Спосіб діагностики типу гіпертрофії лівого шлуночка серця у хворих на помірну артеріальну гіпертензію

Спосіб діагностики типу гіпертрофії лівого шлуночка серця, що включає визначення рівнів матриксних металопротеїназ, трансформуючого (МПП) фактора росту β1 (ТРФ-β1) та активності 3 45564 4 ється, за технічною суттю та результатом, який шлуночка (ВТМ) [Шляхто, А.О.Конрали, може бути досягнутим, тому його обрано за протоА.В.Захаров, О.Г.Рудоманов Структурнотип. функциональные изменения миокарда у больных Основним недоліком способу є відсутність дагипертонической болезнью. //Кардиология. - 1999. них про ступінь виразності вищеперерахованих - №2. - С.49-55.]. факторів в залежності від типу ГЛШ та виразності Типи структурно-геометричних змін ЛШ визнагіпертонії, що впливає на точність постановки діагчали по співвідношенню індексу ММЛШ і відносної нозу. товщини стінок міокарда (ВТМ) за класифікацією В основу корисної моделі покладено задачу A. Ganau (1992 p.). У подальше дослідження підвищення точності діагностики типу гіпертрофії включалися хворі АГ, що мали концентричний чи лівого шлуночка серця у хворих помірною артеріаексцентричний тип ГЛШ. Хворі з помірною АГ, що льною гіпертензією. мали концентричну ГЛШ склали І клінічну групу, Задачу, яку покладено в основу корисної мохворі з помірною АГ, що мали ексцентричну ГЛШ делі, вирішують тим, що у відомому способі діагсклали II клінічну групу. ностики типу гіпертрофії лівого шлуночка серця, Активність eNO-синтази в плазмі крові визнащо включає визначення рівнів матриксних метачали спектрофотометричним методом на фотомелопротеїназ, трансформуючого фактору росту трі СФ-46 [Marzinzing M., Nussler A., Stadler J. Improved methods end products of nitric oxide in β1(ТРФ-β1) та активності продукції оксиду азоту, biologikal fluids: nitrits, nitrats and S-nitrosotiols//Nitric згідно з корисною моделлю, у хворих помірною oxidc-1997.-V.1.-P.177-189.]. артеріальною гіпертензією визначають рівень прометалопротеїнази-1 (про-МПП-1), тканинного інгіКількісне визначення ТРФ-β1 у плазмі крові бітору металопротеїнази-1 (ТІМП-1) та ферменту імуноферментним методом проводилося за допоeNO-синтази, при цьому концентричну гіпертрофію могою наборів реактивів фірми DRG (США). Кількілівого шлуночка діагностують за рівнем про-ММПсне визначення активності про-ММП-1 у плазмі 1 6,15±0,21пг/мл, ТІМП-1 371,83±11,78пг/мл, ТРФкрові проводилося імуноферментним методом за допомогою наборів реактивів фірми R&D Systems, β1 18,44±0,50пг/мл, eNO-синтази Inc. (США), ТІМП-1 - за допомогою наборів реакти0,85±0,09нмоль/л, а ексцентричну гіпертрофію вів фірми Invitrogen Corporation (США). Хід визналівого шлуночка діагностують за рівнем про-ММПчення біохімічних показників проводився відповід1 9,81±0,18пг/мл, ТІМП-1 526,81±11,29пг/мл, ТРФно до інструкцій фірм-виробників. β1 13,18±0,35пг/мл, eNO-синтази 1,44±0,10 Гуморальні показники визначали в базальних нмоль/л. умовах у першу добу після надходження хворих у Технічний ефект корисної моделі, а саме підклініку. Отримані дані аналізували методами варівищення точності діагностики типу ГЛШ серця, аційної статистики і кореляційного аналізу, розраобумовлений тим, що встановлені якісні та кількісхунки здійснювали з використанням програми для ні значення факторів, які впливають на процеси статистичної обробки даних Excel. ремоделювання міокарда та сполучної тканини В групі хворих помірною АГ були виявлені додля хворих помірною АГ. стовірні відмінності від нормативу за всіма показЗначення діагностичних показників встановлениками, які досліджувалися. Вони полягали у збіні експериментально. льшенні вмісту в плазмі крові про-ММП-1 на 312% В дослідження були включені 100 хворих гі(р