Гуанідинвмісний олігомер як поверхнево-активна речовина

Реферат: Гуанідинвмісний олігомер загальної формули: CIH . H 2N O OH H N SO3 - H 2N NH як поверхнево-активна речовина. NH O O O N H OH NH 2 -OS 3 O NH 2 . HCl UA 113679 U (54) ГУАНІДИНВМІСНИЙ ОЛІГОМЕР ЯК ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНА РЕЧОВИНА UA 113679 U UA 113679 U Корисна модель належить до гуанідину, його солей, комплексів або продуктів приєднання, конкретно до гуанідинвмісного олігомеру загальної формули: O CIH . H 2N SO3 - H 2N NH 2 5 10 NH 2 + OH H N O O O + NH 2 -OS 3 O OH O OH H N SO3 - H 2N NH O O O N H NH 2 -OS 3 O як поверхнево-активної речовини. Отримання гуанідинвмісного олігомеру засноване на взаємодії солянокислої солі аміноетилсірчаної кислоти з гуанідинвмісним олігоетером з кінцевими гуанідиновими фрагментами за мольного співвідношення компонентів 1:2. Останній був отриманий взаємодією аліфатичної епоксидної смоли ДЕГ-1 з гуанідином за мольного співвідношення компонентів 1:2. Реакцію отримання гуанідинвмісного олігомеру проводили за кімнатної температури в диметилформаміді протягом години NH OH 2 CIH . H 2N O H N SO3H + H 2N O O O CIH . H 2N 30 35 40 O NH 2 NH OH H N SO3 - H 2N N H OH NH 25 NH 2 . HCl OH NH 20 NH 2 . HCl як поверхнево-активної речовини (ПАР), та призначена для використання в галузі побутової хімії. Відоме використання епоксиуретанового, уретанового гуанідинвмісних олігомерів та олігомеру блочної будови як поверхнево-активної та бактерицидної речовини/1-4/, мінімальний 3 2 поверхневий натяг 32-40 мН/м, гранична поверхнева активність порядку 10 Н м /Кмоль Задачею корисної моделі є синтез гуанідинвмісного олігомеру як ПАР з достатньою граничною поверхневою активністю. Поставлена задача вирішується синтезом гуанідинвмісного олігомеру загальної формули: CIH . H 2N 15 N H O O O N H OH NH NH 2 -OS 3 O NH 2 . HCl . На першій стадії синтезували гуанідинвмісний олігомер з кінцевими гуанідиновими фрагментами в диметилформаміді за температури 80 °C протягом трьох годин, при цьому вихідний гуанідингідрохлорид був попередньо переведений для реакції із сольової в основну форму обробкою еквівалентною кількості лугу та видаленням хлориду натрію з реакційної суміші. На другій стадії отриманий олігомер обробляли солянокислою сіллю аміноетилсірчаної кислоти. Отриманий продукт являє собою смолоподібну в'язку речовину, розчинну у воді, спирті, диметилформаміді. Будову отриманого продукту підтверджували методом ІЧ-спектроскопії. -1 В ІЧ-спектрі гуанідинвмісного олігомеру в межах 3200-3550 см присутні смуги поглинання валентних коливань ОН і NH груп. Присутність -СН, -СН2 та -СН3 груп підтверджено смугами -1 -1 -1 поглинання 2869 см , 2926 см , 2964 см , які відповідають валентним коливанням С-Н зв'язків, -1 смуги деформаційних коливань цих зв'язків в межах 1460 см . Смуга поглинання валентних -1 коливань C=N гуанідинових фрагментів спостерігається при 1640 см та перекривається зі -1 смугою деформаційних коливань NH груп. Смуги поглинання в інтервалі частот 1100-1300 см вказують на коливання С-О-С зв'язків етерних груп. Смуга поглинання СОО груп знаходиться -1 при 1680 см . Граничну поверхневу активність визначали з кривих концентраційної залежності поверхневого натягу водних розчинів. Концентраційну залежність поверхневого натягу водних розчинів вимірювали за видозміненим методом Вільгельма [3] за 20 °C. Використовували тонку платинову пластинку і стаканчик з тефлону. Розчини готували в бідистиляті з обов'язковою оцінкою її поверхневого натягу. При цьому необхідну концентрацію досліджених сполук отримували методом 1 UA 113679 U 5 послідовного розведення. Значення поверхневого натягу розчинів отримували шляхом усереднення 4-5 окремих вимірювань. Похибка вимірювання не перевищувала 0,1 мН/м. За даними вимірювання поверхневого натягу водного розчину синтезованого олігомеру на границі розділу водний розчин повітря будували ізотерми поверхневого натягу. Виходячи з отриманої ізотерми поверхневого натягу обчислювали значення величини граничної поверхневої активності (К), критичної концентрації міцелоутворення (ККМ), мінімального поверхневого натягу (mіn), який відповідає ККМ. В таблиці наведені поверхнево-активні властивості гуанідинвмісного олігомеру. Таблиця Молекулярна маса, г/моль Тип сполуки Гуанідолігомер Відомий епоксиуретановий гуанідинвмісний олігомер Відомий уретановий гуанідинвмісний олігомер Відомий гуанідинвмісний олігомер блочної будови 680 Гранична поверхнева Мінімальний поверхневий ККМ, моль/л активність. К, Н 2 м /Кмоль натяг vin, мН/м 3 -3 33,9 8,4410 7,8610 3 1180-3070 1570 (7,2-9,4)10 5,3310 29,9-30,4 (9,2-9,5)10 38,5 3 4,110 3 2200 -3 33,2 2,2-10 6,210 -4 -3 10 15 Як видно з даних таблиці гуанідинвмісний олігомер по граничній поверхневій активності знаходиться на рівні епоксиуретанового, уретанового гуанідинвмісного олігомеру. Джерела інформації: 1. Патент України на винахід № 77360, 15.11.2006 р. Бюл. №11, 2006 р. 2. Патент України на корисну модель № 68288, 26.03.2012 р. Бюл. № 6, 2012 р. 3. Патент України на корисну модель № 68289, 26.03.2012 р. Бюл. № 6, 2012 р 4. Патент України на корисну модель № 68291, 26.03.2012 р. Бюл. № 6, 2012 р. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 20 Гуанідинвмісний олігомер загальної формули: CIH . H 2N O OH H N SO3 - H 2N NH O O O N H NH 2 -OS 3 O NH 2 . HCl OH NH як поверхнево-активна речовина. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2