Спосіб імунокорекції у хворих з ранніми формами раку прямої кишки

1. Спосіб імунокорекції у хворих з ранніми (T1T2N0M0) формами раку прямої кишки, що включає 3 17946 4 променевої терапії, що триває, у значної частини досвідним шляхом було встановлено, що саме хворих на РПК не досягається нормалізації імунотака схема введення тимогена оптимальна для логічних показників та зберігається наявність втодосягнення максимального імунокорегуючого еферинного імунодефіциту, що може негативно впликту у хворих з ранніми формами (T1-T2N0M0) РПК, вати на віддалені результати лікування РПК у які після хірургічної операції отримують променеву вигляді розвитку рецидивів пухлини. Тому відомий терапію і тому ця схема введення тимогену також спосіб імунокорекції у хворих на РПК потребує є предметом корисної моделі. подальшого удосконалення. При розробці заявленого способу було обстеЗадачею корисної моделі було удосконалення жено дві групи хворих з хворих з ранніми (T1відомого способу імунокорекції у хворих з ранніми T2N0M0) формами РПК: основна (70 осіб), які формами (T1-T2N0M0) РПК, а саме покращення отримували курс імунокорекції за допомогою заяврезультатів імунокорекції та відновлення імунололеного способу, та група зіставлення (76 осіб), яка гічного гомеостазу, що буде сприяти також поліпотримувала імунокорекцію відповідно до відомого шенню віддалених результатів лікування, що проспособу-прототипу. Обидві групи хворих були ранводиться в таких хворих. домізовані за віком, статтю, клінічною стадією заРішення вказаної задачі корисної моделі досяхворювання (за класифікацією TNM). Хворі обох гається шляхом використання в якості імуноактивгруп отримували загальноприйняте лікування РПК, ного препарату при проведенні імунокорекції у що включало хірургічну операцію та променеву хворих з ранніми формами (T1-T2N0M0) РПК претерапію. Крім того, хворі основної групи отримувапарату тимогена. Відомо, що тимоген є біологічно ли імунокорекцію відповідно до заявленого спосоактивним синтетичним дипептидом (глютамінбу, тобто з використанням тимогену внутрішньотриптофан), який на відміну від природних імуноамязово по 1 мл 0,01% розчину (100 мкг) 1 раз на ктивних препаратів групи гормонів тимуса, в тому добу, протягом 10 діб поспіль (10 ін'єкцій препарачислі тималіна, не викликає ніяких небажаних поту); курс введення тимогену повторюють у повнобічних реакцій, не посилює активність аутоімунних му обсязі з інтервалом 30-40 діб. Хворі на РПК з процесів, оскільки до його складу не входять багрупи зіставлення отримували імунокорекцію тиластні білки, і в той же час для досягнення позитималіном відповідно до способу-прототипу. вних ефектів тимогена потрібні в 10-1000 разів Ефективність обох способів - заявленого та менші дози препарату у порівнянні з дозами привідомого (прототипу) оцінювали виходячи з динародних гормонів тимуса [см., наприклад: Основміки імунологічних показників, а також частоти роные лекарственные средства. Официальный звитку рецидивів РПК протягом 3 років після хірурсправочник Медицинского центра при Правительгічного видалення пухлини. стве РФ. - М., 1994. - С. 62-63]. Стосовно інструкції Обсяг імунологічного обстеження включав вищодо використання тимогену у клінічній практиці, значення кількості Т- лімфоцитів (CD3+), Bйого введення показано в якості імуномодулятора (CD22+) лімфоцитів, субпопуляцій Тяк дорослим, так і дітям, при різних патологічних хелперів/індукторів (CD4+), і Т-супресорів/кілерів станах, що супроводжуються зниженням показни(CD8+), у цитотоксичному тесті з моноклональників клітинного імунітету, з метою профілактики інми антитілами (МКАТ). У роботі використовували фекційних ускладнень, а також в післяопераційнокомерційні МКАТ класів CD3+, CD4+, CD8+, CD22+ му періоді та в процесі проведення променевої фірми Ortho Diagnostic Systems Inc (США). Крім терапії або хіміотерапії. Однак при імунокрекції у того, вивчали рівень циркулюючих імунних комхворих на РПК цей препарат раніше не застосовуплексів (ЦІК) у сироватці крові методом преципітавався. ції в розчині поліетиленгліколю (ПЕГ) з молекуляНаша пропозиція щодо використання тимогена рною масою 6000 дальтон. Молекулярний склад в якості засобі імунокорекції у хворих за ранніми ЦІК аналізувався за допомогою методу диферен(T1-T2N0M0) формами РПК цілком базується на ційованої преципітації в 2%, 3,5% й 6% розчинах отриманих досвідним шляхом результатах, які ПЕГ. При цьому визначали вміст дрібно- (19S) імунних комплексів. усього стану клітинної ланки імунітету у хворих на Математична обробка отриманих цифрових РПК, яким після проведення хірургічної операції та даних проводилась на персональному комп'ютері видалення злоякісної пухлини, проводиться проCeleron 400 А з використанням пакетів ліцензійних менева терапія. Авторами корисної моделі безпопрограм Microsoft Office 97, Microsoft Excel Stadia середньо в клінічних умовах було встановлено, що 6.1/prof тa Statistica. введення тимогена має суттєві переваги відносно Проведення імунологічного дослідження довикористання тималіну, що доказується результазволило встановити, що до початку імунокорекції в тами імунологічного обстеження хворих у динаміці. обох групах обстежених були однотипові поруЗаявлений спосіб здійснюється таким чином. шення імунологічного гомеостазу, які характеризуХворому на ранні (Т1-T2N0M0) форми РПК, яким валися Т-лімфопенією, зниженням кількості циркупроведено хірургічне видалення пухлини та пролюючих Т-хелперів/індукторів (CD4+) при водиться з приводу хвороби стандартна променезбереженні на близькому до норми рівні числа Тва терапія, вводять тимоген внутрішньомязово по супресорів/кілерів (CD8+), у зв'язку з чим імуноре1мл 0,01% розчину (100 мкг) 1 раз на добу, протягуляторний індекс, який характеризує хелперногом 10 діб поспіль (10 ін'єкцій препарату); курс супресорне співвідношення, у більшості обстежевведення тимогену повторюють у повному обсязі з них суттєво знижувався. Відмічалось також збільінтервалом 30-40 діб. Авторами корисної моделі шення кількості циркулюючих імунних комплексів 5 17946 6 (ЦІК) у крові, переважно за рахунок підвищення дрібномолекулярних (0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 19S), % г/л IK (11S-19S), % г/л >0,1 0,1 0,1 0,1 0,1