Спосіб підвищення візуалізації лімфатичних капілярів і судин

Реферат: Спосіб підвищення візуалізації лімфатичних капілярів і судин, який здійснюється наповненням лімфатичного русла фарбувальними масами на свіжих органах шляхом непрямої ін'єкції фарбувальних мас у товщу органа, причому додатково під бінокулярним мікроскопом здійснюється пряма ін'єкція фарбувальних мас у лімфатичне русло на вже виготовлених просвітлених у метилсаліцилаті макромікропрепаратах. UA 106597 U (12) UA 106597 U UA 106597 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема до способів виготовлення просвітлених макромікропрепаратів лімфатичного русла різних органів. Відомий аналог [Чернышенко Л.В. Морфология лимфомикроциркуляторного русла / Чернышенко Л.В., Котляров B.C., Кузьменко В.Н. - К.: Здоров'я, 1985. - 152 с.] полягає у наповненні лімфатичних капілярів і судин фарбувальними масами на свіжих нефіксованих органах шляхом непрямої (внутрішньотканинної) ін'єкції мас у товщу органа. Недоліком відомого аналога є те, що всі хімічні речовини, у які поміщалися шматочки органа з наповненим фарбувальними масами лімфатичним руслом для фіксації (запобігання від гниття та розпаду тканин органа під час зберігання і дослідження отриманого препарату), мають сильну дубильну дію, внаслідок чого лімфатичні судини та капіляри стискаються навколишніми структурами і фарбувальна маса з них витискається за межі капілярів та судин. Як наслідок - на кінцевому етапі виготовлення просвітлених макромікропрепаратів (наслідком просвітлення є набування тканинами органа прозорості) лімфатичні капіляри та судини стають погано видимими, оскільки фарбувальна маса з них була витиснута дубильною дією під час їх фіксації, дегідратації та просвітлення. Такі просвітлені макромікропрепарати значно важче досліджувати та здійснювати фотодокументування результатів досліджень. На них слабо видно лише контури лімфатичних капілярів та судин, але важко встановити їх просторове співвідношення, особливості архітектоніки сіток лімфатичних капілярів та сплетень лімфатичних судин. Корисною моделлю поставлена задача підвищити якість просвітлених макромікропрепаратів шляхом збільшення контрастності лімфатичних капілярів і судин. Поставлена корисною моделлю задача вирішується тим, що спосіб підвищення візуалізації лімфатичних капілярів і судин, який здійснюється наповненням лімфатичного русла фарбувальними масами на свіжих органах шляхом непрямої ін'єкції фарбувальних мас у товщу органа, згідно з корисною моделлю, додатково під бінокулярним мікроскопом здійснюється пряма ін'єкція фарбувальних мас у лімфатичне русло на вже виготовлених просвітлених у метилсаліцилаті макромікропрепаратах. Приклад здійснення способу. Для наповнення внутрішньоорганного лімфатичного русла з метою візуалізації невидимих на фоні навколишніх структур лімфатичних капілярів і судин використовується свіжий (без ознак розпаду чи гниття) матеріал (різні внутрішні органи, шкіра тощо), який не піддавався дії фіксуючих розчинів (формальдегіду, етанолу тощо). Далі готується спеціальна фарбувальна маса (найбільш широко використовується жовта маса Стефаніса) і тонкою ін'єкційною голкою така маса ін'єкується у товщу досліджуваного органа. Наступним етапом є відрізування кусочків органа з наповненими фарбувальною масою лімфатичними судинами і капілярами (розмір таких кусочків залежить від того, який орган досліджується і становить не більше 10 см завдовжки та стільки завширшки і не більше 0,5 см завтовшки) та поміщення їх (у розправленому стані) у фіксувальний розчин (7-10 % водний розчин формальдегіду), у якому вони витримуються від 1-2 до 5-7 діб. Далі здійснюється дегідратація цих кусочків органів у етанолі зростаючої концентрації від 70 % до 100 %, після чого ці шматки просвітлюються у метилсаліцилаті і можуть досліджуватися за допомогою мікроскопа МБС будь-якої модифікації. Запропонований спосіб донаповнення внутрішньоорганного лімфатичного русла фарбувальною масою Стефаніса на вже готовому просвітленому макромікропрепараті здійснюється шляхом прямої ін'єкції лімфатичних капілярів та судин (Фіг. 1). Під візуальним контролем за допомогою мікроскопа МБС спеціально підготовлена ін'єкційна голка 1 вводиться у лімфатичну судину 2 або капіляр значного діаметра 5, обриси яких вже видимі на просвітленому макромікропрепараті 4, котрий утримується анатомічним пінцетом 5, після чого здійснюється донаповнення фарбувальною масою певного фрагмента внутрішньоорганного лімфатичного русла - лімфатичнихкапілярів і судин. Отримані таким чином макромікропрепарати мають значно вищу якість (Фіг. 2). Лімфатичні капіляри і судини 1 на них чітко контрастують на фоні навколишніх структур, добре видно клапани лімфатичних судин 2. Досліджуючи їх під бінокулярним мікроскопом МБС, можна встановити особливості архітектоніки сіток лімфатичних капілярів та сплетень лімфатичних судин, зробити достовірні морфометричні проміри, встановити наявність зв'язків між лімфатичними капілярами та судинами різних шарів органа тощо. Слід зазначити, що на фіксованих за пропонованим способом макромікропрепаратах клапани лімфатичних судин не можуть достатньою мірою заважати руху лімфи у відцентровому напрямі, оскільки втрачають еластичність, внаслідок чого лімфатичне русло донаповнюється фарбувальною масою як у звичайному, так і у ретроградному (зворотному) напрямах. 1 UA 106597 U Технічне рішення запропонованого способу підвищення візуалізації лімфатичних капілярів і судин застосовується для виготовлення наочних навчальних препаратів та під час проведення наукових досліджень. 5 10 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб підвищення візуалізації лімфатичних капілярів і судин, який здійснюється наповненням лімфатичного русла фарбувальними масами на свіжих органах шляхом непрямої ін'єкції фарбувальних мас у товщу органа, який відрізняється тим, що додатково під бінокулярним мікроскопом здійснюється пряма ін'єкція фарбувальних мас у лімфатичне русло на вже виготовлених просвітлених у метилсаліцилаті макромікропрепаратах. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2