Спосіб індикації монооксиду вуглецю

Реферат: Спосіб індикації монооксиду вуглецю шляхом забарвлення реактиву, нанесеного на твердий носій - силікагель, при пропусканні газу через нього, при якому використовують прозору кюветукомірку із водним розчином на дистильованій воді перманганату калію КМnО4 марки х.ч. або ч.д.а. в кількості 0,02 моля або 3,16068 г в 1 л (0,1 н розчин) із лугом КОН, NaOH чи ін. в кількості до рН середовища, більшого за 7, і при температурі в межах від 5 до 40 °С. За зміною інтенсивності забарвлення від фіолетово-малинового до зеленого визначають наявність і концентрацію монооксиду вуглецю СО в повітряно-газовій суміші, яка барботується через об'єм індикатора за шкалою попередньо відкаліброваного приладу. UA 67856 U (54) СПОСІБ ІНДИКАЦІЇ МОНООКСИДУ ВУГЛЕЦЮ UA 67856 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до експрес-методу визначення монооксиду вуглецю СО в газоповітряних сумішах: димових газах, промислових і побутових викидах, вентиляційних та ін. систем і утворюється в процесі згорання палива в стаціонарних умовах, використання транспортних засобів, переробки твердих відходів, лісових пожежах та ін. Із всіх забруднень атмосфери СО найбільш поширений і знаходиться в найбільшій кількості. Вуглець із киснем утворює два різних оксиди: при недостатній кількості кисню утворюється оксид вуглецю СО, а при його надлишку - діоксид вуглецю CO2. З досвіду зарубіжної практики відомо, що стандартними методами моніторингу концентрації монооксиду вуглецю в атмосфері є фільтруючі інфрачервоні ІЧ-аналізатори. Границю виявлення СО можна знизити на порядок при використанні методів газової хроматографії. Фоновий рівень СО визначають фотометричним методом детектування парів ртуті (Гринфильд С., Аткинс П. Р., Гератл Р. В. и др. Защита атмосферы от промышленных загрязнений. Ч. 2. - М.:Металлургия, 1988. - 712 с., с. 335-336). До недоліку фільтруючої ІЧ-спектрографії слід віднести чутливість методу до зміни температури і вологості, а в методах газової хроматографії і фотометричного методу детектування парів ртуті застосовується більш складне апаратурне устаткування. Відомо, що у вітчизняній практиці використовується метод реакційної газової хроматографії і газохроматичний метод (Дмитриев М. Т., Казнина Н. И., Пинигина И. А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. - М.: Химия, 1989. - 368с., с. 36-40). До недоліку відомих методів слід віднести використання складної апаратури, затрати значного часу на підготовку колонки, метанатора та іншого устаткування і необхідність кваліфікованого обслуговування для проведення аналізів. В найбільш близькому і експресному методі визначення концентрації СО у димових газах в 3 діапазоні 6,25...62500 мг/м з похибкою вимірювань, що не перевищує 25 % є прилади, дія яких ґрунтується на використанні специфічних кольорових реакцій, які протікають в індикаторних стандартних трубах між газом, що визначається, і реактивом, нанесеним на твердий носій силікагель (Сборник методик по определению концентрации загрязняющих веществ в промышленных выбросах. - Л.: Гидрометеоиздат, 1987. - 269с., с. 57-58). До недоліку відомого експрес-методу слід віднести меншу чутливість до забарвлення реактиву, нанесеного на твердий носій - силікагель, у порівнянні із кюветним варіантом з індикатором в рідині, велику похибку вимірювання, необхідність для використання приладу значну кількість стандартних індикаторних трубок та їх більш складне виготовлення у порівнянні з кюветним варіантом та індикаторною рідиною. Задачею корисної моделі є розробка способу індикації монооксиду вуглецю більш чутливого до забарвлення індикатора під час його взаємодії із СО та значно дешевого приладу для цієї мети. Поставлена задача вирішується тим, що у способі індикації монооксиду вуглецю шляхом забарвлення реактиву, нанесеного на твердий носій - силікагель, при пропусканні газу через нього, згідно з корисною моделлю використовують прозору кювету із водним розчином на дистильованій воді перманганату калію KМnО4 марки х.ч. або ч.д.а. в кількості 0,02 моля або 3,16068 г в 1 л (0,1 н розчин) із лугом KОН, NaOH чи ін. в кількості до рН середовища, більшого за 7, і при температурі в межах від 5 до 40 °С та за зміною інтенсивності забарвлення від фіолетово-малинового до зеленого визначають наявність і концентрацію монооксиду вуглецю СО в повітряно-газовій суміші, яка барботується через об'єм індикатора за шкалою попередньо відкаліброваного приладу. Суть способу полягає в наступному. Перманганат калію KМnО4 - найбільш широко використовувана сіль марганцевої кислоти НМnО4. Кристалізується у вигляді темно-фіолетових, майже чорних призм, помірно розчинних у воді з утворенням темно-малинового, а при більших концентраціях - фіолетового кольору, властивого іонам МnО4 . Як і всі сполуки марганцю (VII), перманганат калію - сильний окислювач. При контакті із концентрованою сірчаною кислотою H2SO4 вибухає. Вступаючи в окисно-відновні реакції, KМnО4 (іон МnО4 ) може відновлюватись у різному ступені. В залежності від рН середовища продукт відновлення може являти собою іон 2+ МnО4 (в кислому середовищі), МnО2 (в нейтральному або слаболужному середовищі) або іон 2МnО4 (в лужному середовищі). Перманганат калію використовується як енергійний окислювач у виробництві та у хімічних лабораторіях (перганатометрія), як дезінфікуючий засіб і як протиотруту для ціанідів і бойових отруйних речовин. Манганат калію K2МnО4 являє собою темно-зелені, майже чорні кристали, легко розчиняється в розбавлених розчинах лугів, фарбуючи їх в зелений колір. 1 UA 67856 U 5 10 15 20 25 30 Карбонат калію K2СО3 (поташ) - білий, гігроскопічний, легкорозчинний у воді порошок. Розчинні у воді гідроксиди металів (луги) NaOH, KОН, NH4OH та ін. завдяки іонному зв'язку практично повністю дисоціюють на іони і мають високу хімічну активність. В основу індикації «чадного газу» покладено зміну кольору водного розчину перманганату калію у взаємодії із оксидом вуглецю при рН середовища більшому за 7 (лужному) внаслідок введення у розчин KОН, NaOH чи ін. і тоді фіолетовий колір індикатора переходить у зелений внаслідок реакції 2KMnO4+ 4KOH+CO  K2МnО4 + K2СО3+ 2Н2О. Спосіб здійснюється наступним чином. Виявлення монооксиду вуглецю у газоповітряній суміші, наприклад, "чадного газу" в повітрі проводиться експрес-методом за допомогою пристрою, конструкція якого приведена на кресленні, що складається із пробірки (кюветикомірки) 1, виготовленої із прозорого силікатного чи кварцового скла або полімерного матеріалу, наприклад органічного скла (поліметилметакрилату), заповненої водним розчином 2 на дистильованій воді перманганату калію KMnO4 марки х.ч. або ч.д.а. в кількості 0,02 моля або 3,16068 г в 1 л (0,1 н розчин) із лугом KОН, NaOH чи ін. в кількості до рН середовища більшого за 7 при температурі в межах від 5 до 40 °С. Через об'єм індикатора барботажем подається досліджуваний газ за допомогою форсунки 3, сполученої скляною трубкою 4 з регулюючим краном 5, грушею-дозатором 6, клапаном 7 і пробовідбірником газу 8 із зондом 9. Форсунка 3 із скляною трубкою 4 закріплені через гумовий корок 10 із отвором 11 з атмосферним клапаном 12 до пробірки і лабораторного штативу 13. Для уловлювання мікродисперсних твердих частинок, що забруднюють газоповітряну суміш, використовується фільтр 14, виготовлений із нетканого матеріалу, целюлози чи мінеральної (базальтової) вати. Шляхом порівняння кольору та інтенсивності забарвлення індикатора 2 у пробірці 1 із калібровочною шкалою визначають концентрацію монооксиду в газовій суміші із точністю до 15...20 %. Таким чином, запропонований експрес-метод і прилад для візуальної індикації монооксиду вуглецю в газовій суміші, зокрема наявності "чадного газу" в повітрі, може бути використаний на підприємствах із шкідливими умовами праці та як один із засобів протипожежної безпеки. Розробка може бути використана для екологічних організацій, для паливно-енергетичної галузі, у виробництві штучного горючого газу, одержаного пароповітряним або змішаним способом та для кабінетів хімії і екології навчальних закладів у проведенні дослідів та демонстрацій з відповідної теми заняття чи науково-дослідницької роботи. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 35 40 Спосіб індикації монооксиду вуглецю шляхом забарвлення реактиву, нанесеного на твердий носій - силікагель, при пропусканні газу через нього, який відрізняється тим, що використовують прозору кювету-комірку із водним розчином на дистильованій воді перманганату калію КМnО4 марки х.ч. або ч.д.а. в кількості 0,02 моля або 3,16068 г в 1 л (0,1 н розчин) із лугом КОН, NaOH чи ін. в кількості до рН середовища, більшого за 7, і при температурі в межах від 5 до 40 °С та за зміною інтенсивності забарвлення від фіолетовомалинового до зеленого визначають наявність і концентрацію монооксиду вуглецю СО в повітряно-газовій суміші, яка барботується через об'єм індикатора за шкалою попередньо відкаліброваного приладу. 2 UA 67856 U Комп’ютерна верстка Л.Литвиненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3