Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих із синдромом підвищеної стомленості на тлі хронічної тонзилярної патології

1. Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих із синдромом підвищеної стомленості 3 33212 4 Тому було запропоновано спосіб корекції метвердженій в клініці закономірності, що при вветаболічних порушень у хворих із СПС на тлі XT денні нуклеїнату має місце зниження "метаболічшляхом додаткового введення глутаргіну, який ного" токсикозу й нормалізація ПОЛ. Раніше володіє високою біологічною активністю як детокнуклеїнат при СПС не використовувався. сикуючий й антиоксидантний препарат, а також Заявлений спосіб здійснюється таким чином. суттєво покращує функціональний стан печінки, Хворим із СПС і наявністю XT у фазі нестійкої респрияє відновленню білкового, вуглеводного й місії або помірного загострення, призначають ввеенергетичного метаболізму [Деклараційний патент дення нуклеїнату по 0,5г (2 капсули) 3 рази на доУкраїни №71338. МПК7 А61КЗ1/195. - Спосіб коребу усередину протягом 10-15 днів поспіль при І кції метаболічних порушень у хворих із синдромом стадії СПС, протягом 15-20 днів - при II стадії СПС підвищеної стомленості на тлі хронічного тонзиліі протягом 20-30 днів - при III стадії СПС, у залежту. - Опубл. - Бюл. №11]. ності від досягнутого ефекту. Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих і Вказана схема введення нуклеїнату базується тому обраний в якості прототипу. на вперше отриманих авторами корисної моделі До недоліків прототипу відноситься те, що при досвідним шляхом даних про посилення порушень його використанні в низці хворих із СПС на тлі XT у хворих із СПС на тлі XT у залежності від стадії все ж таки зберігаються зсуви деяких клінічних і СПС (мінімальні - у хворих з І стадією, максимальбіохімічних показників. Тому потрібне подальше ні - при III стадії патологічного процесу) і частоти удосконалення й даного способу корекції метабозагострень XT (підвищення вираженості порушень лічних порушень у хворих із СПС на тлі XT. метаболічного гомеостазу при збільшенні частоти Задачею корисної моделі було підвищення загострень XT). Тому авторами корисної моделі ефективності відомого способу корекції метаболідля проведенні корекції метаболічних порушень чних порушень у хворих із СПС на тлі XT шляхом при СПС на тлі XT розроблена схема диференцівідновлення метаболічного гомеостазу й зниження йованого введення нуклеїнату, у залежності від або ліквідації проявів "метаболічної" інтоксикації, стадії СПС і частоти загострень XT, що є також що має патогенетичне значення при лікуванні й предметом корисної моделі. медичній реабілітації хворих із зазначеною патоПри розробці заявленого способу корекції мелогією. таболічних порушень у хворих із СПС на тлі XT Вказана задача досягається шляхом введення нами було обстежено дві групи хворих з вказаним хворим із СПС на тлі XT метаболічно активного діагнозом - основна (73 особи) і група зіставлення препарату нуклеїнату. (69 осіб). Обидві групи обстежених були рандоміНуклеінат - новий український препарат призовані за віком, статтю, стадією СПС, частотою родного походження, який виробляють із дріжджів загострень XT. Хворі з основної групи отримували та який за хімічної структурою є дріжджевою РНК. корекцію метаболічних порушень згідно до заявЦей препарат зареєстрований в Україні та дозволеного способу (нуклеїнатом), хворим із групи зілений до клінічного застосування без обмежень. ставлення корекція метаболічних порушень здійсВін володіє широким спектром фармакологічної нювалася відповідно до відомого способудії, зокрема стимулює показники імунітету й припрототипу (тобто, ербісолом та глутаргіном). родної антиінфекційної резистентності, сприяє До початку проведення корекції в обох групах ліквідації астенічних та астено-невротичних про(основній та зіставлення) були однотипові метабоявів. Раніше нуклеінат при лікування хворих з СПС лічні порушення, які характеризувалися підвищенабо XT не використовувся. ням вмісту в крові хворих продуктів ПОЛ - малоноНаша пропозиція щодо використання нуклеївого диальдегіду (МДА) і дієнових кон'ю-гат (ДК), а нату базується на отриманій авторами корисної також збільшенням рівня CM (таблиця 1). моделі в експериментальних умовах і потім підТаблиця 1 Стан показників перекисних процесів і рівень СМ в обстежених хворих із СПС на тлі XT до початку проведення корекції (М±m) Вивчені МДА, мкмоль/л ДК, мкмоль/л СМ г/л Норма 3,22±0,03 9,26±0,11 0,52±0,03 Групи обстежених основна (n=73) зіставлення (n=69) 8,14±0,25 8,25±0,27 16,86±0,23 16,73±0,24 3,18±0,14 3,12±0,11 Р >0,1 >0,1 >0,1 Примітка: у таблицях 1 і 2 показник Р обчислений між показниками основної групи й групи зіставлення Дійсно, рівень МДА в крові обстежених хворих до початку проведення корекції був підвищений в середньому в 2,6 рази відносно норми, ДК - в 1,8 рази, CM - у 6,1 рази. Показово, що в основній групі й групі зіставлення вивчені показники були практично однакові (Р>0,1). Проведення корекції метаболічних порушень за допомогою заявленого способу сприяє чітко вираженій позитивній динаміці вивчених показників - зниженню концентрацій МДА, ДК і СМ до верхньої межі норми (таблиця 2). У той же час у групі зіставлення позитивна динаміка вивчених показ 5 33212 6 нше, ніж у групі зіставлення, ДК - в 1,5 рази, СМ - у ників була менш виражена, у зв'язку з чим мала 2,0 рази. Відповідно цьому після завершення коремісце вірогідна різниця між показниками основної кції в групі зіставлення концентрація МДА була в групи й групи зіставлення (дивись таблицю 2). 1,7 рази більше норми (Р