Спосіб моделювання стандартизованого некротичного ураження підшлункової залози у морських свинок

Спосіб моделювання стандартизованого некротичного ураження підшлункової залози у морських свинок, який характеризується тим, що у тварин виконується стандартизоване моделювання панкреонекрозу шляхом лігування селезінкової частки підшлункової залози з одночасним серійним введенням в її тканину тромбіну. (19) (21) u200507043 (22) 15.07.2005 (24) 15.05.2006 (46) 15.05.2006, Бюл. № 5, 2006 р. (72) Мамчич Володимир Іванович, Кебкало Андрій Борисович, Малєнда Олександр Дмитрович (73) Мамчич Володимир Іванович, Кебкало Андрій Борисович, Малєнда Олександр Дмитрович 3 14144 4 панкреонекроз моделюється за допомогою наклаказеїнолітичних одиницях, каліброваних за трипдання лігатур на визначену за розміром селезінкосином, перевищував контрольний рівень у 8 разів. ву частину підшлункової залози і серійного ввеВнаслідок різкої активації плазмового протеолізу в дення в її тканину тромбіну. крові у 4,1 разу зростав рівень молекул середньої Результати експериментальних досліджень. маси. У роботі використано 20 статевозрілих морсьУ тканині підшлункової залози (табл.2) лізис ких свинок (самці і самиці) з масою тіла 0,45низькомолекулярних білків підвищувався на 0,55кг. Усі операційні втручання проводились від63,5%, високомолекулярних білків - на 44,0%, коповідно вимогам до основних вимог Ванкуверських лагену - на 80,0%. Сумарна фібринолітична активконференцій (1979, 1994) про біомедичні експериність перевищувала контроль у 2,2 разу, що було менти щодо гуманного відношення до лабораторзумовлено збільшенням як ферментативного, так і них тварин в асептичних умовах під уретанонеферментативного фібринолізу - відповідно у 2,0 ефірним наркозом. Після серединної лапаротомії і 2,8 разу. Активність протеїназ за Кунітцом була вдовж білої лінії живота (Фіг.1, 2) некротичне урабільшою, ніж у контрольних тварин, у 2,2 разу. ження підшлункової залози досягалось шляхом Варто звернути увагу на те, що підвищення іннакладання двох лігатур на ліву (селезінкову) її тенсивності протеолізу в крові піддослідних тварин частку при відстані між лігатурами 8мм (Фіг.3, 4, 5) за ступенем перевищувало збільшення активності з наступним введенням в тканину підшлункової протеолітичних ферментів у тканині самої залози залози між лігатурами розчину тромбіну (500од (Фіг.6), тобто у даному випадку розвивалась значNIH/мл - по 0,1мл на відстані 1,5мм, всього 10 ін'єна ферментемія внаслідок некрозу панкреатичної кцій). На розріз черевної порожнини пошарово тканини. накладали вузлові шви. Тваринам контрольної Висновок групи перев'язку підшлункової залози не виконуРезультати дослідження плазмового і тканинвали, а замість тромбіну вводили 0,9% розчин наного фібринолізу і необмеженого протеолізу, а трію хлориду. Дослідження змін плазмового і ткатакож вмісту в крові молекул середньої маси підтнинного протеолізу та вмісту в крові молекул верджують некротичне ураження підшлункової середньої маси проводили через 48год. після опезалози. рації за стандартизованими методиками з викориВідповідність критерію "новизна" даного спостанням наборів реактивів фірми "Simko Ltd." собу забезпечує те, що на дрібних лабораторних (Україна). З 13 морських свинок з моделлю пантваринах (морські свинки) виконується стандартикреонекрозу впродовж 48год. загинуло 2 тварин. зоване некротичне ураження підшлункової залози. Смертність становила 15,4%. Статистичну обробку Відповідність критерію "суттєві відмінності" даотриманих даних проводили методом варіаційного ного способу забезпечує те, що на відміну від віаналізу на PC IBM 586 з визначенням критерію домих раніше способів моделювання панкреонекСт'юдента за допомогою програми "BioStat". розу стандартизоване некротичне ураження Результати дослідження свідчать (табл.1), виконується шляхом лігування селезінкової частки що у піддослідних тварин інтенсивність плазмовопідшлункової залози з одночасним серійним ввего лізису низькомолекулярних білків перевищуваденням в її тканину тромбіну. ла таку в контролі у 2,4 разу, лізису високомолекуВідповідність даної корисної моделі критерію лярних білків - у 2,6 разу, лізису колагену - у 2,9 "позитивний ефект" забезпечується результатами разу. Зростала сумарна фібринолітична активність експериментальних досліджень, які засвідчують плазми крові, яка була більшою за контроль у 2,5 ефективність стандартизації некротичного ураразу, причому неферментативний фібриноліз підження підшлункової залози у дрібних лабораторвищувався у 4,2 разу, а ензиматичний лізис фібних тварин (морські свинки). рину був у 2,1 разу більшим за контрольні величиРівень техніки. Аналогів способу стандартизони. Найбільших змін зазнавала активність ваного некротичного ураження підшлункової залопротеїназ за Кунітцом - цей показник, визначений у зи у морських свинок немає. 5 14144 6 Таблиця 1 Зміни плазмового протеолізу і вмісту в крові молекул середньої маси у морських свинок з моделлю панкреонекрозу (x±Sx) Показники, що вивчалися Лізис низькомолекулярних білків, мкг азоальбуміну/1мл за 1год. Лізис високомолекулярних білків, мкг азоказеїну/1мл за 1год. Лізис колагену, мкг азоколу/1мл за 1год. Сумарна фібринолітична активність, мкг азофібрину/1мл за 1год. Неферментативна фібринолітична активність, мкг азофібрину/1мл за 1год. Ферментативна фібринолітична активність, мкг азофібрину/1 мл за 1год. Активність протеїназ за Кунітцом, казеїнолітичні одиниці, калібровані за трипсином Молекули середньої маси, ум. од. Контроль (несправжня Моделювання панкреонекрооперація) n=7 зу, 48год. n=11 2,28±0,38 5,38±0,55 p