Спосіб одержання моторного палива
Номер патенту: 41566
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Кочканян Роберт Ованесович, Зарітовський Олександр Миколайович, Нечитайлов Максим Михайлович, Демко Ярослав Володимирович, Зарітовська Тетяна Олексіївна
Формула / Реферат
Спосіб одержання моторного палива шляхом переробки вуглеводневої сировини на цеолітному гетерогенному каталізаторі під впливом НВЧ-електромагнітного випромінювання, який відрізняється тим, що як вуглеводневу сировину використовують вуглеводнево-спиртову суміш, яка складається з легкої фракції прямої перегонки нафти або газового конденсату з інтервалом кипіння 35-85 °С, прямогінного бензину з температурою перегонки 35-185 °С і етанолу, які взяті в об'ємних співвідношеннях 10:(70-50):(20-40) при температурі 170-190 °С, як каталізатор використовують цеолітний гетерогенний каталізатор типу пентасил з силікатним модулем 80-90, який модифікований шаруватою сполукою графіту з металічною міддю брутто-формули С5,6Сu в кількості 8-10 мас. %.
Текст
Спосіб одержання моторного палива шляхом переробки вуглеводневої сировини на цеолітному гетерогенному каталізаторі під впливом НВЧ 3 41566 4 Поставлена задача вирішується шляхом певодного хлориду меді (II) поміщають в колбу і підреробки вуглеводнево-спиртових сумішей з вмісдають електромагнітній обробці з частотою том етанолу 20-40об. %. Вуглеводнева складова є 2450±50 МГц протягом 15 хв., охолоджують, пересумішшю легкої фракції прямої перегонки нафти носять на фільтр і промивають 50 мл 10 % розчину або газового конденсату з інтервалом википання соляної кислоти, потім водою до негативної реакції 35-85°С, і прямогінного бензину з інтервалом вина вміст іонів міді в промивних водах. Сушать при кипання 35-185°С, які взяті в співвідношенні 105 °С до постійної маси. Одержаний продукт по10:(70-50) до загального об'єму сировини. міщають в кварцову трубку, нагрівають до 400°С і Процес здійснюють на цеолітному каталізаторі пропускають тік водню зі швидкістю 50 мл/хв. протипу пентасил з силікатнім модулем SiO2/Al2O3 тягом 2 год. Одержують темно-сірий порошок марівному 80-90, який модифікований добавкою шасою 19,0 г. руватої сполуки графіту (ШСГ) з металічною міддю 200 г цеоліту типу пентасил і 8 г ШСГ з металібрутто-формули С5,6Сu в кількості 8-10мас.% при чною міддю змішують в шаровому млині протягом 170-190°С під впливом НВЧ-електромагнітного 1 год. та гранулюють на шнековому грануляторі. випромінювання з частотою 2450±50 МГц. Одержують 190 г модифікованого каталізатору з Суттєвими відмінностями способу, який провмістом ШСГ 7,6 г. понується, є переробка вуглеводнево-спиртових В реакційну камеру, що має пристрій вводу сумішей, використання нового каталізатору, зниелектромагнітної енергії, подачі сировини і відводу ження температури процесу до 170-190 °С. продуктів реакції, поміщають 100 г цеолітного каВ результаті переробки одержують бензин з талізатору типу пентасил, який містить 4 г октановим числом 90-115 пунктів за дослідниць(4мас.%) ШСГ з металічною міддю бруттоким методом (ДМ) з фізико-хімічними характерисформули С5,6Сu. Впливом НВЧ-електромагнітного тиками, наведеними в табл. 1, стійкий при зберівипромінювання нагрівають каталізатор до 180 °С ганні, не розшаровується до температури -15 °С. і пропускають через шар каталізатора 300 мл вугСтабільність одержаних в запропонованому леводнево-спиртової суміші, яку готують при кімспособі палив забезпечується утворенням, згідно натній температурі, та яка містить 30 мл (10об.%) результатів хроматографічного аналізу, вищих етанолу і 270 мл вуглеводневої складової, що спиртів в кількості до 2 об. %, які, як відомо, є стаскладається з 30 мл легкої фракції прямої перегобілізаторами вуглеводнево-спиртових палив. нки нафти і 240 мл прямогінного бензину зі швидкістю 15 мл/хв. Продукти реакції конденсують в Додавання легкої фракції прямої перегонки охолоджений приймач. Октанове число кінцевого нафти або газового конденсату сприяє покращенпродукту складає 85,1 пунктів (ДМ), продукт стабіню пускових характеристик одержаного бензину за льний і не розшаровується при охолодженні до рахунок збільшення частки низькокиплячих ізометемператури -15°С. рних форм вуглеводнів, які утворюються при електромагнітній обробці суміші на каталізаторі, та є Приклади 2-16 з одержання моторного палива здійснюють як у прикладі 1, але при цьому варіювідповідальними за пускові показники палива. ють кількість ШСГ з металічною міддю в каталізаВ експериментах використано етанол за ДСТУ торі, вміст етанолу та співвідношення легка фрак3099-95. ція: прямогінний бензин. Фізико-хімічні Приклад 1 характеристики одержаних палив наведено в Одержання ШСГ з металічною міддю бруттотабл.1. формули С5,6Сu. Ретельно перемішану суміш 10 г графiту марки ГТ-2 (фракція 0,1-0,2 мм) і 30 г безТаблиця 1 № прикладу 1 2 3 Вміст до загального об'єму сировини, об. % Вміст ШСГ, Вміст етанолу, мас. % об. % Легка фракПрямогінний бензин ція 4 10 10 80 4 20 10 70 4 40 10 50 4 4 50 10 40 5 6 7 8 8 8 10 20 30 10 10 10 80 70 60 8 8 50 10 40 9 10 11 12 10 10 10 10 10 20 30 40 10 10 10 10 80 70 60 50 ОЧ (ДМ) 85,1 86,6 89,0 Стабільність Стабільний до -15°С -«-«Розшаровується при кімн. 93,0 темп. 90,0 Стабільний до -15°С 94,4 -«98,8 -«Розшаровується при кімн. 99,8 темп. 93,8 Стабільний до -15°С 95,6 -«102,3 -«110,0 -« 5 41566 6 Продовження таблиці 1 1 2 3 4 5 6 13 10 50 10 40 115,3 14 15 16 Прототип 12 10 10 80 94,0 12 20 10 70 94,7 12 50 10 40 114,7 Бензинова фракція газового конденсату або нафти 87,0 (MM) Як видно з табл. 1, оптимальний вміст ШСГ в каталізаторі, який приводить до одержання стабільного палива з високим ОЧ, знаходиться в межах 8-10 мас. %. Збільшення вмісту ШСГ недоцільно, оскільки призводить к утворенню нестійких продуктів, а зниження - не сприяє росту ОЧ. В табл. 2 представлено параметри палив, одержаних за прикладами 6, 7, 10, 12, які свідчать 7 Розшаровується при кімн. темп. Окислюється на повітрі Окислюється на повітрі Окислюється на повітрі Стабільний до -15°С про те, що оптимальною об'ємною долею етанолу в суміші, яка переробляється, є 20-40 об. %. Збільшення об'ємної частки етанолу в суміші веде до збільшення частки поглиненої електромагнітної енергії, посиленню впливу на сировину, що переробляється, та інтенсифікації побічних процесів, які призводять до утворення нестійких продуктів (див. табл. 1). Таблиця 2 Найменування показника 1. Щільність при 20°С, кг/м3, не більш 2. Детонаційна стійкість: - октанове число, за дослідницьким методом, не менш - октанове число, за моторним методом, не менш 3. Фракційний склад: - температура початку перегонки, °С, не нижче - 10 % переганяється при температурі, °С, не вище - 50% переганяється при температурі, °С, не вище - 90 % переганяється при температурі, °С, не вище - кінець кипіння, °С, не вище - залишок у колбі, %, не більш - залишок і втрати, %, не більш 4. Кислотність, мг КОН на 100 см3, не більш 5. Масова частка сірки, %, не більш 6. Наявність водорозчинних кислот і луг 7. Наявність механічних домішок і води 8. Колір Приклади № 7 10 12 А-80 729 734 731 745 755 770 770 94,4 98,8 95,6 110,0 80,0 92,0 95,0 96,0 76,0 82,5 85,0 85,0 6 ТУ У 00149943.501-98 А-92 А-95 А-96 40 38 40 42 30 30 30 30 47 46 48 52 75 75 75 75 63 67 69 75 120 120 120 120 141 139 136 160 190 190 190 190 178 178 178 178 215 215 215 215 0 0 0 0 1,5 1,5 1,5 1,5 0,9 0,8 1,1 2,0 4,0 4,0 4,0 4,0 0,62 0,53 0,87 1,18 3,0 3,0 3,0 3,0 0 0 0 0 0,05 0,05 0,05 0,05 Відсутність Відсутність Відсутність Відсутність Безбарвний Запропонований спосіб має наступні переваги: - покращення техніко-економічних показників процесу за рахунок розширення сировинної бази шляхом залучення до процесу доступної сировини (етанолу), зниження температури процесу до 170-190°С (більше 100°С), використання нового каталізатору. Блідожовтий Безбарвний або блідо-жовтий Крім того, високе ОЧ одержаного бензину дозволяє використовувати його в якості компоненту при компаундуванні моторних палив з заданими антидетонаційними властивостями. Джерела інформації 6 1. Пат. Україна 22627, МПК C10L1/16 ; C10L1/10 ; C10L1/18 , Спосіб одержання моторного палива. Опубл. 30.04.1999. 7 41566 8 2. Пат. Україна 68886 А, МПК7 C10G35/06; 14.11.2003, опубл. 16.08.2004, Бюл. №8. Спосіб переробки бензинових фракцій. Заявл. Комп’ютерна верстка В. Мацело Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюProcess for preparation of motor fuel
Автори англійськоюZaritovskyi Oleksandr Mykolaiovych, Kochkanian Robert Ovanesovych, Nechytailov Maksym Mykhailovych, Zaritovska Tetiana Oleksiivna, Demko Yaroslav Volodymyrovych
Назва патенту російськоюСпособ получения моторного топлива
Автори російськоюЗаритовский Александр Николаевич, Кочканян Роберт Аванесович, Нечитайлов Максим Михайлович, Заритовская Татьяна Алексеевна, Демко Ярослав Владимирович
МПК / Мітки
МПК: C10G 35/00
Мітки: спосіб, одержання, палива, моторного
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-41566-sposib-oderzhannya-motornogo-paliva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання моторного палива</a>
Попередній патент: Пристрій для визначення місцезнаходження об’єктів в порожнині газопроводів
Наступний патент: Футерівка млина
Випадковий патент: Спосіб виробництва настоянки "червона легка" ("red light")