Спосіб розложення диалкілполісульфідів з 3-8 атомами сіри до полісульфідів з пониженим вмістом сіри для експлуатації бурових скважин з гіперсульфірованим природним газом

Изобретение касается сероорганических соединений, в частности способа разложения диалкилполисульфи дов до полисульфидов с пониженным содержанием серы, что может быть использовано при растворении серы, осадившейся на стенках трубопроводов при эксплуатации буровых скважин. Цель - разработка способа растворения серы, осадившейся на стенках трубопроводов. Процесс ведут разложением диалкилполисульфидов с 3-8 атомами серы гидроокисью, сульфидом или сульфитом щелочного металла, или аммония или меркаптидом щелочного металла, или алифатическим амином при 70-МО°С желательно в течение 1-3 ч с последующим отделением разложившегося полисульфида. В случае использования аммониевого соединения или амина их лучше рекуперировать нагреванием при І2О-15О°С. Способ позволяет получать полисульфиды с выходом 79,7-100%, 2 з.п. ф-лы, 1 табл. *7ЧД»> її. і СО С 1 1452478 Изобретение относится к способу разложения диалкилполисульфидов до , полисульфидов с пониженным содержанием серы, который может быть использован при растворении серы, осадившейся на стенках трубопроводов, т.е. при эксплуатации буровых скважин с г гиперсульфированным природным газом. Целью изобретения является разработка способа, позволяющего растворить серу, осадившуюся на стенках трубопроводов, и применять его при эксплуатации буровых скважин с гиперсульфированным природным газом что 15 достигается проведением разложения диалкилполисульфидов с 3-8 атомами углерода путем обработки гидроокисью, сульфидом или сульфитом щелочного металла, или аммония или 20 меркаптидом щелочного металла, или алифатическим амином при 70-110 С с последующим отделением разложившегося полисульфида, предпочтительно в течение 1-3 ч. При этом в случае г 25 использования аммониевого соединения или амина рекуперируют нагреванием при 12(Ы50°С. П р и м е р 1. Применение NaOH. В реактор, снабженный мешалкой и 30 термостатом, вводят 80 г полисульфида CH-S*СНз»средняя величина х которого оставляет 6,5. Туда же добавляют 120 г водної о 35%-ного раствора гидроксида натрия. Таким образом 35 имеют 1,05 моль NaOH на 0,34 моль полисульфида. Всю смесь выдерживают при 80 С и при перемешивании в течение 3 ч После охлаждения до комнатной темпе40 ратуры декантируют органическую фазу весом 30 г, средний состав которой следующий: C H 3 S 2 i i - CH, (0,3 моль). Гидроксид натрия удаляет 4,4 атома серы, обратно конденсируя поли45 сульфид в виде соединения, очень близкого к диметилдисульфиду. Получение этого последнего осуществляется с выходом 0,3:0,34 = 0,88 или 88%. П р и м е р 2. Использование меркаптида. Способ работы такой же, как и в примере I, но гидроксид натрия заменен водным раствором метилтиолята натрия CTUSNa. Этот раствор получа- 55 ется путем абсорбции метилмеркатана в 35%-ном растворе гидроксида нат рия. Для того же количества 80 г СН 3 - S t f - C H 3 или 0,34 моль используют 0,6 моль CH 3 SNa. После нагревания и декантации получают 50 г органической фазы среднего состава C H 3 S 2 f 2 CH 3 или 0,51 моль. Как и в предыдущем примере, полисульфид приводят к составу, очень близкому к диметилдисульфиду, выход при получении этого последнего составляет 0,51 : (0,34+0,60/2) *=О,797 или 79,7%. Обработка метилтиолятом натрия позволяет преимущественно получить диметилдисульфид в условиях реакции, следовательно, можно создавать возможность дополнительного поступления растворителя за счет использования меркаптида, который приводит к образованию свежего диметилдисульфида,.все время разрушая полисульфид. П р и м е р 3. Использование сульфита натрия. 80 г или 0,34 моль той же самой смеси полисульфидов с х = 6,5 как и предыдущих примерах, вводят во взаимодействие с 274 г водного 351ного раствора Na-,SOj (0,76 моль) при 80°С в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры и декантации находят 46 г полисульфида СН 3-S ^3~ СН^ или 0,34 моль. Выход восстановленного полисульАида составляет 100% по отношению к исходного полисульфиду. Хотя при этой операции уменьшение х составляет только 6,5 до 3,3, можно его уменьшить и более, используя больше сульфита, а именно 1 моль. П р и м е р 4. Использование сульфида аммония. В условиях примера 1 смесь 80 г тех же самых полисульфидов с х = 6,5 или 0,34 моль вводят во взаимодействие с водным 0,3 М раствором сульфида аммония. Этот раствор получается путем воздействия сероводорода на раствор аммиака. После реакции, охлаждения и декантации органическая фаяа весом 42 г образована CH r S 4 p S -CH 3 (O, 295 моль). „ Выход полисульфида г Я ^5 составляет 0,295:0,34 = 0,867 или 86,7%. Можно разрушать вплоть до количества серы около Я^, используя около 0,45 моль (NH