Спосіб одержання подвійного ортофосфату рубідію-кобальту (іі)

Реферат: Спосіб одержання подвійного ортофосфату рубідію-кобальту (II), що включає використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин, причому механічну суміш RbРО3 (з відповідним мольним співвідношенням для досягнення пропорції 1,0 моль Rb2О - 1,0 моль Р2О5), розтирають в агатовій ступці до однорідного стану, одержану механічну суміш прожарюють в платиновому тиглі 1 годину при температурі 850 °С, розплав насичують при перемішуванні фторидом рубідію RbF (2 г) та витримують при температурі 850 °С 1 годину, далі насичують оксидом кобальту (II) (2,5 г), витримують 2 години при температурі 900 °С, перемішують і кристалізують розплав шляхом пониження температури з 900 °С до 700 °С за 24 години, одержані монокристали подвійного ортофосфату RbCoPO4 відмивають водою та висушують при кімнатній температурі. UA 71920 U (54) СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОДВІЙНОГО ОРТОФОСФАТУ РУБІДІЮ-КОБАЛЬТУ (ІІ) UA 71920 U UA 71920 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Корисна модель належить до хімічних сполук координаційної будови, а саме подвійного безводного ортофосфату рубідію-кобальту (II) у твердому монокристалічному стані загальної формули RbCoPO4. Найбільш близьким за хімічною суттю і досягнутим результатом до корисної моделі, що передбачається, є RbCoPO4, одержаний шляхом взаємодії оксиду кобальту (II) в розплавах системи Rb2O-P2O5-CoO при температурі 700-900 °С. [Петренко О.В. Синтез та дослідження подвійних фосфатів лужних металів та нікелю і кобальту (II). Дис. канд. хім. наук: 02.00.01. - К., 1997, 176 с.]. Недоліком найближчого аналогу стосовно об'єкту, що заявляється, є неможливість одержання великих монокристалів (розмірами понад 4 мм) подвійного безводного ортофосфату рубідію-кобальту (II) за вказаною процедурою внаслідок причини: недостатні умови для кристалізації та вирощування монокристалів великих розмірів для подальшого використання чистої індивідуальної сполуки, яка належить до подвійних фосфатів -неорганічних сполук з координаційною будовою. Корисною моделлю ставиться задача одержати у монокристалічному стані подвійний безводний ортофосфат рубідію-кобальту (II), що належить до координаційних солей за будовою аніону. Поставлена корисною моделлю задача досягається тим, що у способі одержання подвійного ортофосфату рубідію-кобальту (II), що включає використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин, згідно корисної моделі механічну суміш Rb2О та Р2О5 з відповідним мольним співвідношенням (для досягнення пропорції 1,0 моль Rb 2О - 1,0 моль Р2О5) розтирають в агатовій ступці до однорідного стану, одержану механічну суміш прожарюють в платиновому тиглі 1 годину при температурі 850 °С, розплав насичують при перемішуванні фторидом рубідію RbF (2 г) та витримують при температурі 850 °С 1 годину, далі насичують оксидом кобальту (II) (2,5 г), витримують 2 години при температурі 900 °С, перемішують і кристалізують розплав шляхом пониження температури з 900 °С до 700 °С за 24 години, одержані монокристали подвійного ортофосфату RbCoPO 4 відмивають водою та висушують при кімнатній температурі. Одержаний твердий полікристалічний подвійний ортофосфат рубідію-кобальту (II), що належить до координаційних солей за будовою ортофосфатного аніону, загальної формули RbCoPO4, забезпечено кристалізацією розплаву Rb 2O-Р2О5-СоО-RbF. Синтез виконують в наступному порядку. Наважку RbPO3 (взяту для досягнення пропорції 1,0 моль Rb2O - 1,0 моль Р2О5), перемішують в агатовій ступці до однорідного стану. Одержану механічну суміш прожарюють в платиновому тиглі 1 годину при температурі 850 °С, розплав насичують при перемішуванні фторидом рубідію RbF (2 г) та витримують при температурі 850 °С 1 годину, далі насичують оксидом кобальту (II) (2,5 г), витримують 2 години при температурі 900 °С, перемішують і кристалізують розплав шляхом пониження температури з 900 °С до 700 °С за 24 години. Отримують монокристали подвійного ортофосфату RbCoPO 4. Приклад. Наважку RbPO3 (9,0 г) (взяту для досягнення пропорції 1,0 моль Rb2O - 1,0 моль Р2О5), перемішують в агатовій ступці до однорідного стану. Одержану механічну суміш прожарюють в платиновому тиглі 1 годину при температурі 850 °С, розплав насичують при перемішуванні фторидом рубідію RbF (2 г) та витримують при температурі 850 °С 1 годину, далі насичують оксидом кобальту (II) (2,5 г), витримують 2 години при температурі 900 °С, перемішують і кристалізують розплав шляхом пониження температури з 900 °С до 700 °С за 24 години. Отримують монокристали подвійного ортофосфату RbCoPO 4. Загальна формула синтезованої речовини встановлена за її хімічним складом (табл.). Таблиця Дані кількісного хімічного аналізу отриманої сполуки (% мас.) Rb2O СоО Р2О5 Формула сполуки розр. одерж. розр. одерж. розр. одерж. RbCoPO4 14,39 14,40 38,82 39,05 46,79 46,55 50 Результати рентгенофазового аналізу та електронні спектри дифузного відбиття синтезованого фосфату показали, що сполука відповідає літературним даним. [Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. - М.: Мир, 1987]. Проведені дослідження показали, що отримана сполука може використовуватись як резистивний матеріал. 1 UA 71920 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 10 Спосіб одержання подвійного ортофосфату рубідію-кобальту (II), що включає використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин, який відрізняється тим, що механічну суміш RbРО3 (з відповідним мольним співвідношенням для досягнення пропорції 1,0 моль Rb2О - 1,0 моль Р2О5), розтирають в агатовій ступці до однорідного стану, одержану механічну суміш прожарюють в платиновому тиглі 1 годину при температурі 850 °С, розплав насичують при перемішуванні фторидом рубідію RbF (2 г) та витримують при температурі 850 °С 1 годину, далі насичують оксидом кобальту (II) (2,5 г), витримують 2 години при температурі 900 °С, перемішують і кристалізують розплав шляхом пониження температури з 900 °С до 700 °С за 24 години, одержані монокристали подвійного ортофосфату RbCoPO4 відмивають водою та висушують при кімнатній температурі. Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2