтралізатор запаху знаходиться у придатному контейнері для застосування до або після змивання зв'язувальної композиції з волосся. Деякі придатні нейтралізатори запаху відомі фахівцям з рівня техніки. IV. Способи застосування Способи, описані у даному документі, відносяться до обробки волосся з вільними тіольними групами. А. Обробка пошкодженого волосся з вільними тіольними групами У одному з варіантів реалізації винаходу волосся до обробки зв'язувальним агентом є пошкодженим, і тіольні групи у волоссі являють собою вільні тіоли. На волосся може бути нанесений зв'язувальний агент для зв'язування вільних тіольних груп. Переважно, зв'язувальний агент наносять щонайменше через один тиждень після пошкодження волосся, переважно через три дні, більш переважно через два дні, найбільш переважно того ж дня. а. Обполіскування або миття волосся Волосся може бути необов'язково вимите шампунем та/або оброблене кондиціонером до нанесення зв'язувальної композиції. Як альтернатива, перед нанесенням зв'язувальної композиції волосся може бути тільки промите водою. b. Нанесення зв'язувальної композиції на волосся Після миття шампунем, обробки кондиціонером та/або промивання водою на волосся наносять зв'язувальну композицію. Як альтернатива, перед нанесенням зв'язувальної композиції волосся не потрібно мити або обполіскувати. У такому варіанті реалізації зв'язувальну композицію наносять на сухе волосся. Зв'язувальні композиції можуть бути застосовані як щоденний кондиціонуючий догляд за волоссям. Як правило, кількість зв'язувальної композиції для нанесення є достатньою для насичення волосся. Зв'язувальна композиція може бути нанесена на волосся один раз, або нанесення 20 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 зв'язувального агента може бути повторене один або декілька разів. Як правило, кількість зв'язувальної композиції для нанесення при кожному нанесенні є достатньою для насичення волосся. Об'єм зв'язувальної композиції, що наноситься на волосся за один раз, може становити від близько 1 до близько 100 мл на людину, в залежності від довжини і об'єму волосся. У деяких варіантах реалізації винаходу нанесення зв'язувального агента може бути повторене негайно (наприклад, з проміжком близько 10-15 секунд) або з проміжком від біля однієї до п'яти хвилин, більше п'яти хвилин, від близько п'яти до десяти хвилин, більше десяти хвилин, від близько десяти до двадцяти (20) хвилин після першого нанесення. c. Видалення зв'язувальної композиції з волосся Переважно, після нанесення зв'язувальної композиції волосся промивають або обполіскують. Волосся можна обполіскувати, а потім мити негайно (наприклад, через 10, 15, 25, 30, 45, 60 секунд (одну хвилину), дві хвилини, три хвилини, чотири або п'ять хвилин після нанесення) після останнього нанесення зв'язувального агента. Як альтернатива, волосся можна обполіскувати і мити з проміжком близько 30 хвилин після нанесення, переважно від близько 5 хвилин до близько 20 хвилин, більш переважно з проміжком близько 10 хвилин після останнього нанесення зв'язувального агента на волосся, в залежності від типу волосся. Як альтернатива, після нанесення зв'язувальної композиції волосся не потрібно мити або обполіскувати. Зв'язувальний агент ковалентно зв'язується з прихованими вільними тіольними групами у волоссі. Тіоли залишаються зв'язаними протягом щонайменше одного тижня, переважно щонайменше одного місяця після нанесення зв'язувального агента. Тіоли можуть залишатися зв'язаними протягом триваліших періодів часу, наприклад, протягом близько двох місяців або довше після нанесення зв'язувального агента. Реакція зв'язування є стійкою реакцією, тому тіоли можуть залишатися зв'язаними навіть при фарбуванні волосся (одночасно або після проведення реакції зв'язування). B. Хімічна обробка волосся відновлювальним агентом В одному з варіантів реалізації перед обробкою зв'язувальним агентом волосся обробляють відновлювальним агентом, застосовуваним для завивки (яка в даному документі також має назву перманентної завивки) у великі локони, дрібні локони та/або випрямлення волосся. а. Нанесення відновлювального агента на волосся Перша стадія завивки у великі локони, дрібні локони або випрямлення волосся полягає в руйнуванні дисульфідних зв'язків цистеїну з утворенням вільних тіольних фрагментів. Процес руйнування дисульфідних зв'язків цистеїну проводять за допомогою нанесення відновлювального агента. Процес нанесення відновлювального агента включає подальші процедури звичайної перманентної завивки або випрямлення волосся, відомі фахівцям з рівня техніки. Наприклад, для перманентної завивки волосся спочатку миють і накручують на бігуді різних розмірів. Потім на волосся наносять відновлювальний агент, такий як тіогліколятний відновлювальний розчин або лосьйон. Волосся залишають в такому стані на певний період часу, а потім змивають з волосся тіогліколятний розчин. Нанесення пероксиду гідрогену у вказаному процесі є необов'язковим. У деяких процесах, наприклад, при обробці волосся, що вже піддавалося хімічному впливу, пероксид гідрогену, як правило, не застосовують. У інших процесах, наприклад, при перманентній завивці натурального волосся, може бути доданий пероксид гідрогену. У таких варіантах реалізації пероксид гідрогену звичайно додають після змивання відновлювального агента. Далі з волосся змивають пероксид гідрогену перед нанесенням зв'язувального агента. b. Нанесення зв'язувального агента Після відновлювальної обробки на волосся наносять один або декілька зв'язувальних агентів або їх композицій. Хоча зв'язувальний агент звичайно наносять того ж дня, коли здійснювалася обробка відновлювальним агентом, він може бути нанесений пізніше, наприклад, через 1-2 тижні після обробки відновлювальним агентом. Як правило, кількість зв'язувальної композиції для нанесення є достатньою для насичення волосся. Після досягнення бажаного ступеня завивки волосся у великі локони, в дрібні локони або випрямлення волосся зв'язувальний агент звичайно змивають водою і промивають шампунем. У деяких варіантах реалізації зв'язувальний агент змивають з волосся негайно (наприклад, через 10, 15, 25, 30, 45 або 60 секунд після нанесення) після останнього нанесення зв'язувального агента. Як альтернатива, волосся може бути промите водою і вимите з проміжком близько 30 хвилин після нанесення, переважно від близько 5 хвилин до близько 20 хвилин, більш переважно близько 10 хвилин після останнього нанесення на волосся зв'язувального агента, в залежності від типу волосся. Зв'язувальний агент може бути змитий з волосся через 10, 15, 25, 30, 45, 60 секунд після нанесення, при цьому зберігається бажаний 21 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ступінь завивки волосся у великі локони, в дрібні локони або випрямлення волосся. Зв'язувальний агент може бути нанесений на волосся один раз, або нанесення зв'язувального агента може бути повторене один або декілька разів. Як правило, кількість застосовуваної зв'язувальної композиції при кожному нанесенні є достатньою для насичення волосся. У деяких варіантах реалізації об'єм зв'язувальної композиції, що наноситься на волосся за одне застосування, становить від близько 1 до близько 10 мл на одну одиницю бігуді. У деяких варіантах реалізації нанесення зв'язувального агента може бути повторене негайно (наприклад, через 10-15 секунд) або з проміжком близько 1, 5, 7,5, 10, 12,5, 15, 17,5 або 20 хвилин після першого нанесення. У деяких варіантах реалізації друге нанесення виконують з проміжком від близько 7 хвилин до близько 10 хвилин після першого нанесення. Зв'язувальний агент змивають з волосся після його нанесення. Волосся може бути промите водою і вимите негайно (наприклад, через 10-15 секунд після нанесення) після останнього нанесення зв'язувального агента. Як альтернатива, волосся може бути промите водою і вимите з проміжком близько 10 хвилин або більше після останнього нанесення зв'язувального агента, наприклад, від близько 15 хвилин до близько 30 хвилин, переважно з проміжком близько 20 хвилин після повторного нанесення зв'язувального агента на волосся. Зв'язувальний агент ковалентно зв'язується з вільними тіольними групами у волоссі. Тіоли залишаються зв'язаними протягом щонайменше одного тижня, двох тижнів, трьох тижнів, чотирьох тижнів, одного місяця, двох місяців або довше. Зв'язувальні агенти звичайно змивають з волосся людини того ж дня, в який вони були нанесені. На відміну від них, звичайні засоби для перманенту, в яких використовують тільки пероксид гідрогену (і в які не додають поперечно-зшиваючий агент), як правило, не змивають протягом щонайменше 48 годин після нанесення (миття волосся раніше, ніж через 48 годин після традиційної перманентної завивки може призводити до значної втрати жорсткості завитків на волоссі та/або спричиняти пошкодження волосся). Композиції, описані у даному документі, покращують якості волосся, такі як зовнішній вигляд (наприклад, блиск) і тактильні властивості, збільшують міцність в сухому стані (наприклад, міцність при розтягуванні) і зменшують руйнування волосся при подальших обробках, таких як фарбування. У деяких варіантах реалізації зменшення руйнування волосся після обробки зв'язувальним агентом становить 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 або 75 % або більше, в порівнянні з необробленим волоссям тієї ж людини. Руйнування волосся є істотною проблемою, що виникає при фарбуванні та інших типах обробки волосся. C. Нанесення фарбувальної композиції на волосся Фарбувальну композицію звичайно наносять на волосся людини після стандартних процедур фарбування волосся, відомих фахівцям з рівня техніки. Як правило, процедури фарбування волосся включають два взаємодоповнюючих процеси: знебарвлення натурального пігменту волосся та/або інших штучних пігментів, що містяться у волоссі, і дифузію прекурсорів фарбника у волос з подальшими реакціями зв'язування, які приводять до утворення у волосяному стрижні хромофорів із занадто великим розміром для дифузії з волосся. Композиція для фарбування волосся може бути освітлюючою композицією, такою як композиція, одержана змішуванням знебарвлюючого порошку і окиснювача. Більш складні фарбники можуть містити декілька прекурсорів і численні зшиваючі агенти, і можуть брати участь в багатьох реакціях. Прекурсори фарбників можуть містити декілька інгредієнтів, кожен з яких виконує різні функції. Першим інгредієнтом звичайно є підлужуючий агент (звичайно аміак та/або замінник аміаку, такий як моноетаноламін [MEA]). Підлужуючий агент виконує декілька функцій в процесі фарбування волосся, включаючи набухання волосяних волокон для полегшення дифузії прекурсорів фарбників. Прекурсори фарбників звичайно включають п-діаміни і п-амінофеноли. Як тільки вони проникають у волосяний стрижень, прекурсори окиснюються до активних проміжних сполук. Далі проміжні сполуки взаємодіють із зшиваючими агентами з утворенням стійких до миття фарбників. Більш конкретно, вказані проміжні сполуки у присутності окиснювача зв'язуються з іншою молекулою проміжного окиснювального фарбника з утворенням у волосяному стрижні забарвленої сполуки з конденсованим кільцем із великою кількістю атомів. Проміжний прекурсор повинен проникнути у волосяний стрижень до початку реакції зв'язування, оскільки продукт з конденсованим кільцем має занадто великий розмір для проникнення у волосяний стрижень. Зшиваючі агенти змінюють колір, одержаний при окисненні сполук-прекурсорів. Основна різниця між засобами для деміперманентної завивки і засобами для перманентної завивки полягає у наявності підлужувального агента і в концентрації пероксиду. У деміперманентних фарбниках набухання кутикул відбувається слабкіше, тому проникнення фарбника є менш ефективним, ніж у випадку засобів для перманентного 22 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 фарбування. У деяких фарбувальних композиціях використовують відновлювальний агент, такий як бісульфат натрію, для руйнування дисульфідних зв'язків у волоссі, що забезпечує глибше проникнення фарбувальних частинок у волосся. Зокрема, спосіб включає відновлення деяких дисульфідних зв'язків цистеїну у волосяних стрижнях до тіольних груп, з одночасним руйнуванням водневих зв'язків. Процес відновлення приводить до модифікації хімічних і косметичних характеристик волосся, що є небажаними. За процесом фарбування волосся може слідувати миття шампунем і кондиціонування, нейтралізуюче обполіскування або миття кислотно-збалансованим шампунем, що містить, крім катіонних або амфотерних поверхнево-активних речовин, катіоноактивні пом'якшувальні речовини і четвертинні полімери. Як альтернатива, за процесом фарбування волосся може слідувати нанесення зв'язувальних композицій, описаних у даному документі, з подальшим миттям шампунем та/або кондиціонуючою обробкою. а. Нанесення зв'язувальної композиції Зв'язувальна композиція може бути нанесена одночасно з композицією для фарбування волосся або після нанесення композиції для фарбування волосся. Наприклад, зв'язувальна композиція може бути змішана із засобом для фарбування волосся, і така суміш, що містить зв'язувальну композицію і засіб для фарбування волосся, може бути нанесена на волосся. Як альтернатива, зв'язувальний агент або його композицію наносять на волосся після їх фарбування. Хоча зв'язувальний агент звичайно наносять того ж дня, коли було здійснене фарбування, він може бути нанесений пізніше, наприклад, через 1-2 тижні після обробки відновлювальним агентом. Як правило, кількість зв'язувальної композиції (або суміші зв'язувальної композиції і композиції для фарбування волосся), що наноситься, є достатньою для насичення волосся. Зв'язувальна композиція може бути нанесена на волосся один раз, або нанесення зв'язувального агента може бути повторене один або декілька разів. Як правило, кількість використовуваної зв'язувальної композиції при кожному нанесенні є достатньою для насичення волосся. Об'єм зв'язувальної композиції, що наноситься на волосся за один раз, може становити від близько 1 до близько 100 мл на людину, в залежності від довжини і об'єму волосся. У деяких варіантах реалізації нанесення зв'язувального агента може бути повторене негайно (наприклад, через 10-15 секунд) або з проміжком близько 1, 5, 7,5, 10, 12,5, 15, 17,5 або 20 хвилин після першого нанесення. Зв'язувальний агент може бути змитий з волосся водою і шампунем відразу після нанесення, наприклад, через 10, 15, 25, 30, 45 або 60 секунд, або через дві, три, чотири або п'ять хвилин після нанесення. Як альтернатива, зв'язувальний агент може бути змитий з волосся з проміжком близько 30 хвилин після нанесення, переважно від близько 5 хвилин до близько 20 хвилин, більш переважно з проміжком близько 10 хвилин після нанесення на волосся зв'язувального агента, в залежності від типу волосся. Якщо зв'язувальна композиція змішана із засобом для фарбування волосся і нанесена на волосся у вигляді одержаної суміші, то вказану суміш витримують на волоссі стільки, скільки необхідно для фарбування волосся. Як правило, суміш наносять приблизно на 10 хвилин. Суміш видаляють з волосся відповідно до стандартних способів фарбування волосся, наприклад, змивають водою і шампунем, з проміжком близько 10 хвилин після нанесення суміші. Зв'язувальну композицію змивають з волосся після її нанесення. Волосся може бути промите водою, а потім вимите негайно (наприклад, через 10-15 секунд після нанесення) після останнього нанесення зв'язувального агента. Переважно, волосся промивають водою та/або миють з проміжком близько 10 хвилин або більше після останнього нанесення зв'язувального агента, наприклад, від близько 15 хвилин до близько 30 хвилин, необов'язково близько 20 хвилин після повторного нанесення на волосся зв'язувального агента. Зв'язувальний агент ковалентно зв'язується з вільними тіольними групами у волоссі. Тіоли залишаються зв'язаними протягом щонайменше одного тижня, двох тижнів, трьох тижнів, чотирьох тижнів, одного місяця або двох місяців або довше. Зв'язувальні агенти звичайно змивають з волосся людини того ж дня, в який вони були нанесені. На відміну від них, звичайні засоби для перманенту, в яких використовують тільки пероксид гідрогену (і в які не додають поперечно-зшиваючий агент), як правило, не змивають протягом щонайменше 48 годин після нанесення (миття волосся до закінчення 48 годин після традиційної перманентної завивки може приводити до значної втрати кількості завитків на волоссі та/або спричиняти пошкодження волосся). Композиції, описані у даному документі, покращують якості волосся, такі як зовнішній вигляд (наприклад, блиск) і тактильні властивості, збільшують міцність в сухому стані (наприклад, 23 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 міцність при розтягуванні) і зменшують руйнування волосся при подальших обробках, таких як фарбування. У деяких варіантах реалізації винаходу зменшення руйнування волосся після обробки зв'язувальним агентом становить 5, 10,15,20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85 або 90 % або більше, в порівнянні з необробленим волоссям тієї ж людини. Руйнування волосся є істотною проблемою, що виникає при фарбуванні та інших типах обробки волосся. Приклади Приклад 1: Порівняння традиційного засобу для перманентної завивки із засобом для перманентної завивки із застосуванням бісмалеатного зв'язувального агента Загальна інформація Зразки волосся зрізали з голови людини і розрізали на локони завширшки ½ дюйма. Відновлювальні агенти: Тіголіколят амонію (ATG) одержували з набору для перманентної завивки виробництва компанії Zotos. Як відновлювальний агент використовували також 300 мг дитіотрейтолу в розчині масою 10 г. Зв'язувальна композиція: Використовували бісмалеатний зв'язувальний агент 2,2'-(етан-1,2діїлбіс(окси))біс(етан-1-амін)дималеат в концентрації 300 мг на 10 г розчину (води). Способи Спосіб перманентної завивки волосся із застосуванням зв'язувальних агентів Волосся мили освітлюючим шампунем, висушували рушником, а потім накручували на бігуді. Після цього на волосся наносили тіогліколят амонію або дитіотрейтол і залишали на волоссі на деякий час – від 10 хвилин до 1 години. Далі волосся промивали водою протягом від 30 секунд до 1 хвилини, а потім промокали рушником. На волосся за допомогою аплікатора із загостреним кінчиком наносили зв'язувальну композицію, просочуючи волосся. Зв'язувальний агент залишали на волоссі приблизно на 7,5 хвилин. Волосся просочували зв'язувальною композицією другий раз і залишали ще на 7,5 хвилин, причому загальний час складав 15 хвилин. Потім волосся промивали водою протягом близько 1-2 хвилин, і далі знімали з бігуді. Після зняття волосся з бігуді волосся мили шампунем і кондиціонували професійними шампунями і кондиціонерами різних марок, включаючи зволожуючий шампунь і зволожуючий кондиціонер LiQWd®. Стадії миття і висушування повторювали 40 разів. Перманентну завивку другої частини волосся виконували в такий спосіб, як описано вище, за винятком того, що замість зв'язувальної композиції використовували пероксид гідрогену. Результати Обидва засоби для перманентної завивки (із застосуванням зв'язувальної композиції або пероксиду гідрогену) продемонстрували тільки невелике ослаблення завитків через 40 циклів миття і висушування однаковим шампунем і кондиціонером. Однак з точки зору зовнішнього вигляду і текстури волосся, перманентно завитого із застосуванням зв'язувальної композиції, волосся було більш блискучим і менш сплутаним, в порівнянні з волоссям, перманентно скрученим із застосуванням пероксиду гідрогену. Приклад 2: Порівняння ламкості волосся, обумовленої багаторазовим нанесенням звичайного засобу для перманентної завивки і зв'язувальних композицій. Способи Одержували два зразки волосся. Обидва зразки обробляли дитіотрейтолом або тіогліколятом амонію, як описано у Прикладі 1. Далі один із зразків волосся обробляли зв'язувальною композицією, а інший нейтралізували пероксидом гідрогену. У випадку обробки волосся зв'язувальною композицією процес був завершений того ж дня. У випадку обробки волосся пероксидом гідрогену (звичайна перманентна завивка) процес був завершений на третій день. Процедуру повторювали тричі для кожного зразка волосся протягом 48-годинного періоду часу. Результати При візуальному огляді другий зразок волосся, оброблений зв'язувальною композицією, мав незначні ознаки ламкості або не мав їх. Однак перший зразок волосся, оброблений пероксидом гідрогену, демонстрував значну ламкість. Приклад 3: Порівняння ступеня пошкодження волосся, випрямленого раніше за допомогою японського випрямлювача Способи Одержували два зразки волосся, перший з яких був раніше випрямлений за допомогою японського випрямлювача (Yuko), а другий був випрямлений за допомогою випрямлювача NoLye (African Pride Miracle Deep Conditioning). Зразки обробляли таким чином, як описано у 24 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Прикладах 1 і 2, використовуючи зв'язувальні композиції. Одержували ще один зразок волосся, випрямлений раніше за допомогою випрямлювача NoLye (African Pride Miracle Deep Conditioning). Цей зразок обробляли звичайним засобом для випрямлення волосся (Zotos). Результати Зразки волосся, оброблені відновлювальною композицією, не містили помітних ушкоджень. Однак зразок, оброблений звичайним засобом для перманентного випрямлення, демонстрував значну ламкість навіть у процесі нанесення. Приклад 4: Блиск і текстура волосся після обробки зв'язувальною композицією. Загальна інформація Зразок натурального сивого волосся, що не піддавалося жодній обробці, одержували від людини. Зв'язувальна композиція: Бісмалеатний зв'язувальний агент, застосований в Прикладі 1 (300 мг), розчиняли у воді (10 г). Одержаний розчин змішували з кондиціонером для збільшення об'єму волосся LiQWD® у співвідношенні 1:1. Способи Частину натурального сивого волосся промивали зволожуючим шампунем LiQWD®, а потім промокали рушником. Далі волосся розчісували гребінцем з рідкими зубцями, після чого розчісували гребінцем з частими зубцями протягом 2 хвилин. Після розчісування на зразок волосся вручну наносили зв'язувальну композицію (близько 4 мл), а потім розчісували зразок протягом близько 1 хвилини. Зразок волосся залишали у спокої приблизно на 10 хвилин, після чого його промивали водою, а потім промивали шампунем і кондиціонером для об'ємного волосся LiQWD® перед вивченням. Зразок волосся мили і кондиціонували ще п'ять (5) разів шампунем і кондиціонером для збільшення об'єму волосся LiQWD®. Другу частину натурального сивого волосся, контрольний зразок, обробляли в такий же спосіб, як описано вище, за винятком того, що на контрольний зразок волосся не наносили зв'язувальної композиції. Таким чином, після розчісування волосся на даний зразок вручну наносили кондиціонер для збільшення об'єму волосся LiQWD® (без зв'язувального агента). Результати: Зразок волосся, оброблений зв'язувальною композицією, мав сильніший блиск і був м'якшим на дотик, ніж початковий необроблений зразок. Оброблений зразок волосся в цілому мав більш здоровий зовнішній вигляд, ніж контрольний зразок. Після п'ятиразового миття шампунем і кондиціонування блиск, текстура і загальний зовнішній вигляд волосся залишилися незмінними. Приклад 5: Блиск і текстура волосся після обробки зв'язувальною композицією. Загальна інформація Зразок необробленого натурального світлого волосся, охарактеризованого як дуже пористе і важке для розчісування, одержували від людини. Зв'язувальна композиція: Бісмалеатний зв'язувальний агент, застосований у Прикладі 1 (300 мг), розчиняли у воді (10 г). Одержаний розчин змішували з кондиціонером для зміцнення волосся LiQWD у співвідношенні 1:1. Способи Частину натурального світлого волосся мили зволожуючим шампунем LiQWD®, а потім промокали рушником. Потім волосся розчісували гребінцем з рідкими зубцями, після чого розчісували гребінцем з частими зубцями протягом 5 хвилин. Далі на зразок волосся вручну наносили зв'язувальну композицію (близько 7 мл), а потім розчісували зразок протягом близько 2 хвилин. Зразок волосся залишали у спокої приблизно на 5 хвилин, після чого волосся знову обробляли зв'язувальною композицією (близько 4 мл). Зразок волосся розчісували протягом близько 10 секунд і залишали у спокої приблизно на 5 хвилин. Після цього зразок волосся промивали водою, потім мили безсульфатним зміцнюючим шампунем і кондиціонером LiQWD® перед вивченням. Після первинного вивчення зразок мили і кондиціонували ще двічі (2 рази) безсульфатним зміцнюючим шампунем і кондиціонером LiQWD®. Другу частину натурального світлого волосся, контрольний зразок, обробляли в такий же спосіб, як описано вище, за винятком того, що на контрольний зразок волосся не наносили зв'язувальної композиції. Тобто після розчісування волосся на даний зразок вручну наносили кондиціонер для збільшення об'єму волосся LiQWD® (без зв'язувального агента). Результати: 25 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Зразок волосся, оброблений зв'язувальною композицією, мав сильніший блиск і був м'якшим на дотик, ніж початковий необроблений зразок. Оброблений зразок волосся в цілому мав більш здоровий зовнішній вигляд, ніж контрольний зразок. Після дворазового миття шампунем і кондиціонування блиск, текстура і загальний зовнішній вигляд волосся залишалися незмінними. Приклад 6: Збереження кольору і текстури забарвленого волосся, обробленого зв'язувальною композицією. Загальна інформація Три зразки волосся одержували від людини і розрізали на пасма завширшки ½ дюйма. Фарбувальна композиція: Композицію для перманентного фарбування волосся одержували з набору для перманентного фарбування волосся L'Oreal® (L'Oreal®, перманентна фарба Majirel №10 з концентрацією пероксиду 20 волюм (волюм – американська одиниця об'єму оксигену, що вивільняється)). Зв'язувальна композиція: Використовували бісмалеатний зв'язувальний агент 2,2'-(етан-1,2діїлбіс(окси)) біс(етан-1-амін)дималеат в концентрації 300 мг на 10 г розчину (води). Способи Зразки волосся мили освітлюючим шампунем, потім висушували рушником. Далі зразки фарбували набором для перманентного фарбування волосся L'Oreal®, залишаючи фарбу на зразках волосся приблизно на 35-40 хвилин. Потім перший забарвлений зразок волосся ("контроль") промивали водою і п'ять разів мили зволожуючим шампунем та обробляли кондиціонером Liqwd®, після чого фотографували. Зв'язувальну композицію наносили на другий і третій фарбовані зразки волосся з аерозольного флакона, втираючи пальцями. Зв'язувальну композицію залишали на другому зразку волосся приблизно на 1 хвилину, а на третьому зразку – приблизно на 10 хвилин. Потім зразки волосся промивали водою і п'ять разів мили зволожуючим шампунем та обробляли кондиціонером Liqwd®, після чого вивчали. Результати: Зразки волосся, оброблені зв'язувальною композицією, продемонстрували покращене збереження кольору, більший блиск і меншу сплутаність, ніж контрольний зразок. Зразки волосся, оброблені зв'язувальною композицією, були гладшими на дотик, і, в поєднанні з меншою сплутаністю і більшим блиском, мали більш здоровий зовнішній вигляд, у порівнянні з контрольним зразком. Приклад 7: Порівняння збереження кольору на волоссі, забарвленому звичайною перманентною фарбою, і на волоссі, забарвленому перманентною фарбою із застосуванням зв'язувальних композицій. Спосіб Зразок волосся з шириною пасма ½ дюймів, зрізаний з голови людини, мили освітлюючим шампунем, потім висушували рушником. Тіогліколят амонію і дитіотрейтол механічно наносили на волосся, кілька разів розчесавши гребінцем з рідкими і частими зубцями, потім залишали на волоссі на деякий час – від 10 хвилин до 1 години. Далі волосся промивали водою протягом від 30 секунд до 1 хвилини, а потім висушували рушником. Далі за допомогою аплікатора із загостреним кінчиком наносили зв'язувальну композицію, описану у Прикладі 1, просочуючи волосся, і залишали на волоссі на 7,5 хвилин. Цю стадію повторювали, причому загальний час складав 15 хвилин. Потім волосся промивали протягом 12 хвилин, мили шампунем і кондиціонували професійними шампунями і кондиціонерами різних марок, включаючи зволожуючий шампунь і зволожуючий кондиціонер LiQWd®. Другий зразок волосся випрямляли таким же чином, як описано вище, але замість зв'язувальної композиції використовували пероксид гідрогену. Зразки волосся декілька разів мили і обробляли кондиціонером. Порівняння кольору волосся: Після п'ятиразового миття обох зразків волосся зволожуючим шампунем LiQWd® і зволожуючим кондиціонером LiQWd® зразки вивчали на предмет збереження кольору. Результати Зразок волосся, оброблений зв'язувальною композицією, демонстрував колір, ближчий за інтенсивністю до зразка волосся перед першим миттям, у порівнянні із зразком волосся, обробленим пероксидом гідрогену. Приклад 8: Порівняння волосся, обробленого освітлюючою композицією, нанесеною одночасно із зв'язувальною композицією, і волосся, обробленого тільки освітлюючою композицією Зв'язувальна композиція, описана у Прикладі 1, містила бісмалеатний зв'язувальний агент в 26 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 30 35 концентрації 2400 мг на 10 г розчину (води). Використовували два пасма людського волосся. Зразок шириною 1 дюйм був узятий з голови однієї і тієї ж людини і розділений навпіл. Волосся мало середньо-коричневий колір і раніше було забарвлене невідомою професійною фарбою для волосся. Пасмо 1 шириною 1/2 дюйма і довжиною 8 дюймів освітлювали за допомогою звичайних освітлюючих агентів, змішаних із зв'язувальною композицією. 1 унцію окиснювача Joico Verocolor Veroxide з концентрацією 20 волюм змішували з 1 унцією порошкового відбілювача Joico Verolight з одержанням освітлюючої композиції. Далі в освітлюючу композицію додавали 9 мл зв'язувальної композиції з одержанням суміші. Суміш наносили на пасмо волосся 1 за допомогою щіточки-аплікатора, уклавши волосся на алюмінієву фольгу. Потім фольгу згортали навколо пасма і залишали на 35 хвилин. Пасмо промивали водою і один раз мили шампунем. Пасмо 2, контрольний зразок шириною 1/2 дюйма і довжиною 8 дюймів, освітлювали за допомогою звичайних освітлюючих інгредієнтів без додавання зв'язувальної композиції. 1 унцію окиснювача Joico Verocolor Veroxide з концентрацією 20 волюм змішували з 1 унцією порошкового відбілювача Joico Verolight з одержанням освітлюючої композиції кремової консистенції. Освітлюючу композицію наносили на пасмо волосся 2 за допомогою щіточки-аплікатора, уклавши волосся на алюмінієву фольгу. Потім фольгу згортали навколо пасма і залишали на 35 хвилин. Пасмо промивали водою і один раз мили шампунем. Результати Спостерігали помітну різницю якості волосся між пасмом 1 і пасмом 2. Волосся пасма 1 було м'якшим, менш сплутаним, виглядало зволоженим і блискучішим, ніж контрольний зразок, пасмо 2. Обидва пасма мили і кондиціонували ще 5 разів, внаслідок чого одержували такі ж помітні переваги пасма 1 (обробленого сумішшю освітлюючої композиції і зв'язувальної композиції), в порівнянні з контрольним зразком, пасмом 2 (обробленим тільки освітлюючою композицією). Якщо не вказано інше, всі технічні і наукові терміни, використані у даному документі, мають таке ж значення, якого звичайно надають їм фахівці в галузі техніки, до якої відноситься описаний винахід. Публікації, процитовані у даному документі, і матеріали, відносно яких вони процитовані, у явній формі включені до даного документу шляхом посилання. Фахівці в даній галузі техніки зрозуміють або зможуть визначити за допомогою не більше ніж стандартних експериментів численні еквіваленти конкретних варіантів реалізації даного винаходу, описаних в даному документі. Передбачається, що такі еквіваленти знаходяться в межах об'єму наступної формули винаходу. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 40 1. Спосіб обробки волосся, який включає: (а) нанесення на волосся композиції, що містить зв'язуючий агент Формули І (D) s (A) p (R) n (B) q 45 50 (C) r , (І) де А, В, С і D являють собою реакційноздатні фрагменти, кожен з яких містить один або більше зарядів, де кожен з реакційноздатних фрагментів А, В, С і D незалежно містить фрагмент, вибраний з групи, що складається з вінілсульфону, акрилатної групи, метакрилатної групи, стиролової групи, акриламідної групи, метакриламідної групи, малеатної групи, фумаратної групи та ітаконатної групи; (R)n являє собою лінкер, де лінкер являє собою поліфункціональну молекулу, яка має два або більше зарядів, причому вказані заряди протилежні зарядам реакційноздатних фрагментів, де R являє собою мономер, n=1-10, і де (R)n не являє собою полімер, і сума вказаних зарядів дорівнює нулю, і де реакційноздатні фрагменти зв'язані з лінкером іонними зв'язками; 27 UA 116148 C2 5 10 15 20 25 де р, q, r і s, у кожному випадку незалежно, дорівнюють цілим числам від 0 до 25, і де сума р+q+r+s дорівнює або більша 2. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що реакційноздатні фрагменти і тіольні групи взаємодіють з утворенням ковалентних зв'язків між атомом карбону і атомом сульфуру (C-S). 3. Спосіб за будь-яким із пп. 1-2, який відрізняється тим, що А, В, С і D є однаковими. 4. Спосіб за будь-яким із пп. 1-2, який відрізняється тим, що щонайменше один із А, В, С і D відрізняється від інших реакційноздатних фрагментів. 5. Спосіб за будь-яким із пп. 1-4, який відрізняється тим, що лінкер являє собою поліфункціональну молекулу, і де лінкер необов'язково незалежно заміщений одним або більше замісниками, включаючи гідроген, галоген, ціано, алкокси, алкіл, алкеніл, циклоалкіл, циклоалкеніл, арил, гетероциклоалкіл, гетероарил, амін, гідрокси, форміл, ацил, карбоксил (1 1 СООН), -C(O)R , -C(O)OR , карбоксилат (-СОО), первинний амід (наприклад, -CONH2), 1 1 2 1 2 1 2 1 2 2 вторинний амід (наприклад, -CONHR ), -C(O)NR R , -NR R , -NR S(O)2R , -NR C(O)R , -S(O)2R , 1 1 2 1 -SR і -S(O)2NR R , сульфінільну групу (наприклад, -SOR ) і сульфонільну групу (наприклад, 1 SOOR ); 1 2 де R і R , кожен незалежно, можуть являти собою гідроген, алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, 1 2 арил, гетероциклоалкіл і гетероарил; де кожен R і R незалежно і необов'язково заміщений одним або більше замісниками, вибраними із групи, яка складається з галогену, гідроксилу, ціано, нітро, аміно, алкіламіно, діалкіламіно, алкілу, необов'язково заміщеного одним або більше атомами галогену або алкокси, або арилокси; арилу, необов'язково заміщеного одним або більше атомами галогену або алкокси, або алкілами, або тригалогеналкілами; гетероциклоалкілу, необов'язково заміщеного арилом або гетероарилом, або =О, або алкілом, необов'язково заміщеним гідроксилом; циклоалкілу, необов'язково заміщеного гідроксилом; гетероарилу, необов'язково заміщеного одним або більше галогенами або алкокси, або алкілами, або тригалогеналкілами; галогеналкілу, гідроксіалкілу, карбокси, алкокси, арилокси, алкоксикарбонілу, амінокарбонілу, алкіламінокарбонілу і діалкіламінокарбонілу. 6. Спосіб за будь-яким із пп. 1-5, який відрізняється тим, що зв'язуючий агент являє собою: або . 30 35 40 7. Спосіб за будь-яким із пп. 1-6, який відрізняється тим, що композиція додатково містить одну або більше косметично прийнятних допоміжних речовин, де одна або більше допоміжних речовин вибрані із групи, що складається з води, поверхневоактивних речовин, вітамінів, природних екстрактів, парфумерних композицій, консервантів, антиоксидантів, хелатувальних агентів, агентів для фарбування волосся, білків, амінокислот, зволожувачів, ароматизаторів, пом'якшувальних речовин, пенетрантів, загусників, модифікаторів в'язкості, фіксаторів волосся, плівкоутворювачів, емульгаторів, замутнювачів, пропелентів, рідких носіїв, твердих носіїв, солей, регуляторів рН, нейтралізаторів, буферів, агентів для кондиціонування волосся, антистатичних агентів, агентів проти сплутування волосся, агентів проти лупи та їх комбінацій. 28