Лак або емаль для нігтів “луміна”

1. Лак або емаль для нігтів, що містить косметичний носій і люмінесцентний барвник, який відрізняється тим, що косметичний носій містить плівкотвірну речовину, пластифікатор, розчинники 37126 50 мкм, дисперговані у неводному рідкому складі з формуванням колоїдної суспензії. Після сушки лак утворює рівний, суцільний, блискучий, сухий і незмивний водою шар [8]. Відомий склад емалі для нігтів, що містить тонкі металічні лусочки, наприклад, алюмінієві, розміром 24 - 250 меш, які покривають забарвленим полімером і диспергують у кількості 0,001 - 1,0% в емалі для нігтів. Ці лусочки можуть бути однорідними по кольору, розмірам і формі або відрізнятися по будь-якому з цих параметрів. Основа емалі містить плівкотворну речовину, пластифікатор (наприклад, dl-камфору), розчинник (наприклад, етилацетат), барвник, парфумерну добавку [9]. Найбільш близьким до винаходу є склад косметичного засобу для шкіри, волосся і нігтів, який містить косметичний носій і пігмент, так званий "денний барвник", флуоресціюючий при денному освітленні. У відповідності з винаходом-прототипом для забезпечення ефекту "денного світіння" косметичного продукту (наприклад, губна помада, пудра, лак або емаль для нігтів) флуоресціюючий агент готують таким чином. Розраховані кількості змочуючого компонента (поверхневоактивна речовина натрію етонсульфонат Тритон Х-200) і льодяної оцтової кислоти розчиняють у дистильованій воді і перемішують до однорідності протягом десяти хвилин. Потім додають порошок толуолсульфанамідформальдегідної смоли і перемішують одержану суміш протягом трьох хвилин. Надлишок води зливають, пігмент, що залишився, вісім разів промивають дистильованою водою. Після останньої промивки одержаний флуоресцентний пігмент сушать, подрібнюють у порошок і вводять в косметичний носій. Необхідну для забезпечення флуоресценції кількість суміші носія і пігменту наносять на шкіру, волосся, нігті. Наприклад, для одержання флуоресціюючої губної помади всі її компоненти нагрівають до 80°С, потім порошок одержаного раніше пігменту три рази розмелюють на. кульовому млині в касторовій олії, після чого його вводять до окладу губної помади, перемішують, охолоджують до 60°С і розфасовують [10]. До недоліків прототипу слід віднести недостатньо високі споживчі властивості косметичного продукту через неможливість забезпечення ефекту тривалого світіння після припинення дії джерела світла. Флуоресцентний пігмент прототипу відноситься до так званих "денних" барвників, ефект світіння у яких проявляється тільки при впливові на них ультрафіолетовими або короткохвильовими видимими променями сонячного світла. При відсутності цих джерел ефект світіння зникає. Необхідно відмітити, що процес одержання і введення в косметичний носій агента світіння в прототипі є окладним і трудомістким. Крім того, відсутні відомості про підвищення якісних характеристик косметичного продукту в результаті введення в нього флуоресціюючого пігменту. В основу винаходу поставлена задача поліпшення споживчих властивостей косметичного продукту (лаку або емалі для нігтів) за рахунок забезпечення ефекту тривалого світіння після припинення дії джерела світла, а також за рахунок підвищення якісних характеристик кінцевого про дукту з одночасним забезпеченням спрощення технології введення агента світіння в цей продукт. Поставлена задача вирішується тим, що в лаці або емалі для нігтів, що містить косметичний носій і люмінесцентний барвник, у відповідності з винаходом косметичний носій містить плівкотвірну речовину, пластифікатор, розчинники і розріджувачі, а як люмінесцентний барвник використовують неорганічний люмінофор з властивостями післясвітіння при такому співвідношенні компонентів, мас. %: плівкотворна речовина 10,0 – 25,0; пластифікатор 1,0 – 12,0; неорганічний люмінофор 0,1 – 5,0; розчинники, розріджувачі решта. Причому неорганічний люмінофор вибраний з ряду водостійких люмінофорів. Технічний результат, який одержують в результаті здійснення винаходу, полягає у поліпшенні споживчих властивостей косметичного продукту (лаку або емалі для нігтів) за рахунок забезпечення ефекту тривалого світіння після припинення дії джерела світла, а також у підвищенні якісних характеристик кінцевого продукту з одночасним забезпеченням спрощення технології введення агента світіння в цей продукт. Лаки та емалі для нігтів являють собою суспензії пігментів на основі, в яку входять первинні і вторинні плівкотвірні речовини, пластифікатори, розчинники, розріджувачі. До первинних плівкотвірних речовин відносяться нітроцелюлоза, ацетат целюлози, ацетобутират целюлози, етилцелюлоза, полімери метакрилового ряду, різні вінілові полімери, ціанакрилати та ін. Найбільші переваги в цьому ряду має нітроцелюлоза, плівки якої відрізняються твердістю і високим опором до стирання. Однак, при застосуванні тільки нітроцелюлози плівки дають усадку і становляться крихкими, мають слабкий блиск і малу адгезію. Для усунення цих недоліків до нітроцелюлози додають вторинні плівкотвірні речовини - смоли, вибрані з ряду: алкідні, акрилові, арилсульфоноамідформальдегідні, акрилові у комбінації з метакриловими полімерами та інші, що не викликають загустіння лаку або емалі. Необхідним компонентом лаків та емалей для нігтів є пластифікатор, що надає плівці еластичність, запобігав від її де формації після випаровування розчинника. Пластифікатори поділяються на тих, що розчинюють і тих, що не розчинюють нітроцелюлозу. Перші - це висококиплячі розчинники (діоктифталат, дифенілфталат, фталеві гліколяти, дибутоксіетилфталат, ци трати). Др угі - пом'якшувачі (в основному, касторова олія), застосування яких з первинними пластифікаторами у співвідношенні 1:1 забезпечує еластичність плівки. Розчинники, які використовуються у складах лаків та емалей для нігтів, покращують нанесення лаку, скорочують тривалість висихання плівки і призначені для диспергування плівкотвірних речовин і решти нелеткої частини складу. До них відносяться ацетон, етилацетат, н-бутилацетат, ізобутилацетат. До окладу манікюрних лаків та емалей вводять розріджувачі, які не розчинюють нітроцелюлозу, а змішуються з її розчинниками, регулюючи випаровування летких розчинників, стабілізуючи 2 37126 в'язкість одержаного продукту, розчинюючи вторинні плівкотвірні смоли. До класу розріджувачів відносяться спирти, наприклад, етиловий і бутиловий, ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол і ксилол, аліфатичні вуглеводні, наприклад, петролейний ефір. До складу лаків та емалей для нігтів вводять неорганічні пігменти (титану диоксид, тальк, каолін), які є розріджувачами основного тону лаків, а також органічні пігменти - барвники, в основі яких знаходиться водорозчинний барвник, іммобілізований на нерозчинному субстраті. Наводимо конкретні приклади здійснення винаходу. Приклад 1. До реактора ї завантажують нітроцелюлозу, акрилову смолу і закачують із мірників послідовно ацетон, спирт н-бутиловий, дибутилфталат, етилацетат, бутилацетат і толуол, потім касторову олію. Одержану суміш гомогенізують протягом 30 - 60 хв і залишають для дозрівання на дві доби. Приготовлену основу фільтрують через прес-фільтр і перекачують до реактора 2 для одержання лаку. Окремо готують розчин диоксиду титану і органічного пігменту карміну в етиловому спирті при постійному перемішуванні протягом 2 3 год, після чого завантажують в основу і гомогенізують протягом 6 год. Одержаний продукт залишають для дозрівання на три доби. Готовий лак зливають до збірника, додають неорганічний люмінофор сульфід цинку, перемішують до однорідності, потім фасують у флакони. Одержаний лак для нігтів має густий червоний колір в ефектом світіння у темряві протягом 60 хв без джерела світла. Кількісний склад лаку для нігтів наведено в мас.%: нітроцелюлоза 15,0; нітролак 86,0; спирт бутиловий спирт етиловий 4,9; 4,9; олія касторова 3,0; ацетон 0,1; каніфоль 1,0; неорганічний люмінофор сульфід кадмію 0,1. Приклад 3. До реактора 1 завантажують нітроцелюлозу, акрилову смолу і закачують із мірників послідовно ацетон, спирт н-бутиловий, дибутилфталат, етилацетат, бутилацетат і толуол, потім касторову олію. Одержану суміш гомогенізують протягом 30 - 60 хв. і залишають для дозрівання на дві доби. Приготовлену основу фільтрують через прес-фільтр і перекачують до реактора 2 для одержання лаку. Окремо готують розчин диоксиду титану менту карміну в етиловому спирті при постійному перемішуванні протягом 2 - 3 год, після чого завантажують в основу і гомогенізують протягом 6 год. Одержаний продукт залишають для дозрівання на три доби. Готовий лак зливають до збірника, додають неорганічний люмінофор сульфід цинку, перемішують до однорідності, потім фасують у флакони. Одержаний безбарвний лак для нігтів має ефект світіння у темряві протягом 60 хв. без джерела світла. Кількісний склад лаку для нігтів наведено в мас. %: нітроцелюлоза 18,0; акрилова смола 12,0; дибутилфталат 3,0; бутилацетат 20,0; акрилова смола дибутилфталат 12,0; 3,0; етилацетат 13,0; толуол 18,0; бутилацетат 20,0; спирт н-бутиловий 3,0; етилацетат 14,0; спирт етиловий 4,8; толуол 17,0; спирт н-бутиловий 3,0; ацетон 0,08; спирт етиловий 3,8; олія касторова 2,12; ацетон 0,08; диоксид титану 2,0; олія касторова 3,12; диоксид титану 2,0; органічний пігмент кармін 2,0; неорганічний люмінофор сульфід цинку 4,0. Приклад 4. До реактора завантажують нітролак (розчин нітроцелюлози в оцтово-аміловому ефірі і ацетоні) і закачують із мірників послідовно ацетон і спирт бутиловий, потім касторову олію. В окремих ємностях в спирті етиловому розчинюють барвники (перламутровий і родамін) і каніфоль при нагріванні протягом 2 - 3 год. Розчини барвників і каніфолі завантажують до реактора з рештою компонентів і одержану суміш перемішують 30 - 60 хв. В готову перламутрову з розовим відтінком емаль додають суміш неорганічних люмінофорів сульфіду цинку і сульфіду кадмію (1:1), перемішують до однорідності, потім фасують у флакони. Одержана емаль для нігтів має інтенсивне жовте світіння і тривале післясвітіння у темряві протягом 50 хв без джерела світла. Кількісний склад емалі для нігтів наведено в мас. %: нітролак 77,5; неорганічний люмінофор сульфід цинку 5,0. Приклад 2. До реактора завантажують нітролак (розчин нітроцелюлози в оцтово-аміловому ефірі і ацетоні) і закачують із мірників послідовно ацетон і спирт бутиловий, потім касторову олію. В окремій ємності в спирті етиловому розчинюють каніфоль при нагріванні протягом 2 год. Розчин каніфолі завантажують до реактора в рештою компонентів і одержану суміш перемішують 30 - 60 хв. В готовий безбарвний лак додають неорганічний люмінофор сульфід кадмію, перемішують до однорідності, потім фасують у флакони. Одержаний лак для нігтів має зелене світіння і тривале післясвітіння у темряві протягом 30 хв. без джерела світла. Кількісний склад лаку для нігтів наведено в мас. %: спирт бутиловий 3 5,7; 37126 спирт етиловий олія касторова ацетон 3,0; 0,09; каніфоль 1,0; перламутровий барвник родамін ні показали, що нанесення лаку або емалі на нігті не викликало патологічних змін в структурі нігтьової пластинки у людей в порівнянні з контрольною групою (без нанесення лаку або емалі). В результаті гігієнічної оцінки лаку або емалі для нігтів "Луміна" були зроблені висновки, що як продукт парфюмерно-косметичної промисловості він відповідає вимогам безпеки для здоров'я людини і рекомендується для застосування. Таким чином, у винаході повністю виконується задача по створенню косметичного засобу - лаку або емалі для нігтів "Луміна" з високими споживчими властивостями за рахунок забезпечення ефекту тривалого світіння після припинення дії джерела світла, а також за рахунок підвищення якісних характеристик кінцевого продукту з одночасним забезпеченням опрощення технології введення агента світіння в цей продукт. Джерела інформації. 1. Патент США N 5045309, кл. А 61 К 7/043. Опубл. "Official Gazette, 1991, т. 1130, N1. 2. Заявка Франции N 2664161, кл. А 61 К 7/043. Опубл. РЖ "Изобретения стран мира". - Вып. 8, 1993. - N 4. - С. 24. 3. Патент США N 5071639, кл. A 61 К 7/043. Опубл. РЖ Химия, 1993. N 8, ч. ІІІ, 8 P259 П. 4. Патент США N 5174996, кл. A 61 К 7/04. Опубл. РЖ Химия, 1994. N 10, ч. Ill, 10 P234 П. 5. Заявка Франции N 2679445, кл. A 61 К 7/043. Опубл. РЖ Химия, 1994, N 2, ч. Ill, 2 P254 П. 6. Патент США N 5066484, кл. A 61 К 7/043. Опубл. РЖ Химия, 1993, N 12, ч. III, 12 P247 П. 7. Заявка Японии N 3 - 2111, кл. A 61 К 7/043, 7/00. Опубл. РЖ "Изобретения стран мира", вып. 8, 1992, N 3, С. 40. 8. Патент США N 4891213, кл. A 61 К 7/043. Опубл. Official Gazette, 1990, т. 1110, N 1. 9. Заявка Японии N 3 - 176412, кл. А 61 К 7/043. Опубл. РЖ "Изобретения стран мира", вып. 8, 1993, N 3, С. 30. 10. Заявка ЕРВ N 0370470, кл. A 61 К 7/021, 7/13. Опубл. Auszuge aus den E. P., 1990, N 22 (прототип). 5,7; 4,0; 0,01; суміш неорганічних люмінофорів 3,0. сульфідів цинку і кадмію (1:1) У відповідності з винаходом до будь-якого з наявних складів лаків або емалей додають неорганічний люмінофор з властивостями післясвітіння у кількості 0,1 - 5,0 % від загального об'єму косметичного носія. Ці кількісні значення в значній мірі залежать від кольору лаку; чим густіший цей колір, тим більше додають люмінесцентного барвника. Люмінофор вибраний в ряду водостійких люмінофорів, наприклад, сульфід цинку, сульфід кадмію або їх суміш (1:1). Додавання цієї речовини значно підвищує споживчі властивості продукту, надаючи йому ефект тривалого післясвітіння при відсутності джерела світла. Окрім того, проведені дослідження якісних характеристик продукту свідчать про те, що введення люмінофору до окладу лаків та емалей підвищує їх міцність, практичність у застосуванні, криючу здатність, стабільність складу протягом тривалого періоду. В такому складі при зберіганні протягом 4 місяців при 15 - 45%' не з'являється осад, не відшаровується пігмент (в тому числі і перламутр), що призводить до так званої смугастості лаку та емалі. Проведені дослідження токсикологічних властивостей лаку або емалі для нігтів "Луміна" (гостра токсичність при зовнішньому застосуванні, шкірнорезорбтивна дія і специфічна дія) свідчать, що цей косметичний продукт можна віднести до практично нетоксичних засобів при одноразовому застосуванні; при тривалому і багаторазовому нанесенні не спостерігалось змін з боку згортання крові, показників червоної і білої крові, рівня гемоглобіну. При вивченні специфічної дії експериментальні да __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 4