Застосування аміксину для профілактики неонатальних інфекційних захворювань молодняку тварин

Застосування аміксину для профілактики неонатальних інфекційних захворювань молодняку тварин з синдромами ураження шлунковокишкового і респіраторного трактів. (19) (21) u200506871 (22) 12.07.2005 (24) 15.03.2006 (46) 15.03.2006, Бюл. № 3, 2006 р. (72) Головко Анатолій Миколайович, Ушкалов Валерій Олександрович, Кольчик Олена Володимирівна, Романько Марина Євгенівна, Гіхер Зоя Олександрівна, Скрипнік Валерій Григорович 3 12954 4 ного етіологічного фактора, що включає формудвічі, 2-й - тричі з інтервалом 5 діб. Перед застосування груп новонароджених тварин за принципом ванням препарату (1), а також після кожного ввеаналогів, у 1-10-деннному віці з метою профілакдення (2, 3) від поросят відбирали проби крові. У тики розвитку захворювань тваринам застосовустабілізованої гепарином (1:24) крові визначали ють Аміксин перорально в дозі 10-30мг на 1кг жифагоцитарну активність, у сироватці крові - визнавої маси, причому для досягнення максимальної чали рівень антитіл у реакції аглютинації, рівень профілактичної ефективності препарат вводять гетерофільних аглютинінів, активність лізоциму повторно в тій же дозі через 5 діб після першої турбідиметричним методом за Перрі X., вміст задаванки. гального білка - рефрактометричним методом, Порівняльний аналіз з відомими технічними серомукоїдів - спектрофотометричним методом за рішеннями в галузі ветеринарної медицини дозвоВеймером та Мошиним, математичну обробку ляє зробити висновок, що в способі "Застосування одержаних результатів проводили за допомогою Аміксину для профілактики неонатальних інфеккомп'ютерної програми ЕхеІ (табл. 2). Активність ційних захворювань молодняку тварин" викорислізоцима плазми поросят 1-ї і 2-ї груп до застосутовуються властивість Аміксину до індукції інтервання препарату дорівнювала 21,00 та 19,34%, а ферону та підвищення рівня резистентності у після двократного застосування його в дозі тварин, що відповідає критеріям "новизна" та "сут20мг/голову її показник підвищився у 2,5 рази, а в тєві ознаки". дозі 40мг/голову - у 2,8 рази відповідно, в порівняні Приклад 1 з контролем, де відбувалося зниження цього покаВизначення ефективної профілактичної дози зника з 25,00 до 20,46%. Застосування Аміксину Аміксину на поросятах. В неблагополучному щодо сприяло підвищенню функціональної активності масових шлунково-респіраторних хвороб поросят нейтрофілів на 25%, тобто з 64,65 і 74,54% до господарстві, в результаті проведених комплекс90,52 і 91,78% відповідно. У хворих тварин 4-ї груних лабораторних досліджень було встановлено, пи (контроль) відбувалося зниження цього показщо збудником масових захворювань поросят явника на 3,3%. Застосування препарату хворим лявся асоційований етіологічний фактор, а саме тваринам 1-ї та 2-ї груп у дозах 20 і 40мг/голову умовно-патогенні мікроорганізми які належали до обумовлювало зниження рівня загального білка, родів Escherichia, Salmonella, Proteus, який до введення Аміксину відповідно складав Pseudomonas, Haemophilus, Actynobacillus, 60,54 та 61,90г/л, що на 10% було вище контрольKlebsiela, Staphylococcus, Streptococcus, них значень (51,26г/л); після другого введення поClostridium. З метою визначення оптимальної казник загального білка у дослідних тварин залипрофілактичної дози в господарстві було сформошався на зниженому рівні та складав 50,38г/л. В вано 7 груп тварин по 25 поросят в кожній, яким контрольній групі тварини захворіли на 3-й день досліджуваний препарат (Аміксин) вводили внутвід початку експерименту (в їх крові значення зарішньом'язово і перорально в різних дозах, двокгального білка зростали з 51,26 до 62,90г/л відпоратно з інтервалом 5 діб: орально (1-3 групи) і внувідно). трішнім'язово (4-6 групи) в дозах 10мг, 15мг, 20мг, Рівень імуносупресорних білків-серомукоїдів 1мг, 2мг і 3мг відповідно, тварини 7 групи слугувазначно знижувався після кожного введення препали інтактним контролем - Аміксин для профілактирату. У хворих тварин 1-ї та 2-ї груп рівень цих ки не застосовувався. За дослідними тваринами білків до застосування препарату досягав 2,38 та вели спостереження протягом 26 діб (до відлучен3,30мг/мл відповідно, знижуючись у послідуючому ня від свиноматок). до 0,90 та 0,92мг/мл відповідно (у середньому на Результати досліджень показали, що оптима37%). У контрольних тварин концентрація мукопльною профілактичною дозою для попередження ротеїнів, навпаки, зростала у 1,64 рази відносно її захворювань поросят в напруженій епізоотичній початкового значення. Рівень антитіл до ешерихіситуації є 20мг дворазово з інтервалом 5 діб при озних антигенів, які входили до складу вакцини, пероральному введенні (табл.1). яку застосовували в господарстві, у реакції аглюПриклад 2 тинації підвищувався у дослідних тварин 1-3 груп Випробування ефективності застосування Аміпісля 2-го введення Аміксину і складав відповідно ксину з метою лікування і профілактики неоната8,2, 8,4 і 8,2 Iog2 проти 6,8 lg2 у контролі (4 група); льних захворювань поросят, обумовлених асоцірівень гетерофільних аглютинінів в сироватці крові йованою дією збудників (ешерихій, сальмонел, дослідних тварин також підвищувався протягом протеїв, клебсієл, стафілококів, стрептококів, геперіоду застосування препарату, у середньому в мофіл, актинобацил, ін). 2,0 рази проти незначного його зниження протягом Аміксин застосовували з метою профілактики досліду в контролі. та лікування хворих поросят з ознаками діареї. Приклад 3 Для проведення експерименту в господарстві було Аналіз одержаних результатів. З отриманих сформовано 4 групи поросят 10-добового віку тваданих виявляється, що під впливом Аміксину в рин по 15 голів у кожній (n-60): перші дві групи (1, 2 крові дослідних тварин активуються макрофаги, група) - тварини з клінічними ознаками захворютобто препарат обумовлює стимулюючу дію на вання, а 3 та 4 - клінічно здорові поросята відповіфункціональну активність нейтрофілів, завдяки дно. Препарат Аміксін вводили перорально у начому збільшується секреція лізосомних ферментів. ступних дозах: 1 групі - 20мг/голову; 2 групі Так, при введенні препарату перорально у різних 40мг/голову; 3 групі - 20мг/голову; 4 група - контдозах визначено у поросят всіх дослідних груп (1роль (інтактні тварини). 3) підвищення фагоцитарної активності, рівня геПоросятам з 1 та 3-ї груп препарат вводили терофільних аглютинінів, активності лізоциму, 5 12954 6 зниження кількості загального білку та мукопротеїінфекційних захворювань поросят з симптомами нів (білків-імуносупресорів). Також у сироватці ураження шлунково-кишкового і респіраторного крові дослідних тварин реєструвалося підвищення трактів є доцільним і патогенетично обґрунтоварівня антитіл до антигенів, які входять до складу ним. Ці дані можуть бути науковою підставою для вакцини. Необхідно підкреслити, що застосування створення комплексних лікувальноАміксину хворим тваринам, позитивно впливало профілактичних заходів при інфекційних хворобах на показники, що характеризують резистентність молодняку. тварин, проте не забезпечувало одужання. Приклад 4 Застосування Аміксину профілактичною меВипробування Аміксину з метою профілактики тою клінічно здоровим тваринам у дозі інфекційних захворювань шлунково-кишкового 20мг/голову, обумовлювало підвищення лізоцимтракту, зумовленого дією асоційованого етіологічної активності на 30%, тобто перед його введенного фактора. Для визначення профілактичної ням її активність складала 31,86%, а після ефективності Аміксину при шлунково-кишкових та 61,50% відповідно. Фагоцитарна активність в крові респіраторних захворюваннях асоційованої етіоцих тварин підвищувалась на 10%, рівень гетерології в неблагополучному господарстві було сфорфільних аглютининів значно зростав (до 5,4 Іg2) та мовано 2 групи клінічно здорових поросят-аналогів титру антитіл у реакції аглютинації (до 8,2 Ig2). (по 300 поросят в групі) 5-денного віку; тваринам Таким чином, застосування Аміксина поросядослідної групи препарат вводили в дозі 20мг/кг, там сприяло зростанню в їх крові рівня антитіл до дворазово з інтервалом 5 діб Тваринам контрольантигенів вакцинних штамів, рівня гетерофільних ної групи аміксин не застосовували. За дослідними аглютининів, лізоцимної і фагоцитарної активностваринами вели спостереження протягом 26 діб тей та зниженню концентрації білків-мукопротеїнів (до відлучення від свиноматок), обліковуючи випаі загального білка, що обумовлює високий профідки захворювання і загибелі дослідних тварин. За лактичний ефект при масових захворювань пороперіод спостереження дворазове застосування сят. Даний ефект позитивного впливу Аміксину на препарату поросятам забезпечило високий профістан імунної резистентності організму дослідних лактичний ефект - захворіло лише 15 тварин (5%), тварин може бути зумовлено тим, що цей препав той же час в контрольній групі рівень захворюварат стимулює функціонування стволових клітин ності складав 78,3% (захворіло 235 поросят). Закісткового мозку та стримує розвиток імунодепрестосування Аміксину забезпечує попередження сивного стану. У групі тварин, де Аміксин застосотварин від розвитку інфекційних захворювань на вувався з метою профілактики, захворювання тва95%. Аналіз впливу препарату на організм тварин рин не реєстрували, проте як у контрольній групі дозволяє рекомендувати широке застосування захворюваність склала 100%. його з метою профілактики інфекційних захворюЗастосування Аміксина з метою профілактики вань у свинарстві. Таблиця 1 Група тварин Кількість тварин в групі Спосіб введення 1 2 3 4 5 6 7 Контроль 25 25 25 25 25 25 25 Орально Орально Орально в/м в/м в/м Доза препарату, мг 10 15 20 1 2 3 Захворіло, тварин 10 (40%) 6 (24%) 0 9 (36%) 7 (16%) 3 (12%) 100% Таблиця 2 Термін вибору 1 Показник проб (Хворі + Аміксин 20мг/голова, двічі) 1 2 3 1 60,54±2,37 Загальний бі2 50,38±0,08* лок, г/л 3 50,38±0,08* 1 21,00±2,01 Лізоцимна акти2 35,95±1,30* вність, % 3 53,96±1,55* 1 64,65±0,96 Фагоцитарна активність, % 2 88,10±0,45* Група тварин 2 3 (Хворі + Аміксин (Здорові + Аміксин 40мг/голова, тричі) 20мг/голова, двічі) 4 5 61,90±1,46 50,460±0,097 50,38±0,08* 50,38±0,08* 50,38±0,08* 50,38±0,08* ]9,34±0,45 31,86±2,48 35,28±1,10* 46,76±1,03* 54,6±1,13* 61,50±0,92* 74,54±0,73 81,16±0,88 88,70±1,33 84,60±1,11 4 (Контроль) 6 51,26±0,59 57,74±1,26 62,90±1,59 25,00±1,79 21,02±0,87 20,46±0,10 74,26±1,00 71,70±0,78 7 12954 8 Продовження таблиці 2 1 2 3 1 Мукопротеїни, 2 мг\мл 3 1 Рівень гетерофільних аглю2 тинінів, log2 3 1 Рівень антитіл в 2 PA log2 3 Захворюваність (%) 3 90,52±0,49* 2,38±0,22* 1,10±0,17 0,90±0,11 2,80±0,20* 4,0 4,20±0,20 4,60±0,24 6,8±0,2 8,2±0,2* 100 4 91,78±0,67* 3,30±0,25* 1,00±0,07 0,92±0,07 2,60±0,24 4,20±0,20 4,40±0,24* 5,0 6,4±0,2 8,40±0,24* 100 5 91,38±0,73* 1,420±0,058 0,960±0,081 0,840±0,081 4,0 5,2±0,2* 5,40±0,24* 5,2±0,2 6,2±0,2 8,2±0,2 0 6 70,96±0,99 1,520±0,097 2,42±0,08 2,50±0,089 3,60±0,24 2,60±0,24 2,60±0,24 4,8±0,2 6,4±0,2 6,8±0,2 100 *Примітка: - різниця значень показників крові дослідних тварин (1-3 групи) вірогідна при р≤0,05 відносно рівня значень відповідних показників у контролі (4 група). Комп’ютерна верстка А. Рябко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601