Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму pseudomonas aeruginosa атсс 27853 із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 870 нм

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 870 нм, який включає опромінення стандартної зависі культури (стандарт мутності 0,5 за Мак-Фарландом) референтного штаму Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 низькоінтенсивним лазером при безперервному режимі випромінювання, який відрізняється тим, що опромінення стандартної зависі культури Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 променем низькоінтенсивного лазера інфрачервоного діапазону при довжині хвилі 870 нм, щільності потужності 15 мВт/см2 з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюють у м'ясопептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться на початку логарифмічної фази росту (16-24-годинна агарова або 5-6-годинна бульйонна культура), після чого культуру пересіюють на агар Мюллер-Хінтона у чашках Петрі та наносять стандартні комерційні мембранні диски, насичені антибіотиком, і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °C протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура), при цьому підвищення чутливості культури Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає щільності дози 2,7 Дж/см2.

Текст

Реферат: Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 870 нм включає опромінення стандартної зависі культури (стандарт мутності 0,5 за Мак-Фарландом) референтного штаму Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 низькоінтенсивним лазером при безперервному режимі випромінювання. Опромінення стандартної зависі культури Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 променем низькоінтенсивного лазера інфрачервоного 2 діапазону при довжині хвилі 870 нм, щільності потужності 15 мВт/см з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюють у м'ясопептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться на початку логарифмічної фази росту (16-24-годинна агарова або 5-6-годинна бульйонна культура), після чого культуру пересіюють на агар Мюллер-Хінтона у чашках Петрі та наносять стандартні комерційні мембранні диски, насичені антибіотиком, і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °C протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура), при цьому підвищення чутливості культури Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає 2 щільності дози 2,7 Дж/см . UA 104706 U (12) UA 104706 U UA 104706 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Корисна модель належить до медицини та біології і може бути використана при комплексному лікуванні інфекційних захворювань. Pseudomonas aeruginosa (синьогнійна паличка) - типовий представник роду Pseudomonas, родини Pseudomonadaceae, асоціант різноманітних екологічних ніш людини, тварин і навколишнього середовища, набув широкого поширення як збудник опортуністичних інфекцій у медицині та ветеринарії. Починаючи з 70-х років XX століття, P. aeruginosa - один з основних збудників локальних та системних гнійно-запальних процесів, особливо в умовах стаціонарів, де можливі епідемічні спалахи внаслідок порушення правил санітарно-протиепідемічного режиму. Незважаючи на досягнення сучасної мікробіології та практичної медицини, проблеми синьогнійної інфекції в клінічній практиці стоять досить гостро, чому, зокрема, сприяє високий рівень природної та набутої антибіотикорезистентності збудника. Найбільш близьким за технічною суттю та ефектом, який досягається, є спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму музейного штаму золотистого стафілокока АТСС 25923 [1]. Даний спосіб полягає у тому, що опромінення стандартної зависі культури неперервним променем низькоінтенсивного лазера інфрачервоного діапазону при довжині хвилі 870 нм та потужності 15 мВт з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюють у м'ясопептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться у логарифмічній фазі росту, після чого культуру пересіюють на тверде поживне середовище у чашках Петрі та наносять мембранні диски, насичені антибіотиком, і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °C протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура). Цей спосіб [1] дозволяє суттєво підвищити чутливість S. aureus ATCC 25923 до цефотаксиму за рахунок безпосереднього впливу низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 870 нм на досліджуваний штам. Проте даний спосіб не враховує вплив низькоінтенсивного лазерного випромінювання на чутливість до цефотаксиму контрольного (референтного) штаму Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, який відрізняється сукупністю бактеріоскопічних, тинкторіальних, бактеріологічних, біохімічних, серологічних властивостей, а також ступенем природної резистентності до антибактеріальних препаратів від S. aureus ATCC 25923. В основу корисної моделі поставлено задачу створення способу підвищення чутливості до цефотаксиму контрольного тест-штаму Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Поставлена задача вирішується таким чином, що спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 870 нм, який включає опромінення стандартної зависі культури (стандарт мутності 0,5 за Мак-Фарландом) референтного штаму Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 низькоінтенсивним лазером при безперервному режимі випромінювання, який відрізняється тим, що опромінення стандартної зависі культури Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 променем низькоінтенсивного лазера інфрачервоного 2 діапазону при довжині хвилі 870 нм, щільності потужності 15 мВт/см з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюють у м'ясопептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться на початку логарифмічної фази росту (16-24-годинна агарова або 5-6-годинна бульйонна культура), після чого культуру пересіюють на агар Мюллер-Хінтона у чашках Петрі та наносять стандартні комерційні мембранні диски, насичені антибіотиком, і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °C протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура), при цьому підвищення чутливості культури Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає 2 щільності дози 2,7 Дж/см . В таблиці представлено статистично оброблені дані вимірювання зон затримки росту контрольної та опроміненої неперервним променем низькоінтенсивного лазера інфрачервоного 2 діапазону (довжина хвилі 870 нм, щільність потужності 15 мВт/см , експозиція 180, 360 та 600 секунд) референтного тест-штаму Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. 55 1 UA 104706 U Таблиця Опромінення інфрачервоним лазером Контроль (n=25) Експозиція 180 с (n=25) Експозиція 360 с (n=25) Експозиція 600 с (n=25) Цефотаксим 19,5±0,4 26,9±0,4 (Р1

Дивитися

Додаткова інформація

МПК / Мітки

МПК: C12R 1/385, A61N 5/00

Мітки: низькоінтенсивного, 27853, чутливості, цефотаксиму, хвилі, використанням, випромінювання, pseudomonas, довжиною, підвищення, спосіб, aeruginosa, лазерного, атсс

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-104706-sposib-pidvishhennya-chutlivosti-do-cefotaksimu-pseudomonas-aeruginosa-atss-27853-iz-vikoristannyam-nizkointensivnogo-lazernogo-viprominyuvannya-z-dovzhinoyu-khvili-870-nm.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму pseudomonas aeruginosa атсс 27853 із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 870 нм</a>

Подібні патенти