Середовище для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії тварин

Реферат: Середовище для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії тварин, на основі агаризованого середовища Сабуро містить пептон, дистильовану воду. Додатково містить епідерміс з дермою непігментованої шкіри сприйнятливих тварин. UA 106598 U (54) СЕРЕДОВИЩЕ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ КЕРАТОЛІТИЧНИХ ЗБУДНИКІВ МІКРОСПОРІЇ ТВАРИН UA 106598 U UA 106598 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме до ветеринарної мікології та може бути використана для культивування дерматоміцетів з кератолітичними властивостями під час постановки діагнозу на мікроспорію. Мікози - це хвороби людини і тварин, викликані патогенними мікроміцетами. Ці хвороби умовно поділяють на поверхневі і вісцеральні (глибокі). У тварин за етіологією перше місце посідають поверхневі дерматомікози (дерматофітози). Дерматомікози - це контагіозні захворювання шкіри та її похідних, обумовлених патогенними дерматоміцетами (дерматофітами, кератоміцетами) і характеризуються формуванням патологічних осередків та вогнищ на шкіри, волосяному покриву та інших похідних. Патогенні дерматоміцети є представниками родів Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton, Achorion класу Deuteromyces і належать до незавершених грибів (Fungi imperfecti). Захворювання викликані вказаними збудниками у тварин отримали назву: мікроспорія, трихофітія, епідермофітія та парша. Дерматомікозами хворіють коти, собаки, коні, свині, хутрові звірі, велика і дрібна рогата худоба та ін., а також людина. На території України найбільш поширеною серед м'ясоїдних тварин є мікроспорія. Відомо, що утримувати контрольовану епізоотичну ситуацію на території України під час проведення ефективних мікроспорійних діагностичних заходів, можливо лише за умов створення ефективного середовища для культивування кератолітичних збудників дерматоміцетів, виділених з патологічних осередків та вогнищ під час постановки діагнозу. Збудники дерматомікозів під час потрапляння на шкіру тварини проростають в роговий шар епідермісу і занурюються за допомогою протеолітичних і кератолітичних ферментів у волосяні фолікули. Кератинізація тканин патогенними дерматоміцетами проходить у два етапи: денатурація білків кератинів у результаті розриву дисульфідних зв'язків і залуження середовища під дією протеолітичних ферментів і пептидаз. Відомий аналог (Кашкин П.Н., Лисин В.В. Практическое руководство по медицинской микологии. - Л. : Медицина, 1983. -190 с), середовище Сабуро наступного складу (г/л) - 40,0 глюкози або мальтози, 10,0 пептону, 18,0-20,0 агар-агару і до 1000,0 дистильованої води. Проте недоліком даного середовища є те, що воно дозволяє культивувати велику кількість умовно-патогенних грибів і не дозволяє отримувати чисті культури з патологічного матеріалу. Найближчий аналог (Патент № 19340 України. Заяв.05.06.2006. Опубл. 15.12.2006. - Бюл. № 12, «Середовище для діагностики кератолітичних мікроспорійних грибів»), створений на основі існуючого середовища Григоракі, який містить, мас.%: додатково подрібнений копитний ріг 5.0, пептон 5,0, агар-агар 18,0 і дистильована вода до 1000,0. Проте недоліком даного середовища є те, що в ньому відсутній для кератолітичних дерматоміцетів специфічний субстрат (епідерміс), при його відсутності спостерігається те, що частина спор не проростає та слабкий ріст мікроспорійних дерматоміцетів. В основу заявленої корисної моделі поставлена задача вдосконалити живильне середовище для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії тварин, виділених з патологічних осередків та вогнищ і їх ідентифікації для постановки діагнозу. Поставлена задача вирішується тим, що середовище для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії тварин, на основі агаризованого середовища Сабуро, яке містить пептон, дистильовану воду, відрізняється тим, що додатково містить епідерміс з дермою непігментованої шкіри сприйнятливих тварин у наступному співвідношенні компонентів, мас%: епідерміс з дермою непігментованої шкіри 10,0 сприйнятливих тварин пептон 5,0 агар-агар 20,0 дистильована вода до 1000,0 Проби біологічного матеріалу з патологічних осередків і вогнищ після мікроскопічного відбору для мікологічних досліджень обробляють 70 % етиловим спиртом, після чого промивають стерильною дистильованою водою і наносять на запропоноване скошене у бактеріальних пробірках живильне середовище. Посіви біологічного матеріалу культивують у термостаті за температури 27-28 °C впродовж 15-30 діб. Використання в живильному середовищі подрібненого епідермісу з частковою дермою непігментованої шкіри сприйнятливих до мікроспорії тварин дозволить отримати ріст дерматоміцетів з кератолітичними властивостями і мікроміцетів, у яких відсутні кератолітичні властивості. Культивування дерматоміцетів на зазначеному середовищі надає можливість ідентифікувати збудника мікроспорії. 1 UA 106598 U Технічне рішення середовища для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії дозволяє своєчасно розпізнати хворобу та провести ефективну терапію і специфічну профілактику. 5 10 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Середовище для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії тварин, на основі агаризованого середовища Сабуро, яке містить пептон, дистильовану воду, яке відрізняється тим, що додатково містить епідерміс з дермою непігментованої шкіри сприйнятливих тварин у наступному співвідношенні компонентів, мас. %: епідерміс з дермою непігментованої шкіри сприйнятливих тварин 10,0 пептон 5,0 агар-агар 20,0 дистильована вода до 1000,0 Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2