Спосіб лікування онкологічних захворювань

1. Спосіб лікування онкологічних захворювань за допомогою ферментів, з використанням іонів міді, які проникають в біологічну клітину людини за рахунок адсорбції, зміщуються другою фазою активним транспортом в цю клітину, поглинанням атомів міді раковими клітинами під дією власного електричного поля, який відрізняється тим, що в 3 ку вводять атоми вуглецю з добавленням атомів міді за допомогою кібер-ножа або стандартного шприца, а процес лікування виконують за допомогою керованого електромагнітного поля, де що нанокільце С960 Еа = 7,53 ккал/ моль припиняє ріст онкологічних білків, вуглець адсорбує з білками онкологічної клітини, не поглинає іонів інших мікроелементів. На Фіг.1 показана будова торів атомів вуглецю з добавленням атомів міді для введення в онкологічну ділянку за допомогою кібер-ножа або стандартного шприца тощо; на Фіг.2 - органічна будова ДНК; на Фіг.3 - мембрана. Недостатня стабільність макромолекул, зокрема поліпептидні ланцюги білків складаються в складні тримірні структури для виконання своїх функцій рецепторів, ферментів тощо. Макромолекули білків постійно мають незначні конфірмаційні зсуви та змінюються (денатурують), що є перешкодою до повернення до початкового стану (народження дитини). Такі денатуровані молекули є зайвими для біологічної клітини людини, що приводить до росту геометричного об'єму клітин, які стають онкологічними. Збільшення розмірів клітини механічно вимагає збільшення постачання клітинам кисню та споживних речовин через будову червоних тілець крові, які також із віком деградують. Високо молярні сполуки організму людини мають механізм постійного розпаду (очищення), а їх непошкоджені компоненти заново використовуватись в обміні речовин. Явище денатурації властиве білкам, м'яким тканинам людини. Нуклеїнові кислоти (ДНК, РНК) більш стійкі до змін, ніж білки. Хімічні реакції на міні рівні в клітинах, зокрема, окислення, утворення перекисів, взаємодія з вільними радикалами, також є причиною пошкодження структури макромолекул, зокрема білків. Названі реакції завжди є ферментованими або каналізовані від чужих агентів зовні (метали, бактерії, ліки канцерогени, радіація, нітрати та нітрити, технічна вода, забруднене повітря, сонячний загар тощо. Ферменти розпаду білків, які створюють хімічні умови для утворення онкологічних клітин. Наслідком таких дій на організм людини є макромолекулярні з'єднання, що втрачають біологічну здатність нормально функціонувати та піддаються денатурації. Одним із факторів тривалості життя людини, що викликають розпад макромолекул є випадкові помилки, що з'являються під час їх синтезу. Такі аномальні макромолекули підлягають знищенню. 15 % всіх синтезованих білків мають невірні послідовності амінокислот. Це також відноситься до ДНК та РНК. Клітини людини мають здатність до вибіркового руйнування білків, які одержали амінокислотні аналоги, що викликають зміни конфігурації цього білку, якщо до нього потрапила інша амінокислота. Постійне нагромадження помилок в синтезованих білках є основним фактором старіння організму людини та виникнення онкологічних утворень. 57780 4 Молекула ДНК має від'ємний заряд, який пропорційний величині заряду довжини ланцюга цієї молекули, яка розпадається на аніон та іон водню. Дисоціює водень в фосфатні групі (Фіг.2). Кожному від'ємному заряду фосфатної групи ДНК належить додатній заряд катіона. Катіони утворюють навколо ДНК в онкологічній пухлині електричне поле. Вуглецеві матеріали, маючі в свої структурі нанопори - це активне вугілля, яке є однорідним, має велику кількість пор. Ці пори є двох типів: розміром 2-4 нм (нанопори) та порами більше 50 нм (макропори). Нанопорошок вуглецю адсорбує з білками онкологічної клітини, не поглинає іонів інших мікроелементів. Ядра вуглецю мають власний магнітний момент та під дією зовнішнього магнітного поля утворюється структура паралельних ниток. Згідно гіпотези Ампера про молекулярні електричні струми, всередині молекул та атомів течуть електричні струми, атоми та молекули є листочки, - магнітні диполі, які випромінюють електромагнітні хвилі, де магнітні моменти (орбітальний та спіновий) сумуються. Магнітна взаємодія підкреслює: однакові полюси магнетиків відштовхуються, а різнойменні притягуються. Біологічні макромолекули, в які входять білки онкологічних клітин є діамагнетиками, де атоми та молекули мають магнітні моменти, які рівні нулю. При асоціації ядер вуглецю в онкологічні клітині валентні електрони утворюють локалізовані спин - ненасичені зв'язки. Це є основою для введення вуглецю в онкологічну поверхню із-за наявності високої адсорбції, хімічної активності, здатністю поглинання електромагнітних хвиль, а також наявності залишкового намагнічування окремих наночастинок інших мікроелементів. 1 грам наночастинок вуглецю забезпечує до 400 квадратних метрів капілярів. Вуглець здатний утворювати сотні тисяч різних молекулярних сполук в онкологічній ділянці. Атоми вуглецю з'єднуються один із одним, утворюють ланцюги, які подібні до ланцюгів ДНК або РНК. Ці ланцюги вуглецю при заданому електричному полі здатні поглинати пошкоджені білки онкоклітин. Далі мембрана онкологічної клітини виводить в позаклітинне середовище сполуки від дії атомів вуглецю, міді та білка в кров'яне русло для поглинання лімфоцитами. Для активності лімфоцитів в кров вводить озон. Для цього імунна система людини вимагає зменшити поступлення в організм зовнішніх канцерогенів та продуктів харчування, які не мають хімічних забруднень від нітратів та нітритів та біодобавок. У виявлену пухлину за допомогою стандартного кібер-ножа вводять sp2-гібридизовані атоми вуглецю та міді, які мають одностінну структуру тора вуглецевого нанокільця. Таке атомне кільце має додатну поверхневу та внутрішню (від'ємну) кривизну. Додатна та від'ємна кривизна вуглецевого нанокільця утворена за рахунок розтягнення зв'язків С - С на зовнішній частині та стиснення їх на внутрішні. Магнітні властивості вуглецю С70, який введений в зону онкологічних клітин використані для контролю їх росту в порівняннях із нормальними 5 та регулювання електричного поля для електрофорезу. Клітина має від'ємний заряд. Потенціал онкологічної клітини залежить від різниці концентрацій іонів в цій клітині та зовні мембрани. Деполяризація окремої клітини поширюється на інші за рахунок струмів всієї онкологічної зони. Коли потенціал дії переходить із однієї ділянки онкологічної пухлини до сусідньої, перша ділянка ре поляризується, але деякий час залишається не збудженою. Електричний потенціал клітини крові та моторної бляшки зв'язаний з ацетилхоліном, який швидко руйнується. Білок клітин людини - складається із міозину та актину, а також ліпідів, глікогену, мінеральних солей, креатин фосфату та аденозинтрифосфату. Теплота спокою клітини відбувається за рахунок окислення ліпідів. В клітинах людини постійно відбуваються хімічні зміни за рахунок м'язового скорочення, попадання канцерогенів, сонячного світла, забрудненої води та атмосферного повітря. Для цього окислення витрачається кисень, який постачається кров'ю. Якщо кисню не вистачає, то відновлення фосфорних зв'язків за рахунок вуглеводнів та жирних кислот порушується. Виникає процес росту розмірів клітин за рахунок енергії хімічних процесів, оскільки мембрана збільшує свої розміри. Іони міді, які проникають в біологічну клітину людини за рахунок адсорбції, що зміщується другою фазою - активним транспортом в цю клітину; поглинанням міддю раковими клітинами під дією електричного поля, яке виникає на мембрані клітини та має властивості - поляризації, збудження 57780 6 та провідність, оскільки віруси, ДНК та РНК, мають власні електричні заряди, де мідь виконує роль іонної дифузії для поповнення онкологічної клітини мікроелементами та виявляє антимікробну дію, ракова клітина втрачає біологічне життя від дії адсорбції. Вуглецеві нанокільця виготовляються за допомогою вібрації рідини під дією ультразвуку, через виникнення мікро бульбашок - кавітації, які на протязі декількох секунд розриваються в умовах вакууму та відбувається постійне перемішування цієї рідини. Молекулярна маса (5-10 тисяч і більше) нанокільця відноситься до олігомерної однорідної форми вуглецю, що має хіральність, унікальну ароматичність та особливі магнітні властивості, виникаючих в результаті циркуляції -електронів на всій поверхні тора. Ці тори можна виявити за допомогою електронного мікроскопа. На Фіг.1 показано нанокільце С960 Еа = 7,53 ккал/ моль, придатне для припинення росту онкологічних білків, яке було проаналізоване за допомогою електронного мікроскопа. Спосіб придатний для лікування онкологічних утворень у внутрішніх органах людини без хірургічного втручання та застосування посиленої радіації в спеціалізованих медичних установах з постійним лабораторно-інструментальним контролем. Такий контроль поширюється на стан крові, зокрема будову червоних тілець та вливання донорської крові під час введення атомів вуглецю. Спосіб пропонується вперше та є основою міжнародного проекту № 3617 stcu. 7 Комп’ютерна верстка Л.Литвиненко 57780 8 Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601