Спосіб вдосконалення середовища для визначення лецитиназної активності плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб вдосконалення середовища для визначення лецитиназної активності плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби із застосуванням середовища, яке містить м’ясопептонний агар та емульсію жовтка курячого яйця, який відрізняється тим, що до його складу додають хлорид кальцію і температуру інкубації підвищують до +430С.

Текст

Спосіб вдосконалення середовища для визначення лецитиназної активності плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби із застосуванням середовища, яке містить м'ясопептонний агар та емульсію жовтка курячого яйця, який відрізняється тим, що до його складу додають хлорид кальцію і температуру інкубації підвищують до +43°С. люючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби .шляхом введення до складу середовища замість натрію хлориду - кальцію хлориду, який активізує продукцію лецитинази, а також зміни температури інкубації із 37°С±1°С до 43°С±1°С, що підвищує біохімічну активність плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби. Середовище в запропонованому складі також дає змогу виявляти в стафілококів здатність продукувати лецитиназу. Ефективність даного середовища ілюструється на наступних шести прикладах в порівнянні з прототипом: Приклади з випробування середовища при різних температурних режимах інкубації посівів Приклад 1 Використали середовище: м'ясопептонний агар 24-50г (в залежності від марки агару), 130г емульсії жовтка курячого яйця (один жовток курячого яйця розведений в 150см3 стерильного фізіологічного розчину, 0,1% (1г) кальцію хлориду на 1дм3 дистильованої води Температура інкубації посівів при 37°С. Приклад 2 Використали середовище: м'ясопептонний агар 24-50г (в залежності від марки агару), 130г емульсії жовтка курячого яйця (один жовток курячого яйця розведений в 150см3 стерильного фізіологічного розчину, 0,1% (1г) кальцію хлориду на 1дм3 дистильованої води Температура інкубації посівів при 40°С. Приклад З Використали середовище: м'ясопептонний CD О О 4906 агар 24-50г (в залежності від марки агару), 130г емульсії жовтка курячого яйця (один жовток куря3 чого яйця розведений в 150см стерильного фізіологічного розчину, 0,1% (1г) кальцію хлориду на 3 1дм дистильованої води Температура інкубації посівів при 43°С. Приклади з випробуванням середовища з різним вмістом кальцію хлориду Приклад 4 Використали середовище: м'ясопептонний агар 24-50г (в залежності від марки агару), 130г емульсії жовтка курячого яйця (один жовток куря3 чого яйця розведений в 150см стерильного фізіологічного розчину, 0,05% (0,5г) кальцію хлориду на 3 1дм дистильованої води Температура інкубації посівів при 37°С. Приклад 5 Використали середовище: м'ясопептонний агар 24-50г (в залежності від марки агару), 130г емульсії жовтка курячого яйця (один жовток курячого яйця розведений в 150см3 стерильного фізіологічного розчину, 0,2% (2г) кальцію хлориду на 1дм3 дистильованої води Температура інкубації посівів при 40°С. Приклад 6 Використали середовище: м'ясопептонний агар 24-50г (в залежності від марки агару), 130г емульсії жовтка курячого яйця (один жовток курячого яйця розведений в 150см3 стерильного фізіологічного розчину, 0,1% (1г) кальцію хлориду на 1дм3 дистильованої води Температура інкубації посівів при 43°С. Для порівняння прототипу із запропонованим середовищем досліджено 153 культури плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби. Результати дослідження наведено в табл.1 та 2, вони свідчать про те, що більш ефективні показники має заявлене середовище у варіанті, що наведене в прикладі 3, та прикладі 6, яке назване нами як "Середовище для визначення лецитиназної активності плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби". Запропоноване середовище розливають у ча3 шки Петрі по 15см , підсушують при 43°С протягом 3 20хв. і висівають на нього 0,1см дослідного матеріалу. Інкубацію проводять при 43°С протягом 48 годин. Застосування заявленого нами середовища для визначення лецитиназної активності плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби дає змогу підвищити вірогідність результатів досліджень до 77,8% в порівнянні з прототипом. Джерела інформації. 1. ГОСТ 30347-97. Молоко и молочные продукты. Методы определения. Staphylococcus aureus. 2. Калина Г.П., Чистович Г.Н. Санитарная микробиология. -М.: «Медицина», -1969 -388с. 3. Пяткін К.Д., Кривошеїн Ю.С. Мікробіологія з вірусологією та імунологією. -К.: "Вища школа". 1992.-431с. Таблиця 1 Випробування трьох дослідних варіантів середовища в порівняні з прототипом Показники, що порівнюються 1 Склад діагностичного середовища М'ясопептонний агар + 130г емульсії жовтка курячого яйця та +65г натрію хлориду. Мета, з якою ви- Для виділення користовує-ться стафілококів і витест значення продукції лецитинази. Кількість середовища Спосіб використання Кількість досліджуваного матеріалу Температура інкубації Тривалість інкубації Оцінка результатів досліджень: Приклади Прототип - середовище Чистовича 0,1см3 М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +0,1% (1г) кальцію хлориду. Для виділення плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби і визначення продукції ними лецитинази. М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +0,1% (1г) солі кальцію хлориду. Для виділення плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби і визначення продукції ними лецитинази. 15см3 В чашках Петр М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +0,1% (1г) кальцію хлориду. Для виділення плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби і визначення продукції ними лецитинази. 15см3 15см3 В чашках Петрі 0,1 см1* В чашках Петрі 0,1см3 В чашках Петрі 0.W При 37°С При 37°С При 40°С При 43°С Протягом 48 годин Протягом 48 годин Протягом 48 годин Протягом 48 годин 4906 Продовження таблиці 1 1 1 - наявність про- - утворення зони дукції лецитина- просвітлення нази вколо колонії стафілококів - відсутність - колонії стафілопродукції леци- коків без зони тинази просвітлення 1 1 1 - утворення зони про- - утворення зони про- - утворення зони просвітлення навколо ко- світлення навколо ко- світлення навколо колони стафілококів лони стафілококів лони стафілококів - колонії стафілококів - колонії стафілококів - колонії стафілококів без зони просвітлення без зони просвітлення без зони просвітлення КІЛЬКІСТЬ куль тур, які продукували лецитиназу, (%) 0 42,3 22,2 77,8 Таблиця 2 Діагностична ефективність прототипу та середовищ, наведених в прикладах з різною КІЛЬКІСТЮ кальцію хлориду Показники , що порівнюються 1 Склад діагностичного середовища Прототип - середовище Чистовича 2 М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +65г натрію хлориду Мета, з якою ви- Для виділення користовується стафілококів і витест значення продукції лецитинази КІЛЬКІСТЬ сере довища Спосіб використання 15см3 В чашках Петрі КІЛЬКІСТЬ дослі джуваного матеріалу Температура інкубації Тривалість інкубації Оцінка результатів досліджень - наявність продукції лецитинази - відсутність продукції лецитинази 0,1см3 4 3 М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +0,05% (0,5г) кальцію хлориду Для виділення плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби і визначення продукції лецитинази Приклади 5 4 М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +0,2% (2г) кальцію хлориду Для виділення плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби і визначення продукції лецитинази 6 5 М'ясопептонний агар +130г емульсії жовтка курячого яйця та +0,1% (1г) кальцію хлориду Для виділення плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби і визначення продукції лецитинази 15см3 15см3 15см 3 В чашках Петрі 0,1см3 В чашках Петрі В чашках Петрі 0,1см3 0,1см 3 При 37°С При 43°С При 43°С При 43°С Протягом 48 годин Протягом 48 годин Протягом 48 годин Протягом 48 годин - утворення зони просвітлення навколо колонії - колонії стафілококів без зони просвітлення - утворення зони просвітлення навколо колони - колонії стафілококів без зони просвітлення - утворення зони просвітлення навколо колони - колонії стафілококів без зони просвітлення - утворення зони просвітлення навколо колони - колонії стафілококів без зони просвітлення 0 22,2 42,3 77,8 КІЛЬКІСТЬ куль тур, які продукували лецитиназу, (%) Комп ютерна верстка Л Литвиненко Підписне Тираж 37 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності вул Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності" вул Глазунова, 1 м К и ї в - 4 2 01601 4906

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for determination of lecithinase activity of plasmocoagulating staphylococcus of the horned cattle

Автори англійською

Kasianchuk Viktoria Viktorivna, Kryzhanivskyi Yaroslav Yosypovych, Kukhtyn Mykola Dmytrovych

Назва патенту російською

Способ определения лецитиназной активности плазмокоагулирующих стафилококков крупного рогатого скота

Автори російською

Касянчук Виктория Викторовна, Крижановский Ярослав Иосифович, Кухтын Николай Дмитриевич

МПК / Мітки

МПК: A01N 61/00, A01P 1/00

Мітки: стафілококів, великої, середовища, рогатої, визначення, вдосконалення, спосіб, худоби, біотипу, активності, плазмокоагулюючих, лецитиназної

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-4906-sposib-vdoskonalennya-seredovishha-dlya-viznachennya-lecitinazno-aktivnosti-plazmokoagulyuyuchikh-stafilokokiv-biotipu-veliko-rogato-khudobi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб вдосконалення середовища для визначення лецитиназної активності плазмокоагулюючих стафілококів біотипу великої рогатої худоби</a>

Подібні патенти