Спосіб забезпечення повноцінності еритроцитів донорської крові

Реферат: Спосіб забезпечення повноцінності еритроцитів донорської крові включає заготовку донорської крові на гемоконсерванті та виділення еритроцитовмісних компонентів. У перші 24 години від моменту заготівлі еритроцитів в контейнер з еритроцитами вводять ксенон до досягнення питомої кількість газу не менше ніж 0,5 л/л. UA 111229 U (12) UA 111229 U UA 111229 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до трансфузіології і може бути використаний для забезпечення повноцінності еритроцитів донорської крові при їх гіпотермічному зберіганні, тобто температурі від + 2 до + 6 °C. Відомим аналогом є спосіб зберігання еритроцитовмісних компонентів, отриманих з крові, яка заготовлена на гемоконсервантах CPDA-1 або "Глюгицир", що забезпечує зберігання компонентів протягом 35 та 21 доби відповідно [Національне керівництво з виробничої трансфузіології для закладів, підрозділів та лабораторій служби крові / А.С. Тимченко, В.В. Яворський, О.І. Малигон та інші // 2015. - Харків: Золоті сторінки. - 336 с.]. Недоліком цього способу є швидкий розвиток гемолізу еритроцитів, ознаки якого з'являються вже після перших 14-ти діб гіпотермічного зберігання [Watering L. Van de. Red cell storage and prognosis / L. Van de. Watering // VoxSaguinis.-2011. - Vol. 100, N 1. - P. 36-45.]. Відомим аналогом є спосіб продовження терміну зберігання формених елементів крові, згідно з патентом України № 65175 А. Даний спосіб передбачає додавання бікарбонату натрію в розчин для консервування донорської крові. Недоліком даного способу є також незначний термін зберігання формених елементів донорської крові. Найближчим аналогом до корисної моделі є спосіб консервування донорської крові згідно з патентом РФ № 2410103, що включає поєднання донорської крові з гемоконсервантом "Глюгицир", при цьому додатково до складу гемоконсерванту "Глюгицир" вводять 3-окси-6метил-2-етил-пірідіну сукцинат з розрахунку 0,25 мг на 1 мл, розділення отриманої консервованої донорської крові на плазму та еритроцитну масу з послідуючим зберіганням еритроцитної маси. Винахід дозволяє подовжити термін зберігання морфо-функціональної повноцінності еритроцитів в донорській еритроцитній масі до 30 діб. Корисна модель та найближчий аналог мають спільні ознаки: - розділення консервованої донорської крові на плазму і еритроцити; - використання гемоконсерванту. В основу корисної моделі поставлена задача, знизити розвиток гемолізу еритроцитів у період їх зберігання після 14 діб. Поставлена задача вирішується тим, що спосіб забезпечення повноцінності еритроцитів донорської крові при їх гіпотермічному зберіганні за рахунок додаткової обробки еритроцитів, отриманих з донорської крові людини, інертним газом - ксенон. Новим в способі, що заявляється, є використання в якості інгібітору метаболізму еритроцитів донорської крові інертного газу ксенон, що не застосовувалось раніше. Ксенон заміщує кисень та зменшує його пошкоджуючу дію. Разом з тим, ксенон найбільше розчиняється у ліпідах, в том числі в мембранах еритроцитів, що забезпечує утворення клатратів для води у мембранному шарі. Клатрати, у свою чергу, стабілізують воду і зменшують перекисне окислення ліпідів та проникність води і водорозчинних іонів (Головенко М. Я, Гоженко А. І., Сачура В. О. Ксенон інертний газ. що має фармакологічну активність // Вісник фармакології та фармації.-2010. № 9. - С. 2-9), що гальмує пошкодження мембран еритроцитів та розвиток гемолізу. Корисну модель виконують наступним чином. Заготівлю донорської крові здійснюють у стандартний спосіб. Під час забору, кров безперервно перемішується на вагах-помішувачах, що забезпечує рівномірне поєднання крові з гемоконсервантом та дозволяє уникати утворення кров'яних згустків. Гемоконсервант CPDA-1, що розташований в основному контейнері системи для заготівлі крові, під час донації поєднується з донорською кров'ю з чітким дотриманням співвідношення об'єму крові до об'єму розчину гемоконсерванту 63 мл. Отриманий контейнер центрифугують при 2000 g протягом 20 хв. для фракціонування донорської крові на її компоненти. Плазму переводять до супутнього контейнеру, відокремлюють та спрямовують до наступних маніпуляцій. З контейнеру із еритроцитами максимально видаляють повітря та перші 24 години з моменту донації здійснюють введення до контейнеру медичного ксенону, що за принципом різниці градієнтів концентрації заміщує кисень з клітинного середовища. Введення медичного ксенону здійснюють шляхом приєднання герметичного балону, заповненого газом до штуцеру полімерного контейнеру з еритроцитами. Питома кількість медичного ксенону, введеного в полімерний контейнер з еритроцитами становить не менше ніж 0,5 л/л. Введення медичного ксенону здійснюється при постійному перемішуванні контейнеру з еритроцитами на вагах-помішувачах, для рівномірного розподілення газу. Отримані еритроцити відповідали вимогам якості, що висуваються до даного компоненту донорської крові: гематокрит від 0,65 до 0,75 л/л та рівень гемолізу не більше 0,8 % наприкінці 1 UA 111229 U 5 терміну зберігання. Зберігання та транспортування контейнерів з еритроцитами здійснювали при температурі від + 2 до + 6 °C. Ефективність способу оцінювали за рівнем гемолізу в групах дослідження та контрольних зразках еритроцитів, заготовлених на гемоконсерванті CPDA-1 без додаткових маніпуляцій (Табл.). Таблиця Рівень гемолізу (%) еритроцитів під час зберігання при температурі від + 2 до + 6 °C у контейнерах з консервантом та у поєднанні з газом ксенон, Me (25; 75) Групи зразків CPDA-1 (n=15) CPDA-1 та ксенон (n=15) 0 0 0 7 0,03 (0,01; 0,07) 0 Доба зберігання 14 21 0,19 0,23 (0,11; 0,22) (0,14; 0,32) 28 0,27 (0,17; 0,49) 35 0,35 (0,23;0,56) 0,05* (0,01; 0,09) 0,11*# (0,07; 0,17) 0,17*# (0,13; 0,26) 0,09*# (0,08; 0,14) Примітки. 1. * - Достовірно відносно CPDA-1, аналогічної доби зберігання, рU