Спосіб отримання метилових ефірів з олії білої редьки

Реферат: Спосіб отримання метилових ефірів з олії білої редьки включає процес фільтрації з відділенням супутніх домішок, нейтралізацію вільних жирних кислот, промивання олії сольовим розчином і водою, очищення від домішок та переетерифікацію. Використовують олію білої редьки з вмістом вільних жирних кислот 40-95 мг KОН/г, а зниження їх кількості здійснюється проведенням реакції нейтралізації 30 %-им водним розчином лужного каталізатора KОН - тричі 10 % до маси, протягом 1 години при температурі 60-65 °С при постійному перемішуванні з подальшим відстоюванням або центрифугуванням та направляють на переетерифікацію з додаванням метанолу і каталізатора - KОН. UA 108826 U (54) СПОСІБ ОТРИМАННЯ МЕТИЛОВИХ ЕФІРІВ З ОЛІЇ БІЛОЇ РЕДЬКИ UA 108826 U UA 108826 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до первинної переробки сільськогосподарської продукції, зокрема до способів одержання рідких біопалив з поновлювальної сировини. Відомий спосіб (патент № 30417А, опуб. 15.11.2000, бюл. №6), який включає рафінацію олії сірчаною кислотою та розчином лугу, її відділення від суміші з подальшою відгонкою води, приготування розчину каталізатора в органічному розчиннику, переетерифікацію рафінованої олії при перемішуванні, видалення залишків каталізатора та осушування ефірів. Недоліком даного способу є те, що при його реалізації переетерифікація здійснюється не в повному обсязі, оскільки отримане дизельне біопаливо містить у своєму складі залишкову кількість гліцеридів, що призводить до істотної зміни показників якості метилових ефірів. Зокрема, підвищується кислотне число палива та вміст вільного гліцерину, виникає необхідність проведення додаткових операцій очищення біопалива і призводить до підвищення енергетичних витрат і інвестицій в обладнання. В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу отримання метилових ефірів з олії білої редьки із підвищеним вмістом вільних жирних кислот 40-95 мг КОН/г, зниження втрат і підвищення виходу палива з кращими експлуатаційними показниками та скорочення витрат на очищення дизельного біопалива з олії білої редьки. Поставлена задача вирішується тим, що в способі отримання метилових ефірів з олії білої редьки, що включає процеси фільтрації з відділенням супутніх домішок, нейтралізації вільних жирних кислот, промивання олії сольовим розчином і водою, очищення від домішок та переетерифікації, згідно з корисною моделлю використовується олія білої редьки з вмістом вільних жирних кислот 40-95 мг KОН/г, а зниження їх кількості здійснюється проведенням реакції нейтралізації 30 %-им водним розчином лужного каталізатора KОН - тричі 10 % до маси, протягом 1 години при температурі 60-65 °С при постійному перемішуванні з подальшим відстоюванням або центрифугуванням та направляють на переетерифікацію з додаванням метанолу і каталізатора - KОН. Приклад здійснення способу. Проводиться багатоступенева фільтрація олії білої редьки від механічних домішок при тиску 1-2,5 атм., при температурі від - 5 до +65 °C, після чого проводять нейтралізацію вільних жирних кислот і переетерифікацію. Обробка очищеної олії здійснюється в декілька етапів, перший з яких нейтралізація сировину змішують з 30 %-им водним розчином KОН для олії білої редьки з вмістом вільних жирних кислот 40-95 мг KОН/г, тричі проводиться нейтралізація 30 %-им водним розчину KОН кількістю 7 % до маси 1 годину. При цьому процес ведуть при температурі 60-65 °С протягом 60 хв. при механічному перемішуванні з швидкістю 10-30 об/хв. і атмосферному тиску. Другий промивання олії 10 %-ним розчином хлориду натрію і водою з дотриманням співвідношень жир/вода 1:1, промивку 10 %-ним розчином хлориду натрію здійснюють один раз; третій промивка водою 2 рази при температурі 90-95 °C, загальною тривалістю 90 хв, при постійному механічному перемішуванні з швидкістю 150-200 об/хв. і атмосферному тиску; четвертий відокремлення промивних розчинів від жиру методом сепарування. Вихід олії становить 9095 %. Очищену олію, звільнену від вмісту вільних жирних кислот і домішок, направляють на переетерифікацію; п'ятий етап - переетерифікацію тригліцеридів ведуть метанолом при молярному співвідношенні спирт/олія 6:1, у присутності гомогенного каталізатора у 1 % співвідношенні до об'єму олії, яку отримали після нейтралізації. Процес ведуть при температурі 55-65 °С протягом 60 хв. при механічному перемішуванні з швидкістю 100-400 об/хв. і атмосферному тиску. Потім проводять відділення гліцеролового шару, що утворився в ході реакції, метилові ефіри від залишків гліцерину звільняють в два прийоми, промиванням водою з температурою 20 °C, через 1 годину відстоювання суміш розділяється на дві фази за рахунок переходу гліцерину в нижню водну частину суміші, яка відділяється від метилових ефірів шляхом зливу нижньої частини. Після завершення відділення промивних вод залишки спирту і води відокремлюються методом відгону в роторній ректифікаційній установці при температурі 75-80 °C. Вихід метилових ефірів, тобто дизельного біопалива, становить 90-95 % від початкової маси спрямованої олії. Як сировину використовують олію білої редьки з вмістом вільних жирних кислот 40-95 мг KОН/г, а як реагент для нейтралізації вільних жирних кислот - 30 %-ий водний розчин KОН і гідроксид калію для проведення переетерифікації, відповідно. Технічне рішення способу отримання метилових ефірів з олії білої редьки дозволяє підвищити ефективність і скоротити тривалість процесу та зменшити витрати хімічних реагентів при реалізації способу внаслідок підвищення глибини хімічних реакцій. Реалізація способу можлива лише за умови комплексного застосування усіх перелічених суттєвих ознак. 60 1 UA 108826 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 10 Спосіб отримання метилових ефірів з олії білої редьки, що включає процес фільтрації з відділенням супутніх домішок, нейтралізацію вільних жирних кислот, промивання олії сольовим розчином і водою, очищення від домішок та переетерифікацію, який відрізняється тим, що використовують олію білої редьки з вмістом вільних жирних кислот 40-95 мг KОН/г, а зниження їх кількості здійснюється проведенням реакції нейтралізації 30 %-им водним розчином лужного каталізатора KОН - тричі 10 % до маси, протягом 1 години при температурі 60-65 °С при постійному перемішуванні з подальшим відстоюванням або центрифугуванням та направляють на переетерифікацію з додаванням метанолу і каталізатора - KОН. Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2